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高聚物球晶偏光织态研究中的厚度性消光与补偿机理 被引量:2
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作者 丁建东 朱军祥 杨玉良 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第2期306-310,共5页
以两维聚环氧乙烷(PEO)球晶为对象,探讨了偏光显微法的消光机理,尤其是其中的厚度性消光机理,并对于补偿片的作用原理作了细致的理论分析。运用上述手段对PEO球晶的形态进行了研究。
关键词 偏光显微法 补偿机理 球晶 聚环氧乙烷
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自由基引发的可注射PLA-b-PEG-b-PLA大分子单体和α-CD超分子结构水凝胶的合成与表征 被引量:3
2
作者 朱凯强 魏宏亮 +4 位作者 何吉宇 钱立军 侯丹丹 张爱英 冯增国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2160-2164,共5页
以数均分子量为6 000的聚乙二醇为引发剂,以辛酸亚锡为催化剂引发丙交酯开环,再用甲基丙烯酸酐进行封端生成大分子单体.然后将大分子单体和α-环糊精混合,分别用维生素C和硫酸亚铁与过硫酸铵组成的氧化还原引发剂引发聚合,得到了两种不... 以数均分子量为6 000的聚乙二醇为引发剂,以辛酸亚锡为催化剂引发丙交酯开环,再用甲基丙烯酸酐进行封端生成大分子单体.然后将大分子单体和α-环糊精混合,分别用维生素C和硫酸亚铁与过硫酸铵组成的氧化还原引发剂引发聚合,得到了两种不同结构的超分子结构水凝胶.用1H NMR,FTIR,TGA和XRD等分析测试手段对大分子单体及形成的水凝胶进行了表征.流变仪测试结果表明,该水凝胶固化时间合适,并具有可注射性. 展开更多
关键词 大分子单体 氧化还原引发剂 Α-环糊精 超分子结构水凝胶 可注射性
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含规整聚氧乙烯支链的(丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯)共聚物的合成表征及性质
3
作者 过(亻隹乃)石 谢洪泉 刘新华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期1-6,共6页
关键词 大单体 聚氧乙烯 接枝共聚物 合成
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环氧乙烷-环氧丙烷无规共聚醚链结构的核磁共振研究 被引量:4
4
作者 周子南 高林 +3 位作者 孙克时 景凤英 吴盛容 方天如 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第9期1015-1019,共5页
本文用NMR波谱方法研究了无规共聚醚(EPO)的链结构。首先对EPO的~1H和^(13)CNMR谱进行了讨论。并从序列结构随环氧丙烷(PO)含量的改变,分析了EPO的二元组序列和三元组序列结构,从^(13)C实验谱中归纳出EPO的取代基参数(SCS),清楚地揭示了... 本文用NMR波谱方法研究了无规共聚醚(EPO)的链结构。首先对EPO的~1H和^(13)CNMR谱进行了讨论。并从序列结构随环氧丙烷(PO)含量的改变,分析了EPO的二元组序列和三元组序列结构,从^(13)C实验谱中归纳出EPO的取代基参数(SCS),清楚地揭示了EPO的^(13)C谱,SCS参数和序列结构之间的关系,在此基础上计算了EPO系列共聚物的序列分布和数均序列长度。 展开更多
关键词 无规共聚醚 EPO 链结构 NMR
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环氧丙烷聚合反应动力学研究 被引量:1
5
作者 刘金廷 《吉林石油化工》 1994年第3期14-16,33,共4页
关键词 环氧丙烷 聚合反应 动力学
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PEO/PVP共混体系结晶行为 被引量:1
6
作者 薛小芙 李丽霞 +1 位作者 张宏放 莫志深 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期21-26,共6页
本文用WAXD、PLM、DSC方法研究了聚氧化乙烯(PEO)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)共混体系的结晶行为,探索了两组分聚合物间相互作用及体系结晶度与非晶组分含量的关系。DSC研究表明PEO/PVP共混体系具有两个玻璃化转变温度,分别是纯组分的T_g,... 本文用WAXD、PLM、DSC方法研究了聚氧化乙烯(PEO)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)共混体系的结晶行为,探索了两组分聚合物间相互作用及体系结晶度与非晶组分含量的关系。DSC研究表明PEO/PVP共混体系具有两个玻璃化转变温度,分别是纯组分的T_g,无相容性。应用Avrami和LH方程对其动力学参数进行了研究。偏光显微镜观察了共混物结构形态。 展开更多
关键词 聚氧化乙烯 PEO/PVP 相容性 结晶
