目的观察阿伐曲泊帕与重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)治疗肿瘤化疗所致血小板减少症(chemotherapy induced thrombocytopenia,CIT)前、后血小板计数(platelet,PLT)变化,探讨其疗效及安全性。方法CIT患者69...目的观察阿伐曲泊帕与重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)治疗肿瘤化疗所致血小板减少症(chemotherapy induced thrombocytopenia,CIT)前、后血小板计数(platelet,PLT)变化,探讨其疗效及安全性。方法CIT患者69例,其中给予阿伐曲泊帕(口服40mg/次,1次/d)治疗者23例为观察组,给予rhTPO(皮下注射15000u/次,1次/d)治疗者46例为对照组,2组均治疗至PLT≥100×10^(9)/L或较治疗前PLT增加≥50×10^(9)/L时停药。比较2组治疗前,治疗第3、5、7天时PLT及治疗前后PLT差值;比较2组化疗周期数及治疗期间PLT<50×10^(9)/L持续时间、恢复至PLT≥75×10^(9)/L时间、恢复至PLT≥100×10^(9)/L时间、血小板输注比率、不良反应发生情况。结果2组治疗前,治疗第3、5、7天PLT均依次增高(P<0.05)。观察组化疗周期数<5个比率(73.9%)、治疗第7天PLT[106.0(62.0,143.0)×10^(9)/L]及治疗前后PLT差值[83.0(52.0,261.0)×10^(9)/L]均高于对照组[43.5%、79.5(55.5,103.8)×10^(9)/L、62.0(42.0,89.0)×10^(9)/L](P<0.05),治疗前PLT、治疗第3天PLT、治疗第5天PLT、治疗期间PLT<50×10^(9)/L持续时间、恢复至PLT≥75×10^(9)/L时间、恢复至PLT≥100×10^(9)/L时间与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗期间血小板输注比率(26.1%)、出血发生率(13.0%)及输注≥2u血小板比率(8.7%)与对照组(23.9%、10.9%、10.9%)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿伐曲泊帕与rhTPO均可有效提升PLT,减少出血风险,安全性好;与rhTPO相比,阿伐曲泊帕提升PLT效果更佳,且口服给药应用方便。展开更多
[目的]明确辽宁、黑龙江、吉林、河北、河南5个省市马唐种群的抗药性水平及抗性机制。[方法]采用整株生物测定法测定不同种群对烟嘧磺隆抗药性水平,并通过ALS基因片段扩增研究抗敏种群ALS基因序列差异;同时,通过外源施用P450抑制剂马拉...[目的]明确辽宁、黑龙江、吉林、河北、河南5个省市马唐种群的抗药性水平及抗性机制。[方法]采用整株生物测定法测定不同种群对烟嘧磺隆抗药性水平,并通过ALS基因片段扩增研究抗敏种群ALS基因序列差异;同时,通过外源施用P450抑制剂马拉硫磷探究P450活性对抗性的影响。[结果]LN-11为敏感种群,其对烟嘧磺隆的GR50值为17.19 g a.i./hm^(2),其余34个种群均有不同程度的抗药性产生,其抗性倍数在4.57~72.88之间;所有供试种群中均未检测到ALS基因突变;LN-1、LN-21、HLJ-1、HB-1、HN-1在叠加施用马拉硫磷后,对烟嘧磺隆的GR_(50)值有明显下降。[结论]抗性种群对烟嘧磺隆产生抗药性的原因并非由ALS基因突变导致,可能是由细胞色素P450s活性增强参与导致的。展开更多
文摘目的观察阿伐曲泊帕与重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)治疗肿瘤化疗所致血小板减少症(chemotherapy induced thrombocytopenia,CIT)前、后血小板计数(platelet,PLT)变化,探讨其疗效及安全性。方法CIT患者69例,其中给予阿伐曲泊帕(口服40mg/次,1次/d)治疗者23例为观察组,给予rhTPO(皮下注射15000u/次,1次/d)治疗者46例为对照组,2组均治疗至PLT≥100×10^(9)/L或较治疗前PLT增加≥50×10^(9)/L时停药。比较2组治疗前,治疗第3、5、7天时PLT及治疗前后PLT差值;比较2组化疗周期数及治疗期间PLT<50×10^(9)/L持续时间、恢复至PLT≥75×10^(9)/L时间、恢复至PLT≥100×10^(9)/L时间、血小板输注比率、不良反应发生情况。结果2组治疗前,治疗第3、5、7天PLT均依次增高(P<0.05)。观察组化疗周期数<5个比率(73.9%)、治疗第7天PLT[106.0(62.0,143.0)×10^(9)/L]及治疗前后PLT差值[83.0(52.0,261.0)×10^(9)/L]均高于对照组[43.5%、79.5(55.5,103.8)×10^(9)/L、62.0(42.0,89.0)×10^(9)/L](P<0.05),治疗前PLT、治疗第3天PLT、治疗第5天PLT、治疗期间PLT<50×10^(9)/L持续时间、恢复至PLT≥75×10^(9)/L时间、恢复至PLT≥100×10^(9)/L时间与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗期间血小板输注比率(26.1%)、出血发生率(13.0%)及输注≥2u血小板比率(8.7%)与对照组(23.9%、10.9%、10.9%)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论阿伐曲泊帕与rhTPO均可有效提升PLT,减少出血风险,安全性好;与rhTPO相比,阿伐曲泊帕提升PLT效果更佳,且口服给药应用方便。
文摘[目的]明确辽宁、黑龙江、吉林、河北、河南5个省市马唐种群的抗药性水平及抗性机制。[方法]采用整株生物测定法测定不同种群对烟嘧磺隆抗药性水平,并通过ALS基因片段扩增研究抗敏种群ALS基因序列差异;同时,通过外源施用P450抑制剂马拉硫磷探究P450活性对抗性的影响。[结果]LN-11为敏感种群,其对烟嘧磺隆的GR50值为17.19 g a.i./hm^(2),其余34个种群均有不同程度的抗药性产生,其抗性倍数在4.57~72.88之间;所有供试种群中均未检测到ALS基因突变;LN-1、LN-21、HLJ-1、HB-1、HN-1在叠加施用马拉硫磷后,对烟嘧磺隆的GR_(50)值有明显下降。[结论]抗性种群对烟嘧磺隆产生抗药性的原因并非由ALS基因突变导致,可能是由细胞色素P450s活性增强参与导致的。
