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临床试验中知情同意书的简化问题研究
被引量:
4
1
作者
柳沁怡
姜柏生
《医学与哲学(A)》
北大核心
2017年第3期30-33,共4页
临床试验中传统知情同意书的弊端开始逐渐显露,其主要问题是篇幅冗长且内容过于专业和复杂,使得受试者无法有效获取和理解其中的信息。若研究者让受试者在没有充分理解的情况下签署知情同意书,就违背了知情同意原则,不利于受试者权益的...
临床试验中传统知情同意书的弊端开始逐渐显露,其主要问题是篇幅冗长且内容过于专业和复杂,使得受试者无法有效获取和理解其中的信息。若研究者让受试者在没有充分理解的情况下签署知情同意书,就违背了知情同意原则,不利于受试者权益的保护。通过文献阅读结合专家访谈,针对我国实际情况提出应当简化知情同意书等相关整改意见,其中包括弱化专业术语、增加项目情况说明表、运用多媒体、加入患者声音及互动、设计理解度评估问卷等。
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关键词
知情同意书
简化
临床试验
下载PDF
职称材料
题名
临床试验中知情同意书的简化问题研究
被引量:
4
1
作者
柳沁怡
姜柏生
机构
南京医科大学医政学院
出处
《医学与哲学(A)》
北大核心
2017年第3期30-33,共4页
基金
2014年国家社会科学基金项目(14BFX161)
文摘
临床试验中传统知情同意书的弊端开始逐渐显露,其主要问题是篇幅冗长且内容过于专业和复杂,使得受试者无法有效获取和理解其中的信息。若研究者让受试者在没有充分理解的情况下签署知情同意书,就违背了知情同意原则,不利于受试者权益的保护。通过文献阅读结合专家访谈,针对我国实际情况提出应当简化知情同意书等相关整改意见,其中包括弱化专业术语、增加项目情况说明表、运用多媒体、加入患者声音及互动、设计理解度评估问卷等。
关键词
知情同意书
简化
临床试验
Keywords
informed consent, simplification, clinical trial
分类号
R-052 [医药卫生]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
临床试验中知情同意书的简化问题研究
柳沁怡
姜柏生
《医学与哲学(A)》
北大核心
2017
4
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