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中药针剂急性不良反应的临床观察及防治 被引量：1
1
作者 黄霜霞 杨嘉丽 李其斌 《广西中医药》 2005年第5期55-56,共2页
关键词 中药针剂 不良反应 防治
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中药静脉注射液不溶性微粒研究 被引量：108
2
作者 吕强 李静 +9 位作者 崔嵘 柴家忆 吕键 杨建峰 张艳蕾 罗勇 周俊峰 郭红燕 聂冬梅 陈璐 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第9期556-558,共3页
目的 :考察复配中药针剂在静脉注射液中的不溶性微粒的变化及解决方法。方法 :将61种中药注射剂按治疗剂量溶配于0 9 %氯化钠注射液中 ,用库尔特仪计数该液中直径大于2 5、5 0、10 0、25 0μm的微粒数 ;对微粒进行理化性质显微鉴别 ;考... 目的 :考察复配中药针剂在静脉注射液中的不溶性微粒的变化及解决方法。方法 :将61种中药注射剂按治疗剂量溶配于0 9 %氯化钠注射液中 ,用库尔特仪计数该液中直径大于2 5、5 0、10 0、25 0μm的微粒数 ;对微粒进行理化性质显微鉴别 ;考察精密药液过滤器流速、流量、吸附性和截留作用。结果 :(1)26种中药注射剂微粒数超过《中国药典》 (2000年版 )标准 ,占实验总数42 6 % ;(2)不溶性微粒有玻璃渣、活性炭、橡胶屑、毛屑索条和药物残渣 ;(3)精密药液过滤器的流速、流量符合临床要求 ,截留率为88 5 % ,未见其有吸附作用。结论 :精密药液过滤器可截留中药输液的微粒 ,保证患者用药安全。 展开更多
关键词 中药注射剂 静脉给药 不溶性微粒 精密药液过滤器 库尔特仪
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穿心莲注射剂不良反应文献分析 被引量：26
3
作者 吴嘉瑞 张冰 +2 位作者 董铎 张力 王春婷 《中国药物警戒》 2005年第4期197-200,共4页
目的探讨穿心莲注射剂不良反应发生的特征。方法通过检索1994～2004年医药学杂志,收集穿心莲注射荆不良反应文献病案260例,应用流行病学和文献计量学方法对病例资料进行整理与归纳。结果小儿患者所占比例最高；不良反应的发生与性别无... 目的探讨穿心莲注射剂不良反应发生的特征。方法通过检索1994～2004年医药学杂志,收集穿心莲注射荆不良反应文献病案260例,应用流行病学和文献计量学方法对病例资料进行整理与归纳。结果小儿患者所占比例最高；不良反应的发生与性别无显著相关性；临床表现中以过敏反应和血液系统不良反应所占比例最高。结论穿心莲注射剂引起不良反应的机制目前尚不明确,推测与患者过敏体质、给药剂量、生产工艺、辅料等因素有关。 展开更多
关键词 穿心莲注射剂 不良反应 文献分析
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慎重使用中药注射剂 被引量：87
4
作者 周超凡 林育华 徐植灵 《中国药物警戒》 2005年第4期201-203,共3页
在中成药剂型里,注射剂的不良反应最多见。概述了中药注射剂的重要性、中药注射剂的不良反应概况和应当高度警惕其不良反应．再次呼吁慎重使用中药注射剂,并从9个方面论述中药注射剂的使用原则。
关键词 慎用 中药注射剂 不良反应
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HPLC法分析Ginaton针剂中银杏内酯类成分
5
作者 谷彦杰 《山东医药工业》 2000年第6期22-23,共2页
Ginaton针剂是德国Schwabe公司生产的银杏叶提取物制剂,该制剂是治疗心脑血管疾病的国外成功研制开发的一种植物药。实验表明:银杏叶提取物的有效成分主要有黄酮甙和银杏内酯类成分,而Gina- ton针剂仅标明含有总黄酮甙,未标明含有银杏... Ginaton针剂是德国Schwabe公司生产的银杏叶提取物制剂,该制剂是治疗心脑血管疾病的国外成功研制开发的一种植物药。实验表明:银杏叶提取物的有效成分主要有黄酮甙和银杏内酯类成分,而Gina- ton针剂仅标明含有总黄酮甙,未标明含有银杏内酯类成分。仅黄酮类成分不能支持该药的药理临床作用。国内未见有分析报道,本文采用HPLC法分析了Ginaton针剂中的银杏内酯类成分,实验结果表明Gi—naton针剂中含有银杏内酯类成分。下面将分析结果报道如下: 展开更多
