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细菌污染对酶促动态负反应测定影响
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作者 来汉江 《陕西医学检验》 1999年第3期56-56,共1页
关键词 细菌污染 酶试剂 酶促动态负反应
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PEG修饰青霉素酰化酶及其在两水相生物转化体系中的分配
2
作者 何汉平 刘叶青 +1 位作者 曹学君 张秀萍 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期109-112,共4页
采用对甲苯磺酰氯法 ,用聚乙二醇对青霉素酰化酶进行化学修饰 ,修饰酶的比活为未修饰酶的 75% ,稳定性比游离酶有了很大提高。酶在带修饰酶的聚乙二醇与葡聚糖组成的两水相体系中的分配系数为 2 5。
关键词 对甲苯磺酰氯 修饰酶 两水相体系 聚乙二醇 青霉素酰化酶 化学修饰 分配系数
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牛心线粒体ATP酶抑制蛋白对酶的催化部位构象的影响
3
作者 蔡惠罗 张炜 +1 位作者 李成勇 孙晓磊 《生物化学杂志》 CSCD 1995年第1期29-34,共6页
以标记在ATP酶(F_1)催化部位的TNP-ATP为荧光探针,比较测定了F_1与其抑制蛋白(IF_1)结合前后的TNP-ATP荧光光谱、荧光寿命和荧光偏振光谱。结果表明在IF1的作用下,酶分子催化部位的极性下降,TNP... 以标记在ATP酶(F_1)催化部位的TNP-ATP为荧光探针,比较测定了F_1与其抑制蛋白(IF_1)结合前后的TNP-ATP荧光光谱、荧光寿命和荧光偏振光谱。结果表明在IF1的作用下,酶分子催化部位的极性下降,TNP-ATP分子运动的自由度减小,提示IF_1引起了F_1催化部位的构象改变。 展开更多
关键词 线粒体 腺苷三磷酸酶 抑制蛋白 构象
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固氮酶催化机制及化学模拟生物固氮研究进展 被引量:21
4
作者 王友绍 李季伦 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 2000年第6期481-490,共10页
综述了固氮酶催化机制及化学模拟生物固氮研究的最新进展和问题。根据固氮酶在生理条件下,具有固氮和放氢双重功能的事实,认为在研究确定N_2络合和还原位点的同时,也应确定H^+还原成H_2的位点,才能为化学模拟生物固氮提供全面信息,以指... 综述了固氮酶催化机制及化学模拟生物固氮研究的最新进展和问题。根据固氮酶在生理条件下,具有固氮和放氢双重功能的事实,认为在研究确定N_2络合和还原位点的同时,也应确定H^+还原成H_2的位点,才能为化学模拟生物固氮提供全面信息,以指导化学模拟物的设计与合成;并提出组成固氮酶活性中心原子簇的[FeS_3Fe_3]和[MoS_3Fe_3]可能分别是N_2还原和H^+还原位点的设想。此设想如经验证,将会简化模拟物的化学合成,可望加速实现在较温和的条件下(<300℃,<5066 kPa(50atm))将N_2还原成NH_3。 展开更多
关键词 固氮酶 铁钼辅因子 催化机制 化学模拟 生物固氮
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用定位突变探讨胰蛋白酶的稳定性 被引量:3
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作者 倪逸声 陈洁 张龙翔 《生物化学杂志》 CSCD 1992年第4期443-447,共5页
应用定位突变的方法,对鼠胰蛋白酶分子中易自溶位点的氨基酸残基进行改造,以探索提高胰蛋白酶稳定性的可能。将鼠胰蛋白酶原cDNA从质粒pTRAP上切下,插入载体M13mp8,在E.coli JM 101菌株中转化、复制后用以转染RZ1032缺陷型菌株,利用含U... 应用定位突变的方法,对鼠胰蛋白酶分子中易自溶位点的氨基酸残基进行改造,以探索提高胰蛋白酶稳定性的可能。将鼠胰蛋白酶原cDNA从质粒pTRAP上切下,插入载体M13mp8,在E.coli JM 101菌株中转化、复制后用以转染RZ1032缺陷型菌株,利用含U模板,进行按实验目的设计寡聚核苷酸引物引导的定位突变,将易自溶位点Ary105改造为Leu或Gly。经酶切和序列测定,证明在设计位点发生了预期的碱基突变。为了检查活性方便,又将含突变型胰蛋白酶cDNA从pTRAP上切下,插入另一个表达载体pTN中,转化入E.coli SM 138宿主中进行表达,表达产物分泌到围膜间隙,作专一性底物TAME活性胶方法检测,证明改造后的表达产物具有胰蛋白酶活性。对突变与野生型胰蛋白酶进行了初步比较。 展开更多
关键词 胰蛋白酶 定位突变 基因表达
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薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦分离同工酶方法的探讨 被引量:1
6
