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CEP192过表达可作为胃癌患者不良预后的生物标志物并通过调控G2/M期关键蛋白的表达影响肿瘤细胞恶性增殖
1
作者
张震
鲁辉
+5 位作者
陈孝华
王炼
王子良
王月月
葛思堂
左芦根
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第11期2137-2145,共9页
目的探讨CEP192在胃癌中的表达情况及其预后价值,进一步研究其对胃癌细胞生物学功能的影响。方法利用公共数据库探究CEP192在胃癌组织中的表达程度,通过免疫组织化学技术进一步验证CEP192在胃癌中的具体表达状态。通过构建Kaplan-Meier(...
目的探讨CEP192在胃癌中的表达情况及其预后价值,进一步研究其对胃癌细胞生物学功能的影响。方法利用公共数据库探究CEP192在胃癌组织中的表达程度,通过免疫组织化学技术进一步验证CEP192在胃癌中的具体表达状态。通过构建Kaplan-Meier(K-M)生存曲线,探究CEP192蛋白表达与胃癌患者长期预后的关联性。同时,利用单因素和多因素Cox回归分析模型,深入分析影响胃癌患者根治术后5年生存率的风险因素。通过受试者工作特征(ROC)曲线分析评估CEP192表达水平在预测胃癌患者术后5年生存率的价值。生物信息学功能富集预测CEP192在胃癌发生发展中可能参与的生物学过程。采用慢病毒干扰及过表达CEP192,CCK-8法检测CEP192对胃癌细胞增殖能力的影响,免疫印迹法检测CEP192对胃癌细胞G2/M期关键蛋白PLK1、CDK1、Cyclin B1的影响。将慢病毒稳定转染的各组细胞接种于裸鼠背部皮下进行裸鼠成瘤实验,在体观察CEP192对小鼠体质量、瘤体大小及G2/M期关键蛋白的影响。结果CEP192在胃癌中高表达且与患者预后不良相关(P<0.05)。多因素Cox回归分析发现,CEP192高表达、CEA≥5 ng/mL、CA199≥37 IU/mL、T3-4期和N2-3期均为影响胃癌患者术后5年生存率的独立危险因素(P<0.05)。GO及REACTOME基因富集分析提示CEP192可能参与细胞周期等生物学过程,GSEA基因集富集分析结果显示CEP192对细胞周期过程呈现正向调控。CCK-8结果示干扰CEP192后MGC-803细胞的增殖能力减弱,过表达细胞增殖能力增强(P<0.05)。免疫印迹结果显示干扰CEP192后PLK1、CDK1、Cyclin B1蛋白表达水平下降,过表达呈上升趋势(P<0.05)。裸鼠皮下成瘤实验结果显示,与对照组相比,干扰CEP192小鼠体质量降低,肿瘤体积变小,PLK1、CDK1、Cyclin B1蛋白水平下调,过表达CEP192则呈现相反趋势(P<0.05)。结论CEP192在胃癌组织中高表达,与患者的不良预后相关,其可能通过调控G
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关键词
胃癌
CEP192
不良预后
增殖
细胞周期
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职称材料
microRNA-183在PCOS胰岛素抵抗中的表达及其临床意义
被引量:
10
2
作者
李婧博
刘洪彬
+3 位作者
贾月月
王泽
孙梅
石玉华
《山东大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2017年第1期69-74,共6页
目的检测多囊卵巢综合征(PCOS)胰岛素抵抗患者卵巢颗粒细胞中microRNA-183(miR-183)的表达,并评价其临床意义。方法采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测120例PCOS患者[其中78例PCOS胰岛素抵抗患者(PCOS胰岛素抵抗组)和42例...
目的检测多囊卵巢综合征(PCOS)胰岛素抵抗患者卵巢颗粒细胞中microRNA-183(miR-183)的表达,并评价其临床意义。方法采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测120例PCOS患者[其中78例PCOS胰岛素抵抗患者(PCOS胰岛素抵抗组)和42例PCOS非胰岛素抵抗患者(PCOS非胰岛素抵抗组)及72例正常对照者(正常对照组)]颗粒细胞中miR-183的表达,并对miR-183表达和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)进行关联分析,同时对组间临床资料进行回顾性分析。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价miR-183的诊断效能。结果 miR-183在PCOS胰岛素抵抗组颗粒细胞中的表达高于正常对照组(P<0.001)及非胰岛素抵抗组(P=0.034),PCOS胰岛素抵抗组miR-183的表达与HOM A-IR呈正相关(r=0.476,P=0.003),ROC曲线提示miR-183联合体质量指数(BM I)作为PCOS胰岛素抵抗的评价指标,其诊断效能较高(AUC:0.820,95%CI:0.750~0.889,P<0.001)。结论 miR-183在PCOS胰岛素抵抗患者颗粒细胞中高表达,并与HOM A-IR相关,其可能通过卵泡局部微环境参与调控PCOS胰岛素抵抗的致病过程。
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关键词
miR-183
多囊卵巢综合征
胰岛素抵抗
颗粒细胞
原文传递
题名
CEP192过表达可作为胃癌患者不良预后的生物标志物并通过调控G2/M期关键蛋白的表达影响肿瘤细胞恶性增殖
1
作者
张震
鲁辉
陈孝华
王炼
王子良
王月月
葛思堂
左芦根
机构
蚌埠医科大学第一附属医院
蚌埠医科大学第一附属医院
蚌埠医科大学第一附属医院
蚌埠医科大学研究生院
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第11期2137-2145,共9页
基金
安徽省高校自然科学基金重点项目(KJ2020A0550)
