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低价钛引起的芳酮肟的反应 被引量:1
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作者 史达清 赵红 +1 位作者 王香善 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期216-218,117,共4页
在低价钛试剂 (TiCl4/Sm)作用下取代苯乙酮肟发生脱肟反应生成酮 ,而在同样条件下 ,二芳酮肟则生成二芳酮。
关键词 低价钛试剂 芳酮肟 脱肟
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自组装多功能反应器固相合成依非巴特 被引量:2
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作者 绳则翠 周成 +5 位作者 张龄之 朱亮亮 姜波 陈英文 祝社民 沈树宝 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期275-279,共5页
采用集反应、搅拌、鼓泡、N2气保护和过滤五重功能的自组装反应器,研究了树脂种类、溶剂、缩合试剂和反应时间对环肽依非巴特产率的影响。结果表明,以Rink Amide AM树脂为固相载体,HBTU/HOBt/DIEA为肽键缩合剂,DMF为溶剂,反应2 h,粗肽... 采用集反应、搅拌、鼓泡、N2气保护和过滤五重功能的自组装反应器,研究了树脂种类、溶剂、缩合试剂和反应时间对环肽依非巴特产率的影响。结果表明,以Rink Amide AM树脂为固相载体,HBTU/HOBt/DIEA为肽键缩合剂,DMF为溶剂,反应2 h,粗肽得率高达86.6%,经液相色谱纯化后纯度达98%以上。 展开更多
关键词 依非巴特 固相合成反应器 Fmoc法
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乙酰丙酸乙酯与苯甲醛反应的区域选择性研究 被引量:1
3
作者 王兰芝 吴孟欣 李媛 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第2期177-180,共4页
乙酰丙酸乙酯与苯甲醛的反应是碱催化条件下碳负离子的亲核加成反应,利用特殊的反应区域选择性可以合成不同结构的不饱和酮、羧酸或酮酸等重要的有机化合物.采用密度泛函量化计算方法(DFT)中的B3LYP方法在6-31G水平上,从反应中间体及产... 乙酰丙酸乙酯与苯甲醛的反应是碱催化条件下碳负离子的亲核加成反应,利用特殊的反应区域选择性可以合成不同结构的不饱和酮、羧酸或酮酸等重要的有机化合物.采用密度泛函量化计算方法(DFT)中的B3LYP方法在6-31G水平上,从反应中间体及产物的几何结构、能量、电荷密度等方面对该反应的区域选择性进行了理论研究;通过考察反应条件对实验结果的影响,对其反应的区域选择性进行了实验研究.研究结果表明:理论研究结果很好地解释了实验所得反应区域选择性的规律,即反应的主产物1a收率最高可达92%. 展开更多
关键词 乙酰丙酸乙酯 亲核加成反应 区域选择性
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医用基础化学实验中体现绿色化学的探索与实践 被引量:1
4
作者 方苗利 《科教文汇》 2012年第6期114-114,153,共2页
医学高职高专院校在开设《医用基础化学》的相关专业中,针对化学实验对环境污染问题,根据实际教学中所出现的污染问题提出了在医用化学实验的教学过程中,通过采用:(1)构建化学实验课程新体系;(2)教学大纲必做的实验按绿色化学的理念进... 医学高职高专院校在开设《医用基础化学》的相关专业中,针对化学实验对环境污染问题,根据实际教学中所出现的污染问题提出了在医用化学实验的教学过程中,通过采用:(1)构建化学实验课程新体系;(2)教学大纲必做的实验按绿色化学的理念进行改进实验方案;(3)采用实验内容综合化、实验项目连续化实验进行基础化学实验。在实际教学过程中利用这些措施,减少化学实验对环境的污染,从根本上防止了污染,可逐步实现基础化学实验的绿色化。实践证明,教学效果与传统实验教学一样能达到提高学生实际动手能力的效果。同时增强了医学生的环境保护意识,从而提高了实验教学质量。 展开更多
关键词 化学实验 绿色化学 实验
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2种单核吡啶-铜配合物与DNA作用及抗癌活性研究 被引量:5