关键词 Ginaton针剂 银杏内酯类 植物药 HPLC
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中药注射剂不良反应的原因及预防 被引量：9
6
作者 臧建伟 杨税 王建梅 《河北中医》 2011年第3期421-422,共2页
药品不良反应系指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。中药注射剂是指在中医药理论指导下,采用现代科学技术与方法,从中药、天然药物的单方或复方中提取有效物质制成的可供注入人体内的灭菌制剂以及供... 药品不良反应系指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。中药注射剂是指在中医药理论指导下,采用现代科学技术与方法,从中药、天然药物的单方或复方中提取有效物质制成的可供注入人体内的灭菌制剂以及供临床配制溶液的无菌粉末或浓缩液。由于中药注射剂成分复杂,与其他药物配伍易发生不良反应,表现为皮疹、皮肤瘙痒、发热寒战等,有些不良反应可产生严重后果,如心律失常,呼吸困难, 展开更多
关键词 中成药 注射剂 剂型 副作用
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中药注射剂引起不良反应因素的分析 被引量：32
7
作者 王贵田 《中国药师》 CAS 2001年第5期384-384,共1页
随着对传统中医药的开发,静脉用中药注射剂越来越广泛应用于临床,一些中药注射剂在使用常规剂量治疗某些疾病时确实收到了良好的效果,但也因种种原因,可引起药物不良反应.
关键词 中药注射剂 药物不良反应 个体差异 配伍 微粒 添加剂
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谨慎开发中草药注射剂
8
作者 程鲁榕 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1999年第6期325-326,共2页
关键词 中药管理 中药工艺 注射剂 生产 制备
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62例患者应用刺五加注射剂安全性分析 被引量：2
9
作者 周学琴 郭长杰 《中国药物警戒》 2005年第4期213-214,共2页
目的了解刺五加注射剂在临床应用中的安全性,促进临床合理用药。方法对该院2003年6月30日～2005年3月30日所使用刺五加注射剂的住院患者用药情况及出现的不良反应进行调查分析。结果按照药品说明书规定的剂量,以0.9%氯化钠注射液或5%～... 目的了解刺五加注射剂在临床应用中的安全性,促进临床合理用药。方法对该院2003年6月30日～2005年3月30日所使用刺五加注射剂的住院患者用药情况及出现的不良反应进行调查分析。结果按照药品说明书规定的剂量,以0.9%氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液作为溶媒,单独配制且单独静脉滴注,滴注速度30～50滴/分时较为安全。结论应严格按照药品说明书的规定合理用药,以减少药品不良反应的发生。 展开更多
关键词 刺五加注射剂 安全性 分析
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注射用血栓通(冻干)的HPLC指纹图谱研究 被引量：2
10
作者 林冬杰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第33期2606-2608,共3页
