植物胚囊极性研究进展

1

作者 李德明 张秀娟 +1 位作者 夏冰 王朝晖 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第23期10875-10877,10888,共4页

植物胚囊在生殖过程(受粉受精)中发挥重要作用,其结构及功能具有特殊的极性。从植物胚囊极性表现、影响胚囊极性建立的因素以及研究植物胚囊极性的意义等方面概述了国内外近年来对植物胚囊极性研究的进展,为生殖生物学在植物胚囊极性领... 植物胚囊在生殖过程(受粉受精)中发挥重要作用,其结构及功能具有特殊的极性。从植物胚囊极性表现、影响胚囊极性建立的因素以及研究植物胚囊极性的意义等方面概述了国内外近年来对植物胚囊极性研究的进展,为生殖生物学在植物胚囊极性领域以及生态学种群繁衍研究奠定基础。 展开更多

关键词 胚囊 极性建立 生长调节剂

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番木瓜胚珠发生与雌配子体形成的研究 被引量：1

2

作者 万涛 肖德兴 +1 位作者 田双 潘平香 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第22期224-228,共5页

本研究力求探明番木瓜胚珠发生与雌配子体形成的过程,为进一步了解其遗传背景和指导今后种子生产提供有关资料。实验采用石蜡制片法将材料制成永久制片,切片厚度10～12μm,铁矾苏木精整染,Nikon摄影显微镜观察拍照。结果发现番木瓜胚珠... 本研究力求探明番木瓜胚珠发生与雌配子体形成的过程,为进一步了解其遗传背景和指导今后种子生产提供有关资料。实验采用石蜡制片法将材料制成永久制片,切片厚度10～12μm,铁矾苏木精整染,Nikon摄影显微镜观察拍照。结果发现番木瓜胚珠倒生,双层珠被,不形成珠孔,厚珠心;单孢原细胞起源于珠心表皮细胞下,大孢子四分体呈直线形排列,合点端的大孢子为功能大孢子;胚囊发育类型为蓼型;八核胚囊中合点端有3个核优先形成反足细胞,成熟胚囊中仅由1个卵细胞和1个中央细胞构成,中央细胞中的两个极核在受精前融合为1个次生核,3个反足细胞和两个助细胞在受精前解体消失。研究表明番木瓜胚珠发生与雌配子体的形成符合被子植物发育的一般规律,而本研究与其他学者的观察存在些许差异,这可能是由于番木瓜遗传背景复杂进而造成不同研究者采用的实验材料迥异而致。 展开更多

关键词 番木瓜 胚珠发生 雌配子体形成 蓼型

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中亚鸢尾(Irisb lowdowill)小孢子发生和雄配子体形成 被引量：1

3

作者 李宁 董玉芝 梁风丽 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期140-143,共4页

选取中亚鸢尾为试材,通过石蜡切片的方法,对其小孢子发生和雄配子体发育进行了观察研究。中亚鸢尾花药壁发育方式为双子叶型,绒毡层为腺质;小孢子母细胞减数分裂时胞质分裂即有连续型,也有同时型。小孢子为四面体型和左右对称型,成熟花... 选取中亚鸢尾为试材,通过石蜡切片的方法,对其小孢子发生和雄配子体发育进行了观察研究。中亚鸢尾花药壁发育方式为双子叶型,绒毡层为腺质;小孢子母细胞减数分裂时胞质分裂即有连续型,也有同时型。小孢子为四面体型和左右对称型,成熟花粉粒为二细胞。 展开更多

关键词 小孢子发生 雄配子体形成 鸢尾 中亚 雄配子体发育 小孢子母细胞 石蜡切片 观察研究 发育方式 胞质分裂 减数分裂 花药壁 绒毡层 连续型 对称型 花粉粒 成熟

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非洲狼尾草胚珠(着重胚珠附器)发育的特点 被引量：4

4

作者 刘林 叶秀麟 梁承邺 《武汉植物学研究》 CSCD 2000年第5期359-362,T001,T002,共6页

用光学显微镜对非洲狼尾草胚珠发育做了进一步观察 ,结果表明有如下几个特点 :(1 )珠孔区域的珠心细胞发生特化 ,膨大、伸长并进入珠孔 ,形成胚珠附器。 (2 )珠心表皮平周分裂产生周缘珠心组织。 (3)珠孔由内珠被和腹侧外珠被构成。

关键词 非洲狼尾草 胚珠 胚珠附器 周缘珠心组织 珠孔

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柽柳大、小孢子发生和雌、雄配子体发育的观察 被引量：15

