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茜素S衍生物PGMI-004A的合成
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作者 王健 赵岩 陈锦春 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期271-273,共3页
描述了一种有效合成抗肿瘤活性分子PGMI-004A的新方法.所提出的策略采用亚甲基作为邻苯二酚的保护基团,避免了羟基被氧化的同时解决了中间体的纯化问题.以茜素为原料经过溴代、上保护、磺酰化、偶联、脱保护等5步反应得到目标化合物,总... 描述了一种有效合成抗肿瘤活性分子PGMI-004A的新方法.所提出的策略采用亚甲基作为邻苯二酚的保护基团,避免了羟基被氧化的同时解决了中间体的纯化问题.以茜素为原料经过溴代、上保护、磺酰化、偶联、脱保护等5步反应得到目标化合物,总收率达到13.07%.核磁表征结果与文献一致. 展开更多
关键词 合成 磺酰化 亚甲基保护基 PGMI-004A
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钯催化芳基重氮盐偶联反应的研究进展
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作者 宋少娟 邵忠奇 +2 位作者 李兴 常宏宏 魏文珑 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期809-814,共6页
综述了目前国内外关于钯催化的芳基重氮盐参与的直接催化氧化偶联反应的最新研究进展,包括芳基重氮盐的自身偶联、Suzuki偶联、Heck偶联、Hiayama偶联和Sonogashira偶联,从不同的反应类型、催化体系和各自的优缺点方面展开了讨论。
关键词 钯催化 芳基重氮盐 偶联反应
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乙氧基次甲基二苯醚的合成研究 被引量:1
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作者 刘天穗 《广州师院学报(自然科学版)》 1997年第1期70-73,共4页
乙氧基次甲基二苯醚是制备新型的高分子增强材料聚二苯醚衍生物的单体。本文用二苯醚、甲醛和乙醇为原料,在硫酸催化下制得乙氧基次甲基二苯醚,结果表明,二苯醚∶甲醛∶乙醇∶硫酸摩尔比为1∶2.2∶2.8∶2.2,85℃下反应... 乙氧基次甲基二苯醚是制备新型的高分子增强材料聚二苯醚衍生物的单体。本文用二苯醚、甲醛和乙醇为原料,在硫酸催化下制得乙氧基次甲基二苯醚,结果表明,二苯醚∶甲醛∶乙醇∶硫酸摩尔比为1∶2.2∶2.8∶2.2,85℃下反应6小时,乙氧基次甲基二苯醚的得率(以原料二苯醚计算)可达131%。 展开更多
关键词 乙氧基次甲基二苯醚 二苯醚 酸催化 聚二苯醚 合成 甲醛 乙醇
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氧化缩合法制备二苯乙烯(烷)类化合物 被引量:4
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作者 卢俊瑞 张春雪 +2 位作者 刘东志 汤翠祥 吕振波 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期364-367,共4页
芳基甲烷在有机溶剂介质中、碱催化下的氧化缩合反应 ,是合成二苯乙烯 (烷 )类化合物的重要途径 .利用 1 H NMR谱及元素分析等手段对反应产物进行表征 ,研究了多种芳基甲烷的氧化缩合反应 .结果表明 :芳基甲烷中 ,取代基的吸电子效应影... 芳基甲烷在有机溶剂介质中、碱催化下的氧化缩合反应 ,是合成二苯乙烯 (烷 )类化合物的重要途径 .利用 1 H NMR谱及元素分析等手段对反应产物进行表征 ,研究了多种芳基甲烷的氧化缩合反应 .结果表明 :芳基甲烷中 ,取代基的吸电子效应影响其氧化缩合反应活性及产物的结构特征 ,取代基吸电性越强 ,吸电基越多 ,氧化缩合越易发生 ,越易于生成二芳基乙烯 (烷 )化合物 . 展开更多
关键词 芳基甲烷 氧化缩合反应 二苯乙烷 二苯乙烯 制备 吸电子效应 反应活性 产物结构
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间三氟甲基硝基苯的超临界催化加氢 被引量:5
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作者 徐振元 严新焕 +2 位作者 许丹倩 楼芝英 胡智燕 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期293-296,共4页
研究了用超临界二氧化碳作为反应介质来提高间三氟甲基硝基苯的加氢反应速度和选择性。实验考察了二氧化碳压力、加氢反应温度、氢气浓度、反应空速等因素对超临界加氢反应的影响。结果表明,在二氧化碳压力为9.5MPa, 反应温度为45℃,氢... 研究了用超临界二氧化碳作为反应介质来提高间三氟甲基硝基苯的加氢反应速度和选择性。实验考察了二氧化碳压力、加氢反应温度、氢气浓度、反应空速等因素对超临界加氢反应的影响。结果表明,在二氧化碳压力为9.5MPa, 反应温度为45℃,氢气浓度为0.6molL-1,反应空速为1.0min-1的条件下,间三氟甲基硝基苯的转化率为99.5%,选择性为100%。同时,在45℃时超临界催化加氢反应速度是液相加氢时的29倍。 展开更多
关键词 间三氟甲基硝基苯 间三氟甲基苯胺 超临界二氧化碳 催化加氢 合成
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采用QSPR模型预测手性二芳基甲烷衍生物保留因子与分离因子(英文) 被引量:1
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作者 胡桂香 骆成才 +2 位作者 潘善飞 蒋勇军 邹建卫 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期73-82,共10页
