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水稻条纹叶枯病的研究进展 被引量:12
1
作者 白雪亮 王金菊 +3 位作者 周维 陶汉林 朱晔荣 王勇 《生物学通报》 2007年第8期4-6,共3页
水稻条纹叶枯病对水稻生产造成了广泛而严重的危害。水稻条纹叶枯病毒(RSV)是致病的元凶,而灰飞虱是传播者。RSV在植物体内能形成核糖核蛋白体(RNP)及内含体,但不形成病毒颗粒。每个RNP只含一种RNA。RSV的全基因组由4条单链RNA组成,编码... 水稻条纹叶枯病对水稻生产造成了广泛而严重的危害。水稻条纹叶枯病毒(RSV)是致病的元凶,而灰飞虱是传播者。RSV在植物体内能形成核糖核蛋白体(RNP)及内含体,但不形成病毒颗粒。每个RNP只含一种RNA。RSV的全基因组由4条单链RNA组成,编码7种蛋白,它们的具体功能正被逐渐阐明。目前对于RSV的致病机制和植物的抗病机制的研究也取得了进展。 展开更多
关键词 水稻条纹叶枯病毒 基因功能 致病机制 生物技术防治
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核糖体的结构与功能研究进展 被引量:7
2
作者 吴晓华 刘望夷 《生命的化学》 CAS CSCD 1996年第3期1-4,共4页
核糖体的结构与功能研究进展吴晓华,刘望夷(中国科学院上海生物化学研究所,上海200031)关键词核糖体蛋白质生物合成是有两百多种大分子参与的、把遗传信息“翻译”成有各种生物功能蛋白质的复杂过程。因为所有生物体的蛋白质... 核糖体的结构与功能研究进展吴晓华,刘望夷(中国科学院上海生物化学研究所,上海200031)关键词核糖体蛋白质生物合成是有两百多种大分子参与的、把遗传信息“翻译”成有各种生物功能蛋白质的复杂过程。因为所有生物体的蛋白质合成都是在核糖体上完成的,所以了解... 展开更多
关键词 核糖核蛋白体 结构 功能
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AAV_2-hVEGF_(165)与AAV_2-hTGFβ_1对退变兔椎间盘纤维环细胞的生物学效应
3
作者 董跃福 牟志芳 +1 位作者 石法亮 胡有谷 《颈腰痛杂志》 2008年第3期209-212,共4页
目的采用基因治疗方法,把AAV2-hVEGF165和AAV2-hTGFβ1共转染兔纤维环细胞,观察其生物学活性,并进一步评价人血管内皮生长因子16(5hVEGF165)和人转化生长因子β(1hTGFβ1)逆转椎间盘退变的可行性。方法分离并培养兔椎间盘纤维环细胞,以... 目的采用基因治疗方法,把AAV2-hVEGF165和AAV2-hTGFβ1共转染兔纤维环细胞,观察其生物学活性,并进一步评价人血管内皮生长因子16(5hVEGF165)和人转化生长因子β(1hTGFβ1)逆转椎间盘退变的可行性。方法分离并培养兔椎间盘纤维环细胞,以腺相关病毒(AAV2)为载体,分别携带hVEGF165和hTGFβ1cDNA,转染兔纤维环细胞。用Western blotting检测hVEGF165和hTGFβ1的表达,并用同样的方法检测纤维环细胞中Ⅰ型胶原的表达。结果AAV2能够感染兔椎间盘细胞。用Western blotting可以检测到AAV2-hVEGF165和AAV2-hTGFβ1在退变椎间盘细胞中的表达,并且,两种因子联合转染纤维环细胞时Ⅰ型胶原的表达要比分别转染是显著增高。结论hVEGF165和hTGFβ1共同转染培养的兔退变纤维环细胞,Ⅰ型胶原的表达显著增高。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 转化生长因子β1 腺相关病毒 Ⅰ型胶原
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巴西橡胶树核糖体蛋白S5基因的克隆及生物信息学分析 被引量:2
4
作者 李德军 邓治 +1 位作者 陈春柳 陈守才 《湖北农业科学》 北大核心 2009年第12期2931-2935,共5页
