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逆转录—聚合酶链式反应技术检测“歇马杏”李矮缩病毒 被引量:1
1
作者 侯义龙 于亚军 +2 位作者 张立娟 赵洋 于大永 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期626-627,共2页
为选择不携带主要病毒的植株,利用作者已建立的PDVRT-PCR检测体系对辽宁省大连市地方特产“歇马杏”田间植株携带PDV的情况进行了调查,结果表明,被检植株PDV的感染率达90%,但程度不同。
关键词 逆转录-聚合酶链式反应 PDV 检测
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植物抗病毒机制研究进展 被引量:1
2
作者 代红艳 郭巍 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期1-9,共9页
植物病毒病是一类严重影响植物生长和危害农作物生产的重要病害。病毒虽然结构简单,却变异复杂,所以一直给农业发展带来持续性的挑战。植物的先天免疫系统和RNA沉默是两种比较保守的抗病毒机制。植物的先天免疫系统包括两层,第1层是病... 植物病毒病是一类严重影响植物生长和危害农作物生产的重要病害。病毒虽然结构简单,却变异复杂,所以一直给农业发展带来持续性的挑战。植物的先天免疫系统和RNA沉默是两种比较保守的抗病毒机制。植物的先天免疫系统包括两层,第1层是病原的相关分子模式触发的免疫,能够阻碍病毒等病原物入侵植物细胞;第2层是病原效应物触发的免疫,植物抗性蛋白能够识别病原物释放到植物细胞中的效应蛋白。这两层免疫系统的功能行使依赖于细胞膜上和细胞内的免疫受体蛋白。当病毒成功侵染植物细胞后,病毒的核酸需要利用植物的蛋白质合成系统完成自我复制,RNA沉默介导的植物抗病毒机制在此过程发挥重要的作用。病毒侵染的植物细胞内会产生病毒来源的小分子RNA(vsiRNA)。vsiRNA既可以靶向病毒RNA也可以靶向宿主转录本,引起转录后基因沉默(PTGS),也可以通过DNA甲基化、异染色质化,引起转录基因沉默。围绕先天免疫系统和RNA沉默介导的两种保守的植物抗病毒机制进行综述,旨在更好地理解植物与病毒之间的互作关系,为利用基因工程培育抗性品种和发展更有效的病毒防御策略提供思路。 展开更多
关键词 植物 病毒 RNA沉默 先天免疫系统
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新德里番茄曲叶病毒西瓜分离物的全基因组序列测定及分析
3
作者 程雨欣 胡红霞 +1 位作者 梁燕青 钱亚娟 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期687-695,754,共10页
从上海采集到表现卷叶和黄化症状的西瓜病叶,为明确其病原类型,本研究提取病叶RNA并进行小RNA高通量测序,经序列拼接比对和斑点酶联免疫吸附试验(dot-enzyme linked immunosorbent assay,Dot-ELISA),证实病样感染新德里番茄曲叶病毒(tom... 从上海采集到表现卷叶和黄化症状的西瓜病叶,为明确其病原类型,本研究提取病叶RNA并进行小RNA高通量测序,经序列拼接比对和斑点酶联免疫吸附试验(dot-enzyme linked immunosorbent assay,Dot-ELISA),证实病样感染新德里番茄曲叶病毒(tomato leaf curl New Delhi virus,ToLCNDV)。进一步通过滚环复制(rolling circle replication,RCR)富集DNA,利用背靠背引物进行聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增,获得2个ToLCNDV西瓜分离物的DNA-A和DNA-B全长序列,暂命名为ToLCNDV SH-WM1和ToLCNDV SH-WM2。使用MEGA 11.0、SDT v1.2等软件进行系统进化分析,结果表明,ToLCNDV SH-WM1与ToLCNDV SH-WM2及已报道的ToLCNDV其他中国分离物的亲缘关系较近,其全核苷酸序列相似度为98.99%~99.70%。全基因组多态性分析及群体变异分析显示,ToLCNDV中国分离物的单核苷酸变异率小于3%,其中,同义突变位点46个,非同义突变位点29个,不存在插入或缺失突变,各个编码蛋白中AC4蛋白氨基酸序列最为保守。本研究揭示ToLCNDV中国分离物具有较低的种内遗传变异。 展开更多
关键词 新德里番茄曲叶病毒 西瓜 基因组变异
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马铃薯Y病毒基因组连接蛋白的原核表达及纯化
4
作者 杨炳辉 高亦兵 《检验检疫学刊》 2014年第1期58-61,50,共5页
