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白桦叶绿体RNA结合蛋白的蛋白质组学分析(英文) 被引量:1
1
作者 乌凤章 王柏臣 杨传平 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期144-150,共7页
在高等植物叶绿体中,RNA结合蛋白在转录后RNA处理、运输以及mRNA的稳定等方面发挥重要作用.本项研究使用多聚腺苷酸(polyA)吸附柱或单链DNA(ssDNA)吸附柱富集白桦叶绿体的polyA结合蛋白或RNA结合蛋白,并通过MALDI-TOF-MS以及ESI-MS/MS... 在高等植物叶绿体中,RNA结合蛋白在转录后RNA处理、运输以及mRNA的稳定等方面发挥重要作用.本项研究使用多聚腺苷酸(polyA)吸附柱或单链DNA(ssDNA)吸附柱富集白桦叶绿体的polyA结合蛋白或RNA结合蛋白,并通过MALDI-TOF-MS以及ESI-MS/MS进行鉴定,13个叶绿体蛋白质得到了鉴定.按照Swiss-Prot数据库的注释,这些蛋白质的功能主要包括4个相关种类,分别为NAD结合蛋白、RNA结合蛋白、DNA结合蛋白和ATP结合蛋白.使用这些方法还鉴定出包括转录因子的4个高丰度蛋白.这些结果加深了对树木中叶绿体RNA结合蛋白的全面了解,可以将其应用于其他树木叶绿体中RNA-蛋白质的相互作用的研究. 展开更多
关键词 叶绿体RNA结合蛋白 ATP结合蛋白 白桦 2-D电泳
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Evaluation of Protein Extraction Methods for Vitis vinifera Leaf and Root Proteome Analysis by Two-Dimensional Electrophoresis 被引量:12
2
作者 Neila Jellouli Asma Ben Salem +1 位作者 Abdelwahed Ghorbel Hatem Ben Jouira 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2010年第10期933-940,共8页
An efficient protein extraction method is crucial to ensure successful separation by two-dimensional electrophoresis (2-DE) for recalcitrant plant species, in particular for grapevine (Vitis vinifera L.). Trichlor... An efficient protein extraction method is crucial to ensure successful separation by two-dimensional electrophoresis (2-DE) for recalcitrant plant species, in particular for grapevine (Vitis vinifera L.). Trichloroacetic acid-acetone (TCA-acetone) and phenol extraction methods were evaluated for proteome analysis of leaves and roots from the Tunisian cultivar 'Razegui'. The phenol-based protocol proved to give a higher protein yield, a greater spot resolution, and a minimal streaking on 2-DE gels for both leaf and root tissues compared with the TCA-based protocol. Furthermore, the highest numbers of detected proteins on 2-DE gels were observed using the phenol extraction from leaves and roots as compared with TCA-acetone extraction. 展开更多
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国内植物蛋白质组学研究进展 被引量:2
3
作者 郭鸿亮 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 2010年第3期79-82,86,共5页
综述了2008年以来国内中文期刊报道的植物蛋白质组主要研究进展.
