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利用CRISPR/Cas9技术构建基因编辑大鼠模型
被引量：
1
1
作者
刘梅珍
王立人
+3 位作者
李咏梅
马雪云
韩红辉
李大力
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期78-87,共10页
RNA介导的CRISPR/Cas9基因编辑系统由单链引导RNA(sgRNA)与核酸酶Cas9构成。在细胞内,sgRNA能够按照碱基互补配对的原则引导Cas9与靶点结合,由Cas9切割目标DNA,造成双链DNA断裂(double stranded break,DSB)。在随后的DNA修复过程中,细...
RNA介导的CRISPR/Cas9基因编辑系统由单链引导RNA(sgRNA)与核酸酶Cas9构成。在细胞内,sgRNA能够按照碱基互补配对的原则引导Cas9与靶点结合,由Cas9切割目标DNA,造成双链DNA断裂(double stranded break,DSB)。在随后的DNA修复过程中,细胞主要进行非同源末端连接(non-homologous end joining,NHEJ)或在有修复模板存在的情况下进行重组修复(homology directed repair,HDR)。如果将CRISPR/Cas9系统以及修复模板通过显微注射的方式导入大鼠的胚胎内,就能借助细胞的修复机制实现大鼠胚胎的基因编辑,由此构建各种基因修饰大鼠模型。本文详细介绍了利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建大鼠模型的具体操作步骤,以期为相关领域的科研人员提供一种大鼠基因修饰模型的构建方法。
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关键词
大鼠
CRISPR/Cas9
基因编辑
基因敲除
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职称材料
题名
利用CRISPR/Cas9技术构建基因编辑大鼠模型
被引量：
1
1
作者
刘梅珍
王立人
李咏梅
马雪云
韩红辉
李大力
机构
华东师范大学生命科学学院
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第1期78-87,共10页
基金
国家自然科学基金杰出青年基金项目(编号:32025023)
国家自然科学基金面上项目(编号:81873685,31971366)
+2 种基金
国家重点研发计划项目(编号:2019YFA0110802,2019YFA0802802)
上海市科技创新行动计划实验项目(编号:20140900200)
华东师范大学闵行实验动物中心平台(011)项目资助。
文摘
RNA介导的CRISPR/Cas9基因编辑系统由单链引导RNA(sgRNA)与核酸酶Cas9构成。在细胞内,sgRNA能够按照碱基互补配对的原则引导Cas9与靶点结合,由Cas9切割目标DNA,造成双链DNA断裂(double stranded break,DSB)。在随后的DNA修复过程中,细胞主要进行非同源末端连接(non-homologous end joining,NHEJ)或在有修复模板存在的情况下进行重组修复(homology directed repair,HDR)。如果将CRISPR/Cas9系统以及修复模板通过显微注射的方式导入大鼠的胚胎内,就能借助细胞的修复机制实现大鼠胚胎的基因编辑,由此构建各种基因修饰大鼠模型。本文详细介绍了利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建大鼠模型的具体操作步骤,以期为相关领域的科研人员提供一种大鼠基因修饰模型的构建方法。
关键词
大鼠
CRISPR/Cas9
基因编辑
基因敲除
Keywords
rat
CRISPR/Cas9
genome editing
gene knockout
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用CRISPR/Cas9技术构建基因编辑大鼠模型
刘梅珍
王立人
李咏梅
马雪云
韩红辉
李大力
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
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职称材料
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