对手性化合物的保留因子和分离因子进行定量结构-特征关系(QSPR)研究,对于预测保留因子和分离因子甚至对映体的洗脱顺序都起着重要作用.本文选择手性二芳基甲烷衍生物为研究对象,采用Vol Surf程序计算分子结构参数,并分别在其与保留因... 对手性化合物的保留因子和分离因子进行定量结构-特征关系(QSPR)研究,对于预测保留因子和分离因子甚至对映体的洗脱顺序都起着重要作用.本文选择手性二芳基甲烷衍生物为研究对象,采用Vol Surf程序计算分子结构参数,并分别在其与保留因子以及分离因子间建立模型,采用测试集外部检验、留多法交叉验证和Y随机性检验等方法对分离因子模型的鲁棒性进行了评估,结果令人满意.对变量进行分析显示,分子的球形性,中等能级的亲水区、亲水-亲脂平衡、两亲矩、合适的氢键给体和受体均有利于异构体在手性固定相上的保留;一对对映体的高能级的亲水区、低能级的疏水区、两亲矩、合适的氢键给体和受体以及阴离子区之间大的差异对对映体在手性固定相上的分离是有利的.利用这些模型,可以轻松地预测对映体的保留因子和分离因子,甚至洗脱顺序. 展开更多
关键词 手性 分子建模 VOLSURF 二芳基甲烷 偏最小二乘
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碘离子促进下氰基的定向水解反应研究 被引量:1
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作者 于建玲 陈宝龙 +1 位作者 张翔 张立军 《天津理工大学学报》 2015年第3期51-54,共4页
氰基水解是制备酰胺或羧酸类化合物的重要途径,但无论在酸性环境还是碱性环境,氰基的水解产物往往是酰胺和羧酸的混合物,选择性较差.为了提高氰基水解的选择性,本研究尝试了不同物质对氰基水解的影响,发现碱金属碘化物能够促进氰基定向... 氰基水解是制备酰胺或羧酸类化合物的重要途径,但无论在酸性环境还是碱性环境,氰基的水解产物往往是酰胺和羧酸的混合物,选择性较差.为了提高氰基水解的选择性,本研究尝试了不同物质对氰基水解的影响,发现碱金属碘化物能够促进氰基定向水解为羧基,选择性达到100%.该方法不仅大大降低了苛性碱的用量,而且产物纯度高,反应快,效率高,环境友好,为羧酸类化合物的制备提供了高效便利的方法. 展开更多
关键词 碘离子 氰基 羧酸 水解
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非光气法合成碳酸二苯酯的热力学与催化剂研究进展 被引量:3
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作者 冯东 农洁静 +3 位作者 张政 林芝铭 刘彪 赵文波 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第21期68-74,共7页
对重要的有机化工中间体碳酸二苯酯的合成方法和所用催化剂进行了综述。重点介绍了绿色合成方法如酯交换法、氧化羰基化法的反应热力学及反应过程中使用到的不同催化剂体系,同时对近几年来其它一些新型方法如电羰基化法和微反应器法等... 对重要的有机化工中间体碳酸二苯酯的合成方法和所用催化剂进行了综述。重点介绍了绿色合成方法如酯交换法、氧化羰基化法的反应热力学及反应过程中使用到的不同催化剂体系,同时对近几年来其它一些新型方法如电羰基化法和微反应器法等的合成原理及其所使用的催化剂进行了系统评述,以期为高效催化剂的开发提供一定的参考,最后对制备出一种或几种合成碳酸二苯酯的新型高效、"绿色"且具有工业化价值的催化剂作出了展望。 展开更多
关键词 碳酸二苯酯 反应热力学 催化剂 高效 绿色
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Self-assembly of amphiphilic molecules:A review on the recent computer simulation results
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作者 CHEN XiaoMing1,DONG Wei2 & ZHANG XianRen1 1Key Laboratory for Nanomaterials,Ministry of Education Beijing University of Chemical Technology,Beijing 100029,China 2Laboratoire de Chimie,UMR 5182,CNRS,Ecole Normale Supérieure de Lyon,46,Allée d’Italie,69364 Lyon Cedex 07,France 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2010年第9期1853-1861,共9页
We provided a short review on the recent progresses in computer simulations of adsorption and self-assembly of amphiphilic molecules.Owing to the extensive applications of amphiphilic molecules,it is very important to... We provided a short review on the recent progresses in computer simulations of adsorption and self-assembly of amphiphilic molecules.Owing to the extensive applications of amphiphilic molecules,it is very important to understand thoroughly the effects of the detailed chemistry,solid surfaces and the degree of confinement on the aggregate morphologies and kinetics of self-assembly for amphiphilic systems.In this review we paid special attention on(i) morphologies of adsorbed surfactants on solid surfaces,(ii) self-assembly in confined systems,and(iii) kinetic processes involving amphiphilic molecules. 展开更多
