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HPLC法测定人血浆中百草枯的血药浓度 被引量：14
1
作者 叶仕远 叶雪梅 +3 位作者 王陈翔 周子晔 胡卢丰 张秀华 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第1期46-48,共3页
目的:建立高效、灵敏、快速的人血浆中百草枯的HPLC血药浓度测定方法。方法:以5-溴脲嘧啶为内标物,血浆经10%三氯乙酸甲醇去蛋白。采用XBridge-C18柱,流动相为乙腈-缓冲盐(V∶V,5∶95),缓冲盐为25.0 mmol/L磷酸二氢钠,含1.0 mmol/L十二... 目的:建立高效、灵敏、快速的人血浆中百草枯的HPLC血药浓度测定方法。方法:以5-溴脲嘧啶为内标物,血浆经10%三氯乙酸甲醇去蛋白。采用XBridge-C18柱,流动相为乙腈-缓冲盐(V∶V,5∶95),缓冲盐为25.0 mmol/L磷酸二氢钠,含1.0 mmol/L十二烷基硫酸钠,pH 2.6,流速1.0 ml/min,检测波长258 nm,柱温35℃。结果:百草枯和内标的出峰时间分别为6.0 min和3.5 min,百草枯在0.05μg/ml～10μg/ml范围内线性关系良好(R2=0.9998)。低、中、高3种浓度的日内、日间精密度RSD均<6%,相对回收率100.623±5.443%,平均绝对回收率88.374±5.669%。结论:本方法操作简便易行,准确率高,可作为快速、准确测定人血浆中百草枯血药浓度的有效方法,为临床诊断提供依据。 展开更多
关键词 百草枯 高效液相色谱法 人血浆
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双氰胺高效液相色谱检测方法的研究进展 被引量：3
2
作者 田富饶 冯均利 +2 位作者 邹春海 杨兰花 李勇 《光谱实验室》 CAS 2013年第6期2810-2812,共3页
介绍了目前国内外对双氰胺的一些检测方法,包括凯氏定氮法、水解法、红外光谱法、薄层色谱法、分光光度法和高效液相色谱法,并对这些方法的优缺点进行了比较,采用高效液相色谱法更为方便和有效。综述了双氰胺运用高效液相色谱检测方法... 介绍了目前国内外对双氰胺的一些检测方法,包括凯氏定氮法、水解法、红外光谱法、薄层色谱法、分光光度法和高效液相色谱法,并对这些方法的优缺点进行了比较,采用高效液相色谱法更为方便和有效。综述了双氰胺运用高效液相色谱检测方法的研究进展,为双氰胺的检测提供参考和帮助。 展开更多
关键词 双氰胺 高效液相色谱 研究进展
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高效液相色谱法检测防脱、育发类化妆品中的非那雄胺 被引量：8
3
作者 刘亚雄 吴达萍 孙婷婷 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期54-56,共3页
采用高效液相色谱法测定防脱、育发类化妆品中的非那雄胺，色谱条件为ZorbaxExtendC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈／10mmol·L^-1磷酸二氢钾梯度洗脱体系，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为220nm，柱温为30... 采用高效液相色谱法测定防脱、育发类化妆品中的非那雄胺，色谱条件为ZorbaxExtendC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈／10mmol·L^-1磷酸二氢钾梯度洗脱体系，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为220nm，柱温为30℃。实验结果表明，在此条件下非那雄胺在0．8～20mg·L^-1与相应的峰面积具有良好的线性关系（R^2=0．9990），回收率为90．3％～102．0％。 展开更多
关键词 发用化妆品 非那雄胺 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定饮料中的呋喃-2,5-二甲酸
4
作者 汪辉 李莎 +3 位作者 夏立新 彭新凯 李晰晖 周鹏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期844-847,共4页