目的:建立注射用血栓通(冻干)的高效液相色谱指纹图谱。方法:色谱柱为Zorbax SB-Aq-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为203nm。结果:确定了注射用血栓通(冻干)的13个共有峰,并得到了以人参皂苷Rg1为内标... 目的:建立注射用血栓通(冻干)的高效液相色谱指纹图谱。方法:色谱柱为Zorbax SB-Aq-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长为203nm。结果:确定了注射用血栓通(冻干)的13个共有峰,并得到了以人参皂苷Rg1为内标的相对保留时间及峰面积比值,非共有峰面积未超过总峰面积的5%。结论:本方法简单、可靠,可用于注射用血栓通(冻干)的质量控制。 展开更多
关键词 注射用血栓通(冻干) 指纹图谱 高效液相色谱法
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不同厂家参麦注射液特征指纹图谱的比较 被引量：6
11
作者 杨军 马静 李学林 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期633-635,共3页
目的:研究不同厂家和不同批次参麦注射液指纹图谱及色谱峰面积的差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,比较不同厂家和同一厂家不同批次参麦注射液特征指纹图谱的差异,并通过相似度软件分析其相似性。结果:不同厂家生产的参麦注射液在... 目的:研究不同厂家和不同批次参麦注射液指纹图谱及色谱峰面积的差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,比较不同厂家和同一厂家不同批次参麦注射液特征指纹图谱的差异,并通过相似度软件分析其相似性。结果:不同厂家生产的参麦注射液在所含色谱峰的数目和峰面积上存在很大差异;同一厂家10批参麦注射液所含色谱峰的数目基本相同,含量虽然也存在一定的差异,但相对不同厂家的差异较小。结论:不同厂家的参麦注射液指纹图谱变异范围差异较明显,同一厂家的产品质量基本稳定在一定水平内。 展开更多
关键词 参麦注射液 指纹图谱 高效液相色谱法 厂家
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中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行) 被引量：387
12
《中成药》 CAS CSCD 2000年第10期671-675,共5页
关键词 中药注射剂 质量管理 指纹图谱 技术要求
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清开灵冻干粉针剂治疗酒精性肝损害30例疗效观察 被引量：2
13
作者 路聪馨 雷海霞 《山西中医学院学报》 2008年第1期30-30,共1页
经常饮酒可导致肝功能障碍，最初表现为酒精性脂肪肝，进一步可发展成酒精性肝硬化。目前酒精性肝损害尚无特异性治疗方法，最重要的措施是戒酒。近年来我们采用在常规治疗的基础上加用注射用清开灵冻干粉针剂治疗已出现酒精性肝损害的... 经常饮酒可导致肝功能障碍，最初表现为酒精性脂肪肝，进一步可发展成酒精性肝硬化。目前酒精性肝损害尚无特异性治疗方法，最重要的措施是戒酒。近年来我们采用在常规治疗的基础上加用注射用清开灵冻干粉针剂治疗已出现酒精性肝损害的患者30例，疗效显著，现报道如下。 展开更多
关键词 酒精性肝损害 注射用清开灵冻干粉针剂 古拉定
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不同温度下注射用丹参稳定性的紫外光谱相似度考察 被引量：1
14
作者 吕建伟 李茵 孙丽 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第35期3315-3318,共4页