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作者 费宝丽 徐武双 +3 位作者 李雯 龙剑英 刘庆波 孙为银 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期95-100,共6页
合成了2种单核吡啶-铜配合物[Cu(Py2)Cl2](1)和[Cu(Py2)Br2](2).通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱等对其进行了结构表征;运用黏度、紫外光谱和荧光光谱等测试方法研究了标题配合物与鲑鱼精DNA的作用方式;采用MTT法研究了配合物对... 合成了2种单核吡啶-铜配合物[Cu(Py2)Cl2](1)和[Cu(Py2)Br2](2).通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱等对其进行了结构表征;运用黏度、紫外光谱和荧光光谱等测试方法研究了标题配合物与鲑鱼精DNA的作用方式;采用MTT法研究了配合物对人体癌细胞的增殖抑制作用.结果表明:2种配合物与DNA的作用模式均为插入方式;在物质的量的浓度为50μmol/L下,该配合物对5种肿瘤细胞HeLa,NCI-H460,MCF-7,HL-60和HepG-2都表现出一定的活性. 展开更多
关键词 吡啶-铜配合物 抗癌活性 DNA
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双酰基乙二醇二苯醚磺酸盐型Gemini表面活性剂合成及表面活性
6
作者 赵瑞雪 温美玲 +1 位作者 樊本汉 安悦 《吉林化工学院学报》 CAS 2014年第5期36-41,共6页
将十二酸、十四酸、十六酸、十八酸分别与二氯亚砜作用得到4种酰氯,再与乙二醇二苯醚经Friedal-Crafts酰基化反应得到双酰基乙二醇二苯醚,再用氯磺酸经磺化反应得到双酰基乙二醇二苯醚磺酸,用氢氧化钠中和后得到4种新型磺酸盐Gemini表... 将十二酸、十四酸、十六酸、十八酸分别与二氯亚砜作用得到4种酰氯,再与乙二醇二苯醚经Friedal-Crafts酰基化反应得到双酰基乙二醇二苯醚,再用氯磺酸经磺化反应得到双酰基乙二醇二苯醚磺酸,用氢氧化钠中和后得到4种新型磺酸盐Gemini表面活性剂.借助红外光谱和核磁共振氢谱对所合成的化合物结构进行了表征.并测试了其Krafft点、油/水界面张力、泡沫性能、乳化性能,性能良好.进一步讨论不同化合物结构与性能的关系,实验结果表明随着碳链长度的增加,表面活性减弱. 展开更多
关键词 磺酸盐Gemini表面活性剂 合成 表面活性
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不对称合成中手性磷配体催化剂的研究进展(Ⅰ)(待续) 被引量:2
7
作者 李康应 周正洪 唐除痴 《化学研究》 CAS 2002年第1期58-64,共7页
评述了作为配体催化剂的手性三配位及四配位磷化合物的合成及其在某些不对称的合反应中的应用
关键词 不对称合成 手性磷配体 催化剂 有机合成 手性叔膦 手性亚磷酸衍生物 手性三配位磷
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《有机化学实验》教学中能力的培养
8
作者 罗新湘 《益阳师专学报》 1991年第1期102-104,108,共4页
《有机化学实验》是师专化学专业独立开设的一门基础实验课。其设置目的主要是:一方面,通过实验课教学验证课堂所学的理论知识,使学生建立比较正确而清晰的概念;另一方面,是更重要的一个方面,通过实验课训练学生的基本实验技能,训练学... 《有机化学实验》是师专化学专业独立开设的一门基础实验课。其设置目的主要是:一方面,通过实验课教学验证课堂所学的理论知识,使学生建立比较正确而清晰的概念;另一方面,是更重要的一个方面,通过实验课训练学生的基本实验技能,训练学生严谨的,实事求是的科学态度,训练学生自己动手,独立工作的能力。因此,有机化学实验的教学过程。 展开更多
关键词 有机化学 教学 实验
全文增补中
吐昔烯化合物的NMR解析
9
作者 倪海亮 陈自然 余文浩 《四川职业技术学院学报》 2014年第3期175-178,共4页
本论文通过核磁共振实验技术,对吐昔烯盘状液晶化合物的结构特征进行了详细的研究.通一维的1HNMR、13CNMR、DEPT,二维核磁共振gHMBC、gHSQC等实验技术对化合物的碳氢进行了归属;为该化合物结构的解析提供了有利的依据.