建立了饮料中呋喃-2,5-二甲酸含量的高效液相色谱（HPLC）分析方法,采用Venusil HILIC（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;柱温40℃;流动相为0.02 mol/L乙酸铵（冰乙酸调至p H 3.5）-乙腈（50∶50）;流速1.0 m L/min;检测波长265 nm。呋... 建立了饮料中呋喃-2,5-二甲酸含量的高效液相色谱（HPLC）分析方法,采用Venusil HILIC（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;柱温40℃;流动相为0.02 mol/L乙酸铵（冰乙酸调至p H 3.5）-乙腈（50∶50）;流速1.0 m L/min;检测波长265 nm。呋喃-2,5-二甲酸在0.5~100 mg/L浓度范围内线性良好,检出限（LOD）和定量下限（LOQ）分别为0.15 mg/kg和0.5 mg/kg,回收率为93.2%~109.0%,相对标准偏差（RSD,n=6）为0.9%~4.2%。该方法快速、操作简便、灵敏度高,适用于饮料中呋喃-2,5-二甲酸含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 饮料 呋喃-2 5-二甲酸 亲水色谱柱
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高效液相色谱检测水果蔬菜中噻苯隆的残留量 被引量：8
5
作者 黄玉南 罗静 +4 位作者 乔成奎 王超 庞涛 吴丰魁 成昕 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期664-666,677,共4页
[目的]构建一种固相萃取-高效液相色谱仪测定水果蔬菜样品中噻苯隆残留量的方法。[方法]以梨、苹果、猕猴桃、圣女果、葡萄为基质,样品经过乙腈萃取,弗罗里硅土柱净化,再用高效液相色谱仪检测。[结果]噻苯隆在0.005-1.0 mg/L之间呈良好... [目的]构建一种固相萃取-高效液相色谱仪测定水果蔬菜样品中噻苯隆残留量的方法。[方法]以梨、苹果、猕猴桃、圣女果、葡萄为基质,样品经过乙腈萃取,弗罗里硅土柱净化,再用高效液相色谱仪检测。[结果]噻苯隆在0.005-1.0 mg/L之间呈良好的线性关系,线性相关系数0.999 7。添加质量浓度在0.02、0.05、0.10 mg/L时,平均回收率在84.3%-104.7%之间,相对标准偏差为0.53%-4.01%。[结论]方法操作简单可靠,具有较高的准确度和灵敏度,可用于水果蔬菜中噻苯隆含量的测定。 展开更多
关键词 噻苯隆 高效液相色谱法 水果 蔬菜 残留
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固相萃取-液相色谱联用检测镍电解液中的有机磷萃取剂
6
作者 李亦婧 周通 +3 位作者 卢建波 郑军福 陈自江 郭勇 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期162-164,166,共4页
建立了固相萃取（SPE）-高效液相色谱（HPLC）联用测定镍电解液中P204、P507和C272的分析方法。优化了萃取溶剂、SPE柱填料类型、SPE淋洗溶剂等前处理条件以及HPLC检测条件。采用C18填料的SPE柱进行固相萃取，检测方法的线性范围为0．1... 建立了固相萃取（SPE）-高效液相色谱（HPLC）联用测定镍电解液中P204、P507和C272的分析方法。优化了萃取溶剂、SPE柱填料类型、SPE淋洗溶剂等前处理条件以及HPLC检测条件。采用C18填料的SPE柱进行固相萃取，检测方法的线性范围为0．1～100mg／L；检出限为0．02mg／L。加标样品回收率为68．6％～83．5％，RSD为5．5％～9．2％。该方法灵敏度高，重复性良好，操作简便快速，适用于镍电解液中3种有机磷萃取剂的检测。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱 萃取剂 电解液
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反相高效液相色谱法测定吉非替尼的含量 被引量：14
7
作者 钟延霞 陈艳雪 王宝君 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第4期453-454,458,共3页
建立了高效液相色谱法测定吉非替尼的方法,吉非替尼的质量为6.824 0-34.120 0μg时线性关系良好,线性系数为0.999 08.加标回收率大于95%,检测底限为20.724 8μg.该方法简单、快速、可靠、方便,可用于吉非替尼含量的测定.