关键词 AMPHIPHILIC MOLECULES COMPUTER simulation SELF-ASSEMBLY ADSORPTION
原文传递
肉桂酸及其衍生物对活性氧H_2O_2清除作用 被引量:7
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作者 赵春贵 张立伟 +1 位作者 董建华 黄登宇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期685-687,共3页
Caffeic acid,chlorogenic acid and forsythiaside are active components of Chinese herbs and have diverse biological activities.As the similar compounds,they all include 3,4-dihydroxy-phenyl in their structures.In this ... Caffeic acid,chlorogenic acid and forsythiaside are active components of Chinese herbs and have diverse biological activities.As the similar compounds,they all include 3,4-dihydroxy-phenyl in their structures.In this paper,the scavenging effects of the caffeic acid,chlorogenic acid and forsythiaside on H2O2 were studied by means of chemiluminescence.The results show that scavenging effects of caffeic acid and ferulic acid on H2O2 were strong,and,chlorogenic acid,forsythiaside,p-coumaric acid and m-coumaric acid had relative weak scavenging ability,and cinnamic acid had little.The relationships of structure and reactivity indicate that the reactivity of phenolic hydroxyl could be increased if there was a heteroatom with p-tape lone pair of electrons(such as -OH,-OCH3)in the ortho position of it,and phenolic hydroxyl which in the para position of -CHCHCOOH had relative strong reactivity. 展开更多
关键词 过氧化氢 抗氧化剂 化学发光
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氮支冠醚二硫代甲酸酯化合物的合成 被引量:1
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作者 王建华 张正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期101-103,共3页
报道合成氮支冠醚的一种新连接方法。2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂环十五-2-烯与二疏化碳在氢氧化钠存在下反应生成胺基二硫代甲酸盐,然后与卤代烃连接,形成单、双、叁冠醚。
关键词 氮支冠醚 二硫代甲酸酯 合成
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酸性橙7降解的微观反应机理及动力学研究 被引量:12
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作者 刘士姮 汪世龙 +5 位作者 孙晓宇 李文哲 倪亚明 王文峰 王敏 姚思德 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期776-779,共4页
采用纳秒级时间分辨脉冲辐解技术,考察了典型的萘酚型偶氮染料酸性橙7(AcidOrange7,简称AO7)在水溶液中与羟基(·OH)和水合电子(e-aq)的微观反应,对反应瞬态吸收图谱作了归属,通过跟踪瞬态吸收的生成动力学求得了反应速率常数,并结... 采用纳秒级时间分辨脉冲辐解技术,考察了典型的萘酚型偶氮染料酸性橙7(AcidOrange7,简称AO7)在水溶液中与羟基(·OH)和水合电子(e-aq)的微观反应,对反应瞬态吸收图谱作了归属,通过跟踪瞬态吸收的生成动力学求得了反应速率常数,并结合AO7水溶液γ辐解前后的UV Vis吸收变化,提出了相应的反应机理。 展开更多
关键词 酸性橙7 脉冲辐解 瞬态图谱 γ-辐解 降解机理
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钩藤总碱凝胶骨架片稳定性研究 被引量:4
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作者 董艳辉 《通化师范学院学报》 2005年第4期55-56,共2页
通过高温、高湿、室温留样观察试验,将以羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,采用湿法制粒制备的钩藤总碱缓释片,从外观、片重、含量及释放度等方面进行考察.从而掌握了钩藤总碱凝胶骨架片的稳定性与贮藏环境的关系.
