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脱墨用棘孢曲霉SM-L22纤维素酶系中内切酶的纯化及性质 被引量：14
1
作者 陈冠军 杜娟 +1 位作者 庄蕾 高培基 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期469-474,共6页
通过Bio GelP 60分子筛和DEAE 与Q sepharose离子交换层析等手段 ,分离纯化了棘孢曲霉SM L2 2纤维素酶系中五种内切酶组分EGⅡ 1、EGⅡ 2、EGⅢ 1、EGⅢ 2和EGⅣ ,并且对这五种内切酶组分的基本性质进行了研究。通过SDS PAGE和IEF电... 通过Bio GelP 60分子筛和DEAE 与Q sepharose离子交换层析等手段 ,分离纯化了棘孢曲霉SM L2 2纤维素酶系中五种内切酶组分EGⅡ 1、EGⅡ 2、EGⅢ 1、EGⅢ 2和EGⅣ ,并且对这五种内切酶组分的基本性质进行了研究。通过SDS PAGE和IEF电泳测得其分子量分别为 38 7,34 4,31 4,36 9和 2 3 7kD ,等电点分别为pH <3 5,<3 5,4 9,4 5和 5 0。 5个酶组分均属酸性纤维素酶 ,最适pH在 3 5～ 4 0之间 ;最适温度分别为 55℃、60℃、( 60～ 70 )℃、( 60～70 )℃和 60℃。各酶组分有较宽的pH稳定性 ;温度稳定性表现为EGⅡ 1 >EGⅡ 2 >EGⅢ 1>EGⅢ 2 >EGⅣ。EGⅡ 1和EGⅡ 2有较高的底物专一性 ,而EGⅢ 1、EGⅢ 2和EGⅣ对木聚糖有交叉活性。Fe2 +对除EGⅣ以外的四种酶组分都有激活作用 ,尤其是对EGⅢ 2有强烈的激活作用。动力学分析表明各纤维素酶组分对底物亲和力的大小与酶的催化率之间并无相关性。 展开更多
关键词 棘孢曲霉 内切葡萄糖苷酶 纤维素酶 分离纯化 酶学性质 废纸脱墨
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兰花菌根菌分泌物成分的初步分析 被引量：31
2
作者 吴静萍 钱吉 郑师章 《应用生态学报》 CAS CSCD 2002年第7期845-848,共4页
通过对福建密花石斛 (Dendrobiumdensiflorum )菌根进行分离、纯化并回接、鉴定得到镰孢菌属(Fusariumsp .)菌 1株 .对根菌培养液和菌丝抽提物进行分析 ,发现分泌物中含有B族维生素的B2 、B6和Bc(叶酸 ) ,菌丝内含有维生素B2 、B6,并发... 通过对福建密花石斛 (Dendrobiumdensiflorum )菌根进行分离、纯化并回接、鉴定得到镰孢菌属(Fusariumsp .)菌 1株 .对根菌培养液和菌丝抽提物进行分析 ,发现分泌物中含有B族维生素的B2 、B6和Bc(叶酸 ) ,菌丝内含有维生素B2 、B6,并发现兰花根菌菌丝内含有并向外分泌植物激素———赤霉素 . 展开更多
关键词 兰药 菌根菌 分泌物 抽提物
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中科院微生物所棉花黄萎病防治研究获突破性进展
3
《生物学教学》 北大核心 2017年第3期78-78,共1页
据2016年9约28日《光明日报》报道，中科院微生物所郭惠珊研究组利用RNAi技术，在棉花黄萎病的基础理论和防治技术方面取得了突破性进展。研究组取得了三方面研究成果。第一，发现黄萎病致的病机制。研究组观察到，黄萎病的致病菌“大... 据2016年9约28日《光明日报》报道，中科院微生物所郭惠珊研究组利用RNAi技术，在棉花黄萎病的基础理论和防治技术方面取得了突破性进展。研究组取得了三方面研究成果。第一，发现黄萎病致的病机制。研究组观察到，黄萎病的致病菌“大丽轮枝菌”会产生特殊的侵染结构——附着枝，进而形成穿刺钉，用来刺穿根表皮细胞壁，最终实现病菌在根维管组织的定殖。 展开更多
关键词 棉花黄萎病 防治技术 突破性 微生物 中科院 RNAI技术 大丽轮枝菌 基础理论
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一株红茄苳内生烟曲霉菌的分离鉴定及其发酵产物抗氧化活性 被引量：4
4