关键词 反相高效液相色谱 测定 吉非替尼
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新型脂肪胺检测荧光衍生试剂的合成及应用
8
作者 孔滨 《农村科学实验》 2019年第2期69-71,共3页
合成了新型荧光试剂1-(1H-咪唑-1-基)-2-(2-苯基-1H-菲并)-[9,10-d]咪唑-1-基)-乙酮(HPIE),并应用与标准样品中的12种脂肪胺发生衍生化反应,利用EclipseHypersilBDSC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)进行反向梯度洗脱,分离衍生物并进行... 合成了新型荧光试剂1-(1H-咪唑-1-基)-2-(2-苯基-1H-菲并)-[9,10-d]咪唑-1-基)-乙酮(HPIE),并应用与标准样品中的12种脂肪胺发生衍生化反应,利用EclipseHypersilBDSC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)进行反向梯度洗脱,分离衍生物并进行荧光检测。最佳实验条件:以乙腈为溶剂,HPIE与总脂肪胺的摩尔比值为4,80°C下,衍生化反应时间10min后获得稳定的荧光产物。结果显示,HPIE-胺衍生物的出峰信号稳定,线性相关系数大于0.9990,准确度、精密度和回收率高,检测限范围为:0.0022-0.0087ng/mL,灵敏度高,适用于分析环境样品中痕量脂肪胺。 展开更多
关键词 荧光检测 柱前衍生 脂肪胺
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高效液相色谱测定辣条中苯并(a)芘含量的方法优化
9
作者 王佳 王嘉琳 +1 位作者 赵芸卉 王俣心 《食品安全导刊》 2022年第6期69-72,共4页
为了提高辣条中苯并(a)芘含量测定的准确度,避免前处理过程中原料面粉由于糊化对测定结果产生影响,本文根据辣条产品的特点建立了检测辣条中苯并(a)芘含量的高效液相色谱方法。本方法优化了样品的提取方式,样品在加入水湿润后加乙醇避... 为了提高辣条中苯并(a)芘含量测定的准确度,避免前处理过程中原料面粉由于糊化对测定结果产生影响,本文根据辣条产品的特点建立了检测辣条中苯并(a)芘含量的高效液相色谱方法。本方法优化了样品的提取方式,样品在加入水湿润后加乙醇避免乳化,进一步用正己烷提取。结果表明,在0.1~20.0 ng/mL苯并(a)芘的浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数在0.999 9以上;辣条中苯并(a)芘加标回收率为86.3%~93.3%;市售辣条苯并(a)芘的检出率为93.3%。该方法回收率高,重复性好,测定结果准确,适合用于辣条中苯并(a)芘的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苯并(A)芘 辣条 糊化
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荷斯坦牛乳蛋白多态性与乳成分的关联分析 被引量：1
10
作者 曾健 林莹 《轻工科技》 2021年第2期19-21,共3页
乳蛋白多态性影响牛乳的营养成分,通过分析乳蛋白多态性对乳成分的影响,可指导企业选育优质基因型的奶牛进行生产,提高经济效益。本文使用反相高效液相色谱法对牛乳蛋白的多态性进行研究,发现在广西地区的55头荷斯坦牛乳蛋白中,除了αs2... 乳蛋白多态性影响牛乳的营养成分,通过分析乳蛋白多态性对乳成分的影响,可指导企业选育优质基因型的奶牛进行生产,提高经济效益。本文使用反相高效液相色谱法对牛乳蛋白的多态性进行研究,发现在广西地区的55头荷斯坦牛乳蛋白中,除了αs2-酪蛋白、α-乳白蛋白没有多态性外,其他的蛋白皆存在多态性。通过分析荷斯坦乳蛋白多态性与乳成分的关系,发现其乳蛋白多态性对乳成分的组成有影响。 展开更多
关键词 广西 荷斯坦牛 乳蛋白 多态性 乳成分
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高效液相色谱法测香菇中的甲醛 被引量：5
11
作者 江穗宁 姚开薇 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第1期49-51,共3页
