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微波辐射一锅法合成N-(4-芳基噻唑-2-基)-腙类化合物 被引量:1
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作者 李记太 张冬暖 +1 位作者 刘卉闵 宋亚丽 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第3期261-264,290,共5页
在微波辐射下,以异丙醇作溶剂,以醛(或酮)、氨基硫脲和溴代苯乙酮进行一锅3组分反应,探讨了溶剂和微波功率对反应的影响,确定了最佳反应条件,并合成了一系列N-(4-芳基噻唑-2-基)-腙类化合物,反应时间5~10min,产率86%~95%.
关键词 微波辐射 一锅合成法 N-(4-芳基噻唑-2-基)-腙 缩合反应
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SO_4^(2-)/TiO_2-ZrO_2-Nd_2O_3催化剂的制备及其催化合成双季戊四醇六脂肪酸酯 被引量:3
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作者 陈丽凤 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2013年第1期55-58,共4页
用共沉淀和浸渍法制备SO24-/TiO2-ZrO2-Nd2O3三元超强酸,以其为催化剂,合成双季戊四醇六辛酸酯,考察了钕(Nd)的质量分数、焙烧时间、焙烧温度对三元超强酸催化性能的影响;同时采用正交试验对制备条件进行了优化。催化剂用BET、SEM、XRD... 用共沉淀和浸渍法制备SO24-/TiO2-ZrO2-Nd2O3三元超强酸,以其为催化剂,合成双季戊四醇六辛酸酯,考察了钕(Nd)的质量分数、焙烧时间、焙烧温度对三元超强酸催化性能的影响;同时采用正交试验对制备条件进行了优化。催化剂用BET、SEM、XRD、FTIR表征,双季戊四醇六辛酸酯的结构采用FTIR表征。结果表明,加入Nd使固体酸体积变大,酸性增强,550℃时超强酸中的TiO2由无定型结构变为锐钛矿晶型结构,SO24-/TiO2-ZrO2-Nd2O3的最佳制备条件是Nd质量分数为1.5%,焙烧温度550℃,焙烧时间4h,其酯化率达92.3%。FTIR表征结果认证了产品为双季戊四醇六辛酸酯。 展开更多
关键词 锆钛钕固体超强酸 双季戊四醇 催化剂 酯化
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离子液体修饰的SBA-16材料在猪胰脂肪酶固定化中的应用 被引量:2
3
作者 邹彬 初旭明 +1 位作者 张洋 胡燚 《生物加工过程》 CAS CSCD 2014年第2期6-11,共6页
合成了功能化的甲基咪唑类离子液体,并将功能化离子液体修饰介孔材料SBA-16。以三乙酸甘油酯的水解为探针反应,考察离子液体修饰的SBA-16固定化猪胰脂肪酶(PPL)的酶活、最适反应条件及重复稳定性等酶学性质。结果表明:固定化酶对温度的... 合成了功能化的甲基咪唑类离子液体,并将功能化离子液体修饰介孔材料SBA-16。以三乙酸甘油酯的水解为探针反应,考察离子液体修饰的SBA-16固定化猪胰脂肪酶(PPL)的酶活、最适反应条件及重复稳定性等酶学性质。结果表明:固定化酶对温度的敏感度降低,酶活力及稳定性均显著提高,比酶活是原粉SBA-16固定化酶的1.75倍,重复使用6次后仍然保持最初活性的57%;与原粉SBA-16固定化酶保留的38%相比,有明显的提高。同时通过N2吸附-脱附、红外光谱和热重等方法分析了离子液体修饰对SBA-16结构的影响,结果发现,离子液体修饰后材料保持了原有的介孔结构,修饰后载体表面性质和结构性质导致了PPL酶学性质的变化。 展开更多
关键词 固定化 离子液体 介孔材料 脂肪酶 修饰
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H_2O_2协同作用下的多通道光催化反应体系研究 被引量:1
4
作者 王常顺 佘江波 张国防 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期45-49,共5页
使用具有547个孔道的微结构聚合物预制棒,建立了一种新型的光催化降解有机废水体系.通过微波热处理技术,TiO2纳米晶薄膜附着在光催化反应体系的孔道中.使得反应体系增加光催化剂和溶液的接触面积,提高了光催化效率,同时加入强氧化剂H2O... 使用具有547个孔道的微结构聚合物预制棒,建立了一种新型的光催化降解有机废水体系.通过微波热处理技术,TiO2纳米晶薄膜附着在光催化反应体系的孔道中.使得反应体系增加光催化剂和溶液的接触面积,提高了光催化效率,同时加入强氧化剂H2O2来协同TiO2用于光催化分解有机染料罗丹明B;研究了H2O2的浓度及RB的初始浓度对光催化的影响,表明该反应体系在光照的条件下具有降解有机染料的能力. 展开更多