设计合成马铃薯Y病毒基因组连接蛋白基因的特异引物,以本实验室获得的AQ4分离物cDNA为模板,通过PCR方法扩增得到目的基因,连入表达载体PEHISEGFPTEV及PEHISTEV,用IPTG诱导,使其在大肠杆菌中得到正确表达,并利用镍柱对VPg蛋白进行纯化,... 设计合成马铃薯Y病毒基因组连接蛋白基因的特异引物,以本实验室获得的AQ4分离物cDNA为模板,通过PCR方法扩增得到目的基因,连入表达载体PEHISEGFPTEV及PEHISTEV,用IPTG诱导,使其在大肠杆菌中得到正确表达,并利用镍柱对VPg蛋白进行纯化,为抗血清的制备以及VPg蛋白晶体结构和互作蛋白的研究奠定基础。 展开更多
关键词 马铃薯Y病毒 基因组连接蛋白基因 原核表达 蛋白纯化
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抗病毒蛋白抑制植物病毒的应用前景 被引量:7
5
作者 付鸣佳 谢荔岩 +2 位作者 吴祖建 林奇英 谢联辉 《生命科学研究》 CAS CSCD 2005年第1期1-5,共5页
探索应用外源性抗植物病毒蛋白进行植物病毒病的防治,已经取得了一定的成效;但不同来源的抗植物病毒蛋白,它们的作用机理是不完全一样的.根据近年的研究结果,对这类蛋白的抗病毒作用的机理进行了综述,并对抗病毒蛋白的应用前景进行了展望.
关键词 植物病毒 抗病毒蛋白 抗植物病毒蛋白的来源 抗病毒机理
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A novel endogenous badnavirus exists in Alhagi sparsifolia
6
作者 Yong-chao LI Jian-guo SHEN +2 位作者 Guo-huan ZHAO Qin YAO Wei-min LI 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2018年第4期274-284,共11页
We report the recovery of a 7068-nt viral sequence from the "viral fossils" embedded in the genome of Alhagi sparsifolia, a typical desert plant. Although the full viral genome remains to be completed, the putative ... We report the recovery of a 7068-nt viral sequence from the "viral fossils" embedded in the genome of Alhagi sparsifolia, a typical desert plant. Although the full viral genome remains to be completed, the putative genome structure, the deduced amino acids and phylogenetic analysis unambiguously demonstrate that this viral sequence represents a novel species of the genus Badnavirus. The putative virus is tentatively termed Alhagi bacilliform virus (ABV). Southern blotting and inverse polymerase chain reaction (PCR) data indicate that the ABV-related sequence is integrated into the A. sparsifolia genome, and probably does not give rise to functional episomal virus. Molecular evidence that the ABV sequence exists widely in A. sparsifolia is also presented. To our knowledge, this is the first endogenous badnavirus identified from plants in the Gobi desert, and may provide new clues on the evolution, geo- graphical distribution as well as the host range of the badnaviruses. 展开更多