目的:建立高效液相色谱法检测香菇中的游离甲醛。方法:利用甲醛与2,4-二硝基苯肼(DN-PH)发生加成反应,生成黄色的2,4-二硝基苯腙,用正己烷萃取后,经高效液相色谱仪分离,与标准甲醛衍生物的保留时间对照定性,用标准曲线法定量。结果:以乙... 目的:建立高效液相色谱法检测香菇中的游离甲醛。方法:利用甲醛与2,4-二硝基苯肼(DN-PH)发生加成反应,生成黄色的2,4-二硝基苯腙,用正己烷萃取后,经高效液相色谱仪分离,与标准甲醛衍生物的保留时间对照定性,用标准曲线法定量。结果:以乙腈+水作为流动相对样品进行检测有较好的峰形,甲醛浓度在0.20 mg/L～2.0 mg/L线性范围内的相关系数为0.9998,香菇样品回收率为88.3%～92.1%,精密度为1.75%。结论:本法测香菇中的游离甲醛操作简便、快速、准确性高、重现性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 香菇 甲醛
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固相萃取/高效液相色谱法测定饮用水中苯并(a)芘及双酚A 被引量：13
12
作者 陈东洋 冯家力 +4 位作者 张昊 曾栋 丁力 李帮锐 刘先军 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期848-851,共4页
建立了饮用水中苯并（a）芘（Bap）和双酚A（BPA）同时测定的固相萃取/高效液相色谱方法。水样中苯并（a）芘和双酚A经ENVI-18固相萃取小柱富集后,采用C18色谱柱分离,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,荧光检测器检测。结果表明,苯并（a）芘... 建立了饮用水中苯并（a）芘（Bap）和双酚A（BPA）同时测定的固相萃取/高效液相色谱方法。水样中苯并（a）芘和双酚A经ENVI-18固相萃取小柱富集后,采用C18色谱柱分离,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,荧光检测器检测。结果表明,苯并（a）芘和双酚A在0.1~20.0μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,检出限分别为0.2 ng/L和2.0 ng/L,样品加标回收率为86.1%~101%,相对标准偏差为2.9%~4.6%。该方法灵敏度高,选择性好,方便快捷,适用于饮用水中苯并（a）芘和双酚A的测定。 展开更多
关键词 饮用水 荧光检测器 高效液相色谱 固相萃取 苯并(A)芘 双酚A
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辣蓼不同部位槲皮素的含量测定及HPLC指纹图谱 被引量：3
13
作者 冯华 刘英波 +2 位作者 刘亮 潘年松 周德权 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期411-414,423,共5页
建立了高效液相色谱法测定并比较辣蓼不同部位(根、茎、叶、花和种子)的槲皮素含量,并建立辣蓼HPLC指纹图谱。采用Hypersil ODS2 C_(18)色谱柱,以乙腈∶0.2%磷酸(20∶80)为流动相,检测波长360 nm。结果显示,辣蓼药材不同部位槲皮素的含... 建立了高效液相色谱法测定并比较辣蓼不同部位(根、茎、叶、花和种子)的槲皮素含量,并建立辣蓼HPLC指纹图谱。采用Hypersil ODS2 C_(18)色谱柱,以乙腈∶0.2%磷酸(20∶80)为流动相,检测波长360 nm。结果显示,辣蓼药材不同部位槲皮素的含量差异较大,槲皮素含量最高的是叶,其次是茎、花和种子,根中含量较低。辣蓼不同部位与药材HPLC指纹图谱相似度差异较大,药材间的相似度均大于0.95,不同部位间相似度均小于0.60。 展开更多
关键词 辣蓼 槲皮素 高效液相色谱 指纹图谱 测定
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液相色谱串联质谱法同时测定动物源性食品中金刚烷胺、金刚乙胺残留量 被引量：7
14
作者 陈鑫 《福建分析测试》 CAS 2017年第4期21-25,共5页