5

作者 王仲礼 刘林德 方炎明 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期144-150,共7页

利用常规石蜡制片技术,对柽柳(Tamarix chinensis Lour.)的大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行了观察.主要结果如下:(1)花药壁由五层细胞组成,从外向内分别为表皮、药室内壁,两层中层和绒毡层.药壁的发育属于基本型.绒毡层为分泌... 利用常规石蜡制片技术,对柽柳(Tamarix chinensis Lour.)的大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行了观察.主要结果如下:(1)花药壁由五层细胞组成,从外向内分别为表皮、药室内壁,两层中层和绒毡层.药壁的发育属于基本型.绒毡层为分泌型.(2)孢原细胞为多孢原起源.小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,形成的四分孢子为四面体型;同一药室的小孢子母细胞减数分裂几乎完全同步.(3)成熟花粉粒为2细胞型,具3个萌发孔.(4)柽柳为三心皮构成的单室复子房,每子房具有10～20个胚珠,基底胎座,胚珠为双珠被、厚珠心、倒生型.大孢子母细胞减数分裂形成1+3排列的4个大孢子,4个大孢子全部参与胚囊的形成.(5)胚囊发育为贝母型,反足细胞在胚囊成熟时充分发育.(6)同一朵花中,前期雄蕊的发育早于雌蕊的发育,后期当花粉成熟时,雌配子体也达到成熟,雌雄蕊发育趋于同步. 展开更多

关键词 小孢子发生 雄配子体发育 柽柳 小孢子母细胞 大孢子母细胞 减数分裂 制片技术 发育过程 细胞组成 胞质分裂 分裂过程 四分孢子 完全同步 胚囊发育 反足细胞 雌配子体 雄蕊发育 绒毡层 成熟 花药壁 基本型 分泌型 连续型

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无孢子生殖胚囊助细胞的研究

6

作者 刘林 王传申 《临沂师范学院学报》 2007年第3期45-48,共4页

为了解无孢子生殖胚囊助细胞的特点,用透射电子显微镜对无孢子生殖植物非洲狼尾草无融合生殖胚囊的助细胞进行了研究.结果表明,助细胞壁产生无数突起,伸入细胞质形成巨形丝状器,呈圆锥形,细胞质深入丝状器内部,这一结构对引入花粉管有利... 为了解无孢子生殖胚囊助细胞的特点,用透射电子显微镜对无孢子生殖植物非洲狼尾草无融合生殖胚囊的助细胞进行了研究.结果表明,助细胞壁产生无数突起,伸入细胞质形成巨形丝状器,呈圆锥形,细胞质深入丝状器内部,这一结构对引入花粉管有利;细胞含在量线粒体、高尔基体、核糖体等细胞器,以丝状器周围最为丰富,显示出旺盛的代谢活动;具有丰富的贮藏物质,先是以淀粉形式积累,然后淀粉转化为脂类物质,以脂滴形式存在,细胞解体后供卵和中央细胞利用.无孢子生殖胚囊肋细胞的结构特点与有性生殖胚囊助细胞一致,其存在为花粉管进入胚囊提供通道,并为胚囊其它成员发育提供营养. 展开更多

关键词 无孢子生殖 无孢子生殖胚囊 助细胞

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郁南无核黄皮胚囊异常发育的细胞学观察 被引量：4

7

作者 刘蕊 冯莉 李德红 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期51-54,共4页

利用石蜡切片观察了郁南元核黄皮和有核鸡心黄皮胚囊发育状况．结果表明：郁南无核黄皮胚囊发育存在败育现象，即表现为开花当日有91．9％的胚囊未发育达到受精的成熟状态，花后1～7d，仍有81．6％的胚囊未发育达到八核期成熟胚囊；而... 利用石蜡切片观察了郁南元核黄皮和有核鸡心黄皮胚囊发育状况．结果表明：郁南无核黄皮胚囊发育存在败育现象，即表现为开花当日有91．9％的胚囊未发育达到受精的成熟状态，花后1～7d，仍有81．6％的胚囊未发育达到八核期成熟胚囊；而对照材料有核鸡心黄皮在开花当日和花后7d内发育到八核期成熟胚囊的比率分别为96．7％和100％．郁南无核黄皮胚囊受精前败育是导致其无核的重要原因之一，也是其和有核黄皮混种能稳定保持无核性状的重要原因． 展开更多