关键词 核磁共振(NMR) 2D NMR 吐昔烯
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3-氨基-6-(2-(4-吡啶基)乙烯基)-9-丁基咔唑的合成及性质
10
作者 张平 刘杰 +1 位作者 黄建炎 杨家祥 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1171-1176,共6页
通过咔唑的烷基化、硝化、碘化、Heck偶联反应、水合肼还原,设计合成了一种新型D-π-A结构的咔唑衍生物3-氨基-6-(2-(4-吡啶基)乙烯基)-9-丁基咔唑(L)。化合物的结构通过红外、核磁氢谱、碳谱和质谱等技术手段的表征。通过测定在不同溶... 通过咔唑的烷基化、硝化、碘化、Heck偶联反应、水合肼还原,设计合成了一种新型D-π-A结构的咔唑衍生物3-氨基-6-(2-(4-吡啶基)乙烯基)-9-丁基咔唑(L)。化合物的结构通过红外、核磁氢谱、碳谱和质谱等技术手段的表征。通过测定在不同溶剂中的紫外、荧光、循环伏安和理论计算,初步研究了化合物L的光学、电化学性质和电子结构。研究结果表明,化合物L的紫外吸收光谱和荧光发射光谱随着溶剂极性的增加发生不同程度的红移。 展开更多
关键词 咔唑衍生物 结构表征 光学性质
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吸电子基取代苯偶姻的实用合成
11
作者 杨文领 杨云刚 +1 位作者 方丽 张万顺 《昆明学院学报》 2015年第3期61-63,共3页
将经典维生素B1法安息香缩合反应改进在惰性气体保护下进行,且在反应完成后加入硫代硫酸钠和锌粉抑制产物分解,可制备过去主要依赖KCN等剧毒催化剂合成的吸电子基团取代的苯偶姻衍生物.推测经典维生素B1法分离不到产物,可能是由于柱层... 将经典维生素B1法安息香缩合反应改进在惰性气体保护下进行,且在反应完成后加入硫代硫酸钠和锌粉抑制产物分解,可制备过去主要依赖KCN等剧毒催化剂合成的吸电子基团取代的苯偶姻衍生物.推测经典维生素B1法分离不到产物,可能是由于柱层析时硅胶或氧化铝与维生素B1分解产物的共同作用导致贫电子苯偶姻产物的分解,而Zn-Na2S2O3溶液可以抑制这种作用. 展开更多
关键词 安息香缩合 维生素B 硫胺素 苯偶姻
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基于[PNP]配体的铬催化剂体系选择性催化乙烯齐聚的研究进展 被引量:12
12
作者 刘睿 肖树萌 +6 位作者 钟向宏 曹育才 梁胜彪 刘振宇 叶晓峰 沈安 朱红平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1861-1888,共28页
乙烯选择性三聚和四聚催化反应为制备1-己烯和1-辛烯提供了重要途径.在报道和披露的众多结构和组成的催化剂体系中,我们选择[PNP]配位骨架的铬催化剂体系,对其发展和应用进行了综述.论文以结构与催化性能的关联性为主线,阐述[PNP]骨架以... 乙烯选择性三聚和四聚催化反应为制备1-己烯和1-辛烯提供了重要途径.在报道和披露的众多结构和组成的催化剂体系中,我们选择[PNP]配位骨架的铬催化剂体系,对其发展和应用进行了综述.论文以结构与催化性能的关联性为主线,阐述[PNP]骨架以及N和P上取代基的电子和立体空间效应对催化性能的影响.从目前的研究态势来看,[PNP]配位骨架的铬催化剂体系在乙烯选择性齐聚生产1-辛烯等线性α-烯烃方面具有发展潜力. 展开更多
关键词 乙烯选择性齐聚 [PNP]配体 铬催化剂 1-己烯 1-辛烯 催化机理
原文传递
本科教学中草莓酯的绿色合成
13
作者 马楠 于辉 《实验室科学》 2016年第6期5-7,共3页
将绿色化学的5R概念-Reduction、Reuse、Recycling、Regeneration、Rejection,引入到本科实验教学,用于生活中常用的食品香料-草莓酯的合成。介绍了草莓酯的绿色合成步骤,在实验过程中,全程体现绿色合成概念,采用强酸性树脂为催化剂,环... 将绿色化学的5R概念-Reduction、Reuse、Recycling、Regeneration、Rejection,引入到本科实验教学,用于生活中常用的食品香料-草莓酯的合成。介绍了草莓酯的绿色合成步骤,在实验过程中,全程体现绿色合成概念,采用强酸性树脂为催化剂,环己烷作为溶剂和带水剂。从催化剂、溶剂、带水剂,每一步都从环境友好角度考虑,让学生充分理解绿色合成的5R概念。 展开更多
关键词 绿色合成 5R 实验教学 草莓酯
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电子效应与有机化学反应
14
作者 于东 《山东理工大学学报(社会科学版)》 1994年第2期55-59,62,共6页
本文综合分析各种电子效应对各典型有机化学反应及其活性中间体的影响,说明运用电子效应对各有机化合物结构进行分析是掌握有机化学反应的重要环节。
关键词 结构 电子效应 诱导效应 共轭效应 超共轭效应 活性中间体
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A fluorescent sensing membrane for iodine based on intramolecular excitation energy transfer of anthryl appended porphyrin 被引量:1
15
作者 LONG LiPing YOU MingXu +2 位作者 WANG Hao WANG YongXiang YANG RongHua 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2009年第6期793-801,共9页
