期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
厚基础、强综合、促创新的生物学一流本科实践育人体系的构建与实践 被引量：1
1
作者 林宏辉 邹方东 +5 位作者 王甜 李佛生 熊莉 杨春蕾 张大伟 王茂林 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期6-12,共7页
生物学实践教学在培养具有创新能力的一流本科人才中起着关键作用.该成果依托“拔尖计划”、生物科学国家级一流本科专业和生物学国家级教学团队,以培养具有家国情怀与科学精神的“创新型生物学一流本科人才”为目标,践行实践育人理念,... 生物学实践教学在培养具有创新能力的一流本科人才中起着关键作用.该成果依托“拔尖计划”、生物科学国家级一流本科专业和生物学国家级教学团队,以培养具有家国情怀与科学精神的“创新型生物学一流本科人才”为目标,践行实践育人理念,将川大特色“红色文化”和求真务实、批判创新的科学精神融入实践教学,强化学生思想价值引领和使命担当,加强文献阅读与实验设计训练,开设探究式和开放性实验项目以及多学科交叉和创新创业实践模块,改革实践教学学业评价,构建了厚基础、强综合、促创新的生物学一流本科进阶式实践育人体系,有效引导学生主动性、自主性、创新性实践,学生的创新意识与潜力得到了极大激发. 展开更多
关键词 生物学一流本科专业 创新能力 实践育人体系
下载PDF
ARID1A对结肠癌细胞迁移的调控作用 被引量：2
2
作者 石慧 彭锐 邹方东 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期371-375,共5页
为研究ARID1A对结肠癌细胞迁移的影响,并进一步分析ARID1A调控细胞迁移的机制,本文通过在结肠癌细胞系HCT116中过表达和干扰ARID1A基因,观察细胞迁移率的变化,通过比较HCT116与正常组织中的基因表达数据,筛选出ARID1A共表达基因,进行GO... 为研究ARID1A对结肠癌细胞迁移的影响,并进一步分析ARID1A调控细胞迁移的机制,本文通过在结肠癌细胞系HCT116中过表达和干扰ARID1A基因,观察细胞迁移率的变化,通过比较HCT116与正常组织中的基因表达数据,筛选出ARID1A共表达基因,进行GO和KEGG分析.结果显示,过表达ARID1A后,细胞迁移率降低,而干扰ARID1A则与之相反.在1212个相关系数大于0.9的ARID1A共表达基因中,仅有4个基因参与细胞增殖,29个基因参与细胞迁移,涉及趋化因子信号通路、细胞因子受体相互作用等多个信号通路.以上结果说明ARID1A抑制细胞迁移,并可能通过多个信号通路调控细胞迁移. 展开更多
关键词 结肠癌 ARID1A 细胞迁移 共表达基因
下载PDF
Napabucasin对结直肠癌细胞增殖及迁移的影响 被引量：1
3
作者 徐树涛 彭锐 邹方东 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1193-1197,共5页
为了探究新型小分子抑制剂Napabucasin对结直肠癌细胞增殖以及迁移的影响.首先通过分子模拟对接分析了Napabucasin与STAT3蛋白的互作机制.然后利用克隆形成实验、细胞划痕实验等方法在多种结直肠癌细胞系中证明了Napabucasin能够显著抑... 为了探究新型小分子抑制剂Napabucasin对结直肠癌细胞增殖以及迁移的影响.首先通过分子模拟对接分析了Napabucasin与STAT3蛋白的互作机制.然后利用克隆形成实验、细胞划痕实验等方法在多种结直肠癌细胞系中证明了Napabucasin能够显著抑制结直肠癌细胞的集落形成能力以及迁移能力.进而使用Napabucasin与Wnt信号通路激活剂Wnt agonist 1共处理结直肠癌细胞HCT116,结合蛋白质印迹实验发现,Wnt信号通路介导了Napabucasin对结直肠癌细胞的迁移以及增殖的抑制过程.研究结果显示,Napabucasin能够在体外抑制结直肠癌细胞的增殖能力以及迁移能力,并且Wnt信号通路参与介导了这一抑制过程. 展开更多
关键词 结直肠癌 STAT3 Napabucasin 细胞迁移
下载PDF
基于表达谱分析筛选肾母细胞瘤关键基因 被引量：1
4
作者 许接天 胡兰琳 +2 位作者 彭确昆 彭锐 邹方东 《四川大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期414-418,共5页
为探究肾母细胞瘤(Nephroblastoma)发生的关键基因,并筛选出潜在的治疗靶点及生物标志,采用由GEO数据库获取的基因芯片GSE11151和GSE53224,经归一化处理后,通过GO和KEGG分析筛选出差异基因,并通过构建蛋白互作网络获得其中的关键基因.... 为探究肾母细胞瘤(Nephroblastoma)发生的关键基因,并筛选出潜在的治疗靶点及生物标志,采用由GEO数据库获取的基因芯片GSE11151和GSE53224,经归一化处理后,通过GO和KEGG分析筛选出差异基因,并通过构建蛋白互作网络获得其中的关键基因.总计获得差异基因404个,其中上调基因385个,下调基因19个.PMCH、CCR5、CCR7、RGS1和KNG1作为关键基因,涉及趋化因子信号通路、G蛋白偶联信号通路,参与肿瘤微环境的形成.这5个关键基因在肾母细胞瘤的发生中有着重要作用,并可能作为潜在治疗靶点及生物标志. 展开更多
关键词 肾母细胞瘤 差异基因 芯片分析 肿瘤微环境
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部