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血清C反应蛋白荧光免疫层析检测方法的建立
被引量：
4
1
作者
葛宇新
丁秋雨
+6 位作者
钟晓骝
栗慧超
刘倩
史新宇
赵晶晶
于源华
张昊
《长春理工大学学报（自然科学版）》
2016年第6期129-133,共5页
针对人体急性炎症反应的快速检测,建立了基于量子点碲化镉（Cd Te）的荧光免疫层析分析方法及快速定量检测卡,实现血清中炎症标志物C反应蛋白（CRP）的快速定量检测。该检测卡采用双抗体夹心法,首先利用酶联免疫方法筛选出CRP测定最佳...
针对人体急性炎症反应的快速检测,建立了基于量子点碲化镉（Cd Te）的荧光免疫层析分析方法及快速定量检测卡,实现血清中炎症标志物C反应蛋白（CRP）的快速定量检测。该检测卡采用双抗体夹心法,首先利用酶联免疫方法筛选出CRP测定最佳包被抗体与标记抗体,然后通过N-羟基琥珀酰（NHS）和1-乙基-3-（3-二甲氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）共价偶联法,将Cd Te量子点与CRP鼠源单克隆抗体偶联,制备抗体荧光标记物,同时优化不同条件下单克隆抗体与Cd Te量子点的偶联效果,琼脂糖凝胶电泳进行鉴定,进而构建CRP荧光免疫层析检测卡,通过建立量子点荧光强度与CRP标准品浓度之间的定量关系,从而实现人体血清中CRP的定量检测。结果表明,CRP检测卡定量检测线性范围为0.1~1000ng/ml,临床样本测试结果显示与进口试剂具有良好的相关性。因此研究为急性炎症反应的快速诊断,及荧光免疫层析检测卡的研发提供了技术基础。
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关键词
C反应蛋白
量子点
荧光免疫层析
定量检测
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职称材料
细胞核定位的萘酰亚胺类衍生物的合成及抗肿瘤作用研究
被引量：
1
2
作者
戎瑞雪
李基民
+8 位作者
李耀文
郭啸宇
王冲
李艳军
李金梅
韩宝君
曹志然
王克让
李小六
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期1599-1606,共8页
以4-溴-1,8-萘酐为原料,经亲核取代反应合成了系列手性氨基醇修饰的萘酰亚胺衍生物NI1-NI8.四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究了其细胞毒性,发现含有伯羟基氨基醇修饰的萘酰亚胺衍生物中R型的细胞毒性好于S型异构体.经紫外光谱、荧光光谱和激...
以4-溴-1,8-萘酐为原料,经亲核取代反应合成了系列手性氨基醇修饰的萘酰亚胺衍生物NI1-NI8.四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究了其细胞毒性,发现含有伯羟基氨基醇修饰的萘酰亚胺衍生物中R型的细胞毒性好于S型异构体.经紫外光谱、荧光光谱和激光共聚焦实验研究了化合物(R)-2-(2-(二甲基氨基)乙基)-6-((1-羟基-2-丙烷基)氨基)-萘酰亚胺(NI1)和(S)-2-(2-(二甲基氨基)乙基)-6-((1-羟基-2-丙烷基)氨基)-萘酰亚胺(NI2)与DNA分子和HeLa细胞的相互作用,发现其能有效与脱氧核糖核酸(DNA)络合,键合常数达到10^(4)L/mol–1;且NI1和NI2与HeLa细胞作用可定位于细胞核.流式细胞实验结果显示NI1和NI2能够使细胞周期阻滞于S期而抑制细胞增殖.小鼠体内血液毒性结果显示NI1对血液中的红细胞、白细胞和血小板无明显影响.
