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题名痔清消袋泡茶制备工艺及质量标准研究
被引量：1
- 1
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作者
陈玲珑
张艳
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机构
湖南省中医药研究院附属医院
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出处
《湖南中医杂志》
2017年第2期140-142,共3页
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文摘
目的:制备痔清消袋泡茶并制定其质量标准。方法:将痔清消袋泡茶处方中的黄连、黄柏、苍术、秦艽、当归低温干燥,粉碎成粗粉;另9味药材采用水提、减压干燥后与上述药材粗粉混合制粒,并以显微图像法和薄层色谱C法对黄柏、秦艽、黄连、苍术、黄芩进行鉴别。结果:黄柏、秦艽显微特征明显,黄连、苍术、黄芩薄层色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好。结论:制备工艺简单可行,制剂质量稳定,质量控制方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
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关键词
痔清消袋泡茶
制备工艺
质量标准
薄层色谱法
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Keywords
Zhiqingxiao teabag
preparation process
quality standard
thin-layer chromatography
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分类号
R238.626
[医药卫生—中医学]
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题名营卫昼夜运行规律是睡眠活动的机枢
被引量：19
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作者
禄颖
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机构
北京中医药大学内经教研室
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出处
《中华中医药学刊》
CAS
2010年第1期187-189,共3页
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文摘
从《内经》营卫运行睡眠理论出发,阐述了营卫运行是人体寤-寐交替节律产生的内在依据,营卫运行与其他睡眠学说如神主睡眠学说、魂魄睡眠学说、脏腑睡眠学说的关系。由此可知营卫昼夜运行规律是睡眠活动的总机枢,而营卫运行失调则是睡眠障碍发生的关键,故对于睡眠障碍的治疗应在辨证论治的基础上,以通调营卫为基础大法。
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关键词
内经
营卫运行
睡眠理论
机枢
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Keywords
Nei Jing
circulation of Ying Qi and Wei Qi
sleep theories
key
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分类号
R238.63
[医药卫生—中医学]
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题名伊曲康唑自微乳化释药系统体外释放的评价方法
被引量：3
- 3
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作者
王懿睿
杜光
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机构
华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部
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出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第11期877-880,共4页
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文摘
目的:研究伊曲康唑自微乳化释药系统(ITRA-SMEDDS)体外释放的评价方法。方法:建立了伊曲康唑自微乳中药物含量和释放介质中药物含量的高效液相测定法;运用不同方法进行体外释放度实验,比较各评价方法的效果。结果:采用3种方法评价ITRA-SMEDDS体外释放的结果有显著性差异。结论:全体液平衡反相透析法评价ITRA-SMEDDS的体外释放能较好的模拟人体内释放的情况。
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关键词
伊曲康唑
自微乳化释药系统
体外释放度
全体液平衡反相透析法
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Keywords
itraconazole, self-microemulsifying drug delivery system, release in vitro, the bulk-equilibrium reverse dialysis bag technique
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分类号
R238.6
[医药卫生—中医学]
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题名胆舒通片对胆道系统作用的实验研究
- 4
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作者
石巧娟
郑建普
柯贤福
王德俭
林长征
曹永孝
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机构
浙江省医学科学院实验动物中心
西安交通大学医学院
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出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期265-269,共5页
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文摘
目的观察胆舒通片的利胆、镇痛、抗炎作用。方法用BL-410生物实验系统测定家兔胆囊运动,胆汁流量、Odd i括约肌紧张性和胆道末端内压,并采用相应的药理学模型研究胆舒通片的抗炎、镇痛作用。结果胆舒通片能增加胆囊收缩曲线下面积,显著增加家兔胆囊收缩的频率和收缩幅度,表明胆舒通片有增强胆囊收缩的作用。胆舒通片能促进胆汁分泌,可降低胆道末端内压,具有松弛Odd i括约肌的作用。可提高小鼠的热刺激痛阈,减少醋酸引起的扭体次数;对蛋清性足跖肿胀及对二甲苯引起的耳廓肿胀均有抑制作用,降低毛细血管通透性。结论胆舒通片具有利胆、抗炎、镇痛作用。
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关键词
胆舒通片
利胆
ODDI括约肌
抗炎
镇痛
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Keywords
Danshutong tablets
cholagngic
the sphincter of Oddi
analgesia
antiinflammation
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分类号
R238.6
[医药卫生—中医学]
R965.1
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题名超临界流体抗溶剂法制备多肽微粉
- 5
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作者
黄永鹏
陈博
唐慧
钟辉
孟祥燕
焦剑岚
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机构
防化研究院
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出处
《中国粉体技术》
CAS
CSCD
2020年第2期41-47,共7页
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基金
国防预先研究项目，编号:LD4B04
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文摘
利用自制的超临界流体抗溶剂装置,以多肽化合物为模型药物,研究压力、温度、进样速率和样品浓度等工艺参数对微粉粒径的影响,并采用扫描电镜、热重分析仪、X射线衍射仪等对制备的微粉进行表征。结果表明:压力、温度和样品浓度3个工艺参数对微粉的粒径没有显著性影响,微粉微观形貌主要为球形;微粉热稳定性未发生明显变化;微粉主要为无定形结构;制备得到空气动力学粒径约为1.0 pum的微粉,符合吸入式给药对微粉粒径的要求。
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关键词
吸入式给药
超临界流体抗溶剂
多肽化合物
微粉
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Keywords
inhalation drug delivery
supercritical antisolvent process
polypeptide
microparticles
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分类号
R238.6
[医药卫生—中医学]
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题名超临界反溶剂法制备吸入式给药微粉
- 6
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作者
黄永鹏
陈博
唐慧
钟辉
孟祥燕
焦剑岚
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机构
防化研究院
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出处
《中国粉体技术》
CAS
CSCD
2020年第1期46-52,共7页
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基金
国防预先研究项目
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文摘
利用自制的超临界反溶剂装置,以枸橼酸喷托维林为研究对象,制备粒径小、粒径分布较窄的枸橼酸喷托维林微粉,研究压力、温度、进样速率和溶剂等工艺参数对微粉形貌、粒径及粒径分布的影响。结果表明:制备的微粉微观形貌均为片状;各工艺参数对微粉粒径及粒径分布影响不同,通过优化工艺参数可制备出几何粒径为0. 5~12μm、空气动力学粒径为1. 2μm的微粉,符合吸入式给药对微粉粒径的要求。
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关键词
吸入式给药
超临界反溶剂法
微粉
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Keywords
inhalation drug delivery
supercritical antisolvent process
microparticles
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分类号
R238.6
[医药卫生—中医学]
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题名黑布药膏新剂型透皮吸收的研究
被引量：3
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作者
李卫敏
尹珉
车晓平
赵小伟
李洋
郑立红
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机构
首都医科大学附属北京中医医院
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出处
《中国实验方剂学杂志》
CAS
2006年第10期1-2,共2页
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文摘
目的:黑布药膏剂型改革的研究.方法:通过透皮吸收实验,HPLC法确立累积透皮量与时间的关系(透皮吸收速率).结果:没食子酸在0.1～1.1μg范围内现性关系良好,新剂型中未超微粉涂膜剂透皮吸收速率是29.012 9,黑布药膏透皮吸收速率是26.911 6,超微粉涂膜剂透皮吸收速率是20.2763.结论:新剂型中未超微粉涂膜剂透皮吸收速率最大,其次是黑布药膏,而超微粉的涂膜剂透皮吸收率最低,从而为进一步研究提供了实验依据.
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关键词
黑布药膏
涂膜剂
高效液相色谱法
透皮吸收
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分类号
R238.6
[医药卫生—中医学]
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