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几种螺环稠合六元环氮杂卡宾-铱(Ⅲ)钳型配合物的衍生合成
1
作者 言志博 彭猛 +8 位作者 谢文平 王鸿 卢卡 彭俊钦 蔡恒 代坤龙 张辅民 张晓明 涂永强 《中国科学：化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期516-521,共6页
2014年,我们设计合成了一类结构独特的螺环稠合六元环-氮杂卡宾配体(SNHC),并初步证明了该配体比一般的咪唑型五元环氮杂卡宾具有更强的亲核能力和配位能力.在温和条件下, SNHC配体与Ir(Ⅰ)发生快捷的氧化还原配位,生成了含有两个Ir–C... 2014年,我们设计合成了一类结构独特的螺环稠合六元环-氮杂卡宾配体(SNHC),并初步证明了该配体比一般的咪唑型五元环氮杂卡宾具有更强的亲核能力和配位能力.在温和条件下, SNHC配体与Ir(Ⅰ)发生快捷的氧化还原配位,生成了含有两个Ir–C共价键的Ir(Ⅲ)钳形有机金属氢化物SNIr-H,产率高达91%.该类配合物在催化C–H活化/C–Si、C–C键形成反应中具有较高的活性和区域选择性,因此有必要合成更多的类似物和衍生物,进一步拓宽并深化该类配合物催化性质研究.本文通过扩展配体类型和Ir–C共价键的杂化模式,进一步转化和衍生该类金属有机配合物.这些化合物为开发新的金属有机试剂、新的催化反应性质提供了物质基础. 展开更多
关键词 螺环稠合氮杂卡宾 衍生合成 金属-碳共价键 迁移插入
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RCM反应及其在海洋来源抗肿瘤活性大环内酯类化合物全合成中的应用
2
作者 涂志波 刘延凯 +1 位作者 李德海 顾谦群 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2017年第3期94-104,共11页
烯烃关环复分解(Ring-closing olefin metathesis,RCM)反应在天然来源大环内酯的全合成中一般作为关键的一步反应,一直是合成化学家关注的焦点。高活性、结构新颖的海洋来源大环内酯类化合物往往含量低微,从海洋生物中难以大量获取,这... 烯烃关环复分解(Ring-closing olefin metathesis,RCM)反应在天然来源大环内酯的全合成中一般作为关键的一步反应,一直是合成化学家关注的焦点。高活性、结构新颖的海洋来源大环内酯类化合物往往含量低微,从海洋生物中难以大量获取,这就阻碍了该类化合物后续的生物活性研究。利用有机合成方法全合成该类化合物是解决药源的有效途径。该类化合物全合成中最大的挑战就是如何构建其大环母核骨架。因此,本文主要介绍RCM反应及其近年在海洋来源抗肿瘤活性大环内酯类化合物全合成中的应用。 展开更多
关键词 烯烃关环复分解反应 海洋来源大环内酯 抗肿瘤活性 全合成
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1-甲基-3-丁基咪唑氯盐的超声降解研究
3
作者 刘宁宁 焦雪枫 +3 位作者 郭鑫 梁芷宁 张博 康艳红 《辽宁化工》 CAS 2016年第9期1149-1150,1154,共3页
此研究采用H_2O_2和TiO_2两种具有环保、绿色效应的物质作为催化剂,以超声/催化降解技术对水体中的1-甲基-3-丁基咪唑氯盐进行了处理,采用正交设计对实验条件进行了优化。实验结果表明:在20℃时,以过氧化氢作为催化剂在超声强度为10%时... 此研究采用H_2O_2和TiO_2两种具有环保、绿色效应的物质作为催化剂,以超声/催化降解技术对水体中的1-甲基-3-丁基咪唑氯盐进行了处理,采用正交设计对实验条件进行了优化。实验结果表明:在20℃时,以过氧化氢作为催化剂在超声强度为10%时为最优条件,催化降解1-甲基-3-丁基咪唑氯盐的降解率较高,超声降解研究效果相对较好。 展开更多
关键词 离子液体 超声 催化降解
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