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灵芝多糖肽通过调控PRMT6表达影响弥漫大B细胞淋巴瘤细胞增殖、迁移和凋亡的研究
1
作者 黄惠燕 吴艳芳 +3 位作者 王爱伟 张贵兵 商文忠 孙烨 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第15期2187-2191,共5页
目的探讨灵芝多糖肽(GLPP)对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖、迁移和凋亡的影响,及相关作用机制。方法将OCI-LY19细胞分为对照组、GLPP组、si-NC组、si-蛋白质精氨酸甲基转移酶6(PRMT6)组、GLPP+pcDNA3.1-NC组和GLPP+pcDNA3.1-PRMT... 目的探讨灵芝多糖肽(GLPP)对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞增殖、迁移和凋亡的影响,及相关作用机制。方法将OCI-LY19细胞分为对照组、GLPP组、si-NC组、si-蛋白质精氨酸甲基转移酶6(PRMT6)组、GLPP+pcDNA3.1-NC组和GLPP+pcDNA3.1-PRMT6组。si-NC组、si-PRMT6组、GLPP+pcDNA3.1-NC组和GLPP+pcDNA3.1-PRMT6组分别转染si-NC、si-PRMT6、pcDNA3.1-NC和pcDNA3.1-PRMT6。待转染完成后,对照组、si-NC组和si-PRMT6组均用RPMI-1640培养基培养,GLPP组、GLPP+pcDNA3.1-NC组和GLPP+pcDNA3.1-PRMT6组均用含20μg·mL^(-1)GLPP的RPMI-1640培养基培养。培养24 h后,检测各组细胞的增殖抑制率、迁移数和凋亡率,用蛋白质印迹法检测细胞中PRMT6蛋白的表达水平。结果si-NC组、si-PRMT6组、GLPP+pcDNA3.1-NC组和GLPP+pcDNA3.1-PRMT6组的细胞增殖抑制率分别为(1.28±0.16)%、(38.61±3.29)%、(52.84±7.74)%和(22.75±3.87)%;对照组、GLPP组、si-NC组、si-PRMT6组、GLPP+pcDNA3.1-NC组和GLPP+pcDNA3.1-PRMT6组的细胞迁移数目分别为(252.65±24.65)、(136.54±16.46)、(231.65±21.24)、(142.76±15.34)、(140.23±9.84)和(192.38±23.38)个,凋亡率分别为(4.36±0.52)%、(28.24±2.36)%、(4.23±0.45)%、(24.54±2.27)%、(28.42±3.85)%和(14.25±2.13)%,PRMT6蛋白相对表达水平分别为1.82±0.21、0.56±0.05、1.78±0.19、0.54±0.05、0.29±0.02和0.32±0.03。对照组的上述指标与GLPP组比较,si-NC组的上述指标与si-PRMT6组比较,GLPP+pcDNA3.1-NC组的上述指标与GLPP+pcDNA3.1-PRMT6组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论GLPP可通过下调PRMT6表达,抑制DLBCL细胞增殖、迁移,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 灵芝多糖肽 弥漫性大B细胞淋巴瘤 蛋白质精氨酸甲基转移酶6 增殖 迁移 凋亡
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三乙醇胺对弥漫大B细胞淋巴瘤细胞生物特性的影响 被引量：2
2
作者 张贵兵 何正飞 +3 位作者 商文忠 王爱伟 吴艳芳 黄惠燕 《中华全科医学》 2022年第5期785-788,共4页
