目的研究人根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)对小鼠脾脏来源的T淋巴细胞增殖能力的影响以及可能的机制,为揭示SCAP免疫调节性能的具体作用机制奠定基础。方法原代分离培养人SCAP和小鼠脾脏来源T淋巴细胞。分为两...目的研究人根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)对小鼠脾脏来源的T淋巴细胞增殖能力的影响以及可能的机制,为揭示SCAP免疫调节性能的具体作用机制奠定基础。方法原代分离培养人SCAP和小鼠脾脏来源T淋巴细胞。分为两个实验组,即SCAP与T淋巴细胞直接接触共培养组和transwell共培养组,以单独培养的T淋巴细胞作为对照组,流式细胞术检测T淋巴细胞增殖率。结果在SCAP和T淋巴细胞共培养体系中,细胞直接接触共培养组T淋巴细胞的增殖率较对照组和transwell共培养组均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);transwell共培养组T淋巴细胞的增殖率与对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论人SCAP主要通过细胞间的直接接触作用抑制T淋巴细胞的增殖,进而发挥其免疫调节性能。展开更多
文摘目的研究人根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)对小鼠脾脏来源的T淋巴细胞增殖能力的影响以及可能的机制,为揭示SCAP免疫调节性能的具体作用机制奠定基础。方法原代分离培养人SCAP和小鼠脾脏来源T淋巴细胞。分为两个实验组,即SCAP与T淋巴细胞直接接触共培养组和transwell共培养组,以单独培养的T淋巴细胞作为对照组,流式细胞术检测T淋巴细胞增殖率。结果在SCAP和T淋巴细胞共培养体系中,细胞直接接触共培养组T淋巴细胞的增殖率较对照组和transwell共培养组均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);transwell共培养组T淋巴细胞的增殖率与对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论人SCAP主要通过细胞间的直接接触作用抑制T淋巴细胞的增殖,进而发挥其免疫调节性能。
