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人促红细胞生成素在大肠杆菌中融合高表达：稀有密码子对外源蛋白翻译速率的影响
1
作者 郭瀛军 王易伦 +1 位作者 陆惠萍 陆德如 《第二军医大学学报》 CSCD 北大核心 1995年第4期323-325,共3页
本实验分别用两种融合表达载体（ｐＧＥＸ－２Ｔ及ｐＤＳ－６Ｈ）在大肠杆菌ＸＬ１－Ｂｌｕｅ中表达人促红细胞生成素（ｈ－ＥＰＯ）。结果发现，虽然ｈ－ＥＰＯ基因中大肠杆菌使用频率为０％或１％的密码子占密码子总量的１４．３％，... 本实验分别用两种融合表达载体（ｐＧＥＸ－２Ｔ及ｐＤＳ－６Ｈ）在大肠杆菌ＸＬ１－Ｂｌｕｅ中表达人促红细胞生成素（ｈ－ＥＰＯ）。结果发现，虽然ｈ－ＥＰＯ基因中大肠杆菌使用频率为０％或１％的密码子占密码子总量的１４．３％，但实验中却取得了较高的蛋白表达量。ｐＧＥＸ－２Ｔ和ｐＤＳ－６Ｈ中表达的融合蛋白（分子量：４４４００和２３８００）分别占细菌总蛋白的２９．７％和１７．５％。从而提示，一个基因中的密码子使用频率与翻译延长速率之间可能不是一种简单的对应关系。表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ中５＇融合基因长度达１３００ｂｐ，而ｐＤＳ－６Ｈ中仅为３６ｂｐ，而ｐＤＳ－６Ｈ但两者表达水平却无显著差异，因此作为翻译起始限制因素的翻译起始区的ＡＴＧ下游顺序仅需长约３６个核苷酸。 展开更多
关键词 促红细胞生成素 密码子 翻译 基因表达 大肠杆菌
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单核苷酸多态性(SNP)的研究进展和应用 被引量：23
2
作者 李艳杰 龙火生 +1 位作者 李影 杨公社 《畜牧兽医杂志》 2003年第4期16-18,共3页
单核苷酸多态性(SNP)是最新发展起来的第三代分子标记,具有密度高、双等位基因、易实现自动化检测等优点。本文重点介绍了SNP的概念、特点、分析检测技术以及SNP的应用。
关键词 单核苷酸多态性 SNP 应用 第三代分子标记 密度 双等位基因 遗传连锁图谱
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遗传密码的高维空间对称性 被引量：3
3
作者 陈惟昌 陈志华 +1 位作者 邱红霞 王自强 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期337-343,共7页
对称性是由均衡比例产生的匀称美。对称性和对称破缺在自然界和生命现象中普遍存在。20种氨基酸和终止码共有64个遗传密码子 ,组成一个6维的编码空间。遗传密码空间以对称轴将空间分成对称的两大部分 :嘌呤空间和嘧啶空间。遗传密码子... 对称性是由均衡比例产生的匀称美。对称性和对称破缺在自然界和生命现象中普遍存在。20种氨基酸和终止码共有64个遗传密码子 ,组成一个6维的编码空间。遗传密码空间以对称轴将空间分成对称的两大部分 :嘌呤空间和嘧啶空间。遗传密码子的简并以对称轴为参考轴 ,呈平行排列。高简并度氨基酸 (6 ,4,3 ,简并度 )和低简并度氨基酸 (1 ,2简并度 )的简并子空间近似呈周期性的双交错方式排列。遗传密码的简并与4种核苷酸的二进制数字编码 ,具有密切的关系。经过分析 ,可得出遗传密码的连通性λλ简并法则 :“除丝氨酸的密码子分成两个与对称轴平行的 ,分离的子空间之外 ,其余氨基酸和终止密码的密码子 ,都通过与空间对称轴平行的λλ平面或λ边简并 ,组成独立的 ,单一的连通子空间。”并对氨基酸密码子的惯用率与编码空间的对称关系 ,以及数字生物学的意义进行了分析和讨论。 展开更多
关键词 对称性 遗传密码 γγ简并法则 空间联结运算 密码子 惯用率 数字生物学
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人造遗传密码
4
作者 袁越 《南国博览》 2014年第7期61-61,共1页
