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微波固相合成三(邻氯苄基)锡肉桂酸酯及其结构与量子化学研究 被引量:6
1
作者 张复兴 王剑秋 +4 位作者 邝代治 冯泳兰 张志坚 许志锋 张可 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1111-1115,共5页
三(邻氯苄基)氯化锡与肉桂酸按物质的量比1∶1,通过微波固相反应合成了三(邻氯苄基)锡肉桂酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,化合物属三斜晶系,空间群为P1,晶体学参数a=0.974 91(3)nm,b=1.096 57(3)nm,c=1.485 91(4)nm,α=104.11... 三(邻氯苄基)氯化锡与肉桂酸按物质的量比1∶1,通过微波固相反应合成了三(邻氯苄基)锡肉桂酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,化合物属三斜晶系,空间群为P1,晶体学参数a=0.974 91(3)nm,b=1.096 57(3)nm,c=1.485 91(4)nm,α=104.115 0(10)°,β=90.241 0(10)°,γ=111.715 0(10)°,V=1.423 35(7)nm3,Z=2,Dc=1.499 g.cm-3,μ(Mo Kα)=12.04 cm-1,F(000)=644,R1=0.024 9,wR2=0.083 6。中心锡与亚甲基碳和羧基氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 微波固相合成 三(邻氯苄基)锡肉桂酸酯 晶体结构 从头计算
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具有 C l…C l作用的一维链状有机锡化合物四(2,4-二氯苄基)锡的合成、表征和晶体结构 被引量:5
2
作者 尹汉东 高中军 +2 位作者 徐浩龙 李刚 洪敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期371-374,共4页
The tetra(2, 4-dichlorobenzyl)tin was synthesized and characterized by elementary analysis, IR and 1H NMR. The crystal and molecular structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of the ti... The tetra(2, 4-dichlorobenzyl)tin was synthesized and characterized by elementary analysis, IR and 1H NMR. The crystal and molecular structure were determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of the title compound belongs to triclinic, space group P1 with a=1.089 7(3) nm, b=1.050 33(4) nm, c=1.858 5(4) nm, α=96.822(4)°, β=94.477(4)°, γ=94.636(3)°, V=3.001 3(12) nm3, Z=4, Dc=1.679 Mg·m-3, μ(Mo Kα)=1.582 mm-1, S=1.005, F(000)=1 496, R1=0.040 7, wR2=0.076 3. In compound, the tin atom has a distorted tetrahedral coordination configuration. The molecules are packed in one-dimensional chain polymer through a weak interaction between the chlorine atoms from adjacent molecules, respectively. CCDC: 286106. 展开更多
关键词 四(2.4-二氯苄基)锡 合成 CI…CI作用 晶体结构
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三环已基锡R-扁桃酸酯配合物的合成、结构及性质 被引量:3
3
作者 张复兴 邝代治 +4 位作者 冯泳兰 王剑秋 庾江喜 蒋伍玖 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2099-2104,共6页
三环己基氢氧化锡与R-扁桃酸按物质的量比1∶1在苯溶剂中反应合成了三环己基锡R-扁桃酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属斜方晶系,空间群为P212121,晶体学参数a=0.806 41(4)nm,b=1.768 68(9)nm,c=1.834 79(8)nm,V=2.616 9... 三环己基氢氧化锡与R-扁桃酸按物质的量比1∶1在苯溶剂中反应合成了三环己基锡R-扁桃酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属斜方晶系,空间群为P212121,晶体学参数a=0.806 41(4)nm,b=1.768 68(9)nm,c=1.834 79(8)nm,V=2.616 9(2)nm3,Z=4,Dc=1.318 g·cm-3,(Mo Ka)=9.98 cm-1,F(000)=1 080,R1=0.039 0,wR2=0.103 9。中心锡原子与环己基碳原子和氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。研究了配合物的热稳定性、荧光性质和电化学性能。 展开更多
关键词 三环己基锡R-扁桃酸酯 合成 晶体结构 从头计算