关键词 光催化 微结构聚合物光纤二次预制棒 二氧化钛 罗丹明B
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碳铁催化剂的研究进展
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作者 吕丹阳 孙琪 《广州化学》 CAS 2016年第2期72-77,共6页
Fe_xO_y/C复合材料作为催化剂,在有机化合物的催化氧化方面表现出非常高的活性,如对苯甲醇催化氧化苯甲醛,苯乙烯催化氧化苯甲醛,苯甲醛催化氧化苯甲酸,苯催化氧化苯酚,是最高效的催化剂之一。近年来的研究报道中,Fe_xO_y/C复合材料的... Fe_xO_y/C复合材料作为催化剂,在有机化合物的催化氧化方面表现出非常高的活性,如对苯甲醇催化氧化苯甲醛,苯乙烯催化氧化苯甲醛,苯甲醛催化氧化苯甲酸,苯催化氧化苯酚,是最高效的催化剂之一。近年来的研究报道中,Fe_xO_y/C复合材料的制备方法主要有水热合成法,浸渍法和超声喷雾热解法。比较了三种方法各有利弊,以期寻找一种更加高效,方便,省时的制备Fe_xO_y/C复合材料的方法。其中溶液燃烧法尤为重要,溶液燃烧法给Fe_xO_y/C复合材料的制备带来了新的机遇。 展开更多
关键词 FexOy/C复合材料 催化氧化 水热合成法 浸渍法:超声喷雾热解法:溶液燃烧法
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Co(acac)_3/BMMImCl as a base-free catalyst system for clean syntheses of N,N'-disubstituted ureas from amines and CO_2 被引量:1
6
作者 LI Jian GUO XiaoGuang +4 位作者 WANG LiGuo MA XiangYuan ZHANG QingHua SHI Feng DENG YouQuan 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2010年第7期1534-1540,共7页
A base-free catalyst system Co(acac)3/BMMImCl was developed for the carbonylation of amines with CO2.45%-81% isolated yields for N,N'-dialkylureas and 6%-23% isolated yields for N,N-diarylureas were obtained.The c... A base-free catalyst system Co(acac)3/BMMImCl was developed for the carbonylation of amines with CO2.45%-81% isolated yields for N,N'-dialkylureas and 6%-23% isolated yields for N,N-diarylureas were obtained.The catalyst system was recovered and reused without significant loss in activity.In this catalyst system,the base catalyst and chemical dehydrant were efficiently avoided.Different reaction conditions were also discussed and a postulated mechanism was proposed. 展开更多
关键词 ionic liquids base-free N N’-disubstituted ureas AMINES CO2
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陈化方式对Ni系催化合成聚丁二烯的影响 被引量:2
7
作者 金应红 宗成中 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期47-50,共4页