美国斯克里普斯研究所的生物学家弗洛伊德·罗米斯堡博士在今年5月7日出版的《自然》杂志网络版上发表了一篇论文，宣布他领导的研究小组成功地在大肠杆菌基因组中加入了人造遗传密码，并且顺利地繁殖出了带有人造密码的后代。
关键词 遗传密码 《自然》杂志 弗洛伊德 生物学家 大肠杆菌 网络版 研究所 基因组
原文传递
小RNAs与其靶标的相互调控
5
作者 李学贵 许禔森 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期549-553,共5页
小RNAs是生命活动非常重要且广泛存在的调节因子,可以调控基因表达和基因组稳定性.然而最近的研究发现,小RNAs与它们的靶标间的调控是相互的调控(reciprocal regulation),因为它们的靶标反过来也可以调控小RNAs.也就是说,它们的靶标可... 小RNAs是生命活动非常重要且广泛存在的调节因子,可以调控基因表达和基因组稳定性.然而最近的研究发现,小RNAs与它们的靶标间的调控是相互的调控(reciprocal regulation),因为它们的靶标反过来也可以调控小RNAs.也就是说,它们的靶标可以通过自身与小RNA的互补程度或自身丰度水平,引发小RNAs无需模板地在其3'端添加核苷酸,导致小RNAs降解.另外,病毒也可以通过这种方式调控宿主基因的表达.这种现象的发现挑战了以前对小RNAs作用过程的理解,这不仅可以解释以前一些关于小RNAs所不能解释的问题,而且对于转基因技术、反义核酸技术和RNA干扰技术都有重要的启示作用.本文综述了这种靶标引发小RNA修饰并降解现象的研究进展和应用前景. 展开更多
关键词 小RNA 互补性 丰度 靶标 降解
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大剂量辐射诱导IEC-6细胞差异表达基因消减cDNA文库的构建 被引量：1
6
作者 王锋超 高京生 +9 位作者 粟永萍 徐辉 王军平 艾国平 苑晓燕 楼淑芬 刘晓宏 章波 黄跃生 蒋建新 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期10-14,共5页
目的　克隆和鉴定大剂量辐射前后大鼠空肠上皮细胞IEC 6差异表达基因 ,为探索肠上皮细胞辐射损伤修复的分子机制提供线索。方法　IEC 6细胞经 3 5Gyγ射线照射后由抑制性消减杂交 (SSH)方法和T/A克隆技术进行差异表达基因消减cDNA文库... 目的　克隆和鉴定大剂量辐射前后大鼠空肠上皮细胞IEC 6差异表达基因 ,为探索肠上皮细胞辐射损伤修复的分子机制提供线索。方法　IEC 6细胞经 3 5Gyγ射线照射后由抑制性消减杂交 (SSH)方法和T/A克隆技术进行差异表达基因消减cDNA文库的构建 ,用反向Northern杂交法对库中的EST序列进行筛选 ,挑取阳性克隆测序 ,和GenBank比对后挑选有限克隆进行正向Northern杂交进行验证。结果　扩增消减杂交cDNA文库得到约 2 0 0 0个克隆 ,随机选取 96个白色克隆进行PCR扩增 ,用反向Northern杂交法对库中的EST片段进行筛选得到 15个阳性克隆 ,代表 12个基因的转录产物 ,部分基因功能已经明确 ,涉及细胞骨架、细胞应激、细胞周期、信号转导等多方面 ,另外还获得一新的cDNA序列。结论　SSH法建立了IEC 6细胞差异表达基因消减cDNA文库 ,一次获得多条差异显示EST片段 ,基因种类涉及细胞骨架 ,细胞应激、细胞周期、信号转导等多方面 。 展开更多
关键词 IEC-6 大剂量辐射 抑制性消减杂交 基因文库
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遗传密码子进化的阶段性 被引量：6
7
作者 肖敬平 《生命科学研究》 CAS CSCD 2002年第3期198-203,共6页