关键词 植物 蛋白质组 发育 胁迫
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植物凝集素对单糖、寡糖的特异性识别
4
作者 徐鹏飞 杨鑫 《中国甜菜糖业》 2015年第3期30-35,共6页
植物凝集素是一类具有高度特异糖结合活性的蛋白,广泛应用于化学、生物化学、生物学、免疫学及医学等各个领域。本文介绍了植物凝集素的分类,归纳了植物凝集素对单糖、寡糖的特异识别作用,以及这种识别作用在各个领域中的应用。
关键词 植物凝集素 分类 特异性识别 单糖 寡糖
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植物糖基化蛋白质组研究技术策略及研究进展
5
作者 孙勇 王丹 +3 位作者 仝征 常丽丽 王力敏 王旭初 《热带生物学报》 2016年第3期402-408,共7页
综述了植物糖基化研究的主要策略以及植物糖蛋白质组学研究的最新进展,旨在为更好地开展植物糖蛋白质组研究提供技术线索及研究思路。
关键词 糖蛋白 蛋白糖基化 N-糖链 糖蛋白质组学 生物质谱
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泛素/蛋白酶体途径及其在高等植物有性生殖中的作用 被引量:8
6
作者 盛仙永 胡正海 林金星 《西北植物学报》 CAS CSCD 2004年第8期1527-1536,共10页
泛素/蛋白酶体途径是真核细胞内蛋白质降解的主要途径之一,涉及细胞内一系列基本生理过程.本文就蛋白泛素/酶体途径的组成及生化特性,泛素/蛋白酶体途径的一些生物学功能,研究泛素/蛋白酶体途径的一些技术和方法,泛素/蛋白酶体途径与高... 泛素/蛋白酶体途径是真核细胞内蛋白质降解的主要途径之一,涉及细胞内一系列基本生理过程.本文就蛋白泛素/酶体途径的组成及生化特性,泛素/蛋白酶体途径的一些生物学功能,研究泛素/蛋白酶体途径的一些技术和方法,泛素/蛋白酶体途径与高等植物有性生殖等方面作了较全面论述. 展开更多
关键词 泛素/蛋白酶体 有性生殖 高等植物 真核细胞
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绿色荧光蛋白及其在植物研究中的应用 被引量:25
7
作者 黄国存 朱生伟 +1 位作者 董越梅 孙敬三 《植物学通报》 CSCD 1998年第5期24-30,共7页
绿色荧光蛋白(GFP)是海洋生物水母(Aequoreavictoria)体内的一种发光蛋白,分子量27kD,由238个氨基酸组成。该蛋白65~67位SerTyrGly三种氨基酸环化加氧形成特殊的生色团结构。野生型... 绿色荧光蛋白(GFP)是海洋生物水母(Aequoreavictoria)体内的一种发光蛋白,分子量27kD,由238个氨基酸组成。该蛋白65~67位SerTyrGly三种氨基酸环化加氧形成特殊的生色团结构。野生型GFP发光较弱,而且gfpcDNA含有隐蔽型剪切位点,而加工改造的GFP在植物中能够正常表达并且加强了荧光信号。GFP作为新的报告基因和遗传标记被广泛应用于植物研究之中。 展开更多
关键词 绿色荧光蛋白 GFP基因 植物
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SUMO化修饰的研究进展 被引量:3
8
作者 初冰 陈禹先 《天津农业科学》 CAS 2013年第10期26-27,共2页
SUMO是一类重要的类泛素蛋白,SUMO化修饰作为一种蛋白质翻译后修饰,广泛参与生物体的生命活动,具有极其重要的功能。笔者对SUMO的分类、SUMO化循环及其功能进行了简明的阐述。
关键词 SUMO分子 SUMO化循环 翻译后修饰
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鱼腥藻PCC7120外膜的纯化和外膜蛋白的鉴定 被引量:5
9
作者 董妍玲 徐旭东 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期994-997,共4页
关键词 鱼腥藻 外膜 纯化 蛋白
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用SDS—PAGE研究NaHCO_3处理后西伯利亚蓼不同部位蛋白表达的变化 被引量:8
10
作者 刘关君 王大海 +3 位作者 郭晓瑞 杨传平 冯昕 张波 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期361-365,共5页
利用酚抽提法分别提取对照、3%NaHCO3处理 5d和 1 0d的西伯利亚蓼地茎、茎和叶部蛋白 ,用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS—PAGE)和分析软件 (Labwork 3.0 )对提取蛋白进行分离和定量分析。结果表明 ,地茎蛋白图谱在 34.1和 2 ... 利用酚抽提法分别提取对照、3%NaHCO3处理 5d和 1 0d的西伯利亚蓼地茎、茎和叶部蛋白 ,用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS—PAGE)和分析软件 (Labwork 3.0 )对提取蛋白进行分离和定量分析。结果表明 ,地茎蛋白图谱在 34.1和 2 5 .0× 1 0 3D位置处出现了两条明显受正向调控的蛋白条带 ,茎部蛋白图谱在 5 8.1× 1 0 3D、47.8× 1 0 3D和 9.6× 1 0 3D位置处出现三条正向调控的条带 ,叶组织蛋白图谱在 2 5 .0× 1 0 3D处出现一受正调控的条带。除地茎和叶组织在 2 5 .0× 1 0 3D处同时出现受正向调控的蛋白条带外 ,盐处理后其它组织间表达受正向调控的蛋白条带间存在差异 。 展开更多