对Ni(naph)2 - Al(i- Bu)3 BF3·OEt2 (Ni -Al -B)体系催化丁二烯合成顺式胶进行了研究。本实验不同于将催化剂成份及少许丁二烯单独陈化,改以将催化剂组分依次加入装有要反应的丁二烯单体的试管之内,在室温下陈化一段时间,以考查... 对Ni(naph)2 - Al(i- Bu)3 BF3·OEt2 (Ni -Al -B)体系催化丁二烯合成顺式胶进行了研究。本实验不同于将催化剂成份及少许丁二烯单独陈化,改以将催化剂组分依次加入装有要反应的丁二烯单体的试管之内,在室温下陈化一段时间,以考查此种陈化方式在不同的聚合温度下对凝胶含量及粘度的影响。研究结果表明,该方法可以得到凝胶含量低于 0. 1% (质量分数)的顺式胶,粘度为 173 21mL·g-1到 303 .03mL·g-1之间。 展开更多
关键词 镍系催化剂 丁二烯 陈化方式 顺式1 4聚丁二烯 凝胶
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羟基铝柱撑二硫化钼的制备及其催化加氢性能 被引量:7
8
作者 张进飞 林碧洲 +2 位作者 许百环 孙东亚 耿凤 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期29-35,共7页
采用单分子层技术将羟基铝聚合物Al7+13阳离子嵌入到二硫化钼板层间,得到层间距为1.488~1.599nm的柱撑复合材料.X射线粉末衍射等研究表明,羟基铝聚合物Al7+13经60℃恒温陈化2d即可作为稳定的柱撑液使用;在柱撑反应体系中,较小的Al/Mo... 采用单分子层技术将羟基铝聚合物Al7+13阳离子嵌入到二硫化钼板层间,得到层间距为1.488~1.599nm的柱撑复合材料.X射线粉末衍射等研究表明,羟基铝聚合物Al7+13经60℃恒温陈化2d即可作为稳定的柱撑液使用;在柱撑反应体系中,较小的Al/Mo摩尔比有利于获得客体物种较均一和结晶度较好的柱撑复合材料.与原料2HMoS2相比,柱撑二硫化钼的层间距增大,晶粒变小,比表面积增加.差示扫描量热分析结果表明,柱撑材料具有较好的热稳定性.选择苯饱和加氢反应为探针,测定了柱撑材料的催化活性.气相色谱测定结果表明,柱撑二硫化钼的催化性能显著优于未柱撑的2HMoS2和RaneyNi催化剂.这与柱撑材料比表面积的增大、可能存在的缺陷增多而导致活性位增多以及对氢气的有效吸附增加有关. 展开更多
关键词 羟基铝 二硫化钼 单分子层 嵌入化学 催化加氢
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CeO_2-Co_3O_4 Catalysts for CO Oxidation 被引量:3
9
作者 许秀艳 李进军 郝郑平 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第2期172-176,共5页
CeO2-Co3O4 catalysts for low-temperature CO oxidation were prepared by a co-precipitation method. In combination with the characterization methods of N2 adsorption/desorption, XRD, temperature-programmed reduction (... CeO2-Co3O4 catalysts for low-temperature CO oxidation were prepared by a co-precipitation method. In combination with the characterization methods of N2 adsorption/desorption, XRD, temperature-programmed reduction (TPR), and FT-IR, the influence of the cerium content on the catalytic performance of CeO2-Co3O4 was investigated. The results indicate that the prepared CeO2-Co3O4 catalysts exhibit a better activity than that of pure CeO2 or pure Co3O4. The catalyst with the Ce/Co atomic ratio 1 : 16 exhibits the best activity, which converts 77% of CO at room temperature and completely oxidizes CO at 45 ℃. 展开更多