核糖体蛋白S5是核糖体蛋白家族的重要成员,在核糖体中发挥重要作用。利用本实验室获得的部分序列设计引物,采用3'-RACE技术从巴西橡胶树胶乳中获得一个核糖体蛋白S5基因的完整阅读框,该基因编码209个氨基酸的多肽,含有一个典型的真... 核糖体蛋白S5是核糖体蛋白家族的重要成员,在核糖体中发挥重要作用。利用本实验室获得的部分序列设计引物,采用3'-RACE技术从巴西橡胶树胶乳中获得一个核糖体蛋白S5基因的完整阅读框,该基因编码209个氨基酸的多肽,含有一个典型的真核生物核糖体蛋白S5结构域。在HbRPS5氨基酸序列中没有预测到跨膜区和信号肽,二级结构分析表明HbRPS5属于混合型蛋白。对14个RPS5系统进化分析表明,巴西橡胶树的RPS5基因在进化上具有保守性,与植物类拟南芥的RPS5基因亲缘关系最近,而与人和酵母等亲缘关系相对较远。该基因的克隆和生物信息学分析为深入研究其功能奠定了基础。 展开更多
关键词 巴西橡胶树 核糖体蛋白S5 基因克隆 序列分析
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破译核糖体的竞赛
5
作者 Elizabeth Pennisi 李大卫 何方淑 《世界科学》 2000年第6期14-16,共3页
关键词 核糖体 分子结构 亚单位结构 蛋白质合成
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大鼠核糖体28S RNA中Sarcin/Ricin结构域在高压力下的稳定性
6
作者 吕飙 李清 +1 位作者 刘望夷 阮康成 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期184-186,共3页
在 2 10 0bar高压力下 ,大鼠核糖体 2 8SRNA中的Sarcin/Ricin结构域是稳定的 ,同时还说明在高压力下 ,RNAN_糖苷酶仍保持水解Sarcin/Ricin结构域的活力 .
关键词 高压力 RNA N-糖苷酶 S/R结构域 核糖体
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核糖体失活蛋白对核糖体拓扑结构的影响
7
作者 凌俊 刘望夷 《中国科学(C辑)》 CSCD 1996年第6期518-523,共6页
辛纳毒蛋白和克木毒蛋白是本实验室纯化的2种新RIP,它们的作用位点是大鼠肝核糖体285rRNA的A4324.足迹分析表明除 A4324位外,其上、下文的鸟苷酸、腺苷酸也是辛纳毒蛋白和克木毒蛋白的识别位点.辛纳毒蛋白或克木毒蛋白修饰大鼠肝核糖体... 辛纳毒蛋白和克木毒蛋白是本实验室纯化的2种新RIP,它们的作用位点是大鼠肝核糖体285rRNA的A4324.足迹分析表明除 A4324位外,其上、下文的鸟苷酸、腺苷酸也是辛纳毒蛋白和克木毒蛋白的识别位点.辛纳毒蛋白或克木毒蛋白修饰大鼠肝核糖体后,其rRNA的拓扑结构发生了变化,rRNA茎环结构中的双链区相对增多,核糖体的整体拓扑结构也随之变化,80 S核糖体减少,60 S和 40 S亚基增多.以上结果表明“S/R结构域”修饰后所引发的rRNA及核糖体拓扑结构的变化是RIP抑制蛋白质合成的重要机理之一. 展开更多
关键词 核糖核蛋白体 核糖体失活蛋白 拓扑结构
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蛋白质-核酸复合物界面氨基酸与核苷酸偏好性分析 被引量:6
8
作者 吴建盛 胡栋 +2 位作者 伍洪涛 谢建明 孙啸 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期234-244,共11页
