生态环境高分子的研究进展 被引量：70

1

作者 陈学思 陈国强 +6 位作者 陶友华 王玉忠 吕小兵 张立群 朱锦 张军 王献红 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1068-1082,共15页

生态环境高分子是指全生命周期内低环境负荷甚至没有环境负荷的一类环保高分子.作为响应自然呼唤的高分子,生态环境高分子诞生于20世纪90年代高分子工业飞速发展的年代,目前已经成为高分子科学的前沿研究方向.我国学者以可再生资源的单... 生态环境高分子是指全生命周期内低环境负荷甚至没有环境负荷的一类环保高分子.作为响应自然呼唤的高分子,生态环境高分子诞生于20世纪90年代高分子工业飞速发展的年代,目前已经成为高分子科学的前沿研究方向.我国学者以可再生资源的单体为核心(但不限于该类单体),从催化剂设计、可控聚合方法、聚合物性能调控、聚合物功能化、物理表征和加工方法等方面取得了一系列重要的创新成果,有力推动了世界范围内该研究领域的发展.本综述以聚乳酸等8类典型生态环境高分子为例,总结和评述了最近30年我国学者在生态环境高分子领域的基础研究进展,并对其未来发展趋势进行了展望. 展开更多

关键词 生态环境高分子 聚乳酸 聚羟基脂肪酸酯 氨基酸基高分子 聚对二氧环己酮 二氧化碳共聚物 生物基弹性体 呋喃二甲酸基聚酯 纤维素基高分子

原文传递

基于亚胺硼酸盐和硼酸酯键的可注射自修复水凝胶及其多重响应性能研究 被引量：15

2

作者 丁晓亚 王宇 +2 位作者 李杲 肖春生 陈学思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第5期505-515,共11页

报道了一种基于亚胺硼酸盐和硼酸酯键的动态共价交联水凝胶.该水凝胶是通过2-甲酰基苯基硼酸(2-FPBA)与超支化聚乙烯亚胺(PEI)末端的伯胺基团和海藻酸钠(SA)糖单元上的顺式二醇反应形成亚胺硼酸盐-硼酸酯交联结构制得.该水凝胶制备过程... 报道了一种基于亚胺硼酸盐和硼酸酯键的动态共价交联水凝胶.该水凝胶是通过2-甲酰基苯基硼酸(2-FPBA)与超支化聚乙烯亚胺(PEI)末端的伯胺基团和海藻酸钠(SA)糖单元上的顺式二醇反应形成亚胺硼酸盐-硼酸酯交联结构制得.该水凝胶制备过程简单,所需高分子材料无需事先进行化学修饰;成胶条件温和,在室温下混合即可快速形成水凝胶.流变学实验表明,水凝胶力学强度随PEI、2-FPBA和SA中反应基团比例的变化而变化.同时,由于成胶所用化学键—亚胺硼酸盐和硼酸酯键—均为动态共价键,所得水凝胶还具有良好的自修复和可注射性能,可用作3D打印的水凝胶"墨水".体外降解实验结果表明,水凝胶对pH值、H_2O_2以及多种生物分子(如半胱氨酸、谷胱甘肽以及果糖等)都具有响应性,可用作蛋白药物响应性释放的载体.进一步体外细胞毒性实验表明,水凝胶对细胞没有明显的毒性,具有良好的生物相容性. 展开更多

关键词 亚胺硼酸盐键 硼酸酯键 自修复水凝胶 可注射性 多重响应性

原文传递

聚苯丙氨酸修饰低分子量聚乙烯亚胺制备高效基因载体 被引量：12

3

作者 林琳 郭兆培 +2 位作者 陈杰 田华雨 陈学思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第2期321-328,共8页

