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CCL3对大鼠糖尿病神经病理性疼痛的影响 被引量：3
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作者 彭志锋 刘颖 李晨旭 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第35期6-11,共6页
目的探讨脊髓趋化因子配体3(CCL3)在链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病神经病理性疼痛模型中的作用。方法将SD大鼠随机分成对照组和STZ组。STZ组进一步分为CCL3组、IgG2A组,以及A438079组、PBS组,STZ注射前1 d经鞘内注射CCL3和A438079,1次... 目的探讨脊髓趋化因子配体3(CCL3)在链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病神经病理性疼痛模型中的作用。方法将SD大鼠随机分成对照组和STZ组。STZ组进一步分为CCL3组、IgG2A组,以及A438079组、PBS组,STZ注射前1 d经鞘内注射CCL3和A438079,1次/d,持续7 d。采用免疫组织化学法检测大鼠脊髓背角(SDH)Iba1的表达,实时荧光定量聚合酶链反应检测CCL3及其受体CCR1、CCR5和P2X7R mRNA表达水平,von Frey细丝法测定大鼠机械痛阈值。结果大鼠腹腔注射STZ后机械刺激痛阈降低(P<0.05)。大鼠SDH小胶质细胞数量增加(P<0.05)。与此同时,STZ组大鼠SDH中CCL3、CCR5 mRNA表达增加(P<0.05)。鞘内注射CCL3中和抗体能减轻STZ诱导的大鼠机械性痛觉过敏(P<0.05)。P2X7R选择性拮抗剂A438079能缓解STZ所致痛觉过敏(P<0.05)。结论大鼠SHD中CCL3和P2X7R有助于STZ诱导的痛觉过敏。 展开更多
关键词 糖尿病 疼痛 神经病学表现 疾病模型 动物 链脲佐菌素 趋化因子配体3
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静脉或鞘内注射盐酸奈福泮对大鼠甲醛炎性痛的影响及机制探讨
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作者 彭志锋 马国英 杨靖辉 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第36期7-11,共5页
目的评估盐酸奈福泮静脉或鞘内注射的镇痛效果及脊髓多巴胺能神经传递在其中的作用。方法复制大鼠甲醛炎性痛模型,然后进行微透析研究,检测盐酸奈福泮注射后大鼠脊髓背角细胞外多巴胺浓度变化。通过预先注射舒必利,多巴胺D2受体拮抗剂,... 目的评估盐酸奈福泮静脉或鞘内注射的镇痛效果及脊髓多巴胺能神经传递在其中的作用。方法复制大鼠甲醛炎性痛模型,然后进行微透析研究,检测盐酸奈福泮注射后大鼠脊髓背角细胞外多巴胺浓度变化。通过预先注射舒必利,多巴胺D2受体拮抗剂,观察多巴胺水平变化与盐酸奈福泮镇痛的关系。结果静脉注射盐酸奈福泮,可抑制甲醛诱导的Ⅰ期退缩反应,但对Ⅱ期退缩反应无影响。鞘内注射盐酸奈福泮可减少Ⅰ和Ⅱ期退缩反应,并呈剂量依赖性。微透析研究发现,鞘内注射盐酸奈福泮引起大鼠脊髓多巴胺水平增加。预处理舒必利不影响静脉或鞘内注射盐酸奈福泮的镇痛作用。结论无论是静脉和鞘内注射盐酸奈福泮均有效缓解大鼠炎性痛。盐酸奈福泮镇痛机制可能不涉及脊髓水平多巴胺能神经传递。 展开更多
关键词 神经痛 盐酸奈福泮 甲醛炎性痛 大鼠
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