关键词 CO oxidation CEO2 CO3O4 CeO2-Co3O4 catalyst rare earths
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用脉冲D_2反应研究CeO_2在Co-CeO_2/SiO_2费托合成催化剂中的促进作用机理 被引量:6
10
作者 师海波 沈师孔 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1096-1100,共5页
采用脉冲D2反应研究了CeO2在Co-CeO2/SiO2费托合成催化剂中的作用机理.通过比较在Co-CeO2/SiO2和Co/SiO2催化剂上的脉冲D2反应实验结果发现,CeO2可以提高载体表面Si-OH的H-D同位素交换活性和Si-OH中H参与CO加氢反应的活性;CeO2不仅增加... 采用脉冲D2反应研究了CeO2在Co-CeO2/SiO2费托合成催化剂中的作用机理.通过比较在Co-CeO2/SiO2和Co/SiO2催化剂上的脉冲D2反应实验结果发现,CeO2可以提高载体表面Si-OH的H-D同位素交换活性和Si-OH中H参与CO加氢反应的活性;CeO2不仅增加了催化剂表面活性碳物种的总量,而且活性碳物种以链增长单体-CH2-为主,因而有利于增加费托合成反应速率和链增长几率;CeO2的加入明显提高了催化剂表面碳原子的加氢反应速率,从而减少了碳沉积. 展开更多
关键词 氧化铈 二氧化硅 负载型催化剂 助剂 费托合成 脉冲D2反应 H—D同位素交换
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CuO/SiO_2催化剂上1,4-丁二醇脱氢和顺丁烯二酸二甲酯加氢耦合反应过程 被引量:7
11
作者 沈伟 杨新艳 +3 位作者 黄静静 沈江 杜俊明 徐华龙 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期625-630,共6页
以CuO/SiO2为催化剂,在常压固定床反应器上实现了1,4-丁二醇脱氢反应与顺丁烯二酸二甲酯加氢反应的耦合,制备一种重要的精细化学品γ-丁内酯.和传统的反应过程相比,耦合反应提高了顺丁烯二酸二甲酯加氢和1,4-丁二醇脱氢活性.在优选的反... 以CuO/SiO2为催化剂,在常压固定床反应器上实现了1,4-丁二醇脱氢反应与顺丁烯二酸二甲酯加氢反应的耦合,制备一种重要的精细化学品γ-丁内酯.和传统的反应过程相比,耦合反应提高了顺丁烯二酸二甲酯加氢和1,4-丁二醇脱氢活性.在优选的反应条件下,原料的转化率可达100%,γ-丁内酯的选择性可达98%.CuO的最佳负载量为w=21%附近,和单层分散阈值计算结果基本符合.XRD与TPR表征结果与单层分散阈值计算结果综合表明:催化剂的活性组分为高分散的Cu0,负载量过高使得催化剂聚集态铜晶体的比例和粒度都大大增加. 展开更多
关键词 1 4-丁二醇 顺丁烯二酸二甲酯 Γ-丁内酯 耦合反应 CuO/SiO2
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固相有机合成中钯催化的交叉偶联反应研究进展 被引量:1
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作者 郝树林 张政朴 刘长令 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1-23,共23页
过渡金属钯催化交叉偶联反应是形成碳—碳键的一种十分有效的方法,因此钯催化的C—C偶联反应引起了更多人们的广泛关注,并发展了多种不同的C—C偶联反应,包括Heck反应、Negishi反应、Suzuki偶联和Stille偶联等。固相有机合成具有反应条... 过渡金属钯催化交叉偶联反应是形成碳—碳键的一种十分有效的方法,因此钯催化的C—C偶联反应引起了更多人们的广泛关注,并发展了多种不同的C—C偶联反应,包括Heck反应、Negishi反应、Suzuki偶联和Stille偶联等。固相有机合成具有反应条件温和、可使多种活性官能团兼容、受空间位阻影响小、具有高度的化学选择性、毒性小、副产物少且易于分离纯化、产率高等优点,近几年来一直是催化化学和固相合成与组合化学的研究热点。本文根据不同的分类标准结合本课题组的研究工作综述了近年来人们对Heck反应、Negishi反应、Suzuki偶联和Stille偶联在固相有机合成中钯催化交叉偶联反应的研究进展,最后展望了固相合成中钯催化交叉偶联反应的研究前景。 展开更多