关键词 BADNAVIRUS Endogenous Alhagi bacilfiform virus Nuclear integration
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甘蔗杆状病毒基因组片段整合入杂种甘蔗基因组的证据 被引量:3
7
作者 蔡艳清 许东林 周国辉 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期19-23,共5页
为研究甘蔗杆状病毒Sugarcane bacilliform virus(SCBV)的基因组片段是否整合进杂种甘蔗Saccharuminter-spec ific hybrids基因组,以采自广西甘蔗研究所的1株杂种甘蔗植株叶片总DNA为模板,根据已报道的甘蔗杆状病毒基因组序列设计多条... 为研究甘蔗杆状病毒Sugarcane bacilliform virus(SCBV)的基因组片段是否整合进杂种甘蔗Saccharuminter-spec ific hybrids基因组,以采自广西甘蔗研究所的1株杂种甘蔗植株叶片总DNA为模板,根据已报道的甘蔗杆状病毒基因组序列设计多条特异引物.经PCR扩增、产物克隆及序列分析,获得1个全长为5 364 bp的核苷酸序列.该序列具有SCBV基因组结构特征,含有2个完整的ORF,与GenBank中已报道的2个SCBV分离物之间的核苷酸及氨基酸序列同一性均大于70%,但该序列与完整的SCBV基因组全序列相比,不具备完全的ORF3,缺失了对病毒复制过程极为重要的功能性基因RNase H的序列区段.通过Southern-b lot杂交分析,初步推测其为一段整合入杂种甘蔗基因组中的SCBV基因组序列. 展开更多
关键词 甘蔗杆状病毒 杂种甘蔗 病毒同源序列 序列分析
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甜菜黑色焦枯病毒外壳蛋白与病毒致病性的关系 被引量:4
8
作者 曹云鹤 原雪峰 +5 位作者 王晓星 郭立华 蔡祝南 韩成贵 李大伟 于嘉林 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期127-134,共8页
利用RT-PCR方法,构建获得了由T7RNA聚合酶启动子驱动的甜菜黑色焦枯病毒(BBSV)全长cDNA克隆pUBF52.摩擦接种苋色藜(Chenopodiumamaranticolor)后,体外转录产物可导致与野生病毒相同的枯斑症状,蛋白质印迹和RNA印迹检测也都证明了转录产... 利用RT-PCR方法,构建获得了由T7RNA聚合酶启动子驱动的甜菜黑色焦枯病毒(BBSV)全长cDNA克隆pUBF52.摩擦接种苋色藜(Chenopodiumamaranticolor)后,体外转录产物可导致与野生病毒相同的枯斑症状,蛋白质印迹和RNA印迹检测也都证明了转录产物的侵染活性.构建了BBSVp24基因的原核表达载体pECP1,转化大肠杆菌BL21后的诱导表达产物能够与BBSV的抗血清呈现特异性反应,表明该基因编码产生BBSV的外壳蛋白(CP).以pUBF52为模板,分别构建了BBSVCP基因的移码突变体和不同程度的缺失突变体.侵染性检测表明,CP基因的移码突变对BBSV在苋色藜上所导致的枯斑症状及病毒RNA在寄主体内的积累基本没有影响,但CP基因的大部或完全缺失会使体内病毒RNA的积累水平大大降低,其中CP基因完全缺失的突变体转录物接种苋色藜后仅能够产生很轻的枯斑症状.将绿色荧光蛋白(GFP)基因和葡糖苷酸酶(GUS)基因分别与BBSVCP基因的5′端融合,构建了表达载体pBGFP和pBGUS.摩擦接种苋色藜叶片后可观察到GFP或GUS基因的表达,为探索利用BBSV作为外源蛋白的表达载体奠定了基础. 展开更多
关键词 甜菜黑色焦枯病毒 侵染性cDNA克隆 外壳蛋白 致病性
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轮状病毒外壳蛋白VP7基因在拟南芥种子中表达及免疫原性分析 被引量:1
9
作者 李余先 官丽莉 +6 位作者 杨晶 刘秀明 杨赫 周永刚 王红雨 李海燕 李校堃 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第5期24-29,共6页
为了研究开发植物来源的轮状病毒疫苗,试验采用模式植物拟南芥作为生物反应器,将轮状病毒主要中和抗原基因VP7通过农杆菌介导法转化野生型拟南芥,获得了含有VP7的转基因拟南芥稳定株系,并分析其种子表达蛋白的免疫原性。首先根据拟南芥... 为了研究开发植物来源的轮状病毒疫苗,试验采用模式植物拟南芥作为生物反应器,将轮状病毒主要中和抗原基因VP7通过农杆菌介导法转化野生型拟南芥,获得了含有VP7的转基因拟南芥稳定株系,并分析其种子表达蛋白的免疫原性。首先根据拟南芥密码子的偏好性,设计合成优化的VP7基因,构建植物表达载体p PHAP1301-His-HRVVP7;然后通过农杆菌介导的Floral Dip法转化拟南芥,收获T0代种子后播种,喷用草铵膦筛选转基因拟南芥获得T1代种子,重复上述过程最终获得T3代拟南芥种子,通过RT-PCR、Western、ELISA法等进行分析。结果表明:VP7基因已成功整合到拟南芥的基因组并进行了转录和蛋白表达,并且VP7蛋白占总可溶性蛋白的0.31%,即每克转基因拟南芥种子中所含目的蛋白为43.3μg。以转基因拟南芥稳定株系种子中的可溶性蛋白口服免疫小鼠,可使小鼠获得免疫原性。说明通过植物作为生物反应器生产轮状病毒疫苗方法可行。 展开更多