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二正丁基锡邻甲基水杨酸酯配合物的合成、结构及量子化学研究 被引量:1
4
作者 张复兴 王剑秋 +3 位作者 邝代治 冯泳兰 许志锋 庾江喜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1195-1199,共5页
二正丁基氧化锡和邻甲基水杨酸按物质的量比1∶1反应,合成了二正丁基锡邻甲基水杨酸酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CC6H3OHCH3)]2O}2。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=2.436 89(10)nm,b=1.909 58(... 二正丁基氧化锡和邻甲基水杨酸按物质的量比1∶1反应,合成了二正丁基锡邻甲基水杨酸酯配合物{[n-Bu2Sn(O2CC6H3OHCH3)]2O}2。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=2.436 89(10)nm,b=1.909 58(8)nm,c=1.632 04(7)nm,β=107.467 0(10)°,V=7.244 4(5)nm3,Z=4,Dc=1.438 g.cm-3,μ(Mo Kα)=14.19 cm-1,F(000)=3 184,R1=0.034 7,wR2=0.084 7。晶体中每一个结构基元包含了2个结构相同而空间取向不同的以Sn2O2构成的平面四元环为中心环的双核结构分子,锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 二正丁基锡邻甲基水杨酸酯 合成 晶体结构 从头计算
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三环已基锡2-氨基-6-氯苯甲酸酯配合物的合成、结构及量子化学研究 被引量:2
5
作者 张复兴 王剑秋 +3 位作者 邝代治 冯泳兰 陈志敏 许志锋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1890-1894,共5页
三环己基氢氧化锡与2-氨基-6-氯苯甲酸按物质的量比1∶1在苯溶剂中反应合成了三环己基锡2-氨基-6-氯苯甲酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=0.952 00(4)nm,b=0.918 55(3)nm,c=2.909 1... 三环己基氢氧化锡与2-氨基-6-氯苯甲酸按物质的量比1∶1在苯溶剂中反应合成了三环己基锡2-氨基-6-氯苯甲酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=0.952 00(4)nm,b=0.918 55(3)nm,c=2.909 12(12)nm,β=93.187(2)°,V=2.539 97(17)nm3,Z=4,Dc=1.409 g.cm-3,μ(Mo Kα)=11.31 cm-1,F(000)=1 112,R1=0.038 2,wR2=0.098 6。中心锡与环己基碳原子和氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。通过循环伏安法研究了其电化学性质。 展开更多
关键词 三环己基锡2-氨基-6-氯苯甲酸酯 合成 晶体结构 从头计算 循环伏安
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一水合双(三苯基锡)噻吩-2,5-二羧酸酯的合成、结构及性质研究
6
作者 吴倩 欧文娟 +5 位作者 刘佳惠 罗美莲 张复兴 邝代治 庾江喜 朱小明 《衡阳师范学院学报》 2017年第6期164-168,共5页
三苯基氧化锡与噻吩-2,5-二羧酸反应,合成了一水合双(三苯基锡)噻吩-2,5-二羧酸酯配合物。通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,经X-射线单晶衍射测定,配合物为双锡核单分子结构,属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数a=1.505 98(1... 三苯基氧化锡与噻吩-2,5-二羧酸反应,合成了一水合双(三苯基锡)噻吩-2,5-二羧酸酯配合物。通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,经X-射线单晶衍射测定,配合物为双锡核单分子结构,属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数a=1.505 98(10)nm,b=1.388 18(9)nm,c=1.875 63(12)nm,β=103.0720(10)°,V=3.819 5(4)nm3,Z=4,Dc=1.544g/cm3,&(MoKa)=14.05cm-1,F(000)=1 768,R1=0.029 1,wR2=0.075 3。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了配合物的热稳定性和体外抗癌活性。 展开更多
关键词 双(三苯基锡)噻吩-2 5-二羧酸酯 合成 晶体结构 抗癌活性
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二苄基锡水杨醛缩邻氨基苯酚Schiff碱配合物的合成、结构及荧光性质研究 被引量:8
7
作者 张复兴 王剑秋 +4 位作者 邝代治 冯泳兰 陈志敏 许志锋 庾江喜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1442-1446,共5页