作者 周婧 黄丽云 +1 位作者 李钢 徐静 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1958-1966,共9页
【目的】红树林内生真菌生长于特殊的生境,有些菌株能分泌出结构新颖和具有生物活性的物质。从红树林植物红茄苳(Rhizophora mucronata)中分离获得一株内生真菌HQD24,对其进行生物学鉴定和抗氧化活性评价。【方法】综合运用形态结构及IT... 【目的】红树林内生真菌生长于特殊的生境,有些菌株能分泌出结构新颖和具有生物活性的物质。从红树林植物红茄苳(Rhizophora mucronata)中分离获得一株内生真菌HQD24,对其进行生物学鉴定和抗氧化活性评价。【方法】综合运用形态结构及ITS r DNA序列分析,HQD24被鉴定为曲霉属(Aspergillus)的烟曲霉(Aspergillus fumigatus)。采用抗氧化多活性模型,2-2′二苯基-1-三硝基苯肼(DPPH)自由基测定法、2′-联氨-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)自由基测定法、超氧自由基测定法、还原Fe^(3+)能力、螯合Fe^(2+)能力对HQD24麦麸发酵提取物的石油醚萃取物、二氯甲烷萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物进行抗氧化活性评价。【结果】经抗氧化活性实验发现不同有机溶剂萃取成分都具有清除DPPH自由基、ABTS自由基、超氧自由基和还原Fe^(3+)、螯合Fe^(2+)的能力,尤其是清除ABTS自由基和超氧自由基,抗氧化活性的能力都随着浓度的增高而增强。当不同有机溶剂萃取粗提物浓度为1.5 g/L时,二氯甲烷萃取物清除ABTS自由基率为71.92%,正丁醇萃取物清除超氧自由基率为62.36%,综合评价,HQD24的发酵产物中具有抗氧化活性的物质主要分布于二氯甲烷萃取粗提物和正丁醇萃取粗提物,其次分布于乙酸乙酯萃取粗提物,石油醚萃取粗提物中抗氧化活性物质含量最少。【结论】研究结果预示红树林内生烟曲霉菌是产生抗氧化活性物质的重要资源,HQD24菌株可以作为进一步实验研究的对象。 展开更多
关键词 红茄苳 内生真菌 烟曲霉 抗氧化活性评价
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对HIV-1整合酶有抑制作用的DNA四倍体结构
5
作者 任凤霞 姚志伟 《国外医学（药学分册）》 2005年第3期211-211,共1页
关键词 HIV-1整合酶 四倍体 抑制作用 Drug HIV-1抑制剂 抗HIV药物 病毒DNA DNA结构 生命周期 作用靶点 寡核苷酸 研究人员 基因组 酶催化
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野生松乳菇和野生红汁乳菇蛋白多糖的研究 被引量：10
6
作者 董爱文 符星辉 +1 位作者 黄美娥 陈阳 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期408-410,共3页
选用合适的溶剂、方法、条件从野生松乳菇和野生红汁乳菇中提取蛋白多糖。粗多糖经Sevage法脱游离蛋白、DEAE-纤维素柱、SephadexG100柱层析分离、纯化,纯化的蛋白多糖进行紫外及红外光谱分析并测定蛋白质、多糖的含量及抗氧化能力。结... 选用合适的溶剂、方法、条件从野生松乳菇和野生红汁乳菇中提取蛋白多糖。粗多糖经Sevage法脱游离蛋白、DEAE-纤维素柱、SephadexG100柱层析分离、纯化,纯化的蛋白多糖进行紫外及红外光谱分析并测定蛋白质、多糖的含量及抗氧化能力。结果表明,松乳菇蛋白多糖中蛋白质和多糖含量分别为24.53%和68.83%;红汁乳菇中分别为15.53%和66.52%,两蛋白多糖均具有体外抗氧化的能力。经鉴定松乳菇蛋白多糖中单糖组成主要是葡萄糖、果糖和甘露糖,红汁乳菇蛋白多糖中单糖组成主要是葡萄糖、果糖和半乳糖。 展开更多
关键词 松乳菇 红汁乳菇 蛋白多糖 提取 分离 纯化
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提高微生物次生代谢产物多样性的策略 被引量：6
7
作者 王开梅 张亚妮 +2 位作者 张志刚 江爱兵 杨自文 《湖北农业科学》 北大核心 2010年第12期3207-3210,共4页