蛋白质-核酸相互作用机制到目前还不是很清楚,尤其是蛋白质与RNA的相互作用。目前,可得到的蛋白质-核酸复合物结构数据不断增多,作者收集了Protein Data Bank数据库中所有的蛋白质-核酸复合物结构数据,对复合物中结合残基和结合核苷酸... 蛋白质-核酸相互作用机制到目前还不是很清楚,尤其是蛋白质与RNA的相互作用。目前,可得到的蛋白质-核酸复合物结构数据不断增多,作者收集了Protein Data Bank数据库中所有的蛋白质-核酸复合物结构数据,对复合物中结合残基和结合核苷酸的偏好性进行了统计分析。发现:1)不同功能的蛋白质-核酸复合物间的结合残基数量存在显著差异;2)在蛋白质-DNA和蛋白质-RNA复合物界面,碱性氨基酸都是最受欢迎的;3)氨基酸的极性大小及方向在决定它是否与RNA分子进行结合时起到重要的作用,同时发现氨基酸侧链形成的空间位阻会影响氨基酸残基与RNA分子的相互作用;4)随着定义结合残基距离阈值的增大,其氨基酸使用的特异性降低,而受欢迎与不受欢迎的氨基酸种类均没有变化。 展开更多
关键词 蛋白质-核酸复合物界面 结合残基 结合偏好性 氨基酸极性
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核糖体蛋白质突变对翻译延伸的影响 被引量:1
9
作者 高飞 翁曼丽 +1 位作者 李沐阳 童克中 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第9期952-955,共4页
首次同时从核糖体翻译持续合成能力、翻译精确性及翻译延伸速率几方面探讨了大肠杆菌T83菌株的rpsL ,rplX ,rpmA 3种核糖体蛋白质突变对翻译延伸的影响 .测定结果表明 :核糖体蛋白质S12和L2 4突变能明显降低核糖体的翻译持续合成能力 ,... 首次同时从核糖体翻译持续合成能力、翻译精确性及翻译延伸速率几方面探讨了大肠杆菌T83菌株的rpsL ,rplX ,rpmA 3种核糖体蛋白质突变对翻译延伸的影响 .测定结果表明 :核糖体蛋白质S12和L2 4突变能明显降低核糖体的翻译持续合成能力 ,而核糖体蛋白质L2 7突变对核糖体的翻译持续合成能力影响较小 ;核糖体蛋白质L2 4和L2 7突变体的翻译精确性有不同程度的提高 ;核糖体蛋白质L2 4突变体的翻译延伸速率也有所提高 ,而核糖体蛋白质L2 7突变体的翻译延伸速率与野生型的相同 . 展开更多
关键词 翻译精确性 翻译延伸速率 核糖体蛋白质 突变
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蛋白质-核酸复合物氢键与范德华力作用位点分析 被引量:3
10
作者 吴建盛 胡栋 +3 位作者 晏善成 马昕 谢建明 孙啸 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期778-783,共6页
为了深入了解蛋白质-核酸相互作用模式,对复合物结构中氢键/范德华力作用力位点上的氨基酸和核苷酸的偏好性(即相对使用频率)进行了统计分析.结果表明:氢键/范德华力作用位点上对氨基酸的偏好性差异均极其显著,与蛋白质-核酸特异作用密... 为了深入了解蛋白质-核酸相互作用模式,对复合物结构中氢键/范德华力作用力位点上的氨基酸和核苷酸的偏好性(即相对使用频率)进行了统计分析.结果表明:氢键/范德华力作用位点上对氨基酸的偏好性差异均极其显著,与蛋白质-核酸特异作用密切相关的残基侧链与核苷酸碱基间相互作用力位点对氨基酸类型的选择特异性更高;单链RNA分子与蛋白质发生相互作用时对氨基酸残基的偏好性和双链RNA分子差异不显著;氨基酸的极性大小及方向在决定其是否与核酸分子形成范德华力作用具有重要贡献,氨基酸侧链形成的空间位阻会阻碍其与核酸分子形成氢键作用;蛋白质-DNA复合物结构氢键/范德华力作用位点上残基间空间协同作用时对氨基酸类型的选择与蛋白质-RNA复合物结构间存在显著差异. 展开更多
关键词 蛋白质-核酸复合物 氢键作用位点 范德华力作用位点 偏好性 氨基酸极性 协同作用
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RPS6亚基肽段抑制S180肿瘤细胞的分子机制
11
作者 蒲帝宏 叶姿妤 +4 位作者 周丽倩 刘欣岚 鲁艳 侯怡铃 丁祥 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期32-38,共7页