密码子的起源与进化可划分为 4个阶段 ,即 :前密码子期 ,tRNA形成期 ,原密码子与有序肽同步起源期 ,以及密码子进化期 .不同的观点 ,大都能在不同时期找到自己的位置 ,从而是互补的 .在此基础上 ,首次将主要理论的主旨整合为一个进化过... 密码子的起源与进化可划分为 4个阶段 ,即 :前密码子期 ,tRNA形成期 ,原密码子与有序肽同步起源期 ,以及密码子进化期 .不同的观点 ,大都能在不同时期找到自己的位置 ,从而是互补的 .在此基础上 ,首次将主要理论的主旨整合为一个进化过程的理论框架 ,基本上协调了持续了近半个世纪的确定论和偶然论之争 。 展开更多
关键词 遗传密码子 进化 阶段性 密码子起源 TRNA 氨酰-TRNA合成酶
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小麦avenin-like type-B基因启动子的分离及表达载体的构建
8
作者 宋斐 陈泠 +4 位作者 孙杨柳 王菲菲 汪越胜 杨广笑 何光源 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期1-4,共4页
根据已知的小麦ALP type-B基因序列,采用反向PCR技术,从小麦品种鄂恩1号(En1)中克隆得到了ALP type-B基因的上游启动子序列1664 bp。通过PLACE和plantCARE等数据库对所克隆的启动子进行生物信息学分析,发现该启动子除具备启动子的基本... 根据已知的小麦ALP type-B基因序列,采用反向PCR技术,从小麦品种鄂恩1号(En1)中克隆得到了ALP type-B基因的上游启动子序列1664 bp。通过PLACE和plantCARE等数据库对所克隆的启动子进行生物信息学分析,发现该启动子除具备启动子的基本元件如TATA-box、CAAT-box等外,还含有胚乳特异性表达的特有元件如Endosperm motif、GCN4-like motif(GLM)、RY motif和G-box等。用ALP type-B启动子置换质粒pBI121上的35S启动子,将其与gus基因连接构建植物表达载体。 展开更多
关键词 小麦 胚乳特异性基因 启动子 植物表达载体
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染色体定位粗山羊草抗小麦白粉病基因PmAeY1 被引量：11
9
作者 张海泉 贾继增 +1 位作者 张宝石 周荣华 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2006年第4期19-22,共4页
小麦白粉病是严重影响小麦生产的重要病害之一,利用抗病品种是防治该病最为经济、有效和环境安全的方法。目前已经标记31个小麦抗白粉病基因,但大多数抗性丧失或与不良性状紧密连锁。粗山羊草存在许多小麦抗病基因,它可以扩大小麦抗病... 小麦白粉病是严重影响小麦生产的重要病害之一,利用抗病品种是防治该病最为经济、有效和环境安全的方法。目前已经标记31个小麦抗白粉病基因,但大多数抗性丧失或与不良性状紧密连锁。粗山羊草存在许多小麦抗病基因,它可以扩大小麦抗病基因的基础,提供新的抗小麦白粉病基因的来源。使用分离群体分组分析法(BAS),将抗小麦白粉病E11菌株的粗山羊草材料Y219与感病材料Y169杂交,F1代表现抗病,F2代出现抗感3∶1分离,用SSR标记技术,抗病新基因PmAeY1定位在2D染色体上,与Xgwm484、Wmc453、Xgwm515和Xgwm157的遗传距离分别是30.4、23.4、6.1和5.5cM。 展开更多
关键词 粗山羊草 小麦白粉病 抗病基因 SSR标记
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铜绿假单胞菌噬菌体PaP3基因组测序 被引量：9
10
作者 张克斌 金晓琳 +3 位作者 朱军民 胡晓梅 饶贤才 胡福泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期378-380,共3页
