目的分析产气肠杆菌携带blaNDM-1质粒的转移性、质粒复制子分型及blaNDM-1的基因环境。方法产气肠杆菌HN-NDM0711为研究对象,接合实验鉴定质粒转移性,PCR方法对质粒复制子分型,染色体步移技术对blaNDM-1上下游测序,基因组序列比对使用BL...目的分析产气肠杆菌携带blaNDM-1质粒的转移性、质粒复制子分型及blaNDM-1的基因环境。方法产气肠杆菌HN-NDM0711为研究对象,接合实验鉴定质粒转移性,PCR方法对质粒复制子分型,染色体步移技术对blaNDM-1上下游测序,基因组序列比对使用BLASTN和BLASTP,注释使用Vector NTI 11.5.1。结果产气肠杆菌HN-NDM0711接合实验阳性,质粒复制子为IncA/C型;blaNDM-1位于不常见的插入序列ISAba14和IS91之间;在blaNDM-1上游出现一个Tn3转座子和I型整合子,整合子上含有一个由庞大镶嵌序列构成的罕见耐药基因盒。结论 IncA/C型质粒pHN-NDM0711携带blaNDM-1及耐药基因盒来源于不同抗菌药物选择压力环境下的基因重组。只有严格控制临床、工业和农业抗菌药物的合理使用才能从源头上减少此类细菌的产生。展开更多
基金National Natural Science Foundation of China(No.51801164)the Fundamental Research Funds for the Central Universities,China(No.XDJK2020C005)+1 种基金Chongqing Key Laboratory Fund of Soft-matter Material Chemistry and Function Manufacturing,China(No.20200006)Chongqing College Student Innovation and Entrepreneurship Program of Southwest University,China(No.202010635076).
文摘目的分析产气肠杆菌携带blaNDM-1质粒的转移性、质粒复制子分型及blaNDM-1的基因环境。方法产气肠杆菌HN-NDM0711为研究对象,接合实验鉴定质粒转移性,PCR方法对质粒复制子分型,染色体步移技术对blaNDM-1上下游测序,基因组序列比对使用BLASTN和BLASTP,注释使用Vector NTI 11.5.1。结果产气肠杆菌HN-NDM0711接合实验阳性,质粒复制子为IncA/C型;blaNDM-1位于不常见的插入序列ISAba14和IS91之间;在blaNDM-1上游出现一个Tn3转座子和I型整合子,整合子上含有一个由庞大镶嵌序列构成的罕见耐药基因盒。结论 IncA/C型质粒pHN-NDM0711携带blaNDM-1及耐药基因盒来源于不同抗菌药物选择压力环境下的基因重组。只有严格控制临床、工业和农业抗菌药物的合理使用才能从源头上减少此类细菌的产生。