作者 闫美荣 刘庆平 +2 位作者 苏秀兰 云升 舍英 《内蒙古医学院学报》 1993年第1期44-46,共3页
薄层凝胶等电聚焦是近年来发展起来的一种电泳方法。利用这种方法进行同工酶分离,分析酶蛋白分子的等电点和酶谱的变化等方面得到重视和应用。由于这种方法较之一般凝胶电泳难度大,但国内尚未见到有关改进方法的报道,我们参考文献。开... 薄层凝胶等电聚焦是近年来发展起来的一种电泳方法。利用这种方法进行同工酶分离,分析酶蛋白分子的等电点和酶谱的变化等方面得到重视和应用。由于这种方法较之一般凝胶电泳难度大,但国内尚未见到有关改进方法的报道,我们参考文献。开展改进和简化的实验研究将结果报告如下。 展开更多
关键词 薄层凝胶 等电聚焦 同功酶
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大孔吸附树脂纯化SOD 被引量:14
7
作者 解芳 周任重 袁勤生 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期1-2,共2页
采用5种型号的大孔吸附树脂,从猪血红细胞制取SOD,以SIP-1300的效果为最佳,并考察了最佳实验条件。
关键词 超氧化物歧化酶 大孔吸附树脂 纯化
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凝血酶和活化X因子沿肝素分子的线性扩散阐明了肝素链的延长所产生的效应
8
作者 陈祥娥(摘译) 樊志萍(校) 《食品与药品》 CAS 2009年第5期76-76,共1页
为研究抗凝血酶(AT)-肝素复合物中肝素分子的大小对其抗凝血性质的影响,Wagenvoord等采用了52种经精确测定Mr的肝素片段(Mr2800-37000)制成了不同肝素链长的AT-肝素复合物,并测定了复合物浓度为1μmol/L时,
关键词 抗凝血酶 肝素 分子 链长 扩散 线性 因子 活化
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大鼠、小鼠胰蛋白酶的分离纯化及动力学性质 被引量:2
9
作者 余瑞元 倪逸声 +1 位作者 王林 杨广微 《生物化学杂志》 CSCD 1993年第6期659-663,共5页
采用STI-Sepharose 4B亲和层析的方法,从鼠新鲜胰脏中分离得到纯的胰蛋白酶。大鼠胰蛋白酶的比活为24 615BAEEU/mg蛋白,总活性回收率47%,小鼠胰蛋白酶的比活为32 768BAEEU/mg蛋白,总活性回收率55%。经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,大... 采用STI-Sepharose 4B亲和层析的方法,从鼠新鲜胰脏中分离得到纯的胰蛋白酶。大鼠胰蛋白酶的比活为24 615BAEEU/mg蛋白,总活性回收率47%,小鼠胰蛋白酶的比活为32 768BAEEU/mg蛋白,总活性回收率55%。经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,大鼠、小鼠胰蛋白酶均呈现单一蛋白带,两者的分子量都是24kD。用等电聚焦电泳测定,二者的等电点均为p19.5以上。对它们的动力学性质作了研究,大鼠胰蛋白酶的Km值为2.33×10^(-4)mol/L,K,值为0.92×10^(-5)mol/L,小鼠胰蛋白酶的Km值为5.60×10^(-4)mol/L,K:值为1.27×10^(-5)mol/L。 展开更多
关键词 胰蛋白酶 分离 提纯 动力学
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盐酸胍诱导的α淀粉酶去折叠与再折叠 被引量:1
10
作者 张学忠 吴晓霞 +1 位作者 汪大伟 丁忠田 《生物化学杂志》 CAS CSCD 1993年第6期648-652,共5页
利用蛋白质内源荧光和酶活性两种信号以及荧光偏振,HPLC和停流等方法研究了盐酸胍诱导的α淀粉酶去折叠与重折叠的平衡转变和动力学。实验结果表明α淀粉酶去折叠与重折叠是两个不同的过程;变性与复性过程中可能伴有聚集体生成;去折叠... 利用蛋白质内源荧光和酶活性两种信号以及荧光偏振,HPLC和停流等方法研究了盐酸胍诱导的α淀粉酶去折叠与重折叠的平衡转变和动力学。实验结果表明α淀粉酶去折叠与重折叠是两个不同的过程;变性与复性过程中可能伴有聚集体生成;去折叠与重折叠均为双相过程,重折叠大约始于2秒之后。 展开更多
关键词 淀粉酶 Α淀粉酶 盐酸胍 折叠
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脂肪酶结构与功能关系的FT-IR研究 被引量:5
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作者 李正强 陶艳春 +2 位作者 沈家骢 董桓 曹淑桂 《光散射学报》 1999年第4期338-341,共4页
我们利用FTIR研究了脂肪酶在不同的冻干时间条件下二级结构的变化。研究了酶分子发挥摧化功能起重要作用的体系微环境对脂肪酶分子的二级结构的影响。结果表明,在最适催化温度范围内,酶分子的二级结构的确与其它温度下存在显著的不同。... 我们利用FTIR研究了脂肪酶在不同的冻干时间条件下二级结构的变化。研究了酶分子发挥摧化功能起重要作用的体系微环境对脂肪酶分子的二级结构的影响。结果表明,在最适催化温度范围内,酶分子的二级结构的确与其它温度下存在显著的不同。不同pH条件下,酶催化脂交换的活力相差较大。 展开更多
