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经皮穴位电刺激联合耳穴埋豆对开颅术后患者胃肠道功能的影响 被引量：1
1
作者 王晨子 尹瑞娟 +2 位作者 曹鑫 李渊甫 高媛媛 《中西医结合护理（中英文）》 2024年第1期49-52,共4页
目的观察经皮穴位电刺激(TEAS)联合耳穴埋豆干预对开颅术后患者胃肠道功能恢复的影响。方法选取2021年1月至2023年1月在海军军医大学第二附属医院行开颅手术的92例患者进行回顾性分析研究,按数字随机法将其分为观察组(46例)和对照组(46... 目的观察经皮穴位电刺激(TEAS)联合耳穴埋豆干预对开颅术后患者胃肠道功能恢复的影响。方法选取2021年1月至2023年1月在海军军医大学第二附属医院行开颅手术的92例患者进行回顾性分析研究,按数字随机法将其分为观察组(46例)和对照组(46例)。对照组患者在术后仅进行常规治疗,观察组患者在此基础上进行TEAS与耳穴埋豆干预。比较2组患者的术后首次排气和排便时间、肠鸣音恢复时间,视觉模拟评分法(VAS)评分,血浆胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)和P物质(SP)水平,以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的术后首次排气和排便时间、肠鸣音恢复时间均比对照组早(P均<0.05);术后6 h、12 h、24 h和48 h,观察组的VAS评分均低于对照组(P均<0.05);术后48 h,2组的血浆GAS、MTL和SP水平较术前均有所上升(P均<0.05),但观察组的上述指标均比对照组更低(P均<0.05);观察组在24 h内术后恶心呕吐(PONV)的总发生率为32.61%,低于对照组的54.35%(P<0.05)。结论对开颅术后患者进行TEAS联合耳穴埋豆干预可加速其胃肠道功能恢复,缓解疼痛,减少胃肠激素的释放,同时还能降低PONV的发生率。 展开更多
关键词 开颅手术 经皮穴位电刺激 耳穴埋豆 胃肠道功能
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抗流感病毒吲哚并喹啉硼酸化合物IQB-6的合成工艺及稳定性研究
2
作者 刘洋 王皓 +2 位作者 刘璐 尹瑞娟 江涛 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2024年第2期11-22,共12页
目的对本课题组前期发现的具有优秀体内外抗流感病毒活性的吲哚并喹啉硼酸候选化合物IQB-6进行合成工艺、溶解性及稳定性研究。方法针对物料投料比、溶剂量、反应时间、反应温度、后处理及纯化方法等一系列反应条件,进行合成工艺优化,提... 目的对本课题组前期发现的具有优秀体内外抗流感病毒活性的吲哚并喹啉硼酸候选化合物IQB-6进行合成工艺、溶解性及稳定性研究。方法针对物料投料比、溶剂量、反应时间、反应温度、后处理及纯化方法等一系列反应条件,进行合成工艺优化,提高IQB-6产率及纯度;测试IQB-6在正己烷、水、乙醇、二甲基亚砜(DMSO)等8种溶剂中的溶解性;考察IQB-6在高温、高湿、光照、酸、碱及氧化条件下的稳定性,并且测试其在人工胃液、肠液及体外SD大鼠血浆中的稳定性。结果通过7步反应得到纯度大于99%的IQB-6产物,总产率可达到25%;溶解性研究表明,IQB-6在DMSO中溶解性最好,在其他有机溶剂中均有一定的溶解性,在水中最差;此外,在高温、高湿、光照等条件下的稳定性研究发现IQB-6具有一定的稳定性。结论优化后的工艺成本低、易操作,便于放大。IQB-6的溶解特性可为进一步的制剂研究提供指导。IQB-6理化性质稳定,便于储藏、运输和给药,相关稳定性试验则为后期的质量标准、药代动力学等研究提供一定的指导。 展开更多
关键词 生物碱 硼酸 工艺研究 溶解度 稳定性
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对氟苯甲酸乙酯油溶性示踪剂的制备与溶解性能研究 被引量：4
3
作者 孟科全 温守国 +3 位作者 王跃宽 陈维余 尹瑞娟 江涛 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期161-164,共4页
针对油田用油溶性示踪剂种类少的情况,根据含氟有机化合物性质稳定、检测灵敏度高的特点,通过氯化亚砜法和浓硫酸催化法两种方法合成对氟苯甲酸乙酯(EB-F),用核磁共振氢谱和质谱对产物结构进行了表征,根据高效液相色谱测得的色谱峰面积... 针对油田用油溶性示踪剂种类少的情况,根据含氟有机化合物性质稳定、检测灵敏度高的特点,通过氯化亚砜法和浓硫酸催化法两种方法合成对氟苯甲酸乙酯(EB-F),用核磁共振氢谱和质谱对产物结构进行了表征,根据高效液相色谱测得的色谱峰面积计算得到EB-F在水和煤油中的溶解度,通过EB-F标准曲线的建立获得气质联用仪测定EB-F浓度的检测下限。结果表明,氯化亚砜法和浓硫酸催化法的产品收率约为86%,浓硫酸催化法操作简便、成本低,对环境污染小,更适合工业化生产。EB-F在油中易溶,在水中微溶,在煤油和水中的溶解度分别为90和0.051 g/L,油水分配比为338。用气质联用仪可以对EB-F乙腈溶液进行痕量检测,标准曲线的线性范围为0.1×10^(-3)~50×10^(-3)mg/L,R^2为0.9984,相对标准偏差RSD为4.1%,最低检测限为1.5×10^(-6)mg/L。 展开更多