关键词 钯催化 偶联反应 HECK反应 Negishi反应 SUZUKI偶联 Stille偶联 固相合成与组合化学
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正庚烷在Ni-Sn/SAPO-11催化剂上的临氢异构化反应 被引量:5
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作者 李贺霞 张微 +2 位作者 马守涛 所艳华 汪颖军 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期446-454,共9页
分别以浸渍法和分步浸渍法制备了Ni/SAPO-11催化剂和Ni-Sn/SAPO-11双金属催化剂,利用XRD、F T-IR、NH_3-TPD、Py-IR、SEM等手段对其进行了表征,考察了Sn含量对分子筛结构和酸性的影响,并以正庚烷临氢异构化为探针反应,考察了Sn含量及反... 分别以浸渍法和分步浸渍法制备了Ni/SAPO-11催化剂和Ni-Sn/SAPO-11双金属催化剂,利用XRD、F T-IR、NH_3-TPD、Py-IR、SEM等手段对其进行了表征,考察了Sn含量对分子筛结构和酸性的影响,并以正庚烷临氢异构化为探针反应,考察了Sn含量及反应条件对催化剂临氢异构化性能的影响.结果表明,在我们所考察的Sn含量范围(加入锡含量)内,所制备的催化剂均能保持SAPO-11分子筛晶相,金属Sn均可调节催化剂酸性.加入Sn可以明显提高正庚烷的转化率和异庚烷的选择性,其中,在氢烃比n(H_2)/n(n-C_7H_(16))为14、H_2流速为30m L/min、还原温度为430℃、还原时间为5 h、反应温度为300℃、反应时间为5 h、重时空速(WHSV)为6.8 h-1、反应压力为常压条件下,5%Ni-4%Sn/SAPO-11催化剂的催化性能较佳,其正庚烷转化率可达43%,异庚烷的选择性可达71%. 展开更多
关键词 SAPO-11分子筛 正庚烷临氢异构化
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甲烷催化裂解制氢和碳纳米材料研究进展 被引量:6
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作者 王迪 胡燕 +1 位作者 高卫民 崔彦斌 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第A01期80-93,共14页
甲烷通过催化裂解反应可生成不含碳氧化合物(CO_x)的高纯氢和碳纳米材料(如碳纤维或碳纳米管等),对我国能源结构的调整及新材料的应用具有重要意义。与其他制氢工艺相比,甲烷催化裂解制氢工艺具有反应过程简单、产物清洁无污染、反应成... 甲烷通过催化裂解反应可生成不含碳氧化合物(CO_x)的高纯氢和碳纳米材料(如碳纤维或碳纳米管等),对我国能源结构的调整及新材料的应用具有重要意义。与其他制氢工艺相比,甲烷催化裂解制氢工艺具有反应过程简单、产物清洁无污染、反应成本低等优点,因此该工艺具有重要的工业应用前景。本文重点阐述了催化剂(活性组分、催化剂载体、制备方法等)以及反应条件(催化剂还原条件、空速、反应温度等)对甲烷转化率、氢气产率和碳纳米材料(形貌和产量)的影响并对甲烷催化裂解反应机理、催化剂的失活与再生进行了概述。甲烷催化裂解反应目前仍处于实验室研究阶段,高效催化剂的研制以及流化床反应器的优化是该反应实现工业化应用的必要前提。 展开更多
关键词 甲烷 催化裂解 制氢 催化剂 反应机理 碳纳米材料 失活 再生
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纳米Ni催化剂催化裂解低碳烷烃的积碳活性
15
作者 崔屾 裴海琴 +3 位作者 崔兰 乔亚莉 张凤才 李海燕 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期257-259,共3页
报道了采用相转移法和沉淀法相结合的方式制备纳米催化剂,并使用正交实验设计[正交表L16(43×26)]考察其催化裂解低碳烷烃(甲烷+庚烷)反应的积碳活性的实验结果,获得了纳米催化剂的初步综合优化制备条件.实验结果表明,纳米尺寸的催... 报道了采用相转移法和沉淀法相结合的方式制备纳米催化剂,并使用正交实验设计[正交表L16(43×26)]考察其催化裂解低碳烷烃(甲烷+庚烷)反应的积碳活性的实验结果,获得了纳米催化剂的初步综合优化制备条件.实验结果表明,纳米尺寸的催化剂一般具有较好的积碳活性;但非纳米尺寸的催化剂却具有更好的积碳活性,其积碳反应产物的形貌以须状物为主. 展开更多
关键词 纳米催化剂 正交实验 制备 催化裂解 低碳烷烃 积碳活性 透射电镜
