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多壁碳纳米管-十二烷基磺酸钠修饰玻碳电极测定乙草胺 被引量:1
1
作者 金党琴 周祥祥 +1 位作者 陈庆娣 厉柏嘉 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期56-60,共5页
将多壁碳纳米管-十二烷基磺酸钠(MWCNT-SDS)分散液滴加到玻碳电极表面制备化学传感器,以循环伏安法和示差脉冲伏安法研究乙草胺在MWCNT-SDS修饰玻碳电极上的电化学行为。结果表明:相对于多壁碳纳米管修饰的玻碳电极,MWCNT-SDS修饰玻碳... 将多壁碳纳米管-十二烷基磺酸钠(MWCNT-SDS)分散液滴加到玻碳电极表面制备化学传感器,以循环伏安法和示差脉冲伏安法研究乙草胺在MWCNT-SDS修饰玻碳电极上的电化学行为。结果表明:相对于多壁碳纳米管修饰的玻碳电极,MWCNT-SDS修饰玻碳电极提高了乙草胺的还原活性。在pH为6.0的磷酸盐缓冲溶液中,还原峰电流值与乙草胺的浓度在5.0×10^(-8)~4.5×10^(-6)mol·L^(-1)范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为5.2×10^(-9)mol·L^(-1)。方法用于市售农药中乙草胺的测定,结果与气相色谱-质谱法测定结果一致,加标回收率在100%~102%之间。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 十二烷基磺酸钠 玻碳电极 乙草胺
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硝普钠-铜(Ⅱ)体系的极谱法研究与应用 被引量:1
2
作者 张娟 杨明敏 +1 位作者 赵道远 郑修文 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第3期315-317,共3页
本文用单扫描极谱法研究了硝普钠(SNP)-铜(Ⅱ)体系的伏安行为。在pH3.0的克拉克-鲁布斯缓冲溶液中,SNP和SNP-Cu^2+体系于-0.47V(vs.SCE)处均有极谱还原峰,但SNP-Cu^2+体系的灵敏度是SNP的100倍左右,其峰高与SNP浓度在2.0... 本文用单扫描极谱法研究了硝普钠(SNP)-铜(Ⅱ)体系的伏安行为。在pH3.0的克拉克-鲁布斯缓冲溶液中,SNP和SNP-Cu^2+体系于-0.47V(vs.SCE)处均有极谱还原峰,但SNP-Cu^2+体系的灵敏度是SNP的100倍左右,其峰高与SNP浓度在2.0×10^-7~4.0×10^-5mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.0×10^-7mol/L。应用本法测定静脉注射到大白鼠中SNP的含量,结果满意。 展开更多
关键词 硝普钠 单扫描极谱法
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极谱催化法连续测定镁、锌、铁 被引量:1
3
作者 李慎新 《西南民族学院学报(自然科学版)》 1996年第1期62-64,共3页
提出了在铬黑T、乙二胺、三乙酸胺体系中连续测定镁、锌、铁的极话催化波.三元素在—0.94V、—1.44V、—1.67V(对SCE、下同)产生灵敏的极谱波.各元素在0~0.8μg/mL范围内浓度和导数峰高里线性关系.提... 提出了在铬黑T、乙二胺、三乙酸胺体系中连续测定镁、锌、铁的极话催化波.三元素在—0.94V、—1.44V、—1.67V(对SCE、下同)产生灵敏的极谱波.各元素在0~0.8μg/mL范围内浓度和导数峰高里线性关系.提出的方法用于同时测定头发和水中的痕量镁、锌、铁,结果满意. 展开更多
关键词 极谱催化法
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蛋白质与罗丹明B相互作用的极谱分析 被引量:7
4
作者 彭贞 程乐华 陆光汉 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第3期318-320,共3页
在pH5.0的六次甲基四胺缓冲液中,罗丹明B能够与蛋白质相互作用形成复合物。该复合物使罗丹明B在-0.87V处的极谱还原峰峰电流下降,在实验选定的最佳条件下,该峰峰电流的下降值同牛血清白蛋白(BSA)的含量在2.5~30mg/L范围内呈... 在pH5.0的六次甲基四胺缓冲液中,罗丹明B能够与蛋白质相互作用形成复合物。该复合物使罗丹明B在-0.87V处的极谱还原峰峰电流下降,在实验选定的最佳条件下,该峰峰电流的下降值同牛血清白蛋白(BSA)的含量在2.5~30mg/L范围内呈线性关系,检出限为1.3mg/L。该法已应用于血清样品中蛋白质的测定,分析结果满意。 展开更多