关键词 西伯利亚蓼 盐胁迫 酚抽提法 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳 蛋白表达
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水稻红莲型细胞质雄性不育系小孢子不同发育时期花药总蛋白质比较分析 被引量:4
11
作者 文李 刘盖 +3 位作者 万翠香 王坤 彭晓珏 朱英国 《武汉植物学研究》 CSCD 北大核心 2006年第4期346-350,共5页
采用双向凝胶电泳对水稻红莲型细胞质雄性不育的不育系小孢子发育单核期和二核期花药总蛋白进行了分离,通过银染显色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱,且单核期和二核期花药总蛋白质在双向电泳胶上分布的图谱十分相似。PDQue... 采用双向凝胶电泳对水稻红莲型细胞质雄性不育的不育系小孢子发育单核期和二核期花药总蛋白进行了分离,通过银染显色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱,且单核期和二核期花药总蛋白质在双向电泳胶上分布的图谱十分相似。PDQuest 2DE图像分析软件在等电点(pI)3.0—10.0、分子量(M.W.)9.0—98.0kD之间可识别约1800个蛋白质点。比较分析发现单核期和二核期花药中共有241个差异表达的蛋白质点,其中仅在单核期中表达的点数为125,仅在二核期中表达的为13点;表现为表达量差异的105点,其中在二核期表达下调的点数为70点,表达上调的为33点。还对蛋白质点集中的区域(p14.5—8.0,M.W.25.0—70.0kD)中的41个差异蛋白质点进行了分子量和等电点分析。 展开更多
关键词 水稻 花药 双向电泳 细胞质雄性不育
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用高碘酸钠氧化法制备多管藻R-藻红蛋白和钝顶螺旋藻C-藻蓝蛋白的共价交联物 被引量:1
12
作者 马圣媛 王广策 曾呈奎 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期52-55,共4页
从海洋红藻多管藻(Polysiphonia urceolata)和蓝藻钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)中分别纯化了R-藻红蛋白和C-藻蓝蛋白,然后用高碘酸钠氧化法将二者共价连接。交联反应液经Sephadex G-200凝胶过滤纯化共价交联物。光谱分析表明,共价... 从海洋红藻多管藻(Polysiphonia urceolata)和蓝藻钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)中分别纯化了R-藻红蛋白和C-藻蓝蛋白,然后用高碘酸钠氧化法将二者共价连接。交联反应液经Sephadex G-200凝胶过滤纯化共价交联物。光谱分析表明,共价交联体内部存在着从R-藻红蛋白到G-藻蓝蛋白的能量传递。 展开更多
关键词 高碘酸钠氧化法 多管藻 R-藻红蛋白 钝顶螺旋藻 C-藻蓝蛋白 共价交联物 光谱分析
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豆血红蛋白的研究进展 被引量:14
13
作者 赵亚兰 尉亚辉 《西北植物学报》 CAS CSCD 2000年第4期684-689,共6页
简要介绍了豆血红蛋白的制备分析方法和基本特征及生物学功能 ,概括了其生物合成的机理 ,并初步归纳了近年来有关豆血红蛋白研究方面的主要趋势。
关键词 豆血红蛋白 脱辅基蛋白 生物合成 生物固氮
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mTORC2控制长期记忆巩固所需的肌动蛋白聚合作用
14
作者 付晶晶 张吉强 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期182-182,共1页
晚期长时程增强(L-LTP)和长期记忆(LTM)的储存需要肌动蛋白actin动力学改变介导的突触结构改变,但其分子机制尚不清楚。Wei Huang等证实mTORC2可以调控长期记忆形成所需的肌动蛋白聚合作用,该研究成果发表在新一期的《Nature》上。
关键词 肌动蛋白 聚合作用 记忆 《NATURE》 控制 长时程增强 结构改变 分子机制
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用考马斯亮蓝测定植物粗提液中可溶性蛋白质含量方法的研究 被引量:190
15