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实验室处理废水中镉离子的研究进展 被引量:1
16
作者 刘桂花 程春萍 《内蒙古石油化工》 CAS 2014年第2期24-25,70,共3页
论述了镉的危害及污染来源,概述了物理、化学及微生物法处理含镉废水,并提出了含镉废水处理研究的进展及有待解决的问题。现今研究的生物强化法是一种很有前途的方法。在概述物理、化学及生物方法处理含镉废水现状的基础上,系统阐述生... 论述了镉的危害及污染来源,概述了物理、化学及微生物法处理含镉废水,并提出了含镉废水处理研究的进展及有待解决的问题。现今研究的生物强化法是一种很有前途的方法。在概述物理、化学及生物方法处理含镉废水现状的基础上,系统阐述生物强化技术处理重金属废水的研究进展。与普通生物吸附法相比,生物强化技术能提高生物的处理效率,加强生物的稳定性,增强生物的抗毒性。 展开更多
关键词 镉离子 处理技术 废液 研究进展
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Catalytic hydrogenation of aromatic nitro compounds by functionalized ionic liquids-stabilized nickel nanoparticles in aqueous phase:The influence of anions 被引量:3
17
作者 HU Yu YU YinYin +7 位作者 ZHAO XiuGe YANG HanMing FENG Bo LI Huan QIAO YunXiang HUA Li PAN ZhenYan HOU ZhenShan 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2010年第7期1541-1548,共8页
Two kinds of nickel nanoparticles (NPs) well-dispersed in aqueous phase have been conveniently prepared by reducing nickel(II) salt with hydrazine in the presence of amino group (-NH2) functionalized ionic liquids:1-(... Two kinds of nickel nanoparticles (NPs) well-dispersed in aqueous phase have been conveniently prepared by reducing nickel(II) salt with hydrazine in the presence of amino group (-NH2) functionalized ionic liquids:1-(3-aminopropyl)-2,3-dimethylimidazolium bromide ([AMMIM][Br]) and 1-(3-aminopropyl)-2,3-dimethylimidazolium acetate ([AMMIM][AcO]).The Ni(0) particles are composed of smaller ones which assemble in a blackberry-like shape.The Ni nanoparticles stabilized with [AMMIM][AcO] are much larger than those stabilized with [AMMIM][Br],and the former unexpectedly give much higher activity in the selective hydrogenation of citral and nitrobenzene (NB) in aqueous phase.The Ni(0) nanocatalysts dispersed in aqueous phase are stable enough to be reused at least five times without significant loss of catalytic activity and selectivity during the catalytic recycles. 展开更多
关键词 functionalized ionic liquid nickel nanoparticles aqueous phase selective hydrogenation