目的　对新分离的铜绿假单胞菌dsDNA溶原性噬菌体PaP3进行基因组测序。方法　用CsCl梯度离心纯化噬菌体PaP3颗粒 ,提取噬菌体基因组DNA ,建立shot-gun随机文库 ,从文库中随机挑取克隆进行测序并完成序列组装 ,同时通过限制性内切酶图谱... 目的　对新分离的铜绿假单胞菌dsDNA溶原性噬菌体PaP3进行基因组测序。方法　用CsCl梯度离心纯化噬菌体PaP3颗粒 ,提取噬菌体基因组DNA ,建立shot-gun随机文库 ,从文库中随机挑取克隆进行测序并完成序列组装 ,同时通过限制性内切酶图谱结合酶切片段的变性、复性实验分析基因组末端。结果　共进行了 778条序列的测定与拼接 ,测序量达到 1 3 5倍覆盖率 ,得到一条长为 4 42 4 9bp的重叠群 ,此重叠群错误率为 9 4 6ERR 1 0KB ,测序结果和酶切图谱分析表明该PaP3基因组是一 4 42 4 9bp长的线性平端dsDNA分子。其碱基组成为A =2 4 2 4 % ,G =2 6 1 8% ,T =2 3 6 3% ,C =2 5 94 % ;稀有碱基 =0 ;A +T =4 7 87% ,C +G=52 1 3%。结论　噬菌体PaP3基因组是由 4 42 4 9bp组成的线性平端双链DNA分子。测序完成为生物信息学分析和功能基因研究奠定了基础。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 噬菌体 基因组测序 PaP3
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铜绿假单胞菌噬菌体PaP3基因组的初步注释 被引量：7
11
作者 张克斌 金晓琳 +3 位作者 朱军民 胡晓梅 饶贤才 胡福泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期381-384,共4页
目的　对已完成测序的铜绿假单胞菌噬菌体PaP3基因组进行初步注释。方法　利用生物信息学软件和网上工具对噬菌体PaP3进行开发阅读框 (Openreadingframe ,ORFs)检索 ;编码序列鉴定 ;对公共数据库进行BLAST查询 ,分析基因的可能功能 ;对... 目的　对已完成测序的铜绿假单胞菌噬菌体PaP3基因组进行初步注释。方法　利用生物信息学软件和网上工具对噬菌体PaP3进行开发阅读框 (Openreadingframe ,ORFs)检索 ;编码序列鉴定 ;对公共数据库进行BLAST查询 ,分析基因的可能功能 ;对存在高度同源性序列的推定蛋白进行多重序列比对和系统发生树分析。结果　利用生物信息学软件在PaP3基因组中检索到2 5 2个大于 10 0bp的ORFs ,其中有 69个ORFs可确认为推定基因 ;核苷酸对核苷酸的BLASTn分析未发现有意义的同源性核苷酸序列 ;核苷酸对蛋白质的BLASTx分析共发现了 4个在公共数据库中有高度同源性序列的ORFs ,根据其同源性蛋白的功能推定ORF13 0 5 2 14 761编码产物为引物酶 解旋酶 ,ORF40 2 80 4172 8编码产物为末端酶大亚单位 ,ORF4172 8 42 2 2 5编码产物为溶菌酶 ,ORF16912 185 49编码产物为DNA聚合酶 ;绘制出了上述这四种蛋白的系统发生树。结论　噬菌体PaP3具有 2 5 2个大于 10 0bp的ORFs ,其中 69个为推定基因 ,有 4个推定基因的功能被确认为分别编码引物酶 解旋酶 ,末端酶大亚单位 ,溶菌酶及DNA聚合酶。 展开更多
关键词 噬菌体 基因组 一级注释 铜绿假单胞菌
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铜绿假单胞菌噬菌体PaP3的密码使用偏嗜性与tRNA基因 被引量：2
12
作者 张克斌 金晓琳 +3 位作者 陈志瑾 朱军民 饶贤才 胡福泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期385-388,共4页