关键词 轮状病毒 VP7 拟南芥 免疫原性 疫苗
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贝母-中国百合斑驳病毒的新宿主(英文) 被引量:7
10
作者 覃川杰 屠善军 +2 位作者 吴月燕 杨祚胜 陈昌福 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2006年第6期774-778,共5页
贝母球茎是药用原材料.在田间,每年因未知病原菌的侵染而使其产量变化很大.首次报道采用reverse-transcriptionpolymerasechainreaction(RT-PCR)证实贝母(Fritillariathumbergii)是lilymottlevirus(LMoV)的寄主.本方法可用于植物病毒的... 贝母球茎是药用原材料.在田间,每年因未知病原菌的侵染而使其产量变化很大.首次报道采用reverse-transcriptionpolymerasechainreaction(RT-PCR)证实贝母(Fritillariathumbergii)是lilymottlevirus(LMoV)的寄主.本方法可用于植物病毒的流行性检测. 展开更多
关键词 生物碱 贝母 药用植物 百合斑驳病毒 RT-PCR
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一株海洋牟勒氏角毛藻(Chaetoceros muelleri)病毒的分离与初步鉴定 被引量:3
11
作者 吴庆喜 程凯 +3 位作者 杨季芳 陈吉刚 赵以军 许敏 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期455-459,共5页
以海洋赤潮藻为材料,从宁波市象山港附近海域采取水样,经反冲超滤法对水样进行浓缩处理后,用其对培养的赤潮藻细胞进行感染,分离到了一株能裂解牟勒氏角毛藻的病毒,经反复的液体感染,建立了稳定的藻病毒-宿主藻系统,命名为牟勒氏角毛藻... 以海洋赤潮藻为材料,从宁波市象山港附近海域采取水样,经反冲超滤法对水样进行浓缩处理后,用其对培养的赤潮藻细胞进行感染,分离到了一株能裂解牟勒氏角毛藻的病毒,经反复的液体感染,建立了稳定的藻病毒-宿主藻系统,命名为牟勒氏角毛藻病毒。该病毒具有很强的感染力,稀释108倍以后仍然具有明显的感染效果。病毒纯化后,电镜观察显示此株病毒为球形多面体结构,直径约为58nm;电镜切片观察显示,感染后的藻细胞中充满了大量的游离的和组装好尚未释放的病毒粒子。经宿主范围鉴定,此株病毒具有严格的宿主专一性。通过分子生物学初步鉴定,其基因组大小约为23kb。此株病毒尚未有报道,是一种新发现的海洋藻类病毒,具有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 牟勒氏角毛藻 病毒 分离 鉴定
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植物中转录后基因沉默的启动、传导与抑制 被引量:7
12
作者 郭兴启 于大胜 +1 位作者 陈红 竺晓平 《生命科学研究》 CAS CSCD 2001年第z1期129-133,共5页
转录后基因沉默 (post-transcriptionalgenesilencing,PTGS)首次在转基因植物中被发现 ,后来在自然植物和其他生物中如动物、线虫、真菌等都有相关的报道 ,这表明PTGS是生物界中普遍存在的现象 .由于PTGS与植物中RNA介导的病毒抗性具有... 转录后基因沉默 (post-transcriptionalgenesilencing,PTGS)首次在转基因植物中被发现 ,后来在自然植物和其他生物中如动物、线虫、真菌等都有相关的报道 ,这表明PTGS是生物界中普遍存在的现象 .由于PTGS与植物中RNA介导的病毒抗性具有相似性 ,以及PTGS在植物基因组功能分析中的应用 ,因此 ,近年来PTGS在植物中特别是在转基因植物中得到了广泛的研究 .为了深入对PTGS进行研究 ,就植物中PTGS启动的因子、启动的机制 ,PTGS系统传导的信号物质。 展开更多
关键词 转录后基因沉默 植物病毒 传导信号 RNA介导的病毒抗性
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诺丽花叶病及其病原鉴定