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甲基葡萄糖苷硬脂酸酯及其聚氧丙烯醚的合成 被引量:1
7
作者 贾寿华 王莹莹 +1 位作者 王日为 苏秀荣 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1114-1118,共5页
以α-甲基葡萄糖苷和硬脂酸甲酯为原料,在碱性催化剂K2CO3和相转移催化剂四丁基氯化铵(TBAC)共同作用下,无溶剂法合成了甲基葡萄糖苷硬脂酸酯(SS),再与环氧丙烷反应,合成了甲基葡萄糖苷硬脂酸酯聚氧丙烯醚(SSP),并对产品进行了IR表征。... 以α-甲基葡萄糖苷和硬脂酸甲酯为原料,在碱性催化剂K2CO3和相转移催化剂四丁基氯化铵(TBAC)共同作用下,无溶剂法合成了甲基葡萄糖苷硬脂酸酯(SS),再与环氧丙烷反应,合成了甲基葡萄糖苷硬脂酸酯聚氧丙烯醚(SSP),并对产品进行了IR表征。探讨了相转移催化酯交换反应机理。研究了原料配比、催化剂种类及用量、反应温度、反应时间等因素对SS收率的影响,得到了合成SS的适宜工艺条件:n(甲基葡萄糖苷)∶n(硬脂酸甲酯)=0.71∶1,w(K2CO3)∶w(硬脂酸酸甲酯)=0.04∶1,w(TBAC)∶w(硬脂酸甲酯)=0.05∶1,反应温度145℃,时间4.5h,压力6kPa。上述条件下,SS收率可达92%,产品质量较好。 展开更多
关键词 硬脂酸甲酯 甲基葡萄糖苷硬脂酸酯 甲基葡萄糖苷硬脂酸酯聚氧丙烯醚 相转移催化法
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新型梳状聚合物电解质的离子导电性 Ⅱ.侧链是分子量为550的聚乙二醇单甲醚 被引量:3
8
作者 齐力 林云青 +1 位作者 景遐斌 王佛松 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第4期356-360,共5页
以乙烯/马来酸酐共聚物为骨架,聚乙二醇单甲醚(M=550)为侧链,通过两步酯化,合成了梳状乙烯/马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯,用IR、元素分析、交流复阻抗谱等对产物及其LiClO4盐复合物进行了研究。结果表明:所合成的... 以乙烯/马来酸酐共聚物为骨架,聚乙二醇单甲醚(M=550)为侧链,通过两步酯化,合成了梳状乙烯/马来酸酐共聚物多缩乙二醇酯,用IR、元素分析、交流复阻抗谱等对产物及其LiClO4盐复合物进行了研究。结果表明:所合成的产物为非晶的梳状聚合物,并严格按反应方程式生成半酯。盐浓度与电导率的关系在所研究的浓度范围内存在两个峰,一峰在O/Li+=8;另一峰在O/Li+=30。用侧链PEO玻璃化转变温度作T0,以logσ对1/T-T0作图,电导率与温度关系呈典型的VTF行为,该体系室温电导率最高可达2.58×10-5S/cm。 展开更多
关键词 梳状高分子 聚合物 固体电解质 SPE 聚环氧乙烷
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Ai(i-Bu)_3-La(AA)_3-H_2O催化的环氧乙烷聚合作用 被引量:2
9
作者 刘祥 李谦定 +1 位作者 于洪江 张炯亮 《西安石油学院学报(自然科学版)》 2001年第5期48-50,共3页
详细研究了在 Al( i - Bu) 3- La( AA) 3- H2 O的催化下环氧乙烷的均聚反应和与环氧丙烷的共聚反应情况 .实验发现在该催化剂的作用下 ,以甲苯为反应介质 ,在 n [Al( i - Bu) 3]∶ n [La( AA) 3]为 1 6~ 1 0 ,n [Al( i- Bu) 3]∶ n [H2... 详细研究了在 Al( i - Bu) 3- La( AA) 3- H2 O的催化下环氧乙烷的均聚反应和与环氧丙烷的共聚反应情况 .实验发现在该催化剂的作用下 ,以甲苯为反应介质 ,在 n [Al( i - Bu) 3]∶ n [La( AA) 3]为 1 6~ 1 0 ,n [Al( i- Bu) 3]∶ n [H2 O]为 1∶ ( 1~ 3) ,n (单体 )∶ n [La( AA) 3]为 1 0 0 0∶ ( 1~ 3) ,n (单体 )∶ n [Al( i - Bu) 3]为 1 0 0∶ ( 1~ 3) ,45℃预聚 2 h,85~ 90℃聚合 1 0 h的条件下 ,催化剂的活性高 ,聚合速率大 ,所得产物的平均相对分子质量高 .以水为溶剂 ,在 30℃测得环氧乙烷均聚物的 Mv=31 0× 1 0 4 ;在 m (环氧乙烷 )∶ m (环氧丙烷 )为 1 95∶ 1 5时 ,其共聚物的 Mv=380×1 0 4 。 展开更多
关键词 环氧乙烷 环氧丙烷 聚合作用 聚氧化乙烯 三异丁基铝 乙酰丙酮镧 催化剂 油田化学剂
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两亲嵌段共聚物聚D-亮氨酸-聚乙二醇与非离子表面活性剂C_(12)Glu的相互作用
10
作者 胡志国 张为玲 来兰梅 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期67-70,共4页
采用表面张力法和圆二色谱技术研究了两亲嵌段共聚物聚D-亮氨酸-聚乙二醇单甲醚/非离子表面活性剂n-十二烷基β-D-葡萄糖苷(C12Glu)混合体系在水溶液中的相互作用。结果表明二者之间的疏水缔合作用较弱;聚合物中α-螺旋结构的含量随着... 采用表面张力法和圆二色谱技术研究了两亲嵌段共聚物聚D-亮氨酸-聚乙二醇单甲醚/非离子表面活性剂n-十二烷基β-D-葡萄糖苷(C12Glu)混合体系在水溶液中的相互作用。结果表明二者之间的疏水缔合作用较弱;聚合物中α-螺旋结构的含量随着体系中表面活性剂浓度的增大而增加。 展开更多