目的　检索分析铜绿假单胞菌噬菌体PaP3的遗传密码使用偏嗜性及其tRNA基因的关系。方法　利用生物信息学软件和网上生物信息学工具 ,检索分析PaP3的遗传密码使用偏嗜性 ;并与铜绿假单胞菌PAO1的遗传密码使用偏嗜性进行对比分析 ;检索PaP... 目的　检索分析铜绿假单胞菌噬菌体PaP3的遗传密码使用偏嗜性及其tRNA基因的关系。方法　利用生物信息学软件和网上生物信息学工具 ,检索分析PaP3的遗传密码使用偏嗜性 ;并与铜绿假单胞菌PAO1的遗传密码使用偏嗜性进行对比分析 ;检索PaP3基因组中tRNA基因并分析其与遗传密码使用偏嗜性的关系。结果　遗传密码偏嗜性分析发现噬菌体PaP3和铜绿假单胞菌优势码一致的氨基酸有F uuc ,I auc ,V guc ,A gcc ,Y uac ,H cac ,N aac ,K aag和T acc ;PaP3单独具有偏嗜性密码的氨基酸有A gcu ,G ggu ,T acu和V gua ;铜绿假单胞菌PAO1单独具有偏嗜性密码的氨基酸有L cug ,V gug ,P ccg ,V gcg ,Q cag ,D gac ,E gag ,C ugc ,R cgc ,S agc和G ggc。tRNA基因查询发现了PaP3基因组中存在三段tRNA编码序列 ,分别编码tRNAAsn,tRNAAsp,tRNAPro;它们的反密码子分别为“gtt” ,“gtc”和“tgg” ,分析结果没有表明这三个tRNA基因与优势转运氨基酸有关。结论　铜绿假单胞菌PAO1的遗传密码偏嗜性更为明显 ,而PaP3的遗传密码偏嗜性相对较弱 ,两者在遗传密码偏嗜性方面并未表现出一致性 ; 展开更多
关键词 噬菌体 PaP3 基因组 密码偏嗜性 TRNA基因 铜绿假单胞菌
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鲮原种群体的AFLP分析 被引量：2
13
作者 叶卫 符云 +1 位作者 朱彩艳 夏军红 《南方水产》 2007年第3期57-60,共4页
运用AFLP技术,对广东鲮鱼原种场保存的鲮原种2个子群体(子群体h、q)各29个个体进行遗传多样性分析。25对AFLP引物组合中的6对引物扩增共产生173条条带,其中多态位点数为72,多态位点比例为41.5%。在6对引物产生的173条扩增条带中,有一条... 运用AFLP技术,对广东鲮鱼原种场保存的鲮原种2个子群体(子群体h、q)各29个个体进行遗传多样性分析。25对AFLP引物组合中的6对引物扩增共产生173条条带,其中多态位点数为72,多态位点比例为41.5%。在6对引物产生的173条扩增条带中,有一条扩增条带在子群体h中的出现频率远远高于其在子群体q中的出现频率(72.4%>20.6%),编号为E2M4-1。遗传多样性分析结果表明,子群体h的遗传多样性指数高于子群体q(0.1367>0.0998)。该研究为筛选鲮原种群体2个子群体间的特异性分子标记做了初步尝试。 展开更多
关键词 鲮 扩增片段长度多态性 遗传多样性
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一个承载分子的设计与肽抗生素hPAB-β的高效表达 被引量：11
14
作者 饶贤才 金晓琳 +3 位作者 胡晓梅 朱军民 陈自瑾 胡福泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期389-392,共4页