A single anthryl appended meso-tetraphenylporphyrin (TPP) dyad has been synthesized and applied in fluorescence sensing of iodine based on the intramolecular excitation energy transfer. The molecular recognition of th... A single anthryl appended meso-tetraphenylporphyrin (TPP) dyad has been synthesized and applied in fluorescence sensing of iodine based on the intramolecular excitation energy transfer. The molecular recognition of the sensor is based on the interaction of iodine with inner anthracene moiety of the dyad, while the signal reporter for the recognition process is the TPP fluorescence quenching. Because the emission spectrum of anthracene is largely overlapped with the Soret band absorption of TPP, intramolecular excitation energy transfer interaction occurs between the donor, anthracene and acceptor, TPP. This energy transfer leads to TPP fluorescence emission by excitation of anthracene. The sensor was constructed by immobilizing the dyad in a plasticized poly(vinyl chloride) (PVC) membrane. The sensing membrane shows higher sensitivity compared to the sensors by using anthracene, TPP, or a mixture of anthracene and TPP as sensing materials. Under the optimum conditions, iodine in a sample solution can be determined from 2.04 to 23.6 mmol·L-1 with a detection limit of 33 nmol·L-1. The sensing membrane shows satisfactory response characteristics including good reproducibility, reversibility and stability, as well as the short response time of less than 60 s. Except for Cr2O72- and MnO4-, other common metal ions and anions in foodstuff do not interfere with iodine determination. The proposed method was applied in the determination of iodine in table salt samples. The results agree well with those obtained by other methods. 展开更多
关键词 FLUORESCENCE sensor energy TRANSFER IODINE
原文传递
CO在精细有机合成反应中的应用 被引量:4
16
作者 于晓东 许勇 《合成化学》 CAS CSCD 1993年第1期13-26,共14页
概述了一氧化碳在有机卤化物、硝基化合物、胺、醇、烯烃、炔烃及C—H链羰化反应中的应用。参考文献43篇。
关键词 一氧化碳 有机合成
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一种可回收和重复使用配体的合成及其在AD反应中的应用 被引量:1
17
作者 金瑛 孙晓莉 +2 位作者 张生勇 姚志军 王巧峰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2028-2030,共3页
以 3 ,6-二氯哒嗪为桥联基与奎宁及二氢奎宁在 Na H和 DMF中反应 ,生成物奎宁一侧在 AIBN存在下与巯基乙醇反应 ,进而氧化成砜 .生成的金鸡纳生物碱衍生物新配体 1在 AD反应中对 6种烯烃的二羟化反应表现了很高的对映选择性 ( 88%~ 99%... 以 3 ,6-二氯哒嗪为桥联基与奎宁及二氢奎宁在 Na H和 DMF中反应 ,生成物奎宁一侧在 AIBN存在下与巯基乙醇反应 ,进而氧化成砜 .生成的金鸡纳生物碱衍生物新配体 1在 AD反应中对 6种烯烃的二羟化反应表现了很高的对映选择性 ( 88%~ 99% e.e.)和化学产率 ( 74%~ 91 % ) .配体 1可以回收和重复使用 ,在以肉桂酸乙酯为底物的 AD反应中 ,重复使用 4次 ,其催化活性和对映选择性保持不变 . 展开更多
关键词 可回收配体 不对称二羟化 手性连二醇
