目的阿替普酶超早期溶栓治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法以2016年4月—2018年4月为时限,择取该院72例急性脑梗死患者分为实验组(阿替普酶超早期溶栓,36例)和对照组(常规非溶栓治疗,36例),评价两组治疗后神经功能与生活自理能力改善...目的阿替普酶超早期溶栓治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法以2016年4月—2018年4月为时限,择取该院72例急性脑梗死患者分为实验组(阿替普酶超早期溶栓,36例)和对照组(常规非溶栓治疗,36例),评价两组治疗后神经功能与生活自理能力改善情况,观察两组治疗前后血清学指标变化,统计不良反应。结果实验组治疗后1 d NIHSS量表(7.9±3.6)分,Barthel指数(71.5±11.3)分,两项指标均优于对照组(t=6.174,P<0.05;t=8.533,P<0.05);实验组治疗后PT(12.6±1.9)s,APTT(31.6±4.1)s,CRP(8.5±4.2)mg/L,不良反应率2.78%,与对照组差异无统计学意义(t=0.746,P>0.05;t=1.035,P>0.05;t=0.481,P>0.05;χ~2=1.578,P>0.05)。结论阿替普酶超早期溶栓治疗急性脑梗死临床疗效优于非溶栓治疗,可早期改善神经功能缺损,促进患者生活自理能力恢复,值得推广使用。但可引起出血不良反应,临床用药需加强观察,以保证疗效,提供安全性。展开更多
文摘目的观察过氧化氢(H_(2)O_(2))对兔离体左室复极相关电生理指标及心律失常的影响。方法制备经冠状动脉灌注兔左室楔形组织块标本。实验分为对照组(灌注正常台式液)和实验组(灌注正常台式液+1.0 mmol/L H_(2)O_(2))。两组依次给予基础周长(BCL)为2 000、1 000、500 ms的刺激,持续时间依次为7、1、0.5 min,观察QT间期、T波峰值至终点的时程(Tp-e间期)、Tp-e/QT、ΔQT、ΔTp-e、ΔTp-e/QT、ΔQT%、ΔTp-e%、ΔTp-e/QT%的变化,及是否发生早后除极、晚后除极及室性心律失常。结果对照组和实验组QT间期、Tp-e间期均随刺激周长的增加而延长,且实验组呈现慢频率依赖性(P<0.01)。在2 000 ms BCL刺激下,对照组Tp-e/QT随时间无明显变化,但实验组Tp-e/QT随H_(2)O_(2)作用时间延长呈先增大后减小的变化趋势,其值始终大于对照组(3 min P<0.05,4~9 min P<0.01),而且与对照组相比实验组发生了不同程度的室性心律失常(P<0.001)。结论 H_(2)O_(2)对复极相关电生理指标的影响表现为慢频率依赖性;慢频率条件下,跨壁复极异质性的电生理指标呈先增大后减小的时间依赖性变化,同时也增加复极相关室性心律失常发生风险。
文摘目的阿替普酶超早期溶栓治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法以2016年4月—2018年4月为时限,择取该院72例急性脑梗死患者分为实验组(阿替普酶超早期溶栓,36例)和对照组(常规非溶栓治疗,36例),评价两组治疗后神经功能与生活自理能力改善情况,观察两组治疗前后血清学指标变化,统计不良反应。结果实验组治疗后1 d NIHSS量表(7.9±3.6)分,Barthel指数(71.5±11.3)分,两项指标均优于对照组(t=6.174,P<0.05;t=8.533,P<0.05);实验组治疗后PT(12.6±1.9)s,APTT(31.6±4.1)s,CRP(8.5±4.2)mg/L,不良反应率2.78%,与对照组差异无统计学意义(t=0.746,P>0.05;t=1.035,P>0.05;t=0.481,P>0.05;χ~2=1.578,P>0.05)。结论阿替普酶超早期溶栓治疗急性脑梗死临床疗效优于非溶栓治疗,可早期改善神经功能缺损,促进患者生活自理能力恢复,值得推广使用。但可引起出血不良反应,临床用药需加强观察,以保证疗效,提供安全性。