为探究核糖体蛋白RPS6亚基肽段对S180肿瘤细胞基因表达的影响及抑制肿瘤细胞的关键分子和信号通路,以S180荷瘤小鼠为模型,用RPS6亚基肽段处理S180荷瘤小鼠,对S180肿瘤细胞进行Illumina测序获得差异表达的基因,并对这些差异基因进行GO和K... 为探究核糖体蛋白RPS6亚基肽段对S180肿瘤细胞基因表达的影响及抑制肿瘤细胞的关键分子和信号通路,以S180荷瘤小鼠为模型,用RPS6亚基肽段处理S180荷瘤小鼠,对S180肿瘤细胞进行Illumina测序获得差异表达的基因,并对这些差异基因进行GO和KEGG分析。基因表达结果显示,RPS6亚基肽段会导致mt-Cytb、mt-Nd1、Rpl13基因表达降低,阻碍S180肿瘤细胞的氧化磷酸化过程。GO分析结果显示,RPS6亚基肽段抑制肿瘤细胞关键门类集中于质膜和质膜外侧组成成分的变化及免疫反应调节和免疫细胞的激活。差异基因结果显示,RPS6亚基肽段通过增强PRL/PRLR信号,上调Uchl1基因表达,诱导肿瘤细胞周期停滞。KEGG通路富集分析结果显示,穿孔素(PRF1)和颗粒酶B(GZMB)表达诱导细胞凋亡,同时自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)介导的细胞毒性与NF-κB信号通路信号增强,IFN-γ和TNF-α表达上调共同参与RPS6亚基肽段作用下的S180肿瘤细胞凋亡,抑制S180肿瘤细胞增殖。RPS6亚基肽段导致S180肿瘤细胞细胞周期停滞,并诱导自然杀伤细胞介导的细胞毒性及NF-κB信号通路的上调导致S180肿瘤细胞凋亡,为RPS6亚基肽段在抗肿瘤研究的应用提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 核糖体蛋白RPS6 小分子多肽 RNA-Seq测序 差异表达基因 NF-κB信号通路
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Brr2解旋U4/U6 SnRNAs的调控机制 被引量:1
12
作者 仇燕 付育 李俊英 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期378-385,共8页
前体mRNA(precursor messager RNA,pre-mRNA)剪接是去除内含子和将外显子彼此连接形成成熟mRNA的过程。剪接过程在一个呈动态变化的大核糖核蛋白(ribonucleoprotein, RNP)复合体,即剪接体催化作用下完成。DExD/H-box RNA解旋酶在剪接体... 前体mRNA(precursor messager RNA,pre-mRNA)剪接是去除内含子和将外显子彼此连接形成成熟mRNA的过程。剪接过程在一个呈动态变化的大核糖核蛋白(ribonucleoprotein, RNP)复合体,即剪接体催化作用下完成。DExD/H-box RNA解旋酶在剪接体组装、激活及解聚过程中都发挥着重要作用。Brr2(bad response to refrigeration 2)这种DExD/H-box RNA解旋酶是构成U5稳定的亚单位。Brr2含有两个串联解旋酶盒结构,在剪接体激活中负责U4/U6的解旋,还参与剪接体催化及解聚过程,因此Brr2在剪接过程中必需具备严格的调控机制。在剪接过程中,Prp8的C端包含两个连续的RNase H域和Jab1/MPN域,能够正负调控Brr2活性。Snu114在调节Brr2活性中具有非常重要的作用。此外,Brr2通过C端解旋酶盒(C-terminal cassette, CC)与N末端域(N-terminal region)进行分子内的自我活性调节。本文综述了近年来在Brr2的分子间和分子内活性调节机制的研究进展,这些不同的调节机制协同作用才确保真核生物pre-mRNA可变剪接的保真性。 展开更多
关键词 前体MRNA 剪接体 RNA解旋酶 活性调节
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酿酒酵母一个新的基因簇转录多顺反子的snoRNA前体 被引量:1
13
作者 陆勇军 周惠 +2 位作者 周惟欣 朱远琪 屈良鹄 《中国科学(C辑)》 CSCD 1999年第4期359-366,共8页