13
作者 余乃通 杨焱 +1 位作者 蔡志英 刘志昕 《热带农业科学》 2020年第2期1-3,共3页
主要介绍了近年来诺丽植株严重花叶病的发病特征、病毒病原鉴定方法、昆虫传播媒介,并提出相应的防控建议与措施,为有关政府部门和种植户提供重要科学信息。
关键词 诺丽 诺丽花叶病 病原 症状 鉴定
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深州蜜桃果实中的病毒和类病毒检测
14
作者 叶茂 刘春生 +6 位作者 刘亚婷 苏凯 张晨光 肖坤 肖啸 张立彬 武军凯 《河北科技师范学院学报》 CAS 2023年第3期41-46,共6页
为了确定侵染深州蜜桃的病毒和类病毒种类,利用RT-PCR和qRT-PCR的方法对侵染桃树的7种病毒和类病毒进行了检测。RT-PCR病毒鉴定结果表明,深州蜜桃感染了苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、李树皮坏死茎纹孔伴随病毒(PBNSPaV)、李属坏死环斑病毒(... 为了确定侵染深州蜜桃的病毒和类病毒种类,利用RT-PCR和qRT-PCR的方法对侵染桃树的7种病毒和类病毒进行了检测。RT-PCR病毒鉴定结果表明,深州蜜桃感染了苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)、李树皮坏死茎纹孔伴随病毒(PBNSPaV)、李属坏死环斑病毒(PNRSV)和啤酒花矮化类病毒(HSVd),在深州蜜桃果实中没有鉴定到李矮缩病毒(PDV)、樱桃绿环斑驳病毒(CGRMV)、杏假褪绿叶斑病毒(APCLSV)。qRT-PCR检测结果进一步表明李属坏死环斑病毒(PNRSV)侵染了深州蜜桃,其病毒RNA表达量最低。利用RT-PCR开发出高效的多重检测体系,能够同时检测ACLSV,PBNSPaV和HSVd病毒。 展开更多
关键词 深州蜜桃 病毒检测 RT-PCR QRT-PCR
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ToMMV病残体中病毒存活力及其传病作用
15
作者 朴君 郭雨晴 +4 位作者 丁爱芳 朴敬爱 杨柳 季英华 李硕 《江西农业学报》 CAS 2024年第2期41-46,共6页
因番茄斑驳花叶病毒(ToMMV)寄主范围广,传染性和致病力强,以ToMMV为对象,对其产生的植株病残体进行了病毒分布和存活时间检测、侵染活性分析以及传毒作用测试。结果表明:烟草植株病残体的叶、茎、根中均含有病毒,ToMMV可在病残体存活较... 因番茄斑驳花叶病毒(ToMMV)寄主范围广,传染性和致病力强,以ToMMV为对象,对其产生的植株病残体进行了病毒分布和存活时间检测、侵染活性分析以及传毒作用测试。结果表明:烟草植株病残体的叶、茎、根中均含有病毒,ToMMV可在病残体存活较长时间,病死枯叶室温存放90 d后病毒依然存在,且仍保持侵染活性,刀片刮划枯叶模拟农事操作接毒后发现病残体具有传毒作用;ToMMV可在病残体中长时间保持侵染活力,田间病残体很可能会成为下茬作物的初侵染源;土壤无直接传毒作用,但混有病残体的土壤也可成为初侵染源,且沾染在农具表面的离体病毒依然可以在一定时间内维持侵染活力,成为潜在的初侵染源。综上,清除植株病残体(减少初侵染源)是预防和控制ToMMV传播和扩散的重要环节,生产上应给予充分重视。 展开更多
关键词 番茄斑驳花叶病毒 病残体 存活力 传病作用
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提取樱桃中植物病毒RNA方法的建立与优化 被引量:3
16
作者 刘杰 于成明 +3 位作者 陈芳龙 郭静静 IDA BAGUS ANDIKA 曹欣然 《山东农业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2021年第6期922-925,共4页
RNA提取是现代分子生物学中的一项常用技术,是后续试验的基础。樱桃样品中富含大量的糖类和酚类物质,同时富含降解RNA酶,为提取高质量的RNA带来了极大的困难。为探寻能够提取樱桃中高质量RNA以满足Northern Blot等分子实验的要求,对近... RNA提取是现代分子生物学中的一项常用技术,是后续试验的基础。樱桃样品中富含大量的糖类和酚类物质,同时富含降解RNA酶,为提取高质量的RNA带来了极大的困难。为探寻能够提取樱桃中高质量RNA以满足Northern Blot等分子实验的要求,对近年来国内外常用的RNA提取方法进行了筛选和归纳,进行优化并同商品化试剂盒进行了比较和评价分析。结果表明:尽管适用于樱桃RNA提取的方法有很多,但其在提取樱桃总RNA的效果各有不同,试剂盒B提取的RNA质量好,改良SDS法可以提取出纯度高且量大的樱桃总RNA,改良CTAB法次之。 展开更多
关键词 樱桃 植物病毒 提取RNA