分别制备了以支化小分子量聚乙烯亚胺(PEI-1.8k)为引发剂,引发苯丙氨酸-NCA开环聚合得到聚乙烯亚胺-聚苯丙氨酸(PEI1.8k-g-PPhe)以及聚乙烯亚胺接枝苯丙氨酸单体(PEI1.8k-g-Phe)的系列基因载体材料.利用核磁、粒度、zeta电位仪、荧光光... 分别制备了以支化小分子量聚乙烯亚胺(PEI-1.8k)为引发剂,引发苯丙氨酸-NCA开环聚合得到聚乙烯亚胺-聚苯丙氨酸(PEI1.8k-g-PPhe)以及聚乙烯亚胺接枝苯丙氨酸单体(PEI1.8k-g-Phe)的系列基因载体材料.利用核磁、粒度、zeta电位仪、荧光光度计、流式细胞仪以及激光共聚焦显微镜对PEI1.8k-g-PPhe,PEI1.8k-g-Phe以及PEI1.8k-g-PPhe/DNA和PEI1.8k-g-Phe/DNA复合物颗粒进行了系统的表征.研究结果表明,最佳转染条件下,PEI1.8k-g-PPhe10/DNA复合物颗粒的粒径约为150 nm,表面电位约为16 m V.在人源宫颈癌(He La)和人源乳腺癌(MCF-7)2种细胞系中均具有较高的基因转染效率,且最佳转染效率可达到PEI-25k的12倍.MTT细胞毒性实验分别比较了PEI1.8k-g-PPhe和PEI1.8k-g-Phe对He La细胞毒性的大小.从实验结果可见,苯丙氨酸引入的方式及数量决定着其细胞毒性的大小.PEI1.8k-g-PPhe和PEI1.8k-g-Phe都具有较低的细胞毒性(材料在较高浓度1 mg/m L时的细胞存活率大于70%).内吞实验结果表明,PEI1.8k-g-PPhe由于接入了具有规则聚合链的聚苯丙氨酸,而易于被He La细胞内吞.PEI1.8k-g-PPhe10/DNA复合物颗粒相比于PEI-25k/DNA,PEI-1.8k/DNA和PEI1.8k-g-PPhe/DNA具有更高的细胞内吞效率. 展开更多

关键词 聚苯丙氨酸 低分子量聚乙烯亚胺 基因载体 基因转染

原文传递

聚谷氨酸接枝聚乙二醇抗肿瘤药物靶向输送系统 被引量：10

4

作者 汤朝晖 陈学思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期543-552,共10页

基于聚乙二醇-聚氨基酸载体材料的肿瘤靶向药物输送系统在降低药物毒副作用,在提高治疗指数,增加候选药物成药性方面具有巨大潜力.本文围绕以聚谷氨酸接枝聚乙二醇为载体的肿瘤靶向药物输送系统,对近年来课题组肿瘤治疗相关基础研究领... 基于聚乙二醇-聚氨基酸载体材料的肿瘤靶向药物输送系统在降低药物毒副作用,在提高治疗指数,增加候选药物成药性方面具有巨大潜力.本文围绕以聚谷氨酸接枝聚乙二醇为载体的肿瘤靶向药物输送系统,对近年来课题组肿瘤治疗相关基础研究领域的一些进展进行了总结,梳理了高分子载体结构对纳米药物体内行为的影响规律,提出了'边缘与中心'协同治疗和'凝血靶向'的概念,发现了纳米药物的瘤内低渗透性可显著提高血管阻断剂的肿瘤血管靶向性和抑瘤能力,创建了联合使用血管阻断剂纳米药物与乏氧激活前药的高效实体肿瘤治疗新策略. 展开更多

关键词 聚谷氨酸 肿瘤靶向 纳米药物 顺铂 血管阻断剂

原文传递

胱氨酸基聚氨基酸纳米材料的可控合成及其生物医学应用 被引量：6

5

作者 杨佳臻 邹昊洋 +1 位作者 丁建勋 陈学思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第8期960-977,I0003,共19页

聚氨基酸是一类以氨基酸及其衍生物为结构单元的高分子.鉴于其多样性的结构单元、优异的生物安全性、便利的修饰性、敏感的生物响应性和独特的二级结构等优异的性能,聚氨基酸在生物医学领域的应用具有显著的优势.胱氨酸是半胱氨酸通过... 聚氨基酸是一类以氨基酸及其衍生物为结构单元的高分子.鉴于其多样性的结构单元、优异的生物安全性、便利的修饰性、敏感的生物响应性和独特的二级结构等优异的性能,聚氨基酸在生物医学领域的应用具有显著的优势.胱氨酸是半胱氨酸通过二硫键连接的二聚体,可以通过环化反应合成为双官能化的胱氨酸N-内羧酸酐(Cys^(2)NCA)单体.通过Cys^(2)NCA与单官能化的氨基酸N-内羧酸酐单体的开环聚合反应,可以可控合成一系列二硫键交联的具有多样性的化学结构、可调的粒径、优异的稳定性和敏感的生物响应性的聚氨基酸纳米材料,从而实现成像剂、生物活性分子等的可控递送.本文基于本课题组的研究工作综述了单组分、双组分和多组分胱氨酸基聚氨基酸纳米材料的研究进展,并展望了其在临床应用中的机遇与挑战以及新的生物医学应用领域. 展开更多