关键词 脂肪酶 微环境 FT-IR
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分光光度法测定盐源山蛭素对凝血酶的抑制活性 被引量:1
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作者 赵荣乐 郑光宇 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期238-241,共4页
报告了一实用的凝血酶抑制剂抑制活性的测定方法———发色底物分光光度法 ;以发色底物S 2 2 38与标准凝血酶反应 ,测定未抑制的吸光度A0 ,同时以发色底物S 2 2 38与凝血酶抑制剂盐源山蛭素和标准凝血酶反应测定抑制吸光度As,然后以As/... 报告了一实用的凝血酶抑制剂抑制活性的测定方法———发色底物分光光度法 ;以发色底物S 2 2 38与标准凝血酶反应 ,测定未抑制的吸光度A0 ,同时以发色底物S 2 2 38与凝血酶抑制剂盐源山蛭素和标准凝血酶反应测定抑制吸光度As,然后以As/A0 计算盐源山蛭素的抑制活性aI.实验证明 ,这种对盐源山蛭素抑制活性的测定方法简便易行、重复性高、偶然误差小、可信度高 . 展开更多
关键词 凝血酶抑制剂 抑制活性 盐源山蛭素 分光光度法 发色底物 抑制吸光度 抗凝血多肽
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蛋白质的杂化物—磁性化的有机溶剂可溶酶
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作者 善本隆之 黎明 《生物科学动态》 1989年第5期46-50,共5页
关键词 蛋白 有机溶剂 磁性化
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Transcriptomic study of the red palm weevil Rhynchophorus ferrugineus embryogenesis 被引量:1
14
作者 An Yin Linlin Pan +12 位作者 Xiaowei Zhang Lei Wang Yuxin Yin Shangang Jia Wanfei Liu Chengqi Xin Kan Liu Xiaoguang Yu Gaoyuan Sun Khalid AI-hudaib Son qnian Hu Ibrahim S. AI-Mssallem Jun Yu 《Insect Science》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期65-82,共18页
The red palm weevil (RPW), Rhynchophorus ferrugineus (Coleoptera: Cur- culionidae), is an invasive, concealed and destructive tissue borer, and it becomes a lethal pest of the palm family of plants and has been r... The red palm weevil (RPW), Rhynchophorus ferrugineus (Coleoptera: Cur- culionidae), is an invasive, concealed and destructive tissue borer, and it becomes a lethal pest of the palm family of plants and has been reported to attack 20 palm species around the globe. Here we report a systematic transcriptomic study on embryogenesis of RPW, where we analyze the transcriptomes across five developmental stages of RPW embryogenesis, involving four embryonic stages (El, E2, E3 and E4) and one larval stage (L1). Using the RNA-seq and next-generation platforms, we generated 80 to 91 million reads for each library and assemble 22 532 genes that are expressed at different embryonic stages. Among the total transcripts from the five embryonic development stages, we found that 30.45 % are differentially expressed, 10.10 % show stage-specificity