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ICTV第九次报告以来的植物病毒分类系统 被引量:9
17
作者 洪健 周雪平 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期561-572,共12页
本文结合国际病毒分类委员会(ICTV)第九次报告和官方网站公布的2011、2012、2013病毒分类系统,介绍了植物病毒3个目、23个科、3个亚科、103个属、1 169种的最新分类系统,较第八次报告新增了2个目、5个科、3个亚科、22个属共406种。同时... 本文结合国际病毒分类委员会(ICTV)第九次报告和官方网站公布的2011、2012、2013病毒分类系统,介绍了植物病毒3个目、23个科、3个亚科、103个属、1 169种的最新分类系统,较第八次报告新增了2个目、5个科、3个亚科、22个属共406种。同时还介绍了亚病毒感染因子的类病毒和病毒卫星分类的变化。 展开更多
关键词 植物病毒 分类学 国际病毒分类委员会
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柑橘衰退病毒柚类分离物CP基因的克隆及原核表达分析
18
作者 王彩霞 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2009年第2期139-142,共4页
以来自湖北省的HB柚柑橘衰退病毒(Citrus tristeza virus,CTV)分离物(CTV-HB1)为材料,利用RT-PCR技术对其CP基因进行克隆,序列分析结果表明:CTV-HB1与典型茎陷点分离物SY568和NUagA的核苷酸和推定氨基酸的序列相似性均在97%以上,而与CT... 以来自湖北省的HB柚柑橘衰退病毒(Citrus tristeza virus,CTV)分离物(CTV-HB1)为材料,利用RT-PCR技术对其CP基因进行克隆,序列分析结果表明:CTV-HB1与典型茎陷点分离物SY568和NUagA的核苷酸和推定氨基酸的序列相似性均在97%以上,而与CTV速衰分离物T36和弱毒分离物T385和T30的核苷酸和氨基酸序列相似性较低,均在95%以下。将CP基因片段连接到表达载体,转化大肠杆菌后诱导重组蛋白的表达。SDS-PAGE和Westen-blot分析结果表明,经IPTG诱导后产生了预期大小的重组蛋白,该蛋白可与CTV-L5提纯病毒制备的多克隆抗体发生特异性免疫反应。 展开更多
关键词 柑橘衰退病毒 外壳蛋白 基因克隆 原核表达
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复方参芩对防止心肌细胞免受犬细小病毒损伤的保护和抗氧化作用 被引量:4
19
作者 桂志胜 刘娟 +2 位作者 杜林林 凌榕镔 郭志兴 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期27-31,共5页
目的:探讨复方参芩防止心肌细胞免受犬细小病毒损伤的保护和抗氧化作用.方法:培养的乳鼠心肌细胞,加入犬细小病毒液致心肌细胞病毒性氧化损伤,测定乳鼠心肌细胞裂解液中SOD,MDA及用MTT法测定细胞活性,探究复方参芩防止心肌细胞免受犬细... 目的:探讨复方参芩防止心肌细胞免受犬细小病毒损伤的保护和抗氧化作用.方法:培养的乳鼠心肌细胞,加入犬细小病毒液致心肌细胞病毒性氧化损伤,测定乳鼠心肌细胞裂解液中SOD,MDA及用MTT法测定细胞活性,探究复方参芩防止心肌细胞免受犬细小病毒损伤的保护和抗氧化作用.结果:病毒损伤组细胞保护率为70.67%±1.33%,复方参芩高、中、低剂量组细胞保护率分别为83.52%,92.35%,80.72%,与病毒损伤组相比有极显著性差异(p<0.01);病毒损伤组细胞裂解液中SOD活性降低,MDA质量分数增高,而复方参芩组上述指标有所改善,其中SOD活性升高,MDA降低,与模型组相比差异极显著(p<0.01).结论:复方参芩可防止心肌细胞免受犬细小病毒损伤,其机理可能与增强细胞抗氧化作用、减少自由基和脂质过氧化导致的细胞损伤有关. 展开更多
关键词 复方参芩 心肌细胞 抗氧化
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病毒诱导基因沉默的研究进展 被引量:2
20
作者 郑璐平 谢荔岩 +1 位作者 林奇英 谢联辉 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2008年第6期636-640,共5页
对病毒诱导的基因沉默(VIGS)的发现、载体的开发、作用机理和优势的研究,以及VIGS在植物基因功能鉴定上的应用和展望进行了综述.
关键词 病毒诱导的基因沉默 载体 功能鉴定
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