关键词 郁南无核黄皮 胚囊 异常发育 细胞学观察

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植物胚对ABA和渗透势的生理学和分子学反应的研究进展 被引量：2

8

作者 阮松林 段宪明 《种子》 CSCD 北大核心 1994年第6期51-53,共3页

胚的发育过程开始于合子形成,直至胚成熟结束,整个发育过程不仅受胚本身的遗传信息的时序控制,而且还与胚周围的环境(种子环境和母体环境)条件密切相关。遗传和环境对胚发育过程的调节和影响主要通过两个生理调控因子,一个是生长调节剂... 胚的发育过程开始于合子形成,直至胚成熟结束,整个发育过程不仅受胚本身的遗传信息的时序控制,而且还与胚周围的环境(种子环境和母体环境)条件密切相关。遗传和环境对胚发育过程的调节和影响主要通过两个生理调控因子,一个是生长调节剂ABA等,而另一个为渗透势(主要指胚周围的化学渗透环境)。许多研究结果表明,ABA和渗透势均具有促进胚发育成熟和抑制早萌的双重作用。本文以此为出发点,着重阐述植物胚发育对ABA和渗透势的生理学和分子学反应,旨在了解早萌(或胎萌)发生的生理和分子学机理。 展开更多

关键词 植物 胚 ABA 渗透势 生理学 分子学反应

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残波烟草和斯托克通氏烟草的大孢子发生及雌配子体发育比较研究

9

作者 康洪梅 廖菊够 +5 位作者 陈穗云 马海英 代瑾然 姚恒 王建光 马文广 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期866-873,共8页

研究以残波烟草和斯托克通氏烟草为材料,采用直接观察和石蜡切片法对其大孢子发生和雌配子体发育过程进行了研究.结果表明2个种有很多相似之处:形态学上,均为管状花,自花授粉,果实为蒴果等;胚胎学上,二者均为二室子房,倒生多胚珠,大孢... 研究以残波烟草和斯托克通氏烟草为材料,采用直接观察和石蜡切片法对其大孢子发生和雌配子体发育过程进行了研究.结果表明2个种有很多相似之处:形态学上,均为管状花,自花授粉,果实为蒴果等;胚胎学上,二者均为二室子房,倒生多胚珠,大孢子母细胞经减数分裂形成直线型四分体,3个退化后剩下一个形成功能大孢子,成熟胚囊为八核七细胞胚囊.但2个种发育过程中也有不同之处:在形态和开花物候上,植株高度、花朵大小颜色等均有差异,从移栽至现蕾时间和花期长短也有差异;胚胎学上,珠被绒毡层退化时间、胚囊发育中细胞形态不同.2个种均未发现胚发育的异常及胚囊败育的现象. 展开更多

关键词 野生烟草 残波烟草 斯托克通氏烟草 雌配子体发育 大孢子发生

原文传递

羊草受精作用及其胚与胚乳早期发育的观察 被引量：4

10

作者 卫星 申家恒 《西北植物学报》 CAS CSCD 2004年第1期31-37,共7页

利用常规石蜡制片方法研究了羊草受精过程及胚与胚乳的早期发育,其主要结果为: 1 授粉后1h,花粉管破坏1助细胞,释放2精子.精子为眼眉状,难以区分其细胞质鞘; 2 授粉后1～2h,2个精子分别移向卵细胞与极核; 3 授粉后2～3h,精核分别贴附于... 利用常规石蜡制片方法研究了羊草受精过程及胚与胚乳的早期发育,其主要结果为: 1 授粉后1h,花粉管破坏1助细胞,释放2精子.精子为眼眉状,难以区分其细胞质鞘; 2 授粉后1～2h,2个精子分别移向卵细胞与极核; 3 授粉后2～3h,精核分别贴附于卵细胞与极核核膜上; 4 授粉后3～10h,精核与卵核融合,并出现雄性核仁,形成合子; 5 授粉后3～4h,精核与极核融合,并出现雄性核仁,形成初生胚乳核,精核与极核的融合比与卵核融合快; 6 传粉后20h,合子分裂,合子的休眠期为10h左右; 7 传粉4h,初生胚乳核分裂,初生胚乳核没有休眠期; 8 羊草双受精作用属于有丝分裂前配子融合类型; 9 胚胎发育属于紫菀型,胚乳发育属于核型胚乳. 展开更多

关键词 羊草 双受精作用 胚胎发生 胚乳

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用酶解压片法分离巴西橡胶树和番木瓜的胚囊 被引量：2

11

作者 邱德勃 陆锋 谢石文 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1991年第5期350-355,T002,共7页