关键词 胱氨酸 聚氨基酸 纳米材料 可控合成 功能化 生物响应性

原文传递

磷酸钙固化聚(L-谷氨酸)-顺铂/三氧化二砷纳米团簇协同治疗腹腔转移卵巢癌 被引量：5

6

作者 姜中雨 冯祥汝 +3 位作者 许维国 庄秀丽 丁建勋 陈学思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第8期901-910,共10页

在临床上,顺铂(CDDP)作为一线化疗药物被广泛应用于治疗各种实体肿瘤.然而,肿瘤细胞内的还原微环境会降低CDDP的疗效.在本研究中,通过磷酸钙固化技术将聚(L-谷氨酸)-CDDP纳米粒子(PGN-Pt)与三氧化二砷(ATO)结合,构建细胞内酸敏感的纳米... 在临床上,顺铂(CDDP)作为一线化疗药物被广泛应用于治疗各种实体肿瘤.然而,肿瘤细胞内的还原微环境会降低CDDP的疗效.在本研究中,通过磷酸钙固化技术将聚(L-谷氨酸)-CDDP纳米粒子(PGN-Pt)与三氧化二砷(ATO)结合,构建细胞内酸敏感的纳米团簇NCPGN-Pt+ATO,以提高肿瘤治疗效果. NCPGN-Pt+ATO为粒径在129.8 nm的纳米球,能够在血液中长循环并通过增强渗透与滞留效应在肿瘤组织富集. NCPGN-Pt+ATO被细胞摄取后在细胞内酸性环境中释放PGN-Pt和ATO. PGN-Pt在细胞内持续释放CDDP以保持其有效杀伤浓度. CDDP和ATO共同提高细胞内活性氧的水平杀死肿瘤细胞,同时提升CDDP的疗效协同抑制肿瘤进展.鉴于良好的有效性和安全性,NCPGN-Pt+ATO为CDDP纳米药物的设计提供了新的有效策略. 展开更多

关键词 高分子纳米药物 三氧化二砷 磷酸钙纳米团簇 细胞内药物递送 癌症协同化疗

原文传递

高分子免疫佐剂材料 被引量：3

7

作者 朱真逸 宋万通 陈学思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第5期534-549,共16页

佐剂是一种添加到疫苗中,使疫苗能够非特异性地增强机体对抗原的特异性免疫应答的物质,是疫苗和免疫治疗的重要组分.为了解决当前市场上小分子和生物制剂佐剂靶向性差、系统暴露度高、生物毒性强等问题,具有免疫刺激活性和生物安全性的... 佐剂是一种添加到疫苗中,使疫苗能够非特异性地增强机体对抗原的特异性免疫应答的物质,是疫苗和免疫治疗的重要组分.为了解决当前市场上小分子和生物制剂佐剂靶向性差、系统暴露度高、生物毒性强等问题,具有免疫刺激活性和生物安全性的高分子材料正在成为免疫佐剂领域的研究热点.在本专论中,我们回顾了近年来发现的具有免疫刺激活性的天然来源或人工合成的高分子佐剂材料,并介绍了用来担载或键合小分子佐剂的高分子材料.提出了“高分子免疫佐剂材料”这一概念,并指出,高分子免疫佐剂材料不仅能够本身作为模式识别受体激动剂而激活免疫系统,具有相比于小分子佐剂更加安全可控的优势,并且可以与小分子佐剂以物理包埋或化学键合的方式相结合,控制抗原和小分子佐剂的体内传输与释放行为,进而增强免疫系统的响应.希望通过本专论的讨论,可以进一步明确对高分子免疫佐剂材料的理解,推动疫苗与免疫治疗这一新兴技术领域的发展. 展开更多