关键词 牛血清白蛋白 极谱法 罗丹明B
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钒V-茜素紫极谱络合吸附波及其应用 被引量:2
5
作者 徐斌 张海丽 谢芳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期991-991,共1页
关键词 钒(Ⅴ) 茜素紫 极谱分析 络合吸附波 测定
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溴邻苯三酚红修饰碳糊电极的研制及微量锑的测定 被引量:2
6
作者 夏姣云 严规有 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期1-4,共4页
研制了用溴邻苯三酚红 (BPR)作修饰剂的碳糊修饰电极 ,将此电极用作工作电极 ,建立于CuCl存在下测定痕量锑的阳极溶出伏安法。研究了阳极溶出测定锑的条件。方法灵敏度高 ,检出限达 2 0× 10 - 9mol/L ;选择性好 ,不用预分离直接... 研制了用溴邻苯三酚红 (BPR)作修饰剂的碳糊修饰电极 ,将此电极用作工作电极 ,建立于CuCl存在下测定痕量锑的阳极溶出伏安法。研究了阳极溶出测定锑的条件。方法灵敏度高 ,检出限达 2 0× 10 - 9mol/L ;选择性好 ,不用预分离直接测定锌电解液中痕量锑 。 展开更多
关键词 溴邻苯三酚红 修饰剂 碳糊修饰电极 研制 锌电解液 吸附伏安法 测定
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铌锆锭中七种杂质元素的ICP-AES测定 被引量:4
7
作者 陈文明 邓铁明 张卫杰 《宁夏工程技术》 CAS 2004年第4期348-350,共3页
建立了扫描式电感耦合等离子体发射光谱仪对铌锆锭中铁、锌、铬、镁、钙、锰、磷等七种微量杂质元素的测定方法.该方法用HF、HNO3溶样后,用1mLHNO3调节酸度,在高频发生器功率为1.2kW,观测高度为12mm,载气体积流量为0.8L/min的仪器工作... 建立了扫描式电感耦合等离子体发射光谱仪对铌锆锭中铁、锌、铬、镁、钙、锰、磷等七种微量杂质元素的测定方法.该方法用HF、HNO3溶样后,用1mLHNO3调节酸度,在高频发生器功率为1.2kW,观测高度为12mm,载气体积流量为0.8L/min的仪器工作条件下,不分离基体,直接用ICP-AES仪分析测定.该方法一次测定元素多,除磷外的元素的检出限在1μg/g以下,回收率为93.7%~101.1%,RSD<4%,样品测定准确度和精密度好,较好地解决了铌锆锭中杂质的分析问题. 展开更多
关键词 铌锆锭 ICP-AES 微量杂质元素
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过氧化氢存在下平行催化氢波法测定奥沙普秦 被引量:2
8
作者 马淮凌 徐茂田 宋俊峰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期460-463,共4页
在0.2mol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH5.5±0.1)支持电解质中,奥沙普秦产生一催化氢波,峰电位Ep=-1.25V(vs.SCE).当1×10-2mol/LH2O2存在时,该催化氢波的峰电流增加12倍,峰电位基本不变,产生一较灵敏的平行催化氢波.其二阶导数峰峰电... 在0.2mol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH5.5±0.1)支持电解质中,奥沙普秦产生一催化氢波,峰电位Ep=-1.25V(vs.SCE).当1×10-2mol/LH2O2存在时,该催化氢波的峰电流增加12倍,峰电位基本不变,产生一较灵敏的平行催化氢波.其二阶导数峰峰电流ip″与奥沙普秦浓度在1.0×10-7~2.6×10-5mol/L范围内呈线性关系(r=0.9995,n=10),检出限为5.0×10-8mol/L.该方法可用于药物制剂中奥沙普秦含量的测定. 展开更多
关键词 奥沙普秦 过氧化氢 催化氢波 平行催化氢波 单扫描示波极谱法
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单扫描示波极谱法用于红霉素含量的测定研究 被引量:6
9
作者 于浩 齐广才 《延安大学学报(自然科学版)》 2004年第3期45-47,共3页