核仁小分子RNA (snoRNA)是一类在真核生物核糖体生物合成过程中起重要作用的小分子RNA .通过计算机分析国际分子生物学数据库及实验的方法 ,在酿酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)中发现和鉴定了一个新的snoRNA(Z8)及其特殊的基因组织 .... 核仁小分子RNA (snoRNA)是一类在真核生物核糖体生物合成过程中起重要作用的小分子RNA .通过计算机分析国际分子生物学数据库及实验的方法 ,在酿酒酵母 (Saccharomycescerevisiae)中发现和鉴定了一个新的snoRNA(Z8)及其特殊的基因组织 .Z8snoRNA基因位于酿酒酵母第 13号染色体上 ,是酵母snoRNA基因簇的第 1个基因 ,编码boxC/D类反义snoRNA .结构分析指出该snoRNA指导 2 5SrRNA中第 2 42 1位尿苷酸的 2′ O 核糖的甲基化 .用遗传学方法将该基因缺失后 ,其对应位点的甲基化被取消 ,但细胞的生长并未受到影响 .Z8snoRNA基因的上游 2 47位 ,有一UsnoRNA启动子保守元素 .RT PCR的结果证明 ,Z8与该基因簇中其他snoRNA(Z7和Z6)基因共同转录成一个多顺反子的snoRNA前体 ,然后再被加工成熟 ,这是一种新的snoRNA基因表达方式 . 展开更多
关键词 SNORNA 基因簇转录 生物合成 多顺反子 核糖体
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核糖核蛋白抗原及其抗体的研究进展
14
作者 王维明 李文广 《武警医学院学报》 CAS 2003年第2期150-152,共3页
关键词 核糖核蛋白 自身抗原 自身抗体
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蛋白质-核酸复合物中氢键和范德华力作用位点偏好性分析
15
作者 吴建盛 晏善成 +1 位作者 武灵芝 汤丽华 《南京邮电大学学报(自然科学版)》 2011年第4期138-144,共7页
对蛋白质-核酸复合物结构中氢键/范德华力作用位点氨基酸与核苷酸的偏好性(即相对使用频率)进行了统计分析。发现:(1)在蛋白质-DNA复合物结构中,范德华力作用对与氢键数量相当;而在蛋白质-RNA复合物结构中,范德华力作用对数量要远多于氢... 对蛋白质-核酸复合物结构中氢键/范德华力作用位点氨基酸与核苷酸的偏好性(即相对使用频率)进行了统计分析。发现:(1)在蛋白质-DNA复合物结构中,范德华力作用对与氢键数量相当;而在蛋白质-RNA复合物结构中,范德华力作用对数量要远多于氢键;(2)复合物结构中氢键和范德华力作用位点上对氨基酸的偏好性差异显著;(3)氨基酸的极性大小及方向在决定它是否与DNA/RNA分子形成氢键/范德华力相互作用时起到重要的作用。 展开更多
关键词 蛋白质-核酸复合物 氢键 范德华力 偏好性 氨基酸极性
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植物单链核糖体失活蛋白的研究概况 被引量:6
16
作者 郑硕 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期16-18,共3页
本文扼要地介绍了单链核糖体失活蛋白的植物学分布和一般性质,特别是对无细胞系核糖体蛋白合成的抑制作用,并对其应用和研究前景提出初步看法。
关键词 单链核糖体 失活蛋白 植物学分布
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阿拉伯糖催化制取L-核糖的工艺研究 被引量:1
17
作者 曹玉华 王关斌 +3 位作者 聂勇来 田强 王成福 黄伟红 《河南化工》 CAS 2010年第8期48-49,共2页
本文对L-阿拉伯糖差相异构反应生成L-核糖进行了实验研究;通过正交试验分析确定了最佳阿拉伯糖转化条件:PH值2.5、反应温度95℃、钼酸铵加入量0.5%、糖液浓度15%,L-阿拉伯糖的转化率达16.9%。
关键词 L-阿拉伯糖 L-核糖 正交实验
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