本文采用酶解压片法研究巴西橡胶树(Hevea brasiliensis Muel-Arg)和番木瓜(CaricPapaya L.)等热带作物的大孢子和胚囊发育过程。经FAA或FPA固定的胚珠用3％果胶酶+3％纤维素酶的混合液,或3—4％的蜗牛酶液在28—30℃下处理4—6小时,并... 本文采用酶解压片法研究巴西橡胶树(Hevea brasiliensis Muel-Arg)和番木瓜(CaricPapaya L.)等热带作物的大孢子和胚囊发育过程。经FAA或FPA固定的胚珠用3％果胶酶+3％纤维素酶的混合液,或3—4％的蜗牛酶液在28—30℃下处理4—6小时,并结合压片操作分离胚囊。材料未经染色,用Olympus BH-2型显微镜的相差装置观察,或经铁醋酸洋红染色用明视野进行观察。看到了巴西橡胶树和番木瓜的大孢子发生和不同发育时期胚囊的形态结构。 展开更多

关键词 橡胶树 番木瓜 胚囊分离 酶解压片

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濒危植物羊角槭小孢子发生与雄配子体发育研究 被引量：6

12

作者 许小连 金荷仙 +3 位作者 陈香波 田旗 朱木兰 陈晓亚 《植物分类与资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期339-346,共8页

利用常规石蜡切片法对羊角槭的小孢子发生及配子体发育进行了研究,结果表明:羊角槭花分两性花与雄花,两性花花药不散粉,雄花散粉;花药具四个花粉囊,其发育类型为基本型;药室内壁呈纤维状加厚;绒毡层为腺质型;孢质分裂为同时型;小孢子四... 利用常规石蜡切片法对羊角槭的小孢子发生及配子体发育进行了研究,结果表明:羊角槭花分两性花与雄花,两性花花药不散粉,雄花散粉;花药具四个花粉囊,其发育类型为基本型;药室内壁呈纤维状加厚;绒毡层为腺质型;孢质分裂为同时型;小孢子四分体呈四面体形排列;成熟花粉粒为二细胞型。羊角槭花药发育过程中出现严重败育现象,表现为四分体胼胝质提早溶解、单核小孢子彼此粘连、花粉液泡化等,形成干瘪、内陷的花粉,一定程度上影响花粉质量;另初步测得羊角槭的花粉生活力在36.98%～60.54%之间,平均生活力为45.97%。本文将为羊角槭花药发育、小孢子发生和雄配子体发育过程及出现的异常现象提供解剖学资料。 展开更多

关键词 濒危植物 羊角槭 减数分裂 小孢子发生 雄配子体发育

原文传递

濒危植物香木莲的胚胎学研究 被引量：18

13

作者 潘跃芝 龚洵 梁汉兴 《武汉植物学研究》 CSCD 2003年第1期1-8,共8页

对香木莲 (Manglietia aromatica)的大、小孢子发生以及雌、雄配子体发育过程进行了研究 ,并结合已有的资料归纳出木莲属的胚胎学特征。香木莲花药四囊型 ,腺质绒毡层有 1～ 2层细胞 ,小孢子形成时胞质分裂方式为修饰性同时型 ,小孢子... 对香木莲 (Manglietia aromatica)的大、小孢子发生以及雌、雄配子体发育过程进行了研究 ,并结合已有的资料归纳出木莲属的胚胎学特征。香木莲花药四囊型 ,腺质绒毡层有 1～ 2层细胞 ,小孢子形成时胞质分裂方式为修饰性同时型 ,小孢子四分体排列方式为交叉型 ,有时为左右对型 ,成熟花粉粒为二细胞型。胚珠倒生 ,厚珠心 ,双珠被 ,大孢子四分体呈直线排列 ,功能大孢子位于合点端。胚囊发育属于蓼型。木莲属的胚胎学特征与木兰属、含笑属、鹅掌楸属等植物的胚胎学特征基本相同 ,都属于较原始的被子植物胚胎类型。 展开更多

关键词 香木莲 小孢子发生 大孢子发生 雄配子体发育 雌配子体发育

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羊草大、小孢子发生与雌、雄配子体发育的观察 被引量：11