关键词 免疫治疗 疫苗 佐剂 高分子 生物医用材料

原文传递

当可逆交联弹性体遇到碳纤维:具有优异抗撕裂性能的柔性可回收复合材料

8

作者 陈学思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1617-1621,共5页

兼具高柔性、优异抗撕裂性能的可回收碳纤维增强聚合物复合材料(CFRPs)的制备需依赖于具有高能量耗散能力的弹性体黏合剂的设计.满足这一需求的弹性体应集成高黏附性、低弹性模量、高力学强度、高韧性和高抗撕裂能力.然而,制备这种弹性... 兼具高柔性、优异抗撕裂性能的可回收碳纤维增强聚合物复合材料(CFRPs)的制备需依赖于具有高能量耗散能力的弹性体黏合剂的设计.满足这一需求的弹性体应集成高黏附性、低弹性模量、高力学强度、高韧性和高抗撕裂能力.然而,制备这种弹性体面临巨大挑战,因为这些性能之间通常是相互排斥的.最近,孙俊奇等设计了“多层级超分子作用力”,并以其聚集形成的微相结构交联高柔性的聚四氢呋喃链段,成功制备了的断裂强度达83 MPa,韧性达619 MJ·m^(−3),断裂能达357 kJ·m^(−2),但模量仅为5.6 MPa的弹性体黏合剂.将该弹性体黏合剂和碳纤维布复合制备的碳纤维/弹性体复合材料具有高达767 MPa的断裂强度和创纪录的断裂能(2012 kJ·m^(−2)).该复合材料还具备修复缺陷和解离回收碳纤维布和弹性体的性能. 展开更多

关键词 可逆交联弹性体 碳纤维增强聚合物复合材料 抗撕裂材料 可回收聚合物

原文传递

可控释放二氧化硫的高分子纳米药物

9

作者 王浩 肖春生 陈学思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-12,共12页

近年来,二氧化硫(SO_(2))气体分子在肿瘤治疗领域展现出巨大的潜力.然而,传统的使用气体吸入或亚硫酸盐作为供体的方法难以应用于临床.本综述首先介绍了一系列能够响应性释放SO_(2)的有机小分子供体,梳理了这些小分子供体的化学结构及... 近年来,二氧化硫(SO_(2))气体分子在肿瘤治疗领域展现出巨大的潜力.然而,传统的使用气体吸入或亚硫酸盐作为供体的方法难以应用于临床.本综述首先介绍了一系列能够响应性释放SO_(2)的有机小分子供体,梳理了这些小分子供体的化学结构及响应性释放方式.接着,回顾了近年来可控释放SO_(2)的高分子纳米药物在肿瘤治疗研究中的发展,简述了这些纳米药物的治疗机理及抗肿瘤效果.研究表明:将SO_(2)与高分子纳米载体技术相结合,解决了有机小分子供体存在水溶性差、肿瘤靶向性不佳等问题.制备的可控释放SO_(2)的高分子纳米药物能够实现在肿瘤部位的靶向富集及SO_(2)气体的可控释放,表现出良好的抗肿瘤治疗效果.最后,分析并指出了可控释放SO_(2)高分子纳米药物面临的挑战,并对其未来的发展进行了展望. 展开更多

关键词 二氧化硫 高分子纳米药物 药物载体 肿瘤治疗 气体治疗

原文传递

免疫治疗药物传输材料 被引量：2

10

作者 司星辉 宋万通 陈学思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第6期837-852,共16页

免疫治疗是当前肿瘤治疗领域最具前景的治疗方法.尽管如此,免疫治疗依旧面临着许多问题,如免疫响应率低、免疫相关副作用等.利用药物传输材料靶向可控传输免疫药物,是解决免疫药物当前问题,进一步提升免疫药物治疗指数的重要手段.相比... 免疫治疗是当前肿瘤治疗领域最具前景的治疗方法.尽管如此,免疫治疗依旧面临着许多问题,如免疫响应率低、免疫相关副作用等.利用药物传输材料靶向可控传输免疫药物,是解决免疫药物当前问题,进一步提升免疫药物治疗指数的重要手段.相比于化疗药物,免疫药物的作用靶点、作用机制以及作用方式都有所不同,这对传输材料的设计提出了新的挑战.本文将总结免疫药物体内传输过程中所面临的挑战,并以本课题组的工作为基础,从肿瘤和淋巴结两个方面,介绍用于肿瘤免疫治疗的高分子药物传输材料的设计思路及代表性结果,最后展望了未来免疫药物传输中需要解决的问题及发展方向. 展开更多