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A Simple and Highly Efficient Preparation of Structurally Diverse Aryl β-diketoacids as HIV-1 Integrase Inhibitors
18
作者 姜晓华 龙亚秋 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2004年第9期978-983,共6页
In order to provide a facile and practical access to structurally diverse aryl -diketoacids, An improved and highly efficient oxalylation method was developed which employed commercially available and cheap reagents. ... In order to provide a facile and practical access to structurally diverse aryl -diketoacids, An improved and highly efficient oxalylation method was developed which employed commercially available and cheap reagents. The oxalylation of aryl methyl ketones, the key step to construct the pharmacophore of aryl -diketoacids, was con-siderably facilitated by a new combination of dimethyl oxalate as an oxalic source and sodium tert-butoxide as a base. A wide variety of aryl -diketoacids bearing different functional groups can be prepared rapidly in high yields at room temperature with this method, which has significant advantages over the previously reported procedures in a wider application range, much less amount of reagents, pretty higher yields and quite shorter reaction time. The bis-aryldiketoacids 3k and 3l, readily prepared by this method, displayed interesting and promising inhibitory ac-tivities against HIV-1 integrase and HIV-1 replication in cells. 展开更多
关键词 oxalylation sodium tert-butoxide dimethyl oxalate aryl -diketoacid HIV-1 integrase inhibitor bis-diketoacid
原文传递
周环反应的函数预测
19
作者 孙贵权 孔兆千 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 1994年第2期61-71,共11页
通过对电环合反应的分析,提到一个具有一定化学意义的函数式:然后通过对环加成,σ键迁移反应,进一步拓宽该函数式的应用范围,得到一个很有价值,具有普遍意义的函数式.于是利用此式,通过计算,也可用微机处理,就可分析反应的条... 通过对电环合反应的分析,提到一个具有一定化学意义的函数式:然后通过对环加成,σ键迁移反应,进一步拓宽该函数式的应用范围,得到一个很有价值,具有普遍意义的函数式.于是利用此式,通过计算,也可用微机处理,就可分析反应的条件方式,预测反应产物.经反复实践印证,该函数式有着广阔的应用前景. 展开更多
关键词 周环反应 函数预测 环加成反应
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碰撞反应Ca+C_2H_5Br和Ca+n-C_3H_7Br产物CaBr的内能态分布 被引量:3
20
作者 马建军 丛书林 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期319-324,共6页
采用准经典轨线方法研究了碰撞反应Ca+C2H5Br和Ca+nC3H7Br产物CaBr的内能态分布,计算了产物分子CaBr的平均振动、转动和平动能量以及总可资用能量.结果表明,当碰撞能为7.54kJ/mol时,产物的能量主要为振动能量;随着碰撞能增加,产物的平... 采用准经典轨线方法研究了碰撞反应Ca+C2H5Br和Ca+nC3H7Br产物CaBr的内能态分布,计算了产物分子CaBr的平均振动、转动和平动能量以及总可资用能量.结果表明,当碰撞能为7.54kJ/mol时,产物的能量主要为振动能量;随着碰撞能增加,产物的平动能和转动能增加,而振动能略微减小,最可几振动态向较低振动能级移动;反应物分子内能态分布对产物分子的内能态分布影响很小;反应基团越大,产物的振动能占总可资用能量的比例就越高.碰撞反应Ca+C2H5Br和Ca+nC3H7Br均存在两条竞争的反应路径迁移相碰和直接反应路径.前者产生高振动激发态产物CaBr,后者引起C-Br键断裂.当碰撞能增加时,两种反应均倾向于后者. 展开更多
关键词 准经典轨线 碰撞反应 内能态分布
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