二苄基二氯化锡和水杨醛缩邻氨基苯酚Schiff碱按物质的量比1∶1反应,合成了二苄基锡水杨醛邻缩氨基苯酚Schiff碱配合物。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数a=1.110 03(3)nm,b=1.719 87(5)nm,c=1.17... 二苄基二氯化锡和水杨醛缩邻氨基苯酚Schiff碱按物质的量比1∶1反应,合成了二苄基锡水杨醛邻缩氨基苯酚Schiff碱配合物。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,属单斜晶系,空间群为P21/n,晶体学参数a=1.110 03(3)nm,b=1.719 87(5)nm,c=1.176 09(3)nm,β=100.564 0(10)°,V=2.207 23(10)nm3,Z=4,Dc=1.541 g·cm-3,μ(Mo Kα)=11.81 cm-1,F(000)=1 023,R1=0.026 8,wR2=0.061 9,中心锡原子为五配位的畸变三角双锥构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。研究了配合物的荧光性质。 展开更多
关键词 有机锡 晶体结构 量子化学 荧光性质
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一维链状三苯基锡肉桂酸酯配合物的合成、结构及量子化学研究
8
作者 张复兴 王剑秋 +4 位作者 邝代治 冯泳兰 张志坚 许志锋 张可 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1591-1595,共5页
三苯基氯化锡与肉桂酸按物质的量比1∶1在苯和乙醇混合溶剂中反应合成了一维链状三苯基锡肉桂酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=1.281 28(9)nm,b=1.145 90(8)nm,c=1.829 01(4)nm,β=... 三苯基氯化锡与肉桂酸按物质的量比1∶1在苯和乙醇混合溶剂中反应合成了一维链状三苯基锡肉桂酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=1.281 28(9)nm,b=1.145 90(8)nm,c=1.829 01(4)nm,β=120.784(4)°,V=2.307 0(3)nm3,Z=4,Dc=1.431 g.cm-3,μ(Mo Kα)=11.27 cm-1,F(000)=1 000,R1=0.025 2,wR2=0.058 0。配合物通过肉桂酸羧基桥联,形成五配位的三角双锥构型的链状结构。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 三苯基锡肉桂酸酯 合成 晶体结构 从头计算
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有机锡化合物四对氰苄基锡(p-NCC_6H_4CH_2)_4Sn的合成、表征和晶体结构 被引量:6
9
作者 尹汉东 高中军 +1 位作者 徐浩龙 李刚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1743-1746,共4页
The organotin(Ⅳ) compound ( p-NCC6H4CH2)4Sn was synthesized by the reaction of p-cyanobenzyl chloride with tin. The compound was characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, and the crystal structure was determin... The organotin(Ⅳ) compound ( p-NCC6H4CH2)4Sn was synthesized by the reaction of p-cyanobenzyl chloride with tin. The compound was characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, and the crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to triclinic, space group P1 with a=0.894 1(4) nm, b=0.977 9(4) nm, c=1.796 8(8) nm, V=1.386 9(11) nm3, Z=2, Dc=1.397 Mg·m-3, μ(Mo Kα)=0.948 mm-1, F(000)=588, R1=0.046 9, wR2=0.101 4. The tin atom adopts a distorted tetrahedral coordination geometry. CCDC: 272939. 展开更多
关键词 四对氰苄基锡 合成 晶体结构
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有机锡配合物{[n-Bu_2Sn(O_2CC_5H_3NCl)]_2O}_2的合成、结构及量子化学研究 被引量:1
10
作者 王剑秋 张复兴 +4 位作者 邝代治 冯泳兰 张志坚 许志锋 曾荣英 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期632-636,共5页
二正丁基氧化锡和2-氯-3-吡啶甲酸反应,合成2-氯-3-吡啶甲酸二正丁基锡配合物{[n-Bu_2Sn (O_2CC_5H_3NCl]_2O}_2。经X-射线衍射法测定了晶体结构。晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶体学参数α=1.17841 (9)nm,b=1.20811(9)nm,c=2.7460(2)nm,... 二正丁基氧化锡和2-氯-3-吡啶甲酸反应,合成2-氯-3-吡啶甲酸二正丁基锡配合物{[n-Bu_2Sn (O_2CC_5H_3NCl]_2O}_2。经X-射线衍射法测定了晶体结构。晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶体学参数α=1.17841 (9)nm,b=1.20811(9)nm,c=2.7460(2)nm,α=80.5330(10)°,β=84.1140(10)°,γ=64.2450 (10)°,Z=2,V=3.4709(5)nm^3,Dc=1.521 mg·m^(-3),μ(MoK_a) =1 628 mm^(-1),F(000) =1592,R_1= 0.0430,wR_2=0.1005。化合物是以Sn_2O_2构成的平面四元环为中心环的二聚体结构,锡原子均为五配位的畸变三角双锥形。用量子化学从头计算其结构,探讨配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 二正丁基锡 2-氯-3-吡啶甲酸 合成 晶体结构 从头计算