关键词 生物医用高分子 药物载体 肿瘤治疗 免疫治疗

原文传递

硫代羧基环内酸酐与丙交酯的可切换共聚 被引量：1

11

作者 黄月洲 胡晨阳 +2 位作者 王天昶 庞烜 陈学思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第4期467-475,共9页

硫代聚酯是一种兼具聚酯材料的优点(降解性、生物相容性和热稳定性等)与含硫聚合物材料的优点(光学性能和金属吸附性能等)的新型材料.本文合成了含硫单体硫代羧基环内酸酐(MDTD),以希夫碱锰(Salen-M_(n))为催化剂,在低投料比(50:1)较低... 硫代聚酯是一种兼具聚酯材料的优点(降解性、生物相容性和热稳定性等)与含硫聚合物材料的优点(光学性能和金属吸附性能等)的新型材料.本文合成了含硫单体硫代羧基环内酸酐(MDTD),以希夫碱锰(Salen-M_(n))为催化剂,在低投料比(50:1)较低温度(60℃)的情况下,抑制了小分子副产物的生成,实现了MDTD的活性聚合.在此基础上,利用Salen-M_(n)可逆插入氧硫化碳(COS)的性质,设计开发出了一条新的硫代单体控制的自切换共聚路线.通过在丙交酯(LA)聚合的过程中添加MDTD单体以及改变聚合反应气氛的手段实现了MDTD与LA的可切换共聚,并应用核磁、凝胶渗透色谱等方法跟踪反应进程表征反应产物,证实了多嵌段聚酯/聚硫酯(p(LA-b-MDTD-b-LA))的生成.通过该方法最终得到了五嵌段的聚酯/聚硫酯(M_(n)=12.4 kg/mol,■=1.20)的嵌段共聚物.该方法可以通过改变相应的单体结构合成相应的多嵌段聚酯/聚硫酯,为改善含硫聚酯的物理化学性质打下了基础. 展开更多

关键词 可切换共聚 聚硫酯 硫代羧基环内酸酐 开环聚合 多嵌段共聚物

原文传递

活性氧响应性核壳结构纳米粒子增加肿瘤富集与细胞摄取 被引量：1

12

作者 刘芷麟 马胜 +3 位作者 孙佳丽 司星辉 汤朝晖 陈学思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1153-1159,I0004,共8页

微环境响应性高分子纳米药物可以大幅提升药物在肿瘤部位的特异性释放,降低在正常组织泄漏而引发副作用的风险,但肿瘤细胞对聚乙二醇化纳米药物较差的摄取能力极大降低了药效.本研究报道了一种可增强药物摄取并具有肿瘤微环境响应性的... 微环境响应性高分子纳米药物可以大幅提升药物在肿瘤部位的特异性释放,降低在正常组织泄漏而引发副作用的风险,但肿瘤细胞对聚乙二醇化纳米药物较差的摄取能力极大降低了药效.本研究报道了一种可增强药物摄取并具有肿瘤微环境响应性的高分子模型药物递送体系,通过酯化反应得到胍基化改性罗丹明B,并将聚(L-谷氨酸)-接枝-聚(乙二醇)键合4-羟甲基苯硼酸频哪醇酯以得到ROS响应性高分子载体.之后将胍基化罗丹明B作为模型药物用响应性高分子载体担载,得到核壳状纳米粒子PgP-HA/RhoB-Gu NPs.体外释放与粒径变化结果表明,PgP-HA/RhoB-Gu NPs对ROS有良好的敏感响应性,细胞摄取结果表明,该胍基化罗丹明B可以更加高效被细胞摄取.体内分布可看出纳米粒子在肿瘤部位富集明显.通过纳米载体担载胍基化模拟药物同时实现肿瘤部位ROS响应性释放和增加细胞摄取的设计,为纳米药物更好地发挥药效提供了有效的策略. 展开更多