在0.04mol/LKCl—0.1mol/LNaOH(pH=13.0)底液中,红霉素于-1.36V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原波,其二阶导数峰高与红霉素浓度在7.5×10-7~7.5×10-6mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9985,检出限为3.0×10-7mol/L.据此... 在0.04mol/LKCl—0.1mol/LNaOH(pH=13.0)底液中,红霉素于-1.36V(vs.SCE)处产生一个灵敏的还原波,其二阶导数峰高与红霉素浓度在7.5×10-7~7.5×10-6mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9985,检出限为3.0×10-7mol/L.据此建立了测定红霉素片剂中红霉素含量的单扫描示波极谱法. 展开更多
关键词 药物分析 单扫描示波极谱法 红霉素
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罗丹明6G极谱行为研究和分析应用——Ⅰ.罗丹明6G极谱行为和电极反应机理 被引量:1
10
作者 朱腾 戎斌 张静 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期1-4,共4页
罗丹明6G(Rhodamine 6G)在HAc—NaAc(pH5.6)介质中,于-0.79V、-1.42V(vs.SCE)处有二个灵敏、对称示波极谱(导数)波.用极谱、伏安技术等详细研究了罗丹明6G的极谱行为,伏安特性.文中求算了电子转移数(n),电极表面吸附量(Γ~*),探讨了电... 罗丹明6G(Rhodamine 6G)在HAc—NaAc(pH5.6)介质中,于-0.79V、-1.42V(vs.SCE)处有二个灵敏、对称示波极谱(导数)波.用极谱、伏安技术等详细研究了罗丹明6G的极谱行为,伏安特性.文中求算了电子转移数(n),电极表面吸附量(Γ~*),探讨了电极反应机理. 展开更多
关键词 罗丹明6G 电极反应机理 极谱性质
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酒石酸-乙二胺-硫氰酸钾体系线性扫描极谱测定痕量铜 被引量:1
11
作者 刘兆霖 袁东 +3 位作者 付大友 钟亮 李谦 廖青 《预防医学情报杂志》 CAS 2007年第2期193-195,共3页
目的建立线性扫描极谱测定痕量铜的方法。方法采用线性扫描示波极谱法。结果铜在0.2-5.0μg/ml范围内呈线性关系(r≥0.9999),最低检出浓度为0.2μg/ml,在茶叶和乳粉中加入不同浓度的铜标准物进行回收试验,其回收率在98.3%-104.5%,平... 目的建立线性扫描极谱测定痕量铜的方法。方法采用线性扫描示波极谱法。结果铜在0.2-5.0μg/ml范围内呈线性关系(r≥0.9999),最低检出浓度为0.2μg/ml,在茶叶和乳粉中加入不同浓度的铜标准物进行回收试验,其回收率在98.3%-104.5%,平均回收率99.6%,同一样品取样6次测定,其相对标准偏差为2.6%。与GB/T5009.13-2003原子吸收法对调味品、冷饮食品、粮食及制品、茶叶、乳及乳制品、白酒及蒸馏酒、葡萄酒及发酵酒、饮用水和废水20件样品的测定结果比较,差异无统计学意义(t=2.45,P〉0.05)。结论建立了在0.5%酒石酸-0.05mol/L、乙二胺-0.01mol/L硫氰酸钾底液条件下,线性扫描示波极谱法测定痕量铜的方法,该法操作简便、快速,结果准确,有一定的应用价值。 展开更多
关键词 食品 线性扫描极谱法
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差分脉冲极谱法测定蒙药肉蔻五味丸中的锗 被引量:7
12
作者 包玉敏 赵丹庆 张力 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第5期979-980,共2页
采用差分脉冲扫描法,在pH=1.30含有3,4-二羟基苯甲醛(DHB)的H2SO4底液中,测得无机锗的脉冲极谱波,峰电位为Ep=-0.53V,Ge()浓度在1.03×10-5—1.04×10-4mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系,利用差分脉冲极谱法可以测定蒙药... 采用差分脉冲扫描法,在pH=1.30含有3,4-二羟基苯甲醛(DHB)的H2SO4底液中,测得无机锗的脉冲极谱波,峰电位为Ep=-0.53V,Ge()浓度在1.03×10-5—1.04×10-4mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系,利用差分脉冲极谱法可以测定蒙药中总锗、无机锗和有机锗,得到了满意的结果。 展开更多