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二烃基锡萘氧乙酸酯的合成、表征和{[(n-C_4H_9)_2Sn(OOCCH_2OC_(10)H_7)]_2O}_2的晶体结构 被引量:3
11
作者 王勇 尹汉东 +1 位作者 薛绳才 王其宝 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期656-660,共5页
利用二烃基氧化锡和α-萘氧乙酸按1∶1反应,合成了8种新的有机锡化合物,{[R2Sn(OOCCH2OC10H7)]2O}2(R=nBu1,2-ClC6H4CH22,3-ClC6H4CH23,4-ClC6H4CH24,2-FC6H4CH25,3-FC6H4CH26,4-FC6H4CH27,4-NCC6H4CH28)。用元素分析、IR、1HNMR对其... 利用二烃基氧化锡和α-萘氧乙酸按1∶1反应,合成了8种新的有机锡化合物,{[R2Sn(OOCCH2OC10H7)]2O}2(R=nBu1,2-ClC6H4CH22,3-ClC6H4CH23,4-ClC6H4CH24,2-FC6H4CH25,3-FC6H4CH26,4-FC6H4CH27,4-NCC6H4CH28)。用元素分析、IR、1HNMR对其结构进行了表征,并测定了化合物{[nBu2Sn(OOCCH2OC10H7)]2O}2(1)的晶体结构。该化合物晶体属三斜晶系,空间群P1,a=11.974(7)nm,b=1.3605(9)nm,c=1.3865(9)nm,α=103.940(9)°,β=104.876(8)°,γ=99.807(9)°,Z=1,V=2.053(2)nm3,Dc=1.431Mg·m-3,μ=1.261mm-1,F(000)=900,S=1.004,R1=0.0610,wR2=0.1519。结果表明,化合物1是以Sn2O2为中心的中心对称二聚体结构,内环锡和外环锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型。 展开更多
关键词 二烃基锡 σ-萘氧乙酸 合成 晶体结构
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三苯基锡2-噻吩甲酸酯的微波固相合成、结构及量子化学研究
12
作者 张复兴 邝代治 +3 位作者 王剑秋 冯泳兰 许志锋 张可 《衡阳师范学院学报》 2011年第6期64-69,共6页
三苯基氯化锡与2-噻吩甲酸钠按物质的量比1∶1,通过微波固相合成法合成了三苯基锡2-噻吩甲酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=1.340 22(6)nm,b=1.800 2(6)nm,c=1.452 87(6)nm,β=118.... 三苯基氯化锡与2-噻吩甲酸钠按物质的量比1∶1,通过微波固相合成法合成了三苯基锡2-噻吩甲酸酯。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属单斜晶系,空间群为P21/c,晶体学参数a=1.340 22(6)nm,b=1.800 2(6)nm,c=1.452 87(6)nm,β=118.983(3)°,V=2.009 94(16)nm3,Z=4,Dc=1.577g/cm3,μ(MoKa)=13.90cm-1,F(000)=952,R1=0.026 4,wR2=0.068 2。中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 微波固相合成 三苯基锡2-噻吩甲酸酯 从头计算
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微波固相合成二正丁基锡2-萘甲酸酯配合物{[n-Bu_2Sn(O_2CC_(10)H_9)]_2O}_2及其结构与性质研究
13
作者 张复兴 王剑秋 +4 位作者 邝代治 冯泳兰 张志坚 李俊华 张可 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期587-591,共5页
二正丁基氧化锡和2-萘甲酸按物质的量比1:1,通过微波固相合成法合成了二正丁基锡2-萘甲酸酯配合物{[n-Bu_2Sn(O_2CC_(10)H_9)]_2O}_2。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属三斜晶系,空间群为π,晶体学参数a=1.19564(7)nm,b=1.266... 二正丁基氧化锡和2-萘甲酸按物质的量比1:1,通过微波固相合成法合成了二正丁基锡2-萘甲酸酯配合物{[n-Bu_2Sn(O_2CC_(10)H_9)]_2O}_2。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构,配合物属三斜晶系,空间群为π,晶体学参数a=1.19564(7)nm,b=1.26634(7)nm,c=1.42679(9)nm,α=79.7120(10),β=69.0330(10)°,γ=72.1050(10)°,V=1.9146(2)nm^3,Z=1,D_c=1.430g/cm^3,μ(MoK_a)=13.42 cm^(-1),F(000)=836,R_1=0.0426,wR_2=0.1189。配合物是以Sn_2O_2构成的平面四元环为中心环的二聚体结构,锡原子均为五配位的畸变三角双锥构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征。通过循环伏安法研究了其电化学性质。 展开更多
关键词 微波固相合成 二正丁基锡2-萘甲酸酯 晶体结构 循环伏安 从头计算
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