and even a larger fraction, 62.88 %, exhibit constitutive expression in all the stages. We also analyzes the expression dynamics of several conserved signaling pathways (such as Hedgehog, JAK-STAT, Notch, TGF-β, Ras/MAPK and Writ), as well as key developmental genes, including those related to apoptosis, axis formation, Hox complex, neurogenesis and segmentation. The datasets provide an essential resource for gene annotation and RPW functional genomics, including studies by using tools and concepts from multiple disciplines, such as development, physiology, biochemistry, molecular biology and genetics. 展开更多
关键词 insect embryogenesis red palm weevil Rhynchophorusferrugineus RNASEQ signaling pathways TRANSCRIPTOME
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两种类型聚半乳糖醛酸酶的提纯及性质 被引量:2
15
作者 王红梅 刘兰英 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期346-352,共7页
黑曲霉(AspergilluS niger)AS 3.3883所产果胶酶经DEAE Sephadex A50及Sephadex G100柱层析分离出电泳纯的两种聚半乳糖醛酸酶(PG1,PG2),并对它们的性质及结构进行了比较研究。结果证明两种酶作用的最适条件、动力学性质、分子量、氨基... 黑曲霉(AspergilluS niger)AS 3.3883所产果胶酶经DEAE Sephadex A50及Sephadex G100柱层析分离出电泳纯的两种聚半乳糖醛酸酶(PG1,PG2),并对它们的性质及结构进行了比较研究。结果证明两种酶作用的最适条件、动力学性质、分子量、氨基酸组成及金属离子对酶活力影响等方面有很大差异,但二者的每个摩尔的活力及酶的构象很相似。 展开更多
关键词 聚半乳糖醛酸酶 性质 结构 提纯
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乳酸菌发酵接骨木果汁降血糖与抗氧化活性机理 被引量:6
16
作者 封弦 翁佩芳 +1 位作者 吴祖芳 李杲 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期95-103,共9页
为探究乳酸菌发酵对接骨木果汁抗氧化活性的影响,通过测定DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基清除率和细胞抗氧化实验比较接骨木果汁发酵前后抗氧化活性的变化。实验结果显示,接骨木果汁发酵后对DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子... 为探究乳酸菌发酵对接骨木果汁抗氧化活性的影响,通过测定DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基清除率和细胞抗氧化实验比较接骨木果汁发酵前后抗氧化活性的变化。实验结果显示,接骨木果汁发酵后对DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基的清除能力提高,对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制能力也增加,证明发酵果汁具有降血糖活性。HepG2细胞分别使用发酵前后酚类物质预处理24 h后再用H_(2)O_(2)刺激,发现HepG2细胞中总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)活力均高于对照组,乳酸脱氢酶(LDH)相对释放率高于空白组,但远远低于对照组,细胞中活性氧的积累降低,并且血红素加氧酶-1基因(HO-1)、醌氧化还原酶1基因(NQO1)以及谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基基因(GCLC)相关抗氧化酶的基因表达量在仅用H_(2)O_(2)处理后的HepG2细胞中降低,而在发酵前后分别经质量浓度为200μg/mL和300μg/mL酚类物质预处理的HepG2细胞中明显提高,表明接骨木果汁中的酚类化合物降低了H_(2)O_(2)对HepG2细胞的氧化损伤程度。由此可见,接骨木果汁发酵前后抗氧化能力发生变化的原因可能是在酚类化合物的作用下提高了HepG2细胞中HO-1、NQO1和GCLC的基因表达水平,因此说明果汁发酵后提高了对细胞的保护作用。 展开更多