目的　通过设计一个承载蛋白分子高效表达肽抗生素hPAB β ,为大量制备hPAB β奠定基础。 方法　根据肽抗生素的特性 ,确立 4条设计原则 ,并据此设计一 489bp的承载蛋白编码序列 ,用化学合成法获得该序列并将之克隆到pQE 3 2中构建成表... 目的　通过设计一个承载蛋白分子高效表达肽抗生素hPAB β ,为大量制备hPAB β奠定基础。 方法　根据肽抗生素的特性 ,确立 4条设计原则 ,并据此设计一 489bp的承载蛋白编码序列 ,用化学合成法获得该序列并将之克隆到pQE 3 2中构建成表达载体 ,进一步将肽抗生素hPAB β基因插入上述表达载体 ,肽抗生素基因位于承载蛋白编码序列 3’ 端 ,两者构成融合基因。将含融合基因的表达载体转化大肠杆菌JM10 9,筛选阳性重组子 ,并用阳性重组子表达融合蛋白。结果　设计的承载蛋白为 163个氨基酸 ,分子量 17668.80 ,等电点 5 .62 1。用承载分子与肽抗生素hPAB β构建的融合蛋白表达载体转化细菌后 ,筛选到 4个阳性重组子 ,均能高效表达肽抗生素融合蛋白 ,融合蛋白的产量占细菌总蛋白的 40 %～ 45 %。结论　设计的承载蛋白分子能够实现肽抗生素的高效表达。 展开更多
关键词 承载蛋白 肽抗生素 高效表达 hPAB-β
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遗传密码的简并及其高维空间的拓扑结构 被引量：13
15
作者 陈惟昌 陈志华 +1 位作者 陈志义 王自强 《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》 1999年第2期175-178,共4页
根据遗传密码子的简并度(对称性),可将64个遗传密码子分为高简并度和低简并度两大类。高简并度的氨基酸,其分子量一般比较小,等电点(pI值)的分布比较集中,而低简并度氨基酸的情况恰好相反。根据UCAG编码的简并度分析,得出4个碱基的二进... 根据遗传密码子的简并度(对称性),可将64个遗传密码子分为高简并度和低简并度两大类。高简并度的氨基酸,其分子量一般比较小,等电点(pI值)的分布比较集中,而低简并度氨基酸的情况恰好相反。根据UCAG编码的简并度分析,得出4个碱基的二进制编码为:C(00),U(01),A(10)。应用碱基二进制码对20个氨基酸及终止密码进行编码,可得出十分规律和优美的六维空间。并由此得出遗传密码子的拓扑连通性λλ简并法则:“除丝氨酸密码子分成两个分离的子空间之外,其余全部氨基酸密码子和终止密码子都通过λλ平面简并,组成独立的、单一的连通子空间。” 展开更多
关键词 遗传密码 高维空间 拓扑结构 二进制码 简并法则
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破解遗传密码
16
作者 聂书海 《农村青少年科学探究》 2019年第1期88-88,共1页
人类基因组计划(英语:Human Genome Project,缩写HGP)于1985年由美国科学家率先提出,1990年正式启动。人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为近代三大科学计划,誉为生命科学的“登月计划”。
关键词 遗传密码 人类基因组计划 Project 破解 美国科学家 阿波罗计划 科学计划 登月计划
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应用DHPLC筛查人类mtDNA高变区I的异质性 被引量：5
17
作者 蒋琼橙 伍新尧 +1 位作者 区雪玲 孙宏钰 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期93-96,共4页
[目的]检测人类mtDNA HVI区的异质性,建立有效的筛查低水平异质性DNA的技术。[方法]扩增人mtDNA 的 HVI区内269 bp的片段,以不同比例混合相差一个碱基的2种DNA片段的PCR扩增产物,配制异质性DNA模型,用变性高效液相色谱技术(DHPLC)检测,... [目的]检测人类mtDNA HVI区的异质性,建立有效的筛查低水平异质性DNA的技术。[方法]扩增人mtDNA 的 HVI区内269 bp的片段,以不同比例混合相差一个碱基的2种DNA片段的PCR扩增产物,配制异质性DNA模型,用变性高效液相色谱技术(DHPLC)检测,确定最佳检测条件。[结果]应用DHPLC检测HVI区的片段(269 bp),最低可检测出含量为5％的异质性样本。在80例无关个体的mtDNA样本中,共检测到15例具有异质性。[结论]所建立的PCR-DHPLC方法可用于检测mtDNA的异质性。 展开更多