关键词 两亲嵌段共聚物 非离子表面活性剂 相互作用
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聚氧化乙烯与聚乙烯醇共混体系的研究 被引量:2
11
作者 刘青 沈滔 杨腊虎 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第4期56-60,共5页
采用水溶液共混法制备共混物,研究了聚氧化乙烯与聚乙烯醇共混体系的相容性及共混体系中各组分的结晶性。实验结果表明,PEO/PVA共混物为不相容共混体系。PVA分子间易于形成氢键是此共混体系不相容的主要原因。PEO/PV... 采用水溶液共混法制备共混物,研究了聚氧化乙烯与聚乙烯醇共混体系的相容性及共混体系中各组分的结晶性。实验结果表明,PEO/PVA共混物为不相容共混体系。PVA分子间易于形成氢键是此共混体系不相容的主要原因。PEO/PVA共混体系为相分离结构,PEO及PVA皆可在各自的相区内形成结晶。体系中PVA的存在不影响PEO的结晶能力。共混体系在组成为50/50左右其力学性能有急剧变化,提示在此时发生了相倒转。 展开更多
关键词 聚氧化乙烯 聚乙烯醇 共混物相容性
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新型P(DMAEMA/AA)半互穿网络水凝胶的研究 被引量:1
12
作者 王二坡 赵家森 朱姝 《天津工业大学学报》 CAS 2004年第6期9-12,共4页
用K2S2O8引发自由基水溶液聚合制备聚N,N'-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)大分子,并以MBAA为交联剂、K2S2O8为引发剂,再次通过自由基引发方式,将其引入丙烯酸(AA)凝胶网络中,制备出新型的P(DMAEMA/AA)半互穿网络凝胶.实验证明,P(DM... 用K2S2O8引发自由基水溶液聚合制备聚N,N'-甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)大分子,并以MBAA为交联剂、K2S2O8为引发剂,再次通过自由基引发方式,将其引入丙烯酸(AA)凝胶网络中,制备出新型的P(DMAEMA/AA)半互穿网络凝胶.实验证明,P(DMAEMA/AA)半互穿网络凝胶具有离子响应性和pH响应性.在离子响应时当NaCl溶液浓度达到0.08mol/L时,凝胶的体积基本保持不变,而且与普通PAA水凝胶相比,此半互穿网络凝胶的动态力学性能发生了明显变化. 展开更多
关键词 半互穿网络 PH响应性 离子响应性
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Study of Synthesis of Copoly (lactic acid/glycolic acid) by Direct Melt Polycondensation 被引量:1
13
作者 兰平 高勤卫 +1 位作者 邵惠丽 胡学超 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2005年第1期1-7,共7页
A two steps direct copolymerisation process was developed. The first step is to produce oligomer and then the oligomer of lactic acid/glycolic acid (90/10) is polymerized with binary catalyst tin chloride dihydrate/p-... A two steps direct copolymerisation process was developed. The first step is to produce oligomer and then the oligomer of lactic acid/glycolic acid (90/10) is polymerized with binary catalyst tin chloride dihydrate/p-toluenesulfonic acid. In this way, the direct synthesis of copoly (lactic acid/glycolic acid) without any organic solvent was investigated. The properties and structures of products were characterized by nuclear magnetic resonance (NMR), differential scanning calorimetry (DSC), X-ray diffraction and so on. The results show that comparatively high molecular weight copolymer of lactic acid and glycolic acid can be prepared by direct processing under appropriate technological conditions. 展开更多
关键词 lactic acid/glycolic acid melt polymerization direct synthesis.