作者 曲春香 沈颂东 +2 位作者 王雪峰 崔永华 宋卫平 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第2期82-85,共4页
用木立芦荟的叶片为材料,以牛血清白蛋白为参照,对蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合后的光吸收稳定性,不同的蛋白质溶剂、植物粗提液等对光吸收的影响进行了研究。结果表明:蛋白质与考马斯亮蓝结合后,在595nm处的光吸收值不很稳定,通过降... 用木立芦荟的叶片为材料,以牛血清白蛋白为参照,对蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合后的光吸收稳定性,不同的蛋白质溶剂、植物粗提液等对光吸收的影响进行了研究。结果表明:蛋白质与考马斯亮蓝结合后,在595nm处的光吸收值不很稳定,通过降低仪器的灵敏度可以提高光吸收的稳定性;以0.02~0.5mol·L^(-1)pH为6.8的磷酸缓冲液、0.1~1.0mol·L^(-1)pH为6.8的Tris-HCI缓冲液为蛋白质溶剂,对蛋白质与考马斯亮蓝结合后的线性无影响;芦荟叶片粗提液中的其他成分对其中可溶性蛋白质与考马斯亮蓝结合后的线性亦无显著影响。 展开更多
关键词 考马斯亮蓝 可溶性蛋白质 含量测定 方法分析
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甜蛋白与抗虫蛋白 被引量:1
16
作者 张初 吴光耀 《生物学通报》 北大核心 1996年第9期8-11,共4页
在植物中发现有极甜的蛋白质。植物中也有抗虫的蛋白质,其中一类抗虫蛋白与甜蛋白在结构上极为相似。介绍了它们的研究现状和广泛的应用前景。
关键词 甜蛋白 抗虫蛋白 植物蛋白
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集胞藻类金属硫蛋白的纯化、性质和溶液构象的研究 被引量:11
17
作者 陈正佳 李晓凡 +2 位作者 施定基 李玲媛 茹炳根 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第2期150-155,共6页
集胞藻Synechocysitissp.PCC6803光照培养,加入100μmol/LZnCl2诱导藻内类金属硫蛋白(MT-like)的表达。离心收集鲜藻,超声波破碎细胞,离心除沉淀。上清液72℃加热3min去杂蛋白,离心,上清液依次经过分子筛层析柱,阴离子交换柱和... 集胞藻Synechocysitissp.PCC6803光照培养,加入100μmol/LZnCl2诱导藻内类金属硫蛋白(MT-like)的表达。离心收集鲜藻,超声波破碎细胞,离心除沉淀。上清液72℃加热3min去杂蛋白,离心,上清液依次经过分子筛层析柱,阴离子交换柱和脱盐柱,可得蓝藻类金属硫蛋白。5L培养液收集鲜藻7.6g,一次上样1.52g鲜藻的裂解物,冻干后得15mg纯化的蛋白样,为鲜藻重的0.1%.经分析其等电点为pH4.5,分子量为6.986kD,由58个氨基酸残基组成。其序列中含有较多疏水氨基酸残基(36%),但其半胱氨酸含量仅为5%。CD(圆二色性)图谱表明其二级结构主要为无规卷曲,不含α-helix和β-sheet,无哺乳动物的金属硫蛋白所具有的典型双结构域结构。紫外吸收光谱表明Zn结合的类金属硫蛋白在220nm也有较高的吸收值。红外光谱分析的结果表明,此类金属硫蛋白的吸收光谱与高等动物的金属硫蛋白的吸收光谱类似。 展开更多
关键词 集胞藻 类金属硫蛋白 分离和纯化 性质 溶液构象
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植物中蛋白质S-酰化修饰的研究进展 被引量:1
18
作者 曾慧 田野 +1 位作者 林建中 刘选明 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1055-1064,共10页
脂类修饰是一种重要的翻译后修饰。蛋白质S-酰化修饰作为脂类修饰中唯一的可逆修饰,在植物细胞壁合成、蛋白质胞内定位、转运、分选、下游信号转导等生理过程中发挥着重要作用。本文对S-酰化的特性、植物中的S-酰化修饰蛋白质及其生物... 脂类修饰是一种重要的翻译后修饰。蛋白质S-酰化修饰作为脂类修饰中唯一的可逆修饰,在植物细胞壁合成、蛋白质胞内定位、转运、分选、下游信号转导等生理过程中发挥着重要作用。本文对S-酰化的特性、植物中的S-酰化修饰蛋白质及其生物学功能,以及去S-酰化的研究进展进行了综述。重点综述了S-酰化修饰参与植物生长发育调控、免疫和非生物胁迫响应等方面的研究,并对蛋白质S-酰化修饰研究提出了进一步展望。 展开更多
关键词 脂类修饰 S-酰化 S-酰基转移酶 植物
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大孔吸附树脂分离纯化博落回总生物碱的研究 被引量:7
19
作者 郁建生 郁建平 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2007年第3期200-203,共4页