关键词 差分脉冲极谱法 峰电流
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矿石中少量镍的催化极谱测定
13
作者 刘战英 《山东工业技术》 2015年第2期120-121,共2页
矿石中少量镍的测定,以前是采用在氨底液中进行。
关键词 矿石 测定
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胆红素和胆绿素稳定性的研究 被引量:1
14
作者 曾百肇 周性尧 +1 位作者 王琰 王丰 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1994年第5期75-79,共5页
用极谱法和分光光度法对影响胆红素、胆绿素稳定性的各种因素进行了考察比较。揭示了影响它们稳定性的主要外部因素——氧、酸度和某些金属离子。针对这些影响因素,探索了胆红素、胆绿素的稳定化途径和稳定化机制。
关键词 胆红素 胆绿素 稳定性
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极谱法测定金矿石中的砷 被引量:1
15
作者 毛朝霞 《当代化工》 CAS 2010年第4期477-478,共2页
在氢氧化钠-硼砂的底液体系中对金矿石进行极谱测定,在峰电位-0.35 V,砷的质量浓度在2~400μg/mL之间时砷的浓度与峰电流成线性关系。选用含有甘露醇的氢氧化钠硼砂的底液测定砷,精度好,准确度高,检出限为0.002μg/mL。
关键词 极谱 金矿石
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用溴酸钾氧化铬蓝黑B反应催化动力学极谱法测定痕量钒 被引量:2
16
作者 王术皓 杜凌云 +1 位作者 张国荣 张爱梅 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第12期1287-1287,共1页
1 引言 作者发现在酸性条件下,钒对溴酸钾氧化铬蓝黑B(简写为EBB)的反应具有较高的催化活性,而EEB在乙二胺介质中,具有灵敏的极谱波。通过极谱仪器监测催化反应过程中铬蓝黑B浓度的变化,建立了测定痕量钒的催化动力学极谱法,方法具有... 1 引言 作者发现在酸性条件下,钒对溴酸钾氧化铬蓝黑B(简写为EBB)的反应具有较高的催化活性,而EEB在乙二胺介质中,具有灵敏的极谱波。通过极谱仪器监测催化反应过程中铬蓝黑B浓度的变化,建立了测定痕量钒的催化动力学极谱法,方法具有简便、准确、灵敏等优点。 2 实验方法 取两支10ml比色管,加入0.1%EBB溶液0.5ml,2×10^(-3)mol/L KBrO_3溶液0.5ml,0.5mol/L H_2SO_40.5ml,然后,向其中一支比色管中加入一定量的钒,另一支不加钒,用水稀释至6ml,置70℃恒温器中,恒温反应7min,迅速取出,流水冷至室温,并加入0.01mol/L EDTA 1ml,10%乙二胺2ml,用水稀释至10ml,立即倒入电解池杯中,以原电电位为-0.40V进行阴极化扫描,记录Ep=-0.60V处的峰电流,求lg(i_0′/i′) 展开更多
关键词 EBB 催化 极谱
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维生素B_2的极谱催化波研究及应用
17
作者 刘利民 郭新春 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期795-798,共4页
In 1.2×10-2 mol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH 6.4) supporting electrolyte, the polarographic reduce wave of vitamine B2, with peak potential of -0.43(vs,SCE),can be catalyted by the addition of H2O2, produced a new polarog... In 1.2×10-2 mol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH 6.4) supporting electrolyte, the polarographic reduce wave of vitamine B2, with peak potential of -0.43(vs,SCE),can be catalyted by the addition of H2O2, produced a new polarographic catalytic