14

作者 卫星 申家恒 《西北植物学报》 CAS CSCD 2003年第12期2058-2065,共8页

利用常规石蜡制片技术研究了羊草大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程.主要结果是: 1 花药壁由4层结构组成,最外层为表皮,其次为药室内壁,1层中层,最内层绒毡层为分泌型; 2 小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,四分孢子为... 利用常规石蜡制片技术研究了羊草大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程.主要结果是: 1 花药壁由4层结构组成,最外层为表皮,其次为药室内壁,1层中层,最内层绒毡层为分泌型; 2 小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,四分孢子为左右对称型; 3 成熟花粉粒为3细胞型,具单萌发孔; 4 羊草为单子房、单胚珠,双珠被、薄珠心、倒生型胚珠,大孢子母细胞减数分裂形成线型或T型排列的4个大孢子;合点端大孢子具功能; 5 具有双孢原,双大孢子母细胞、双大孢子四分体和双胚囊的情况; 6 胚囊发育为蓼型,反足细胞经无丝分裂形成4～6个细胞的反足细胞群; 7 同一朵花中,前期雄蕊的发育早于雌蕊的发育,后期当花粉成熟时,雌配子体也达到成熟,雌雄蕊发育趋于同步. 展开更多

关键词 羊草 大孢子发生 小孢子发生 雄配子体 雌配子体 禾本科

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星星草受精作用及其胚与胚乳早期发育的观察 被引量：4

15

作者 杨春雪 申家恒 《武汉植物学研究》 CSCD 2004年第2期91-97,共7页

利用常规石蜡切片法对星星草[Puccinelliatenuiflora(Griseb.)Scribn.etMerr.]受精过程及胚与胚乳的早期发育进行了观察,主要结论如下:(1)开花后2h,花粉管破坏1个助细胞,释放2个精子,精子呈逗点状。(2)开花后2～3h,2个精子分别移向卵细... 利用常规石蜡切片法对星星草[Puccinelliatenuiflora(Griseb.)Scribn.etMerr.]受精过程及胚与胚乳的早期发育进行了观察,主要结论如下:(1)开花后2h,花粉管破坏1个助细胞,释放2个精子,精子呈逗点状。(2)开花后2～3h,2个精子分别移向卵细胞与极核。(3)开花后3～5h,精核分别贴附于卵细胞与极核的核膜上。(4)开花后5～10h,精核与卵核融合,雄性核仁出现,合子形成。(5)开花后5～6h,精核与极核融合,并出现雄性核仁,形成初生胚乳核,精核与极核的融合比与卵核融合要快。(6)开花后20h左右,合子分裂。(7)开花后8h,初生胚乳核分裂。(8)双受精作用属于有丝分裂前配子融合类型。(9)胚胎发育属于紫菀型,胚乳发育属于核型胚乳。 展开更多

关键词 星星草[Puccinellia tenuiflora(Griseb.)Scribn.et Merr.]↓ 双受精 胚 胚乳

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三棱栎开花结实习性、小孢子发生及雄配子体发育 被引量：3

16

作者 曾春霞 孙卫邦 《武汉植物学研究》 CSCD 2004年第2期98-104,共7页

濒危植物三棱栎(Trigonobalanusdoichangensis)株高约4m就进入生殖期。不同居群或居群内不同小环境植株的始花期略有不同,纬度偏北或高海拔地段的植株开花早,低海拔或低纬度分布的植株开花相对较晚,多数植株的花果期为10月至翌年5月,而... 濒危植物三棱栎(Trigonobalanusdoichangensis)株高约4m就进入生殖期。不同居群或居群内不同小环境植株的始花期略有不同,纬度偏北或高海拔地段的植株开花早,低海拔或低纬度分布的植株开花相对较晚,多数植株的花果期为10月至翌年5月,而居群内其它壳斗科植物的花果期为当年4～10月。三棱栎花药具4个小孢子囊,药壁发育方式为双子叶型;腺质绒毡层,细胞多具二核;小孢子母细胞在减数分裂过程中胞质分裂为同时型;小孢子四分体排列多为四面体形,偶为交叉型;成熟花粉为二细胞型花粉粒。在三棱栎小孢子发生、雄配子体形成及花药壁发育过程中未见败育或其它异常现象。三棱栎的雄蕊发育过程不存在生殖上的缺陷,不是造成其结实率低的原因。 展开更多