关键词 高分子纳米载体 ROS敏感 胞内递送

原文传递

简便高效的超分子多肽治疗策略 被引量：1

13

作者 陈学思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期959-960,共2页

在众多疾病治疗药物中,多肽药物以其高活性、特异性与低毒副作用等优点受到广泛关注.然而,稳定性差和体内半衰期短制约了多肽药物的临床发展.最近,国家纳米科学中心易宇、赵宇亮与清华大学王华、张希等合作,提出了一种简便高效的超分子... 在众多疾病治疗药物中,多肽药物以其高活性、特异性与低毒副作用等优点受到广泛关注.然而,稳定性差和体内半衰期短制约了多肽药物的临床发展.最近,国家纳米科学中心易宇、赵宇亮与清华大学王华、张希等合作,提出了一种简便高效的超分子多肽治疗策略.以含有葫芦[7]脲的聚乙二醇为载体,通过N端含苯丙氨酸的多肽与葫芦[7]脲的主客体相互作用,构筑了超分子多肽纳米药物,用于抗肿瘤多肽的体内输送.与单纯多肽药物相比,超分子多肽纳米药物毒副作用减小,在血液循环中稳定性增强,并且更易于在肿瘤部位富集,实现了良好的抑制肿瘤生长效果.该研究为超分子化学在多肽和蛋白类药物递送方面的应用提供了新思路,具有显著的临床转化应用前景. 展开更多

关键词 超分子化学 多肽药物 药物递送 癌症治疗

原文传递

间歇性低氧对膀胱逼尿肌细胞凋亡的影响及益智仁调节机制 被引量：5

14

作者 苏苗赏 薛思忱 +4 位作者 徐莉 任锡凯 黄楠 唐祝亲 徐漫欢 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2212-2219,共8页

目的:观察间歇性低氧(IH)对人膀胱逼尿肌细胞凋亡和钙离子通道的影响,并初步探讨中药益智仁(AOF)的调节机制。方法:建立人膀胱逼尿肌细胞IH模型,IH模式为5%O260 min-20%O230 min,6个循环。体外培养人膀胱逼尿肌细胞,随机分为6组,每组设8... 目的:观察间歇性低氧(IH)对人膀胱逼尿肌细胞凋亡和钙离子通道的影响,并初步探讨中药益智仁(AOF)的调节机制。方法:建立人膀胱逼尿肌细胞IH模型,IH模式为5%O260 min-20%O230 min,6个循环。体外培养人膀胱逼尿肌细胞,随机分为6组,每组设8孔,分别为P2X3受体拮抗剂+IH组(A组)、M3受体拮抗剂+IH组(B组)、β3受体拮抗剂+IH组(C组)、AOF+IH组(D组)、生理盐水+IH对照组(NC组)和空气模拟对照(AC)组。干预结束后普通光镜下细胞板计数比较各组细胞密度,免疫荧光法观察细胞形态改变,流式细胞术检测细胞凋亡,膜片钳法测定细胞钙离子表达变化。结果:(1)与AC组细胞比较,NC组细胞密度增高、反应活跃,部分细胞出现突起、变圆,细胞边界模糊;A组和D组细胞密度较NC组有显著减低(P<0.05);(2)免疫荧光检测细胞α-肌动蛋白(α-SMA)表达情况:与AC组比较;NC组的平均吸光度(MA)显著增高(F=3.25,P<0.05);A组、D组细胞分别与NC组比较均有不同程度显著降低(P<0.05)。(3)与AC组细胞比较,NC组细胞凋亡率显著减低(P<0.05);A组与D组的细胞凋亡率分别与NC比较有显著增高(P<0.05);(4)与AC组细胞比较,NC组细胞钙离子通道表达显著减低(P<0.05);与NC组细胞比较,AOF组(100 mg/L)和AOF组(50 mg/L)钙离子通道表达显著增高(P均<0.05)。结论:IH可通过P2X3膀胱神经受体调节逼尿肌细胞增殖和凋亡,中、高剂量AOF可改变钙离子通道并对IH诱导的细胞损害起保护作用。 展开更多

关键词 间歇性低氧 膀胱逼尿肌 细胞凋亡 钙离子通道

下载PDF 职称材料