关键词 DHPLC 筛查 线粒体DNA 异质性 变性高效液相色谱
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二化螟实时荧光定量PCR内参基因筛选和表达稳定性评价 被引量：9
18
作者 徐红星 王国荣 +4 位作者 鲁艳辉 杨亚军 郑许松 田俊策 吕仲贤 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期75-84,共10页
【目的】筛选特定试验条件下二化螟(Chilosuppressalis)稳定表达的内参基因,为二化螟基因表达研究奠定基础。【方法】根据二化螟转录组测序结果挑选出11个候选基因,利用实时荧光定量PCR测定其在二化螟不同发育历期、不同组织、温度处理... 【目的】筛选特定试验条件下二化螟(Chilosuppressalis)稳定表达的内参基因,为二化螟基因表达研究奠定基础。【方法】根据二化螟转录组测序结果挑选出11个候选基因,利用实时荧光定量PCR测定其在二化螟不同发育历期、不同组织、温度处理、杀虫剂处理、取食不同饲料、取食不同水稻、dsRNA处理和混合样品的表达量,利用RefFinder、BestKeeper、Ge Norm和NormFinder等软件和ΔC_t值对11个候选基因的稳定性进行评估。【结果】5种分析方法表明,在二化螟不同发育历期稳定性较高的内参基因是AK、RPL10和EF1,不同组织中稳定性较高的内参基因是EF1、TUB和ACTB,不同温度下较稳定的内参基因为TUB、RPL10和EF1,杀虫剂处理样品中较稳定的是TF4和ACTA,取食不同饲料较稳定的是TUB、TF4、EF1和RPL10,取食不同品种水稻较稳定的是TUB和EF1,dsRNA处理样品中较稳定的是TUB、AK、ACTB和EF1,混合样品中较稳定的是EF1、TUB和ACTB。【结论】为不同试验条件下选择合适的内参基因提供了参考,也有利于在二化螟基因表达研究中获得更加可靠准确的数据。 展开更多
关键词 二化螟 内参基因 荧光定量PCR 基因表达
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紫苏密码子偏好性分析及fad3基因的异源表达预测 被引量：1
19
作者 张天缘 沈奇 宋莉 《山地农业生物学报》 2017年第5期14-21,共8页
紫苏α-亚麻酸(ALA)含量极高,其合成相关基因偏好性及异源表达宿主的阐明,是揭示紫苏不饱和脂肪酸调控机制及表达生产的重要前提。本研究从密码子特性、有效密码子数、相对使用度、最优密码子、碱基相关性、奇偶偏好性及异源表达特性等... 紫苏α-亚麻酸(ALA)含量极高,其合成相关基因偏好性及异源表达宿主的阐明,是揭示紫苏不饱和脂肪酸调控机制及表达生产的重要前提。本研究从密码子特性、有效密码子数、相对使用度、最优密码子、碱基相关性、奇偶偏好性及异源表达特性等方面,对不同形成时期的紫苏种子转录组序列进行密码子偏好性分析,并对筛选出的pf FAD3s基因进行三种微生物异源表达预测分析比较。结果表明:紫苏转录核酸序列中的GC含量为45.85%,大部分基因密码子偏好性相对较弱,其蛋白编码基因密码子偏好以A/T结尾;pf FAD3s基因异源表达的适宜微生物宿主为酿酒酵母。分析结果为进一步研究紫苏ALA合成的分子调控奠定了基础,并为其微生物基因工程生产提供了一定依据。 展开更多
关键词 紫苏 密码子偏好性 异源表达
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基因库(GenBank)的电子邮件检索
20
作者 胡德华 方平 《中国禽业导刊》 2000年第16期31-31,共1页
关键词 基因库 电子邮件 检索方法
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