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更正"ERO1α介导同型半胱氨酸诱导的肝细胞内质网应激"[世界华人消化杂志2014;22(34):5228-5234]
1
作者
周龙霞
杨安宁
+7 位作者
陈久凯
赵丽
王艳华
刘现梅
蔡欣
张鸣号
姜怡邓
曹军
《世界华人消化杂志》
CAS
2019年第16期1041-1042,共2页
1更正《世界华人消化杂志》2014年12月第22卷第34期第5228-5234页《ERO1α介导同型半胱氨酸诱导的肝细胞内质网应激》一文做出如下更正:第5231页图3中的B图应为图1.
关键词
同型半胱氨酸
内质网应激
肝细胞
杂志
消化
华人
世界
介导
下载PDF
职称材料
同型半胱氨酸对FABP4启动子活性的影响
被引量:
1
2
作者
熊建团
李旭生
+8 位作者
杨安宁
杨松昊
邓梅
王磊
高源
李南
杨晓玲
贾月霞
姜怡邓
《中国现代医学杂志》
CAS
2018年第29期25-30,共6页
目的通过克隆脂肪酸结合蛋白4(FABP4)基因启动子,确定其活性核心区和功能片段,分析心血管疾病独立危险因子同型半胱氨酸(Hcy)对FABP4启动子活性的影响。方法应用生物信息学预测FABP4基因启动子区顺式转录作用元件和反式作用因子,以pGL3-...
目的通过克隆脂肪酸结合蛋白4(FABP4)基因启动子,确定其活性核心区和功能片段,分析心血管疾病独立危险因子同型半胱氨酸(Hcy)对FABP4启动子活性的影响。方法应用生物信息学预测FABP4基因启动子区顺式转录作用元件和反式作用因子,以pGL3-Basic为载体,采用基因重组法构建启动子截取片段,转染HEK-293A细胞,观察不同截取片段的荧光素酶活性变化,确定活性最强的片段。进一步将核心启动子片段(-2000/-1)转染巨噬细胞,观察不同浓度Hcy和DNA甲基化抑制剂5-氮杂胞苷(AZC)对FABP4基因启动子活性的影响。结果不同长度截取片段转染HEK-293A细胞后检测荧光素酶活性结果显示,与pGL3对照组比较,-2000/-1片段转录活性最强。将核心启动子片段(-2000/-1)转染巨噬细胞并用不同浓度Hcy干预后,与0μmol/L Hcy组比较,100和200μmol/L Hcy组启动活性升高;与100μmol/L Hcy组比较,在100μmol/L Hcy基础上用AZC干预后,FABP4基因启动活性升高(P <0.05)。结论成功克隆FABP4启动子的4个片段,且确定FABP4基因核心启动子位于-2000/-1片段;Hcy可以促进FABP4基因核心启动子片段活性,补充AZC后可以进一步促进Hcy引起的FABP4启动子活性升高。
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关键词
FABP4
启动子活性
同型半胱氨酸
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职称材料
题名
更正"ERO1α介导同型半胱氨酸诱导的肝细胞内质网应激"[世界华人消化杂志2014;22(34):5228-5234]
1
作者
周龙霞
杨安宁
陈久凯
赵丽
王艳华
刘现梅
蔡欣
张鸣号
姜怡邓
曹军
机构
宁夏医科大学基础医学院病理学与病理生理学系
宁夏医科大学检验学院临床检验诊断学教研室
出处
《世界华人消化杂志》
CAS
2019年第16期1041-1042,共2页
基金
国家自然科学基金,Nos.81260063,81360073.
文摘
1更正《世界华人消化杂志》2014年12月第22卷第34期第5228-5234页《ERO1α介导同型半胱氨酸诱导的肝细胞内质网应激》一文做出如下更正:第5231页图3中的B图应为图1.
关键词
同型半胱氨酸
内质网应激
肝细胞
杂志
消化
华人
世界
介导
分类号
R541.4 [医药卫生—心血管疾病]
下载PDF
职称材料
题名
同型半胱氨酸对FABP4启动子活性的影响
被引量:
1
2
作者
熊建团
李旭生
杨安宁
杨松昊
邓梅
王磊
高源
李南
杨晓玲
贾月霞
姜怡邓
机构
宁夏医科大学药学院
宁夏医科大学总医院骨科
宁夏医科大学基础医学院
出处
《中国现代医学杂志》
CAS
2018年第29期25-30,共6页
基金
国家自然科学基金(No:81560084)
宁夏自然科学基金(No:NZ16063)
宁夏高等学校科学研究项目(No:NGY2016087)
文摘
目的通过克隆脂肪酸结合蛋白4(FABP4)基因启动子,确定其活性核心区和功能片段,分析心血管疾病独立危险因子同型半胱氨酸(Hcy)对FABP4启动子活性的影响。方法应用生物信息学预测FABP4基因启动子区顺式转录作用元件和反式作用因子,以pGL3-Basic为载体,采用基因重组法构建启动子截取片段,转染HEK-293A细胞,观察不同截取片段的荧光素酶活性变化,确定活性最强的片段。进一步将核心启动子片段(-2000/-1)转染巨噬细胞,观察不同浓度Hcy和DNA甲基化抑制剂5-氮杂胞苷(AZC)对FABP4基因启动子活性的影响。结果不同长度截取片段转染HEK-293A细胞后检测荧光素酶活性结果显示,与pGL3对照组比较,-2000/-1片段转录活性最强。将核心启动子片段(-2000/-1)转染巨噬细胞并用不同浓度Hcy干预后,与0μmol/L Hcy组比较,100和200μmol/L Hcy组启动活性升高;与100μmol/L Hcy组比较,在100μmol/L Hcy基础上用AZC干预后,FABP4基因启动活性升高(P <0.05)。结论成功克隆FABP4启动子的4个片段,且确定FABP4基因核心启动子位于-2000/-1片段;Hcy可以促进FABP4基因核心启动子片段活性,补充AZC后可以进一步促进Hcy引起的FABP4启动子活性升高。
关键词
FABP4
启动子活性
同型半胱氨酸
Keywords
FABP4
promoter activity
homocysteine
macrophage
分类号
R36 [医药卫生—病理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
更正"ERO1α介导同型半胱氨酸诱导的肝细胞内质网应激"[世界华人消化杂志2014;22(34):5228-5234]
周龙霞
杨安宁
陈久凯
赵丽
王艳华
刘现梅
蔡欣
张鸣号
姜怡邓
曹军
《世界华人消化杂志》
CAS
2019
0
下载PDF
职称材料
2
同型半胱氨酸对FABP4启动子活性的影响
熊建团
李旭生
杨安宁
杨松昊
邓梅
王磊
高源
李南
杨晓玲
贾月霞
姜怡邓
《中国现代医学杂志》
CAS
2018
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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