建立了液相色谱串联质谱法测定动物源性食品中金刚烷胺、金刚乙胺残留的分析方法,以甲醇-1%三氮乙酸(50+50,v/v)作提取溶剂,用MCX固相萃取柱进行净化浓缩,内标法定量。结果表明,在ESI正离子模式下,采用多反应监测模式进行测定时,金刚烷... 建立了液相色谱串联质谱法测定动物源性食品中金刚烷胺、金刚乙胺残留的分析方法,以甲醇-1%三氮乙酸(50+50,v/v)作提取溶剂,用MCX固相萃取柱进行净化浓缩,内标法定量。结果表明,在ESI正离子模式下,采用多反应监测模式进行测定时,金刚烷胺和金刚乙胺的检出限为0.5μg/kg,回收率为76.7%~118.7%,相对标准偏差为1.7%~6.8%。该方法检出限低,可用于实际样品的测定。 展开更多
关键词 液相色谱串联质谱 金刚烷胺 金刚乙胺 动物源性食品
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槐角丸中两种有效成分含量的HPLC测定法 被引量：2
15
作者 边清泉 《绵阳师范学院学报》 2005年第2期42-44,共3页
建立测定槐角丸中游离和结合态槲皮素和染料木素的反相高效液相色谱法,为槐角丸生产企业提供参考。方法采用高效液相色谱仪,以shim-packVp-ODS(4.6mm×150mm,5.0μm)为色谱柱;CH3CN-0.1%H3PO1(5644)为流动相;检测波长为260nm;柱温3... 建立测定槐角丸中游离和结合态槲皮素和染料木素的反相高效液相色谱法,为槐角丸生产企业提供参考。方法采用高效液相色谱仪,以shim-packVp-ODS(4.6mm×150mm,5.0μm)为色谱柱;CH3CN-0.1%H3PO1(5644)为流动相;检测波长为260nm;柱温32℃。结果槲皮素在0.00324-0.01994μg、染料木素在0.05325-0.3192μg范围内线性关系良好,r值分别为0.9988、0.9990,2组分平均回收率在98.0%-100.2%之间,RSD分别为0.81%、1.24%(n=5)。结论该方法一次完成2种有效成分测定,方便、准确、灵敏度高,重现性好,可适用于槐角制剂的质检和生产企业的质控。 展开更多
关键词 HPLC 槐角丸 染料木素 槲皮素
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真空溶剂蒸发全二维液相色谱接口及其应用 被引量：5
16
作者 田宏哲 徐静 关亚风 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期860-864,共5页
以正相色谱(NPLC)为第一维,反相色谱(RPLC)为第二维,建立了真空溶剂蒸发接口的全二维液相色谱系统(VEI-C2DLC)。样品首先在第一维(CN色谱柱)进行正相分离,第一维洗脱产物被交替存储到十通阀上的两个定量环中,与此同时对切割到定量环内... 以正相色谱(NPLC)为第一维,反相色谱(RPLC)为第二维,建立了真空溶剂蒸发接口的全二维液相色谱系统(VEI-C2DLC)。样品首先在第一维(CN色谱柱)进行正相分离,第一维洗脱产物被交替存储到十通阀上的两个定量环中,与此同时对切割到定量环内的第一维组分进行在线真空蒸发,被分析样品组分保留在定量环内壁内,而溶剂被蒸发除去。十通阀切换后保留在该定量环内的样品组分被洗脱到第二维进行反相分离,如此反复循环使第一维组分完全转移到第二维。采用标准样品和天然植物蛇床子提取液对该全二维液相系统进行了评价。 展开更多
关键词 全二维液相色谱 正相色谱/反相色谱联用 真空溶剂蒸发接口 蛇床子
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高效液相色谱法测定铼 被引量：9
17
作者 牟婉君 宋宏涛 王静 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第B12期211-212,共2页
采用反相液相色谱法，在Agilent ODS C18（4．6×150mm）色谱柱上，以V（甲醇）：V（水）=30：70为流动相，流速为0．8mL／min，紫外检测波长为254砌对铼进行分离和检测。ReO4^-在1～40mg／L浓度范围内与峰面积线性关系较好（R=0．9... 采用反相液相色谱法，在Agilent ODS C18（4．6×150mm）色谱柱上，以V（甲醇）：V（水）=30：70为流动相，流速为0．8mL／min，紫外检测波长为254砌对铼进行分离和检测。ReO4^-在1～40mg／L浓度范围内与峰面积线性关系较好（R=0．9992），回收率为101．4％～102．2％，重复性实验标准偏差（RSD）为1．11％。 展开更多
关键词 高效液相色谱 铼 测定方法 分散元素