微生物次生代谢产物是新农药、新医药的重要来源。微生物次生代谢产物的多样性在一定程度上取决于微生物菌株的多样性,而在新的环境中取样,建立微生物新的筛选方法,可大大提高微生物菌株的多样性。通过培养基和培养条件的优化及提供不... 微生物次生代谢产物是新农药、新医药的重要来源。微生物次生代谢产物的多样性在一定程度上取决于微生物菌株的多样性,而在新的环境中取样,建立微生物新的筛选方法,可大大提高微生物菌株的多样性。通过培养基和培养条件的优化及提供不同种类的前体将会大大提高次生代谢产物的多样性。现代分子生物学技术则为沉默抗生素的挖掘、杂合抗生素的构建和微生物次生代谢产物的组合生物合成及不可培养微生物的次生代谢产物的研究提供了有力的工具。 展开更多
关键词 微生物 次生代谢产物 多样性 筛选方法 发酵 分子生物学
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微泡菌属菌株YPW1和YPW16多糖降解特性分析
8
作者 田春苗 龙思琪 +5 位作者 王健鑫 汪江琦 王定全 周圣凯 朱尚宁 曲武 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期3747-3770,共24页
【背景】海洋环境中分离到的微泡菌属菌株具有多糖降解能力,在环境中可以作为糖类代谢的重要执行者参与海洋碳循环过程。【目的】测定2株微泡菌属菌株的多糖降解活性,通过与微泡菌属其他菌株基因组比较分析2株菌的多糖降解基因特征。【... 【背景】海洋环境中分离到的微泡菌属菌株具有多糖降解能力,在环境中可以作为糖类代谢的重要执行者参与海洋碳循环过程。【目的】测定2株微泡菌属菌株的多糖降解活性,通过与微泡菌属其他菌株基因组比较分析2株菌的多糖降解基因特征。【方法】通过3,5-dinitrosalicylic acid(DNS)定糖法测定多糖降解活性,同时利用高通量测序技术对菌株基因组序列进行测定与组装,并与其他基因组注释结果进行比较分析。【结果】分离得到2株微泡菌属菌株YPW1和YPW16,二者均为潜在新种。结果表明,菌株YPW1能够降解琼胶、褐藻胶、果胶、几丁质、木聚糖、淀粉、普鲁兰等7种多糖,而菌株YPW16仅可降解淀粉和普鲁兰。基因组分析表明,YPW1具有上述7种多糖的降解酶基因,但菌株YPW16只具有淀粉酶与普鲁兰酶降解基因。相较于其他微泡菌属菌株,菌株YPW1多糖降解范围、多糖降解酶基因种类与丰度较高,但菌株YPW16多糖降解范围却较为狭窄。由此可知,多糖降解酶基因在微泡菌属基因组中的分布差异性较大。【结论】本研究为微泡菌属提供了2株潜在的新型菌株资源,为生物多糖降解提供了生化工具,也为研究微泡菌属菌株中多糖降解基因分布与相关菌属的生态功能奠定基础。 展开更多
关键词 微泡菌属 多糖降解 最适条件 基因组
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LH2中类胡萝卜素为链孢红素的类球红细菌绿色突变株(GM309)的获得及理化分析 被引量：5
9
作者 刘源 张伟 +1 位作者 吴永强 徐春和 《中国科学（C辑）》 CSCD 北大核心 2003年第5期385-390,共6页
用甲基磺酸乙酯诱变类球红细菌(Rhodobacter sphaeroides 601),分离获得绿色突变株,命名为GM309。吸收光谱分析表明其外周天线色素复合物(LH2)的类胡萝卜素特征吸收峰发生了20nm的蓝移。通过吸收光谱和质谱进一步的分析确定RS601的LH2... 用甲基磺酸乙酯诱变类球红细菌(Rhodobacter sphaeroides 601),分离获得绿色突变株,命名为GM309。吸收光谱分析表明其外周天线色素复合物(LH2)的类胡萝卜素特征吸收峰发生了20nm的蓝移。通过吸收光谱和质谱进一步的分析确定RS601的LH2中类胡萝卜素为球形烯,而GM309的LH2中则变为链孢红素。链孢红素比球形烯少一个共轭双键。CD,吸收光谱分析表明GM309 LH2中色素排列结构与野生LH2相近。比较野生和突变株的LH2荧光发射光谱,发现GM309的LH2仍保持了激发能由类胡萝卜素向细菌叶绿素以及细菌叶绿素B800向B850的传递,其B850的荧光峰为对照的58％,表明激发能由细菌叶绿素B800向B850的传递效率有所降低。研究为了解类胡萝卜素在LH2激发能传递中的作用提供了新的实验手段。 展开更多