关键词 钩藤总碱 凝胶骨架片 稳定性
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Calythropsin和Dihydrocalythropsin的合成 被引量:1
14
作者 李瀛 侯立明 +2 位作者 黄初升 李卫东 李裕林 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期101-104,共4页
分别以2,4-二羟基苯乙酮和3,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经羟醛缩合,选择性氢化等步骤。
关键词 calythropsin 合成 查尔酮类 二羟基苯乙酮
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有机锌试剂对亚胺的催化不对称加成反应研究进展
15
作者 徐翠莲 马建生 +3 位作者 王敏灿 王倩 侯学会 张青建 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期565-572,共8页
亚胺的催化不对称加成反应是近年来不对称催化反应中的热点研究领域,从手性配体类型的角度总结了近10余年来有机锌试剂在亚胺不对称加成反应中的应用进展.
关键词 有机锌试剂 亚胺 不对称加成
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杂多酸(盐)在苯酚羟化反应中的催化活性 被引量:9
16
作者 赵玉英 何沐光 刘景福 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第2期41-44,共4页
研究了20余种杂多酸(盐)在苯酚羟化反应中的催化活性.在考查的催化剂中,H6P2W18O62和K5〔PW11O39Mn(H2O)〕催化效果最好,二元酚总收率分别达31%和284%,对苯二酚的选择性分别达774%和... 研究了20余种杂多酸(盐)在苯酚羟化反应中的催化活性.在考查的催化剂中,H6P2W18O62和K5〔PW11O39Mn(H2O)〕催化效果最好,二元酚总收率分别达31%和284%,对苯二酚的选择性分别达774%和905%,具有明显的应用前景. 展开更多
关键词 苯酚 羟化反应 催化活性 对苯二酚 杂多酸
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快原子轰击质谱中的分子间烷基转移反应
17
作者 查庆民 姚钟平 +1 位作者 温汉辉 赵善楷 《分析测试学报》 CAS CSCD 1997年第2期45-47,共3页
本文报道了邻苯二甲酸酯快原子轰击质谱中的分子间烷基转移现象,并提出了其反应的机理。
关键词 邻苯二甲酸酯 快原子轰击质谱 分子间 烷基转移
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上端含长链烷基的手性杯[4]芳烃合成 被引量:1
18
作者 周锦兰 陈先杰 郑炎松 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1209-1212,共4页
脱叔丁基的杯[4]芳烃与长链的叔醇或者叔氯代烷烃进行傅-克反应,在其上端引入长链烷基.然后在下端引入光学活性的1-苯基乙胺基团,得到了一系列上端含长链烷基的手性杯[4]芳烃.
关键词 芳烃 长链烷基 傅-克反应
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桔皮素与β-环糊精及其衍生物的包合行为研究
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作者 古捷 杨举 +5 位作者 鲁佳佳 苏丽娇 陶欣 张郡童 钏永明 杨丽娟 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期904-910,共7页
以β-环糊精(β-CD)、2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)及1,3,6-β-环糊精(TM-β-CD)为主体,桔皮素(TAN)为客体,通过饱和溶液法成功制备了3种新型主客体包合物.采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射分析(XRD)及扫描电镜(SEM)等分析方... 以β-环糊精(β-CD)、2-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)及1,3,6-β-环糊精(TM-β-CD)为主体,桔皮素(TAN)为客体,通过饱和溶液法成功制备了3种新型主客体包合物.采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射分析(XRD)及扫描电镜(SEM)等分析方法对主−客体包合物进行了表征.通过核磁共振氢谱(1H NMR、2D NMR)及分子对接计算推测了包合物可能的包合模式.运用紫外−可见光谱法(UV-Vis)研究了TAN与3种环糊精的包合比、包合物的水溶性和稳定性.实验结果表明,3种包合物TAN/β-CD、TAN/HP-β-CD及TAN/TM-β-CD均制备成功,主−客体包合分子比均为1∶1,TAN均以A环从环糊精的大口端进入空腔,且整个药物分子贯穿在环糊精的空腔中.此外,TAN包合后的水溶性和稳定性都明显提高,且在pH=3.0的条件下更易形成包合物,这为TAN的药物制剂研究提供了理论依据. 展开更多
关键词 桔皮素 Β-环糊精及其衍生物 包合行为 溶解度 稳定性 分子对接
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对苯二甲酰氯合成 被引量:21
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作者 程永浩 邹小毛 +2 位作者 任雪玲 吴超 杨华铮 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期118-118,共1页
对苯二甲酰氯是重要的化工原料,我们以对苯二甲酸为原料,氯化亚砜为氯化试剂,在催化剂催化下,一步得到对苯二甲酰氯.此法收率很高,产品很好处理,纯度高,比对苯二甲酸和PCl5和乙酰氯制备方法有更多的优点.
关键词 对苯二甲酰氯 合成 氯化亚矾 对苯二甲酸 氯化试剂
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