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末端连接ω-氨基酸的聚乙二醇修饰剂的制备 被引量:1
14
作者 熊玉春 刘清海 +1 位作者 何明磊 魏东芝 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期181-185,共5页
提出了一种新型聚乙二醇(PEG)修饰剂的合成方法。首先以两种ω-氨基酸和单甲氧基PEG为主要原料,经连接、纯化和水解等步骤,得到末端以酰胺键连接ω-氨基酸的PEG酸,再将得到的PEG酸用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)进行活化,得到聚乙二醇-β-丙氨... 提出了一种新型聚乙二醇(PEG)修饰剂的合成方法。首先以两种ω-氨基酸和单甲氧基PEG为主要原料,经连接、纯化和水解等步骤,得到末端以酰胺键连接ω-氨基酸的PEG酸,再将得到的PEG酸用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)进行活化,得到聚乙二醇-β-丙氨酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯(PEG-BPA-NHS)和聚乙二醇-γ-氨基丁酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯(PEG-GABA-NHS),总收率为60%。这类新的修饰剂经验证具有较长的水解半衰期(分别为7.6 min和16.7 min)和良好的蛋白修饰能力。 展开更多
关键词 聚乙二醇 ω-氨基酸 聚乙二醇修饰 活化 制备
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Cage and ladder structures of silsesquioxanes characterized by UV-MALDI-TOF mass spectrometry 被引量:1
15
作者 尤宏 胡立江 +2 位作者 刘琰 张兴文 张皓 《Journal of Harbin Institute of Technology(New Series)》 EI CAS 2003年第3期295-299,共5页
The molar mass distribution of SSO in the first generation derived from the hydrolytic condensation oftwo trialkoxysilanes, [ 3- ( Methacryloxy ) propyl ] trimethoxysilane ( MPMS ) and vinyltrimethoxysilane ( VMS ) ,a... The molar mass distribution of SSO in the first generation derived from the hydrolytic condensation oftwo trialkoxysilanes, [ 3- ( Methacryloxy ) propyl ] trimethoxysilane ( MPMS ) and vinyltrimethoxysilane ( VMS ) ,are determined by UV-MALDI-TOF MS. The comparisons of theoretical masses with experimental masses arecalculated using the proposed compounds, which are assigned to formulas Tn (OH)m, Tn (OMe)y orTn(OH)x(OMe)y[T=RSiO1.5 (x+y)/2n, R=--(CH2)3OOCCH(CH3)CH2 and--CHCH2]. Both theproposed cage and ladder structures of SSO derived from similar sol-gel process of monomers are illustrated. Thecauses for the difference in structures between SSO M and SSO V is discussed as well. 展开更多
关键词 molar mass distribution hydrolytic condensation cage and ladder structure
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环境友好材料聚乳酸 被引量:6
16
作者 闫有旺 《化学教学》 CAS 北大核心 2004年第1期37-40,共4页