关键词 LH2 类胡萝卜素 链孢红素 类球红细菌 绿色突变株 激发能传递 外周天线色素复合物 GM309
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绿僵菌非核糖体肽合成酶的生物信息学分析
10
作者 张杰 《周口师范学院学报》 CAS 2015年第2期90-93,101,共5页
通过生物信息学的方法对绿僵菌非核糖体肽合成酶进行了分析.生物信息学分析表明:其一级结构并不保守;二级结构含有15个α螺旋结构、9个β折叠、多个无规则卷曲;三级结构可能有酰基激活酶、乙酰辅酶A绑定位点和腺苷一磷酸绑定位点结构域... 通过生物信息学的方法对绿僵菌非核糖体肽合成酶进行了分析.生物信息学分析表明:其一级结构并不保守;二级结构含有15个α螺旋结构、9个β折叠、多个无规则卷曲;三级结构可能有酰基激活酶、乙酰辅酶A绑定位点和腺苷一磷酸绑定位点结构域.三维建模表示在Swissmodel数据库中具有可靠的模型.理化性质分析表明其是稳定性的蛋白质. 展开更多
关键词 绿僵菌 非核糖体肽合成酶 蛋白质
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海洋真菌HZ-01菌株产几丁质酶的研究 被引量：3
11
作者 王伟霞 李福后 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第4期1330-1331,1334,共3页
[目的]探讨海洋真菌HZ-01菌株产几丁质酶的培养条件和部分性质。[方法]从海洋环境中筛选出1株几丁质酶高产真菌HZ-01，以该菌株为材料，进行不同碳源、氮源以及温度对菌株发酵产生几丁质酶的影响试验，研究几丁质酶的培养条件。将粗酶... [目的]探讨海洋真菌HZ-01菌株产几丁质酶的培养条件和部分性质。[方法]从海洋环境中筛选出1株几丁质酶高产真菌HZ-01，以该菌株为材料，进行不同碳源、氮源以及温度对菌株发酵产生几丁质酶的影响试验，研究几丁质酶的培养条件。将粗酶液在不同温度下保温60mim后，取样测定几丁质酶活力，分析几丁质酶的热稳定性和酸碱稳定性。[结果]海洋真菌HZ-01菌株产几丁质酶的最佳碳源为几丁质，蛋白胨为最佳氮源；以1．0％的几丁质作为碳源，0．1％的蛋白胨作为氮源，温度为30℃时，其产生的几丁质酶活力最高，且随着温度的上升，该酶活力下降；该酶的酸碱稳定性较差，只在pH值6～8具有较高活性。[结论]该研究为规模化生产几丁质酶初步奠定基础。 展开更多
关键词 海洋真菌 几丁质酶 发酵条件
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深层发酵培养的虎奶菇多糖对3种小球藻的凝集作用 被引量：2
12
作者 刘艳如 林勇 +4 位作者 郑怡 蔡文凯 吴岳远 蔡玉凤 林艺平 《福建师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期106-110,共5页
以深层发酵培养的虎奶菇(Pleurotus tuber-regium)菌丝体和发酵液为材料,提取胞内和胞外多糖,研究对藻类细胞的凝集作用.结果表明:胞内多糖使蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)和捷克小球藻(Chlorella luteorividis)产生凝集的最小... 以深层发酵培养的虎奶菇(Pleurotus tuber-regium)菌丝体和发酵液为材料,提取胞内和胞外多糖,研究对藻类细胞的凝集作用.结果表明:胞内多糖使蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)和捷克小球藻(Chlorella luteorividis)产生凝集的最小凝集质量浓度分别是23.3,186.4μg/mL,而胞外多糖使上述2种小球藻产生凝集的最小凝集质量浓度分别是3.3,211.3μg/mL,对海洋小球藻(Chlorella sp.)无凝集反应. 展开更多
关键词 虎奶菇 多糖 藻细胞 凝集作用
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链霉菌酯酶研究进展 被引量：5
13
作者 王宝娟 苏蕊蕊 朱国萍 《安徽师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2011年第2期165-170,共6页