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离子液体催化甲苯选择性羰基化反应合成对甲基苯甲醛 被引量:14
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作者 章维超 赵卫娟 +1 位作者 卓广澜 姜玄珍 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期36-40,共5页
考察了卤化1甲基3丁基咪唑氯铝酸盐类室温离子液体对甲苯选择性羰基化反应合成对甲基苯甲醛的催化性能.采用乙腈探针红外光谱法测定了离子液体的酸类型(Br¨onsted/Lewis酸),并指示了离子液体的Lewis酸强度.研究了离子液体的酸强度... 考察了卤化1甲基3丁基咪唑氯铝酸盐类室温离子液体对甲苯选择性羰基化反应合成对甲基苯甲醛的催化性能.采用乙腈探针红外光谱法测定了离子液体的酸类型(Br¨onsted/Lewis酸),并指示了离子液体的Lewis酸强度.研究了离子液体的酸强度、反应温度、反应时间和CO压力的影响.结果发现,该类离子液体对甲苯选择性羰基化反应的催化活性明显高于传统的BL复合液体酸类和固体超强酸类催化剂;使用离子液体催化剂显著地提高了甲苯选择性羰基化合成对甲基苯甲醛的产率,简化了产物与催化剂的分离.当控制反应温度为50℃,CO压力为4.0MPa,反应时间为4h时,[bmim]Br/AlCl3催化甲苯的转化率可达96%,目标产物对甲基苯甲醛的产率达86%. 展开更多
关键词 离子液体 甲苯 羰基化反应 对甲基苯甲醛 乙腈探针 红外光谱法
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咪唑类离子液体在邻苯二甲酰亚胺的N-烷基化反应中的相转移催化作用 被引量:3
19
作者 刘洁 刘英 戴立益 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第4期414-417,共4页
研究了1-正丁基-3-甲基咪唑{[BMIM][R],R=[Br],[PF6],[HSO4],[H2PO4]}类离子液体(ILs)在邻苯二甲酰亚胺(1)的N-烷基化反应中的相转移催化作用。考察了ILs的结构及用量、反应温度和反应时间、卤代烃(2)的结构及用量、溶剂等对N-烷基化反... 研究了1-正丁基-3-甲基咪唑{[BMIM][R],R=[Br],[PF6],[HSO4],[H2PO4]}类离子液体(ILs)在邻苯二甲酰亚胺(1)的N-烷基化反应中的相转移催化作用。考察了ILs的结构及用量、反应温度和反应时间、卤代烃(2)的结构及用量、溶剂等对N-烷基化反应的影响。最佳反应条件为:120mmol,n(1)∶n(2)∶n(ILs)∶n(K2CO3)=1.0∶1.5∶0.1∶1.5,在1,4-二氧六环中于80℃反应3h,收率86.7%。 展开更多
关键词 离子液体 相转移催化 邻苯二甲酰亚胺 N-烷基化反应
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A+B_2表面催化反应相变及自振荡的蒙特卡罗模拟
20
作者 曾健青 张镜澄 钟炳 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期103-108,共6页
用MonteCarlo法研究了脱附和E-R机理对不可逆催化氧化反应A+1/2B2→AB的相交和自振荡的影响、结果表明,(1)催化剂表面A的脱附使ZGB模型中的一级相变点消失,但对二级相交点的影响很小;当有E-R机理参与时,二级相交点消失,且E-... 用MonteCarlo法研究了脱附和E-R机理对不可逆催化氧化反应A+1/2B2→AB的相交和自振荡的影响、结果表明,(1)催化剂表面A的脱附使ZGB模型中的一级相变点消失,但对二级相交点的影响很小;当有E-R机理参与时,二级相交点消失,且E-R过程的几率对一级相交点的影响较大;当A的脱附和E-R过程同时起作用时,上述反应不存在相交(2)在ZGB模型中的二级相变点附近,反应速率随时间的变化具有明显的振荡现象,在其它位置主要表现为噪音。引入A的脱附后在二级相交点附近明显的自振荡现象依然存在;当E-R过程起作用时,随着二级相交点的消失,明显的振荡现象亦随之消失.(3)A的脱附和E-R过程对上述反应相变的影响与A的表面扩散对相变的影响有着本质的区别,因为后者只能改变相变点的位置而不能改变相变点的存在状况. 展开更多
关键词 蒙特卜罗模拟 表面催化反应 相变 自振荡 脱附
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