关键词 三棱栎 濒危植物 开花结实 小孢子发生 雄配子体发育

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用酶解方法观察卷丹的贝母型胚囊发育过程 被引量：2

17

作者 周嫦 《武汉植物学研究》 CSCD 1989年第3期297-299,共3页

酶法分离技术作为观察胚囊发育的一种简捷技术已经应用于不少植物。然而,百合科植物迄今未见类似报道。最近,作者以卷丹为实验材料观察了大孢子发生和雌配子体发育,表明这一技术对于具有贝母型四孢子胚囊发育特点的百合属植物是同样适... 酶法分离技术作为观察胚囊发育的一种简捷技术已经应用于不少植物。然而,百合科植物迄今未见类似报道。最近,作者以卷丹为实验材料观察了大孢子发生和雌配子体发育,表明这一技术对于具有贝母型四孢子胚囊发育特点的百合属植物是同样适用的。 展开更多

关键词 胚囊发育 大孢子发生 卷丹

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新疆地区表土孢粉空间分布规律研究 被引量：36

18

作者 罗传秀 郑卓 +3 位作者 潘安定 安放舟 BEAUDOUIN Celia 黄康有 《地理科学》 CSCD 北大核心 2008年第2期272-275,共4页

中国新疆地区表土花粉研究结果展示了干旱区主要孢粉的空间分布规律,大部分表土花粉属种的地理空间分布与含量与相应植物的分布区域基本一致,藜科、蒿属、麻黄属及木本植物云杉属、桦木属等花粉普遍呈超代表性,柽柳属花粉呈低代表性。... 中国新疆地区表土花粉研究结果展示了干旱区主要孢粉的空间分布规律,大部分表土花粉属种的地理空间分布与含量与相应植物的分布区域基本一致,藜科、蒿属、麻黄属及木本植物云杉属、桦木属等花粉普遍呈超代表性,柽柳属花粉呈低代表性。干旱区主要草灌木表土花粉数据的聚类分析结果可以基本反映本区植物群落的主要生态组合类型。主成分分析进一步表明该区草本和灌木花粉分布主要受水文和湿度等因素控制。 展开更多

关键词 表土孢粉分布 旱生植物 聚类分析 主成分分析 新疆地区

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苦瓜胚胎学研究 被引量：5

19

作者 彭杰 申家恒 +1 位作者 刘小意 于军平 《武汉植物学研究》 CSCD 2004年第1期8-14,共7页

以石蜡制片法对苦瓜(MomordicacharantiaL.)进行了胚胎学研究。小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为同时型,形成四面体型四分体和左右对称型四分体。成熟花粉为二细胞型。子房三室,双珠被,厚珠心,倒生胚珠。大孢子四分体为线形,合点端功... 以石蜡制片法对苦瓜(MomordicacharantiaL.)进行了胚胎学研究。小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为同时型,形成四面体型四分体和左右对称型四分体。成熟花粉为二细胞型。子房三室,双珠被,厚珠心,倒生胚珠。大孢子四分体为线形,合点端功能大孢子发育成为蓼型胚囊。中央细胞细胞质中有大量贮藏物质存在。极核在受精时融合。双受精过程属有丝分裂前配子融合类型。3个反足细胞随受精过程进行而退化。胚胎发生为柳叶菜型。核型胚乳,合点端具胚乳吸器。 展开更多

关键词 苦瓜 雌配子体 雄配子体 胚 胚乳

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北京地区油松胚珠发育时期的确定 被引量：4

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作者 周丽红 姜春宁 郑彩霞 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2583-2586,共4页

采用显微观察法对北京地区不同发育时期的油松胚珠进行解剖结构观察，以确定北京地区油松胚珠的发育时期。结果表明，北京地区油松胚珠的发育历时13个月（从2003年4月～2004年5月），具体时期为：2003年4月12日为胚珠分化期，4月21日左... 采用显微观察法对北京地区不同发育时期的油松胚珠进行解剖结构观察，以确定北京地区油松胚珠的发育时期。结果表明，北京地区油松胚珠的发育历时13个月（从2003年4月～2004年5月），具体时期为：2003年4月12日为胚珠分化期，4月21日左右为大孢子母细胞时期，5月至8月为游离核时期，2003年8月至2004年2月为胚珠休眠期，2004年4月15日左右进入雌配子体细胞化时期，4月21日左右为颈卵器原始细胞活动期，5月8日左右为中央细胞分裂期，5月14日左右为成熟颈卵器时期。本研究结果中油松胚珠经历的发育阶段与前人的研究基本一致，但在时间上存在差异，而且北京地区比辽宁兴城地区油松胚珠发育时期平均提前了大约20-30d。 展开更多

关键词 北京地区 油松胚珠 发育时期

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