酯酶是一类催化酯键水解和形成的酶类,主要包括脂肪酶和羧酸酯酶.作为生物催化剂,酯酶具有重要的应用价值并被广泛应用于工业领域.链霉菌富含丰富的、生物学特性多样的酯酶.本文对链霉菌酯酶的表达及分泌调节、酶学性质及晶体结构、筛... 酯酶是一类催化酯键水解和形成的酶类,主要包括脂肪酶和羧酸酯酶.作为生物催化剂,酯酶具有重要的应用价值并被广泛应用于工业领域.链霉菌富含丰富的、生物学特性多样的酯酶.本文对链霉菌酯酶的表达及分泌调节、酶学性质及晶体结构、筛选及发酵生产三个方面进行了综述,以期引起人们对于链霉菌酯酶研究的兴趣. 展开更多
关键词 链霉菌 酯酶 羧酸酯酶 脂肪酶
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色氨酸操纵子调控机制详析 被引量：1
14
作者 冯慧 李红民 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期6-13,共8页
色氨酸操纵子是最早被研究的细菌合成代谢调控、基因表达调控的模型之一。其中阻遏蛋白对转录起始的抑制作用、色氨酸作为辅阻遏物的作用以及通过定点突变揭示的弱化作用的分子机制已基本被阐明。此外,色氨酸操纵子RNA结合弱化蛋白、Nus... 色氨酸操纵子是最早被研究的细菌合成代谢调控、基因表达调控的模型之一。其中阻遏蛋白对转录起始的抑制作用、色氨酸作为辅阻遏物的作用以及通过定点突变揭示的弱化作用的分子机制已基本被阐明。此外,色氨酸操纵子RNA结合弱化蛋白、NusA、Nus G、Trp Y等调节蛋白对细菌色氨酸操纵子弱化作用的调节机制也在近年来得到进一步揭示。特别是在枯草芽孢杆菌中,色氨酸操纵子主要依赖于转录衰减机制调控,包括由色氨酸激活的色氨酸操纵子RNA结合弱化蛋白与新生转录产物结合形成内部终止子,导致5’非翻译区(5’UTR)转录终止。Nus A、Nus G通过刺激RNA聚合酶在5’UTR的U107和U144位点暂停,释放出RNA聚合酶,最终造成转录终止。不同的是,在U144位点NusA参与的转录弱化机制依赖其发夹结构,且NusA与RNA聚合酶作用促进了RNA结合弱化蛋白与新生转录产物的结合,使转录终止。而NusG是通过与非模板DNA链中的一段富含T碱基序列和RNA聚合酶同时互作,阻止了RNA聚合酶向下游移动,从而引起RNA聚合酶高效停滞。但在细菌操纵子中,绝大多数调节因子参与的弱化机制最终依赖于ρ因子,从而导致多达一半的转录终止事件发生。近年来,随着学科的发展,越来越多关于色氨酸操纵子调节机制新概念被挖掘报道,这也使人类对色氨酸操纵子的表达调控机制的认知愈加详尽。 展开更多
关键词 色氨酸操纵子 弱化作用 色氨酸操纵子RNA结合弱化蛋白 NUSA NUSG
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探索大肠杆菌细胞膜合成过程中脂肪酸的掺入模式 被引量：1
15
作者 谢玲玲 宁婷婷 +2 位作者 卞光凯 高丁 刘天罡 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期769-781,共13页
【目的】探索大肠杆菌生长分裂过程中,脂肪酸作为底物在细胞膜合成过程中的掺入模式。【方法】本研究解析了以乙酰CoA为底物,合成中间产物长链脂酰-ACP,随后合成磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine,PE)的途径,并将合成途径中的10个... 【目的】探索大肠杆菌生长分裂过程中,脂肪酸作为底物在细胞膜合成过程中的掺入模式。【方法】本研究解析了以乙酰CoA为底物,合成中间产物长链脂酰-ACP,随后合成磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine,PE)的途径,并将合成途径中的10个关键酶与绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)或红色荧光蛋白(monmer Cherry,mCherry)进行融合,在大肠杆菌内表达这些融合蛋白,用激光共聚焦荧光显微镜成像的方式来获得这些融合蛋白的定位信息。【结果】宽场荧光显微镜成像结果显示,磷脂酰乙醇胺合成途径中的10个酶在不同表达水平下出现不同的定位模式。