wave. With the help of cyclic voltammogram and UV-VIS spectrogram, we discussed the mechanism of the polarographic catalytic wave. Additionally, the new method to detect vitamine B2 was established, with the linear range of 4.0×10-7mol/L~8.0×10-5 mol/L and the detection limit of 1.5×10-7 mol/L. Further more, the new method was applied to detect vitamine B2 in tablet with satisfactory results. 展开更多
关键词 维生素B 过氧化氢 极谱催化波
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基于Ag/AgCl丝双涂膜曲马多离子选择电极的研制与应用 被引量:4
18
作者 黄超伦 修荣 +2 位作者 刘智勇 李迎春 孟程军 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第1期48-50,共3页
以Ag/AgCl丝为基体依次外涂含0.1mol/LKCl的琼脂凝胶膜及含四苯硼 曲马多缔合物的PVC膜,制备了一种双涂膜曲马多离子选择电极。该电极的线性范围为2.5×10-5~1.0×10-2mol/L,斜率为57.3mV/pc,检出限为1.6×10-5mol/L,性能... 以Ag/AgCl丝为基体依次外涂含0.1mol/LKCl的琼脂凝胶膜及含四苯硼 曲马多缔合物的PVC膜,制备了一种双涂膜曲马多离子选择电极。该电极的线性范围为2.5×10-5~1.0×10-2mol/L,斜率为57.3mV/pc,检出限为1.6×10-5mol/L,性能稳定,体积微小,能用于盐酸曲马多制剂的含量测定。 展开更多
关键词 离子选择电极 曲马多 双涂膜
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电化学法直接测定游离硫离子 被引量:2
19
作者 邹如意 张义月 +1 位作者 谢东 尹琳 《上饶师范学院学报》 2009年第3期64-66,70,共4页
用电化学方法在pH=13、15—18℃环境中直接测定游离S^2-,灵敏、简便。实验以单线性伏安法,采用铂盘电极对S^2-进行测试,结果显示,线性范围为1.00×10~~5.00×10^-4mol·L^-1,检测限在1.00×10^-5mol·L^-... 用电化学方法在pH=13、15—18℃环境中直接测定游离S^2-,灵敏、简便。实验以单线性伏安法,采用铂盘电极对S^2-进行测试,结果显示,线性范围为1.00×10~~5.00×10^-4mol·L^-1,检测限在1.00×10^-5mol·L^-1,回收率92.03%。对五个天然水体样品进行测定,其中一个样品中的S^2-浓度是2.00×10^-5mol·L^-1。 展开更多
关键词 电化学 S2- 铂盘电极
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伏安法研究五元瓜环对Cu(Ⅱ)配合物的识别性能
20
作者 王倩 薛赛凤 +1 位作者 陈凯 陶朱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期463-467,共5页
利用伏安法研究了五元瓜环(记为Q[5])对Cu(Ⅱ)配合物的识别性能。结果表明:在pH 5.0的Na2(H2EDTA)介质中,扫描速度为100 mV.s-1时,Q[5]-[Cu(H2EDTA)H2O]配合物的电极反应为单电子准可逆氧化还原反应。摩尔比法测出Q[5]与[Cu(H... 利用伏安法研究了五元瓜环(记为Q[5])对Cu(Ⅱ)配合物的识别性能。结果表明:在pH 5.0的Na2(H2EDTA)介质中,扫描速度为100 mV.s-1时,Q[5]-[Cu(H2EDTA)H2O]配合物的电极反应为单电子准可逆氧化还原反应。摩尔比法测出Q[5]与[Cu(H2EDTA)H2O]作用比为2∶1,稳定常数为3.59×109 L2.mol-2。在所选择的实验条件下,Cu(Ⅱ)浓度在2×10-6~1.6×10-4 mol.L-1范围内,峰电流与其浓度具有较好的线性关系,方法回收率为99.4%~100.7%。 展开更多
关键词 五元瓜环 Cu(Ⅱ)配合物 Na2(H2EDTA) 伏安法 识别性能
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