关键词 对氟苯甲酸乙酯 油溶性示踪剂 氯化亚砜法 浓硫酸催化法 溶解性
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一种新型喜树碱衍生物抗非小细胞肺癌作用与机制的研究 被引量：1
4
作者 隋帆帆 张越 +7 位作者 杜福 戚欣 张国瑞 张逸轩 尹瑞娟 张晓敏 江涛 李静 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期108-117,共10页
本文采用磺酰罗丹明B法(SRB法)测定了39对15种肿瘤细胞的增殖抑制作用。用流式细胞术检测了细胞周期和细胞凋亡;DNA松弛实验检测喜树碱(Camptothecin,CPT)类化合物靶点拓扑异构酶Ⅰ(TopoisomeraseⅠ,TopoⅠ)的活性;Western Blotting检... 本文采用磺酰罗丹明B法(SRB法)测定了39对15种肿瘤细胞的增殖抑制作用。用流式细胞术检测了细胞周期和细胞凋亡;DNA松弛实验检测喜树碱(Camptothecin,CPT)类化合物靶点拓扑异构酶Ⅰ(TopoisomeraseⅠ,TopoⅠ)的活性;Western Blotting检测了蛋白分子的表达和活化。采用A549细胞异种移植瘤模型,评价了39体内抗非小细胞肺癌的效果。结果表明39与伊立替康的活性成分SN-38的细胞毒谱不同,其对A549细胞选择性最好,72 h的IC_(50)为(30.55±1.83)nmol·L^(-1),以浓度依赖的方式阻滞细胞于G2/M期并诱导细胞凋亡,安全指数高于SN-38。39对TopoⅠ的活性无明显抑制作用,但抑制表皮生长因子(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)的蛋白稳定,抑制下游转录激活蛋白3(Signal Transducer and Activator of Transcription 3,STAT 3)的磷酸化。腹腔注射10 mg/kg的39能够明显抑制A549细胞异种移植瘤的生长,作用强于伊立替康而不明显影响小鼠体重。喜树碱衍生物39是一种新型的具有选择性抗非小细胞肺癌A549的衍生物,其抗肿瘤作用不依赖于TopoⅠ,而与减少EGFR含量的作用方式有关。 展开更多
关键词 喜树碱衍生物 抗肿瘤 非小细胞肺癌 拓扑异构酶Ⅰ 表皮生长因子受体 伊立替康
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姜黄素异硫脲修饰嘧啶类衍生物1g对结肠癌细胞自噬和迁移侵袭的影响
5
作者 夏芮东 孙加琳 +1 位作者 尹瑞娟 隋忠国 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第12期1597-1603,共7页
目的研究新型异硫脲修饰姜黄素嘧啶类衍生物1g对人结肠癌细胞的自噬和侵袭迁移的作用及其可能的分子机制。方法通过CCK-8法检测不同浓度1g对人结肠癌细胞HCT116和HT29增殖作用;透射电镜观察1g对结肠癌细胞自噬的影响;Transwell小室检测1... 目的研究新型异硫脲修饰姜黄素嘧啶类衍生物1g对人结肠癌细胞的自噬和侵袭迁移的作用及其可能的分子机制。方法通过CCK-8法检测不同浓度1g对人结肠癌细胞HCT116和HT29增殖作用;透射电镜观察1g对结肠癌细胞自噬的影响;Transwell小室检测1g对结肠癌细胞迁移及侵袭能力的影响;蛋白质免疫印迹(Western blotting)检测1g对结肠癌细胞内CD147、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、LC3II/LC3I的表达。结果1g对HCT116和HT29细胞的增殖都有抑制作用,呈剂量依赖性。1g可诱导结肠癌细胞自噬及LC3II/LC3I蛋白表达,抑制结肠癌细胞迁移及侵袭能力,降低CD147、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT蛋白表达。结论异硫脲修饰姜黄素嘧啶类衍生物1g可能通过CD147及PI3K/AKT通路诱导HCT116和HT29细胞的自噬、抑制迁移侵袭及增殖。 展开更多
关键词 异硫脲修饰姜黄素嘧啶类衍生物 结肠癌 CD147 PI3K/AKT通路
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