关键词 接骨木果汁 乳酸菌发酵 酚类物质 抗氧化 抗氧化酶
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枯草芽孢杆菌中性β-甘露聚糖酶的产生及性质 被引量:44
17
作者 崔福绵 石家骥 鲁茁壮 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期60-63,共4页
由土壤中分离出一株产中性β甘露聚糖酶的枯草芽孢杆菌(Bacilussubtilis),编号BM9602。该菌在液体培养条件下,产生中性β甘露聚糖酶。多糖能作为碳源,而单糖不能作为碳源;有机氮源优于无机氮源。产酶最... 由土壤中分离出一株产中性β甘露聚糖酶的枯草芽孢杆菌(Bacilussubtilis),编号BM9602。该菌在液体培养条件下,产生中性β甘露聚糖酶。多糖能作为碳源,而单糖不能作为碳源;有机氮源优于无机氮源。产酶最适培养基组成:魔芋粉4%,牛肉蛋白胨和酵母膏各1%。产酶最适培养条件:培养基起始pH85,35℃,振荡培养36h。以槐豆胶为底物,培养滤液中性β甘露聚糖酶活力为96IU/mL。酶在pH50~100和50℃下稳定;作用最适条件为pH60和50℃;水解魔芋粉和槐豆胶均产生寡聚糖。 展开更多
关键词 Β-甘露聚糖酶 枯草芽孢杆菌 性质 产生
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蛋白激酶C活力的非同位素酶解测定法 被引量:2
18
作者 张泽林 刘燕燕 +1 位作者 卢波 张慧 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第3期219-222,共4页
在磷脂酰丝氨酸和ca^(2+)存在下,活化的蛋白激酶C以ATP为磷的供体使组蛋白H1磷酸化。用Dowex-1柱层析分离反应后的ADP与ATP,再用酸性磷酸酶水解ATP的磷酸酯键,测定磷的含量,建立了蛋白激酶C活力的非同位素酶解测定法。此法可靠易行。CV=... 在磷脂酰丝氨酸和ca^(2+)存在下,活化的蛋白激酶C以ATP为磷的供体使组蛋白H1磷酸化。用Dowex-1柱层析分离反应后的ADP与ATP,再用酸性磷酸酶水解ATP的磷酸酯键,测定磷的含量,建立了蛋白激酶C活力的非同位素酶解测定法。此法可靠易行。CV=5.2%。 展开更多
关键词 蛋白激酶C 活力测定
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盐酸胍对人类胎盘碱性磷酸酶构象与活力的影响 被引量:8
19
作者 耿芳宋 王秀丽 +1 位作者 童家明 张社华 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期385-390,共6页
研究人类胎盘碱性磷酸酶(PLAP,E.C.3.1.3.1)在胍变性过程中构象与活力的变化;测定胍存在时酶的表观米氏常数(Km)。结果表明,低浓度的盐酸胍(<0.5mol/L)使变性平衡态酶的发射荧光强度略有下降,酶活... 研究人类胎盘碱性磷酸酶(PLAP,E.C.3.1.3.1)在胍变性过程中构象与活力的变化;测定胍存在时酶的表观米氏常数(Km)。结果表明,低浓度的盐酸胍(<0.5mol/L)使变性平衡态酶的发射荧光强度略有下降,酶活力增强;随盐酸胍浓度的增加,其荧光强度不仅不再下降,反而升高,酶逐渐失活;当盐酸胍浓度为1.5mol/L时,其荧光光谱的最大峰位红移,酶活力迅速下降;当盐酸胍浓度为3mol/L时,峰位由333.5nm红移至357.1nm,此时酶活力丧失;当盐酸胍浓度为4mol/L时,峰位不再红移,但其荧光强度继续增加。测得变性初态酶的表观Km值随盐酸胍浓度的增加而增大。结果说明,荧光强度的增加和最大发射峰位的红移是该酶变性失活的一个灵敏指标;酶活力的变化明显快于酶分子整体构象的变化;低浓度的盐酸胍微扰了酶活性部位的构象,而对其整体构象无显著影响。提示酶活性部位具有柔性。 展开更多
关键词 碱性磷酸酶 盐酸胍 变性 活力 构象
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常温预辐射聚合法物理包埋辣根过氧化物酶的研究 被引量:2
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作者 哈鸿飞 高金辉 吴季兰 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期75-79,共5页
本文发展了一种新型的,常温下预辐射聚合物理包埋酶的方法。此法避免了酶直接受到辐照而引起的失活,且简单易行、包埋效率高,固相酶的使用性能亦很好。实验表明,常温预辐射固定化技术对辐射敏感的生物活性分子的固定化将是一种很有希望... 本文发展了一种新型的,常温下预辐射聚合物理包埋酶的方法。此法避免了酶直接受到辐照而引起的失活,且简单易行、包埋效率高,固相酶的使用性能亦很好。实验表明,常温预辐射固定化技术对辐射敏感的生物活性分子的固定化将是一种很有希望的新型物理包埋法。 展开更多
关键词 辣根 预辐射 聚合过氧化物酶
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