在大肠杆菌中高水平表达融合蛋白EGFP-FabA、EGFP-FabB、EGFP-FabI、EGFP-FabG、EGFP-PlsB和EGFP-PssA时,细胞两极和中部有大量蛋白聚集的现象。EGFP-FabD、EGFP-FabF、EGFP-CdsA、EGFP-PSD在不同表达水平下,均匀分散在细胞质或细胞膜上。缩时影像(Time-lapse)结果显示,合成途径中的一个关键蛋白EGFP-Pls B在细胞分裂前随着细胞膜的内陷聚集到细胞隔膜,随着细胞分裂,母细胞的隔膜成为新细胞的两极。【结论】本研究通过获取磷脂酰乙醇胺合成相关蛋白酶在大肠杆菌中的定位结果,推测脂肪酸分子是在细胞分裂隔膜和两极掺入,被催化合成PE后被运送到细胞膜其他位置。 展开更多
关键词 磷脂酰乙醇胺(PE) 细胞膜合成 融合荧光蛋白 PlsB 脂肪酸 MREB
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多聚赖氨酸产生菌的筛选与理化性质研究
16
作者 杨玉红 康宗利 刘长江 《北方园艺》 CAS 北大核心 2007年第8期15-17,共3页
对采自长白山的20个土样进行多聚赖氨酸产生菌的筛选,通过富集培养,稀释平板法得到单菌落。通过形态培养特征观察和显微形态特征观察以及明胶液化、淀粉水解等生理生化试验对土样进行初筛,用滤纸片抑菌圈法进行复筛,最后筛选出2个菌株,... 对采自长白山的20个土样进行多聚赖氨酸产生菌的筛选,通过富集培养,稀释平板法得到单菌落。通过形态培养特征观察和显微形态特征观察以及明胶液化、淀粉水解等生理生化试验对土样进行初筛,用滤纸片抑菌圈法进行复筛,最后筛选出2个菌株,其气生菌丝为白色至雪白色绒状;基丝为无色至白色或各种黄色色彩;孢子椭圆形,孢子丝螺旋形,孢子表面光滑。根据形态特征和理化性质可以确定此菌为多聚赖氨酸产生菌[1-3],产量可达0.51～0.79g/L。 展开更多
关键词 聚赖氨酸 筛选 理化性质
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拮抗放线菌Y-71的鉴定及其代谢活性物质的性质 被引量：4
17
作者 叶海霞 郭春晓 +2 位作者 丁祥 罗强 杨志荣 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1182-1187,共6页
本研究从云南采集的腐质土壤样品中分离筛选到一株拮抗放线菌Y-71,通过形态特征、培养特征、生理生化特征、细胞化学组分和基于16SrRNA基因序列的相似性分析等研究,鉴定菌株Y-71为脱叶链霉菌(Streptomyces exfoliatus)。抗菌谱测定及稳... 本研究从云南采集的腐质土壤样品中分离筛选到一株拮抗放线菌Y-71,通过形态特征、培养特征、生理生化特征、细胞化学组分和基于16SrRNA基因序列的相似性分析等研究,鉴定菌株Y-71为脱叶链霉菌(Streptomyces exfoliatus)。抗菌谱测定及稳定性研究结果表明,菌株Y-71发酵液抑菌谱较广,对革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌都有较好的抑制作用;其抑菌活性物质对温度敏感,在70°C处理后抑菌活性丧失;在pH2-8条件下稳定;不能被蛋白酶降解,可初步判定此活性物质不属于蛋白质或肽类物质。本研究为该菌株今后的应用、抗生素的分离提纯奠定了基础。 展开更多
关键词 脱叶链霉菌 鉴定 抗菌活性 稳定性
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BiolumiX微生物实时荧光光电检测系统
18
《食品安全导刊》 2011年第1期46-46,共1页
供货商 上海美凯纯生物科技有限公司型号／产地 Biolumix-32美国上市时间 2007年（美国），2009年（中国）关键词 实时荧光光电检测
关键词 光电检测系统 微生物 荧光 实时 快速检测系统 生物科技 上市时间 供货商
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苜蓿中华根瘤菌Sm NifA蛋白与阴沟肠杆菌Ec NifA蛋白功能差异的研究 被引量：4
19
作者 杨成涛 俞冠翘 +1 位作者 沈善炯 朱家璧 《中国科学（C辑）》 CSCD 北大核心 2003年第5期398-404,共7页