目的:考察注射用丹参在不同温度下7h内的稳定性。方法:模拟临床用药方法,分别在5、10、20、30、40℃下用0.9%氯化钠溶液配制浓度为0.8mg·mL-1的注射用丹参溶液,分别标记为A、B、C、D、E,测定配伍后7h内配伍液的紫外光谱(UV)吸收值... 目的:考察注射用丹参在不同温度下7h内的稳定性。方法:模拟临床用药方法,分别在5、10、20、30、40℃下用0.9%氯化钠溶液配制浓度为0.8mg·mL-1的注射用丹参溶液,分别标记为A、B、C、D、E,测定配伍后7h内配伍液的紫外光谱(UV)吸收值;以层次分析法设定不同波长段的权重系数,根据UV吸收值计算UV相似度及紫外吸收差异值,并就其平均值用单变量双因素方差分析法比较差异。结果:7h内的平均相对和绝对UV相似度按大小排列依次均为C>D>E>B>A;方差分析结果显示温度对相对UV相似度无显著影响(P>0.05),但对绝对UV相似度影响非常显著(P<0.01)。低温时(≤10℃)配伍液的UV相似度在配伍之初即发生较大变化;而温度>30℃时,药物配伍之初并不是UV相似度发生最大变化的时间。结论:温度对注射用丹参配伍液的稳定性有一定影响,20℃时稳定性最好,温度偏低(≤10℃)可能较温度偏高(≥30℃)对注射用丹参的稳定性影响更大。当外界温度低于10℃时,建议临床谨慎使用注射用丹参。 展开更多
关键词 紫外光谱相似度 注射用丹参 温度 稳定性 层次分析法
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中药注射剂水提醇沉法工艺的改进 被引量：4
15
作者 王桂兰 汪必忠 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第11期511-512,共2页
中药制备注射剂，我们采用的工艺缓慢加醇法，只需一次回收乙醇，即可达到目的。用当归、丹参、野菊花、茵陈作原料，采用本工艺做成各种注射剂作纸层、薄层、紫外及化学方法比较，发现此工艺所做成的注射剂其有效成份的含量并不比传统... 中药制备注射剂，我们采用的工艺缓慢加醇法，只需一次回收乙醇，即可达到目的。用当归、丹参、野菊花、茵陈作原料，采用本工艺做成各种注射剂作纸层、薄层、紫外及化学方法比较，发现此工艺所做成的注射剂其有效成份的含量并不比传统工艺少，而杂质含量也并不比传统工艺... 展开更多
关键词 中药 注射剂 水提醇沉法 改进
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舒筋活络酒制备工艺的研究
16
作者 瞿发林 董文燊 +2 位作者 谈丽娜 刘蓉 吴晓燕 《中国药师》 CAS 2010年第3期371-372,共2页
目的:优选舒筋活络酒的浸渍提取工艺,确保制剂质量。方法:以川续断皂苷Ⅵ为指标对舒筋活络酒提取工艺进行考察,按制备工艺考察浸渍温度与时间对样品中川续断皂苷Ⅵ含量的影响。处方药材分别在模拟室温5℃,20℃,30℃条件下用白酒浸渍20,3... 目的:优选舒筋活络酒的浸渍提取工艺,确保制剂质量。方法:以川续断皂苷Ⅵ为指标对舒筋活络酒提取工艺进行考察,按制备工艺考察浸渍温度与时间对样品中川续断皂苷Ⅵ含量的影响。处方药材分别在模拟室温5℃,20℃,30℃条件下用白酒浸渍20,30,40,50,60 d,并采用HPLC法分别测定川续断皂苷Ⅵ的含量。结果:样品中川续断皂苷Ⅵ的含量随着浸渍时间的延长与温度的提高而升高。以浸渍时间60 d为例,室温5,20,30℃条件下样品中川续断皂苷Ⅵ的含量分别为57.42,84.80,89.35μg·ml^(-1),5℃时样品中的含量仅为30℃时的64.26%。结论:以浸渍法制备舒筋活络酒时,应根据生产时的温度适当调整浸渍时间,夏季以40～50 d,春秋季以50～60 d为宜,冬季不宜生产。 展开更多
关键词 舒筋活络酒 HPLC 川续断皂苷Ⅵ 制备工艺
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9种中药静脉注射剂渗透压值的测定 被引量：1
17
作者 贾红慧 邓继红 吴向东 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1990年第12期5-6,共2页
用溶血法和冰点下降法测定了9种中药静脉注射剂的渗透压。结果表明:中药静脉注射剂渗透压值普遍较低,应引起足够重视。同时发现,两种不同方法的测定值差异较大。建议在实际工作中应考虑增加采用与人体生理条件相近的溶血法控制药品渗透... 用溶血法和冰点下降法测定了9种中药静脉注射剂的渗透压。结果表明:中药静脉注射剂渗透压值普遍较低,应引起足够重视。同时发现,两种不同方法的测定值差异较大。建议在实际工作中应考虑增加采用与人体生理条件相近的溶血法控制药品渗透压为好。 展开更多