聚乳酸及其共聚物是具有优良的生物相容性和可生物降解的高分子材料 ,无毒 ,可吸收。作为环境友好材料其研制与开发日益受到人们的重视 。
关键词 聚乳酸 共聚物 环境友好材料 生物相容性 可生物降解性 性质 制备 生态学 生物医学 高分子材料
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聚环氧乙烷、聚四氢呋喃及其共聚醚力学性能的MD模拟 被引量:5
17
作者 肖继军 朱伟 +2 位作者 夏露 樊建芬 肖鹤鸣 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2007年第4期52-54,共3页
为寻求预示复合材料力学性能的理论方法,对优选NEPE推进剂的黏合剂预聚物提供基础信息,在COMPASS力场下,取NVT系综,对聚环氧乙烷、聚四氢呋喃和它们的无规共聚醚进行了分子动力学(MD)模拟,并计算出弹性系数、模量、泊松比和柯西压等力... 为寻求预示复合材料力学性能的理论方法,对优选NEPE推进剂的黏合剂预聚物提供基础信息,在COMPASS力场下,取NVT系综,对聚环氧乙烷、聚四氢呋喃和它们的无规共聚醚进行了分子动力学(MD)模拟,并计算出弹性系数、模量、泊松比和柯西压等力学参数。经比较发现,聚环氧乙烷的刚性和延展性最优,共聚醚次之,聚四氢呋喃最差。 展开更多
关键词 聚环氧乙烷 聚四氢呋喃 力学性能 分子动力学
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环氧丙烷——环氧乙烷嵌段共聚物的研究
18
作者 丁筱强 韩建华 李亚钢 《山西化工》 1991年第1期18-20,共3页
前言环氧丙烷(PO)和环氧乙烷(EO)的聚合物在化学工业中占有相当重要的地位。低分子量的环氧丙烷均聚物和环氧乙烷同环氧丙烷的共聚物可以用作液压流体、润滑剂、表面活性剂和化工中间体。本文介绍了PO—EO嵌段共聚物的合成方法以及用作... 前言环氧丙烷(PO)和环氧乙烷(EO)的聚合物在化学工业中占有相当重要的地位。低分子量的环氧丙烷均聚物和环氧乙烷同环氧丙烷的共聚物可以用作液压流体、润滑剂、表面活性剂和化工中间体。本文介绍了PO—EO嵌段共聚物的合成方法以及用作表面活性剂时的特殊性质。利用FTS—15/90付立叶变换红外光谱仪研究了嵌段共聚物的结构,并给出了几个具体合成实例。借此与同行们探讨合成PO—EO嵌段共聚物的有效方法。 展开更多
关键词 环氧丙烷 环氧乙烷 嵌段共聚物
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PEO/PBHE共混体系X射线散射研究 被引量:1
19
作者 莫志深 刘结平 +2 位作者 杨宝泉 张宏放 牟忠诚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期85-88,共4页
在聚环氧乙烷(PEO)/聚双酚A羟基醚(PBHE)共混体系中PEO是一个强质子受体,而PBHE是一个强质子给体,两者极易形成氢键,十分有利于形成互容对。笔者研究了PEO/PBHE共混体系的相容性,等温及非等温结晶动力学,本文根据Vonk提出的一维电子密... 在聚环氧乙烷(PEO)/聚双酚A羟基醚(PBHE)共混体系中PEO是一个强质子受体,而PBHE是一个强质子给体,两者极易形成氢键,十分有利于形成互容对。笔者研究了PEO/PBHE共混体系的相容性,等温及非等温结晶动力学,本文根据Vonk提出的一维电子密度相关函数,分析了PEO/PBHE的SAXS现象,求得了共混体系的结晶度,片晶层厚度,过渡层厚度及长周期等结构参数。 展开更多
关键词 聚环氮乙烷 PBHE 共混物 结晶度
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壬基酚聚氧乙烯醚油酸酯的鉴定
20
作者 陈自立 许少玉 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 1993年第3期50-54,共5页
壬基酚聚氧乙烯醚油酸酯是一种广泛使用的进口涤纶纤维络筒丝油剂的主要组分之一。用溶剂萃取,氧化铝柱吸附,硅胶柱层析等方法将其从油剂中分离出来,用硅胶G薄层色谱,红外光谱,质谱和激光飞行时间质谱等方法对其进行了剖析鉴定,并用合... 壬基酚聚氧乙烯醚油酸酯是一种广泛使用的进口涤纶纤维络筒丝油剂的主要组分之一。用溶剂萃取,氧化铝柱吸附,硅胶柱层析等方法将其从油剂中分离出来,用硅胶G薄层色谱,红外光谱,质谱和激光飞行时间质谱等方法对其进行了剖析鉴定,并用合成已知结构产品的方法进行对照。证实其结构式为:C_9H_(19)-(?)-[O CH_2 CH_2]_(10)OO-C-C_(17)H_(33)。分子中环氧乙烷的聚合度等于6到12,最小分子量为724±10,最大分子量996±10。 展开更多
关键词 壬基酚 聚氧乙烯醚 油酸酯 鉴定
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