目的观察三乙醇胺(TEOA)对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞生物特性的影响,旨在为DLBCL的临床治疗策略提供依据。方法DLBCL细胞株OCI-LY3源于中国科学细胞库,随机数字表法简单随机分为对照组和观察组,每组分别设置5个复孔,观察组加入不同... 目的观察三乙醇胺(TEOA)对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞生物特性的影响,旨在为DLBCL的临床治疗策略提供依据。方法DLBCL细胞株OCI-LY3源于中国科学细胞库,随机数字表法简单随机分为对照组和观察组,每组分别设置5个复孔,观察组加入不同浓度(5、10、15、20、25、30、35、40、45、50μmol/L)的TEOA于细胞培养箱培养12 h,采用Graph Pad Prism 5软件计算2组DLBCL细胞存活率,流式细胞术检测DLBCL细胞的凋亡和侵袭情况,MTT法检测DLBCL细胞的增殖情况,Western blotting检测蛋白相对表达量,比较2组细胞活性氧(ROS)水平,收集2组研究数据并录入SPSS 20.0统计学软件进行分析。结果TEOA作用后24、48、72 h观察组细胞增殖率为(39.24±3.95)%、(57.08±5.87)%、(114.08±14.69)%,明显低于对照组的(49.49±5.02)%、(95.12±9.64)%、(210.45±25.62)%,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组穿膜细胞数[(38.14±3.77)个]明显低于对照组[(92.25±9.24)个],而细胞凋亡率[(12.14±1.24)%]明显高于对照组[(3.64±0.36)%],差异有统计学意义(P<0.05);TEOA可增加DLBCL OCI-LY3细胞内ROS的水平,并有效上调OCI-LY3中p38、p-Chk1、p-Chk2、γ-H2AX的表达水平。结论TEOA可抑制细胞增殖和侵袭,同时有效诱导细胞凋亡及ROS的表达,TEOA作用于DLBCL OCI-LY3细胞可促进p38、p-Chk1、p-Chk2、γ-H2AX的表达,并诱导p38 MAPK通路的激活。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 三乙醇胺 细胞 生物特性
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硼替佐米对伯基特淋巴瘤中microRNA-29b与含溴结合域蛋白4基因表达的影响
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作者 张贵兵 商文忠 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第19期3079-3082,共4页
目的探讨硼替佐米对伯基特淋巴瘤(BL)中microRNA-29b(miR-29b)与含溴结合域蛋白4(BRD4)基因表达的影响。方法将RAJI细胞分为转染试剂组、转染阴性对照组、转染拟似组和转染阻遏组,分别用脂质体转染法转染试剂、miR-29b阴性对照物、miR-... 目的探讨硼替佐米对伯基特淋巴瘤(BL)中microRNA-29b(miR-29b)与含溴结合域蛋白4(BRD4)基因表达的影响。方法将RAJI细胞分为转染试剂组、转染阴性对照组、转染拟似组和转染阻遏组,分别用脂质体转染法转染试剂、miR-29b阴性对照物、miR-29b拟似物和miR-29b阻遏物转染24 h。取对数生长期RAJI细胞分为对照组和低、中、高浓度实验组。对照组给予不加任何药物的培养基;低、中、高浓度实验组分别予以10,20和50 nmol·L^-1硼替佐米20μL。4组细胞均培养24 h。C57BL/6小鼠接种RAJI细胞成瘤后,随机分为对照组和低、中、高浓度实验组。对照组给予0.9%NaCl;低、中、高浓度实验组分别给予10,20和50 nmol·L^-1硼替佐米。4组小鼠每次肿瘤内给药0.2 mL,隔日1次,共给药5次。用实时荧光聚合酶链反应法检测miR-29b和BRD4 mRNA表达,用噻唑蓝法检测细胞的增殖活性。结果在细胞转染实验中,转染miR-29b阻遏物降低miR-29b表达,升高BRD4 mRNA表达,促进细胞增殖,而转染miR-29b拟似物则升高miR-29b表达,降低BRD4 mRNA表达,抑制细胞增殖。在RAJI细胞增殖活性实验中,经硼替佐米处理后,RAJI细胞的miR-29b表达升高,BRD4表达降低,细胞增殖活性受到抑制。在小鼠荷瘤实验中,经硼替佐米处理后,肿瘤组织的miR-29b表达升高,BRD4 mRNA表达降低,肿瘤质量明显缩小。结论硼替佐米可通过调控miR-29b/BRD4的表达水平,从而发挥对BL的治疗作用。 展开更多
关键词 硼替佐米 伯基特淋巴瘤 含溴结合域蛋白4 microRNA-29b
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