期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
黄河鲤性别决定时间和相关基因表达研究 被引量：4
1
作者 贾永芳 张弯弯 +3 位作者 张瑞华 梁婷婷 杜启艳 常重杰 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1121-1127,共7页
鱼类性别决定和分化机制极为复杂,通过性腺组织切片鉴定得出黄河鲤从未分化性腺发育为Ⅱ期精巢、卵巢的时间为受精后第40天到第80天。选取一些可能参与黄河鲤性别决定分化相关的基因(amh、ar、cyp19a、cyp19b、dax1、dmrt1、er、foxl2、... 鱼类性别决定和分化机制极为复杂,通过性腺组织切片鉴定得出黄河鲤从未分化性腺发育为Ⅱ期精巢、卵巢的时间为受精后第40天到第80天。选取一些可能参与黄河鲤性别决定分化相关的基因(amh、ar、cyp19a、cyp19b、dax1、dmrt1、er、foxl2、nobox、sox9a、sox9b、zp2)进行实时荧光定量PCR分析各个基因在受精后40d、45d、50d、55d、65d和80d的表达情况。结果显示性别决定相关基因在50d都有高表达,推测45—50 d为性别决定的关键时间。ar、amh、dax1、dmrt1、sox9a、sox9b六个基因在80d雄性表达量升高,且雄性明显高于雌性,推测这些基因参与精巢分化发育过程。cyp19a、cyp19b、foxl2、nobox、zp2五个基因在80d雌性表达升高,且高于雄性,推测其可能参与卵巢分化发育。 展开更多
关键词 性别决定 性别分化 黄河鲤
下载PDF
立足“人才培养”构建信息时代大学学习环境 被引量：3
2
作者 张永芳 张社争 《延安大学学报（社会科学版）》 2017年第1期123-128,共6页
"人才培养"依赖于学习(教学)活动的发生,学习活动总是发生在一定的学习环境中,构建信息化的学习环境应是当前我国大学革新的首要任务。依据高等学校发展趋势,提出"以学生为中心"的信息时代大学学习环境设计概念图,... "人才培养"依赖于学习(教学)活动的发生,学习活动总是发生在一定的学习环境中,构建信息化的学习环境应是当前我国大学革新的首要任务。依据高等学校发展趋势,提出"以学生为中心"的信息时代大学学习环境设计概念图,着力于培养"知识与创新实践能力并重"的接班人。为此,学校应加大硬件环境的信息化建设,行政部门要明确"管理就是服务"的理念,教师需教学科研并进、产学研结合,社会应积极为大学生实践提供更多机会,学生当自强做人,以确保该学习环境的顺利建设。 展开更多
关键词 以学生为中心 学习环境 大学 人才培养
下载PDF
林分结构调整对云南松次生林生长和土壤性质的影响 被引量：9
3
作者 高成杰 唐国勇 +3 位作者 刘方炎 张春华 孙永玉 李昆 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2017年第5期841-847,共7页
[目的]探究云南松林结构调整对林木生长和土壤性状的影响,为云南松林保护和利用提供科学依据。[方法]按照森林抚育规程对林分进行结构调整,采用典型取样法对比分析林分结构调整前后土壤性质和林木生长状况的差异。[结果]云南松林结构调... [目的]探究云南松林结构调整对林木生长和土壤性状的影响,为云南松林保护和利用提供科学依据。[方法]按照森林抚育规程对林分进行结构调整,采用典型取样法对比分析林分结构调整前后土壤性质和林木生长状况的差异。[结果]云南松林结构调整后,(1)结构调整样地单株蓄积量比对照样地提高了近60%,树高和胸径提高幅度均在15%以上,林下天然更新植株数量是对照样地的3.1倍;(2)结构调整后林内植物种类增加,林下灌木层和草本层盖度分别提高了63.3%和22.7%,灌木层和草本层平均高度分别提高了24.7%和17.9%;(3)结构调整样地现存凋落物量显著下降,与对照相比下降了20.4%,土壤表层温度、有机质含量、基础呼吸和土壤微生物生物量显著提高,土壤其他性质参数变幅相对较小。[结论]林分结构调整可显著提高云南松生长量,有利于云南松较大径级林木的培育;促进了云南松林下更新和林下植被发育,有利于林分群落结构的形成;提高了土壤微生物数量和活性,加速了土壤有机质转化,研究揭示林分结构调整促进了云南松林土壤—植物系统正反馈作用。 展开更多
关键词 云南松 林分结构调整 林木生长 土壤性质
下载PDF
生物反应器培养Vero细胞制备Ⅱ型肾综合征出血热灭活疫苗 被引量：5
4
作者 王卜勇 陈道芳 +6 位作者 张行 周伟伟 方斌奇 章文彬 杨文韬 李强 胡利平 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2017年第6期655-657,663,共4页
目的在生物反应器中用微载体连续灌流培养Vero细胞,制备Ⅱ型肾综合征出血热灭活疫苗。方法在50 L体积的生物反应器中,加入含10 g/L微载体的DMEM培养基,接种Vero细胞,当细胞密度约达5×10~6个/ml时,感染肾综合征出血热(hemorrhagic f... 目的在生物反应器中用微载体连续灌流培养Vero细胞,制备Ⅱ型肾综合征出血热灭活疫苗。方法在50 L体积的生物反应器中,加入含10 g/L微载体的DMEM培养基,接种Vero细胞,当细胞密度约达5×10~6个/ml时,感染肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)毒种,接毒后72 h开始收获,连续收获17 d,收获的病毒原液经浓缩、灭活、Sepharose 4FF凝胶层析纯化后制备疫苗,检测病毒滴度、抗原含量及残余牛血清白蛋白、DNA、宿主蛋白含量,并接种新西兰家兔,检测疫苗效力。结果确定最佳Vero细胞接种浓度为1×10~5个/ml,病毒最佳MOI为0.015。利用优化后的培养条件收获的病毒滴度在6.5~8.0 log CCID_(50)/ml,且各项检测指标均符合《中国药典》三部(2010版)相关规定。结论用生物反应器微载体灌流培养制备Ⅱ型肾综合征出血热灭活疫苗的小试工艺可行。 展开更多
关键词 生物反应器 灌流培养 VERO细胞 Ⅱ型肾综合征出血热灭活疫苗
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部