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水果、蔬菜中11种有机磷农药残留的快速测定 被引量：4
18
作者 刘辉 汪霞 +3 位作者 何艺梅 王明阳 陈江英 罗燕琴 《中国卫生检验杂志》 CAS 2009年第10期2314-2316,共3页
目的：建立一种快速测定水果、蔬菜中常见有机磷农药残留的超高效液相色谱串联质谱的方法。方法：称取5.00 g样品用10.00 ml乙腈为提取溶剂,经氯化钠盐析提取。吸取5.00 ml提取液经PSA和活性碳粉基质分散净化,无水硫酸镁脱水,吸取4.00 m... 目的：建立一种快速测定水果、蔬菜中常见有机磷农药残留的超高效液相色谱串联质谱的方法。方法：称取5.00 g样品用10.00 ml乙腈为提取溶剂,经氯化钠盐析提取。吸取5.00 ml提取液经PSA和活性碳粉基质分散净化,无水硫酸镁脱水,吸取4.00 ml净化液蒸干,用乙腈＋水（1＋1）洗脱、定容,过0.20μm滤膜后上机测定。结果：11种有机磷农药在4 min内全部出峰完毕,检出限均≤0.010 mg/kg,在0.010-0.200 mg/kg范围内线性关系良好（r≥0.995）,回收率62.2%-115.1%,RSD1.53%-22.0%。结论：该方法具有检出限低、检测快速（从样品处理到上机仅需约1.5 h）、定量准确,检测成本低等特点,符合国内外农药残留检测的要求。 展开更多
关键词 农药 质谱 有机磷 水果、蔬菜 快速测定
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高效液相色谱法测定甜瓜蒂中葫芦素B含量 被引量：12
19
作者 吴军侠 赵红侠 《化学与生物工程》 CAS 2010年第1期92-94,共3页
建立了高效液相色谱法测定甜瓜蒂药材中葫芦素B含量的方法。采用Hypersil C18色谱柱，以乙腈-0．05mol·L^-1 K2HPO4（40；60）为流动相，波长228nm下检测。葫芦素B浓度在25．2-252μg·mL^-1范围内线性关系良好，平均回收率为9... 建立了高效液相色谱法测定甜瓜蒂药材中葫芦素B含量的方法。采用Hypersil C18色谱柱，以乙腈-0．05mol·L^-1 K2HPO4（40；60）为流动相，波长228nm下检测。葫芦素B浓度在25．2-252μg·mL^-1范围内线性关系良好，平均回收率为98．82％。不同产地药材的葫芦素B含量相差很大。该法简便快速、重现性好，可用于甜瓜蒂药材中葫芦素B含量的测定。 展开更多
关键词 葫芦素B 甜瓜蒂 高效液相色谱
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反相高效液相色谱荧光检测法测定新型咀嚼胶片剂中右美沙芬的血浆浓度 被引量：2
20
作者 刘娟 谭群友 +3 位作者 熊华蓉 徐美玲 赵春景 张景勍 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期1007-1011,共5页
建立反相高效液相色谱荧光检测法测定口服新型咀嚼胶片剂后血浆中右美沙芬浓度的方法。采用Hanbon C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸-三乙胺(35∶65∶0.14∶0.10,V/V/V/V)为流动相,在流速0.6mL.min-1,进样量50μL,柱温3... 建立反相高效液相色谱荧光检测法测定口服新型咀嚼胶片剂后血浆中右美沙芬浓度的方法。采用Hanbon C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸-三乙胺(35∶65∶0.14∶0.10,V/V/V/V)为流动相,在流速0.6mL.min-1,进样量50μL,柱温30℃,荧光激发波长(Ex)和发射波长(Em)分别为280nm和320nm条件下,测定咀嚼胶片剂中右美沙芬的兔血药浓度。药物与杂质分离效果良好、线性范围为1—1000ng.mL-1,相关系数为0.9996。方法回收率和提取回收率分别为110.0%和83.9%。当S/N=3时,右美沙芬最低检出浓度可达1ng.mL-1。本方法准确、灵敏,可满足血药浓度检测和研究药代动力学行为的需要。 展开更多
关键词 右美沙芬 反相高效液相色谱 荧光检测法 新型咀嚼胶片剂
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