以博落回总生物碱含量及回收率等为考察指标,研究大孔吸附树脂分离纯化博落回总生物碱工艺,结果表明:AB-8型大孔吸附树脂对博落回总生物碱静态饱和吸附量为104.65mg/(g干树脂),洗脱率为95.9%,动态饱和吸附量为96.5mg/(g... 以博落回总生物碱含量及回收率等为考察指标,研究大孔吸附树脂分离纯化博落回总生物碱工艺,结果表明:AB-8型大孔吸附树脂对博落回总生物碱静态饱和吸附量为104.65mg/(g干树脂),洗脱率为95.9%,动态饱和吸附量为96.5mg/(g干树脂),总生物碱回收率为91.24%、纯度为90%以上,是试验树脂中分离纯化博落回总生物碱的最佳大孔吸附树脂。分离纯化博落回总生物碱最佳工艺条件为:AB-8型大孔吸附树脂,洗脱剂为90%乙醇,洗脱剂用量为2~3倍树脂体积,上柱总生物碱量与树脂比为1:10.5,上柱液总生物碱浓度为21.57mg/ml,流速2~3ml/min,上柱液pH值为7~8。 展开更多
关键词 大孔树脂 博落回 总生物碱 分离 纯化
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Molecular cloning, expression and biochemical property analysis of AtKP1, a kinesin gene from Arabidopsis thaliana 被引量:1
20
作者 LI XuYan WANG HaiQing +3 位作者 XU Tao CAO QinHong REN DongTao LIU GuoQin 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2007年第10期1338-1346,共9页
Kinesins are common in a variety of eukaryotic cells with diverse functions. A cDNA encoding a member of the Kinesin-14B subfamily is obtained using 3′-RACE technology and named AtKP1 (for Arabidopsis kinesin protein... Kinesins are common in a variety of eukaryotic cells with diverse functions. A cDNA encoding a member of the Kinesin-14B subfamily is obtained using 3′-RACE technology and named AtKP1 (for Arabidopsis kinesin protein 1). This cDNA has a maximum open reading frame of 3.3 kb encoding a polypeptide of 1087 aa. Protein domain analysis shows that AtKP1 contains the motor domain and the calponin homology domain in the central and amino-terminal regions, respectively. The carboxyl-terminal region with 202 aa residues is diverse from other known kinesins. Northern blot analysis shows that AtKP1 is widely expressed at a higher level in seedlings than in mature plants. 2808 bp of the AtKP1 promoter region is cloned and fused to GUS. GUS expression driven by the AtKP1 promoter region shows that AtKP1 is mainly expressed in vasculature of young organs and young leaf trichomes, indicating that AtKP1 may participate in the differentiation or development of Arabidopsis thaliana vascular bundles and trichomes. A truncated AtKP1 protein containing the putative motor domain is expressed in E. coli and affinity-purified. In vitro characterizations indicate that the polypeptide has nucleotide-dependent microtubule-binding ability and microtubule-stimulated ATPase activity. 展开更多
关键词 拟南芥 驱动蛋白 AtKP1 分子克隆 基因表达 生物化学性质
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