关键词 静脉注射剂 渗透压 测定 中药
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丹参注射液的临床新用途
18
作者 刘国应 《临床荟萃》 CAS 1989年第9期420-420,共1页
丹参注射液及复方丹参注射液临床上常用于治疗冠心病、脑血管病。近年来临床上发现其具有一些新用途,现将其概述如下。 1.暴发型流脑 周氏用丹参注射液(每ml相当于生药2g),5岁以下每次8g;5～12岁为12～16g;12岁以上32g;以每剂加入5％葡... 丹参注射液及复方丹参注射液临床上常用于治疗冠心病、脑血管病。近年来临床上发现其具有一些新用途,现将其概述如下。 1.暴发型流脑 周氏用丹参注射液(每ml相当于生药2g),5岁以下每次8g;5～12岁为12～16g;12岁以上32g;以每剂加入5％葡萄糖注射液40～200ml中静注或静滴。治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎并发DIC30例,其中28例出血停止,瘀斑吸收,休克纠正,凝血时间凝血酶原时间和血小板计数均逐渐恢复正常,2例死于广泛性出血。 展开更多
关键词 丹参 注射液 临床用途
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血必净注射液治疗肾综合征出血热合并急性肾功能衰竭42例临床疗效观察
19
作者 章萍 孙元莹 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期457-459,共3页
目的:观察血必净注射液治疗肾综合征出血热(HFRS)合并急性肾功能衰竭(ARF)的临床疗效。方法:将72例ARF患者随机分为治疗组(Ⅰ组,42例)和对照组(Ⅱ组,30例),Ⅰ组在西医综合治疗的基础上加用血必净注射液,Ⅱ组仅采用西医综合治疗。结果:... 目的:观察血必净注射液治疗肾综合征出血热(HFRS)合并急性肾功能衰竭(ARF)的临床疗效。方法:将72例ARF患者随机分为治疗组(Ⅰ组,42例)和对照组(Ⅱ组,30例),Ⅰ组在西医综合治疗的基础上加用血必净注射液,Ⅱ组仅采用西医综合治疗。结果:Ⅰ组总有效率为95.24%,Ⅱ组为80.00%,2组比较具有显著性差异(P<0.05);Ⅰ组肾功能恢复正常时间显著短于Ⅱ组(P<0.05)。结论:血必净注射液治疗HFRS合并ARF具有良好疗效。 展开更多
关键词 急性肾功能衰竭 肾综合征出血热 中西医结合治疗 血必净注射液 疗效
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3种中药注射剂治疗冠心病心绞痛的成本-效果分析 被引量：2
20
作者 顾秀琰 王昕 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期459-460,共2页
目的:评价3种中药注射剂治疗冠心病心绞痛的成本-效果。方法:223例患者分为A、B、C组,分别给予血塞通注射液、注射用灯盏花素、舒血宁注射液进行治疗,观察其疗效并进行成本-效果分析。结果:3种药物的成本分别是1345.50、1768.125、1770... 目的:评价3种中药注射剂治疗冠心病心绞痛的成本-效果。方法:223例患者分为A、B、C组,分别给予血塞通注射液、注射用灯盏花素、舒血宁注射液进行治疗,观察其疗效并进行成本-效果分析。结果:3种药物的成本分别是1345.50、1768.125、1770.00元;总有效率分别是83.75%、82.09%、85.53%;成本-效果比分别是16.07、21.54、20.69;B、C组相对A组的增量成本-效果比分别是254.60、238.48。结论:血塞通注射液是冠心病心绞痛的较佳治疗药物。 展开更多
关键词 冠心病心绞痛 药物经济学 成本-效果分析 中药注射剂
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