nifA基因是固氮基因nif的调节基因,其产物NifA蛋白是固氮过程的中心调节因子。将多拷贝组成型表达的苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti,Sm)nifA基因或阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae,Ec)nifA基因引入苜蓿中华根瘤菌野生型菌株Sm ... nifA基因是固氮基因nif的调节基因,其产物NifA蛋白是固氮过程的中心调节因子。将多拷贝组成型表达的苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti,Sm)nifA基因或阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae,Ec)nifA基因引入苜蓿中华根瘤菌野生型菌株Sm 1021和苜蓿中华根瘤菌nifA突变型菌株SmY中,并检测这些苜蓿中华根瘤菌感染苜蓿之后根瘤的表型及固氮酶活性。实验结果表明,苜蓿中华根瘤菌NifA蛋白和阴沟肠杆菌NifA蛋白在苜蓿中华根瘤菌中的功能有明显差异。在野生型菌株Sm 1021中,引入多拷贝SmnifA基因对宿主根瘤固氮效率的促进作用明显优于引入多拷贝Ec nifA基因的作用。引入多拷贝Sm nifA基因的SmY菌株(nifA突变型)能够共生固氮,而引入Ec nifA基因的SmY菌株仍然不能固氮。氨基酸序列同源性分析显示,N末端结构域是Sm NifA蛋白和Ec NifA蛋白同源性最低的功能域。进一步研究表明,Sm NifA蛋白的N末端结构域在互补苜蓿中华根瘤菌nifA突变型菌株SmY的固氮功能时是必需的。 展开更多
关键词 苜蓿中华根瘤菌 SmNifA蛋白 阴沟肠杆菌 EcNifA蛋白 同源性 固氮功能
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固氮斯氏假单胞菌四碳二羧酸转移酶DctPQM的跨膜结构分析与功能研究 被引量：1
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作者 闫春玲 林敏 +5 位作者 宛煜嵩 侯胜强 平淑珍 陈明 张保明 C.Elmerich 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1186-1190,共5页
固氮斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)A1501四碳二羧酸转移酶系由dctPQM基因编码。基因序列和结构分析表明,dctP,dctQ和dctM紧密连锁,并在核苷酸和氨基酸水平上与自生固氮菌棕色固氮菌的四碳二羧酸结合蛋白基因dctP和转运蛋白基因dc... 固氮斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)A1501四碳二羧酸转移酶系由dctPQM基因编码。基因序列和结构分析表明,dctP,dctQ和dctM紧密连锁,并在核苷酸和氨基酸水平上与自生固氮菌棕色固氮菌的四碳二羧酸结合蛋白基因dctP和转运蛋白基因dctQM高度同源。经分析表明,DctP不含跨膜区,DctQ包含5个跨膜区,DctM包含12个跨膜区。为验证四碳二羧酸转运系统对固氮能力的增强作用,将含有完整dctPQM基因的DNA片段连接在自杀性转移质粒载体pSZ21的Tn5转座区域中,获得重组质粒pSZY6.采用三亲接合方法,经Tn5转座作用将dctPQM基因随机插入到野生型菌株A1501的染色体上,构建了重组菌株 A-142.经nptⅡ基因的PCR扩增实验证明,该重组菌株确实携带了额外拷贝的dct结构基因。该重组菌株以不同浓度的琥珀酸、延胡索酸和苹果酸(20,10和 5 mmol/L)为惟一碳源生长时,其固氮活性均明显高于野生型菌株A1501,表明额外拷贝的四碳二羧酸转移酶系编码基因dctPQM能增强受体菌的固氮能力。 展开更多
关键词 固氮斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri) 四碳二羧酸 dct基因 固氮活性
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