安徽省卫生健康科研项目(AHWJ2022a019)
蚌埠医科大学2023年度研究生科研创新计划(Byycx23139)。
文摘
目的探讨CEP192在胃癌中的表达情况及其预后价值,进一步研究其对胃癌细胞生物学功能的影响。方法利用公共数据库探究CEP192在胃癌组织中的表达程度,通过免疫组织化学技术进一步验证CEP192在胃癌中的具体表达状态。通过构建Kaplan-Meier(K-M)生存曲线,探究CEP192蛋白表达与胃癌患者长期预后的关联性。同时,利用单因素和多因素Cox回归分析模型,深入分析影响胃癌患者根治术后5年生存率的风险因素。通过受试者工作特征(ROC)曲线分析评估CEP192表达水平在预测胃癌患者术后5年生存率的价值。生物信息学功能富集预测CEP192在胃癌发生发展中可能参与的生物学过程。采用慢病毒干扰及过表达CEP192,CCK-8法检测CEP192对胃癌细胞增殖能力的影响,免疫印迹法检测CEP192对胃癌细胞G2/M期关键蛋白PLK1、CDK1、Cyclin B1的影响。将慢病毒稳定转染的各组细胞接种于裸鼠背部皮下进行裸鼠成瘤实验,在体观察CEP192对小鼠体质量、瘤体大小及G2/M期关键蛋白的影响。结果CEP192在胃癌中高表达且与患者预后不良相关(P<0.05)。多因素Cox回归分析发现,CEP192高表达、CEA≥5 ng/mL、CA199≥37 IU/mL、T3-4期和N2-3期均为影响胃癌患者术后5年生存率的独立危险因素(P<0.05)。GO及REACTOME基因富集分析提示CEP192可能参与细胞周期等生物学过程,GSEA基因集富集分析结果显示CEP192对细胞周期过程呈现正向调控。CCK-8结果示干扰CEP192后MGC-803细胞的增殖能力减弱,过表达细胞增殖能力增强(P<0.05)。免疫印迹结果显示干扰CEP192后PLK1、CDK1、Cyclin B1蛋白表达水平下降,过表达呈上升趋势(P<0.05)。裸鼠皮下成瘤实验结果显示,与对照组相比,干扰CEP192小鼠体质量降低,肿瘤体积变小,PLK1、CDK1、Cyclin B1蛋白水平下调,过表达CEP192则呈现相反趋势(P<0.05)。结论CEP192在胃癌组织中高表达,与患者的不良预后相关,其可能通过调控G
关键词
胃癌
CEP192
不良预后
增殖
细胞周期
Keywords
gastric cancer
CEP192
poor prognosis
proliferation
cell cycle
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
microRNA-183在PCOS胰岛素抵抗中的表达及其临床意义
被引量:
10
2
作者
李婧博
刘洪彬
贾月月
王泽
孙梅
石玉华
机构
山东大学附属生殖医院国家辅助生殖与优生工程技术研究中心生殖内分泌教育部重点实验室(山东大学)山东省生殖医学重点实验室
出处
《山东大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2017年第1期69-74,共6页
基金
国家科技支撑计划(2012BAI32B04)
国家自然科学基金面上项目(81471428
+6 种基金
81200423)
山东省科技发展计划(2014GSF118070)
山东省人口和计划生育委员会科技计划(2013-03)
山东大学青年学者未来计划(第二批
2016WLJH50)
山东大学附属生殖医院自主创新项目(20141102
20141103)
文摘
目的检测多囊卵巢综合征(PCOS)胰岛素抵抗患者卵巢颗粒细胞中microRNA-183(miR-183)的表达,并评价其临床意义。方法采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测120例PCOS患者[其中78例PCOS胰岛素抵抗患者(PCOS胰岛素抵抗组)和42例PCOS非胰岛素抵抗患者(PCOS非胰岛素抵抗组)及72例正常对照者(正常对照组)]颗粒细胞中miR-183的表达,并对miR-183表达和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)进行关联分析,同时对组间临床资料进行回顾性分析。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价miR-183的诊断效能。结果 miR-183在PCOS胰岛素抵抗组颗粒细胞中的表达高于正常对照组(P<0.001)及非胰岛素抵抗组(P=0.034),PCOS胰岛素抵抗组miR-183的表达与HOM A-IR呈正相关(r=0.476,P=0.003),ROC曲线提示miR-183联合体质量指数(BM I)作为PCOS胰岛素抵抗的评价指标,其诊断效能较高(AUC:0.820,95%CI:0.750~0.889,P<0.001)。结论 miR-183在PCOS胰岛素抵抗患者颗粒细胞中高表达,并与HOM A-IR相关,其可能通过卵泡局部微环境参与调控PCOS胰岛素抵抗的致病过程。
关键词
miR-183
多囊卵巢综合征
胰岛素抵抗
颗粒细胞
Keywords
MicroRNA-183
Polycystic ovary syndrome
Insulin resistance
Granulosa cell
分类号
R711.75 [医药卫生—妇产科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CEP192过表达可作为胃癌患者不良预后的生物标志物并通过调控G2/M期关键蛋白的表达影响肿瘤细胞恶性增殖
张震
鲁辉
陈孝华
王炼
王子良
王月月
葛思堂
左芦根
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
下载PDF
职称材料
2
microRNA-183在PCOS胰岛素抵抗中的表达及其临床意义
李婧博
刘洪彬
贾月月
王泽
孙梅
石玉华
《山东大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2017
10
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