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关键词
萘酰亚胺
细胞核
手性
细胞周期
原文传递
题名
血清C反应蛋白荧光免疫层析检测方法的建立
被引量：
4
1
作者
葛宇新
丁秋雨
钟晓骝
栗慧超
刘倩
史新宇
赵晶晶
于源华
张昊
机构
长春理工大学校医院
长春理工大学化学与环境工程学院
长春理工大学生命科学技术学院
出处
《长春理工大学学报（自然科学版）》
2016年第6期129-133,共5页
基金
吉林省科技发展计划项目(20140309013YY)
文摘
针对人体急性炎症反应的快速检测,建立了基于量子点碲化镉（Cd Te）的荧光免疫层析分析方法及快速定量检测卡,实现血清中炎症标志物C反应蛋白（CRP）的快速定量检测。该检测卡采用双抗体夹心法,首先利用酶联免疫方法筛选出CRP测定最佳包被抗体与标记抗体,然后通过N-羟基琥珀酰（NHS）和1-乙基-3-（3-二甲氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）共价偶联法,将Cd Te量子点与CRP鼠源单克隆抗体偶联,制备抗体荧光标记物,同时优化不同条件下单克隆抗体与Cd Te量子点的偶联效果,琼脂糖凝胶电泳进行鉴定,进而构建CRP荧光免疫层析检测卡,通过建立量子点荧光强度与CRP标准品浓度之间的定量关系,从而实现人体血清中CRP的定量检测。结果表明,CRP检测卡定量检测线性范围为0.1~1000ng/ml,临床样本测试结果显示与进口试剂具有良好的相关性。因此研究为急性炎症反应的快速诊断,及荧光免疫层析检测卡的研发提供了技术基础。
关键词
C反应蛋白
量子点
荧光免疫层析
定量检测
Keywords
CRP
quantum dot
fluorescence immunoassay chromatography
quantitation determination
分类号
R375 [医药卫生—病原生物学]
下载PDF
职称材料
题名
细胞核定位的萘酰亚胺类衍生物的合成及抗肿瘤作用研究
被引量：
1
2
作者
戎瑞雪
李基民
李耀文
郭啸宇
王冲
李艳军
李金梅
韩宝君
曹志然
王克让
李小六
机构
河北大学基础医学院
河北大学化学与环境科学学院药
保定市第一中心医院骨四科
保定市第一中心医院病理科
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期1599-1606,共8页
基金
国家自然科学基金(Nos.21572044,21778013)
河北省自然科学基金(No.B2017201193)
+2 种基金
河北省卫生健康委员会基金(No.20202217)
大学生创新项目(Nos.201910075009,2020338)
河北大学高层次人才科研启动基金(No.521000981311)资助项目。
文摘
以4-溴-1,8-萘酐为原料,经亲核取代反应合成了系列手性氨基醇修饰的萘酰亚胺衍生物NI1-NI8.四甲基偶氮唑蓝(MTT)法研究了其细胞毒性,发现含有伯羟基氨基醇修饰的萘酰亚胺衍生物中R型的细胞毒性好于S型异构体.经紫外光谱、荧光光谱和激光共聚焦实验研究了化合物(R)-2-(2-(二甲基氨基)乙基)-6-((1-羟基-2-丙烷基)氨基)-萘酰亚胺(NI1)和(S)-2-(2-(二甲基氨基)乙基)-6-((1-羟基-2-丙烷基)氨基)-萘酰亚胺(NI2)与DNA分子和HeLa细胞的相互作用,发现其能有效与脱氧核糖核酸(DNA)络合,键合常数达到10^(4)L/mol–1;且NI1和NI2与HeLa细胞作用可定位于细胞核.流式细胞实验结果显示NI1和NI2能够使细胞周期阻滞于S期而抑制细胞增殖.小鼠体内血液毒性结果显示NI1对血液中的红细胞、白细胞和血小板无明显影响.
关键词
萘酰亚胺
细胞核
手性
细胞周期
Keywords
naphthalimide
nucleus
chiral
cell cycle
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
O657.3 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
血清C反应蛋白荧光免疫层析检测方法的建立
葛宇新
丁秋雨
钟晓骝
栗慧超
刘倩
史新宇
赵晶晶
于源华
张昊
《长春理工大学学报（自然科学版）》
2016
4
下载PDF
职称材料
2
细胞核定位的萘酰亚胺类衍生物的合成及抗肿瘤作用研究
戎瑞雪
李基民
李耀文
郭啸宇
王冲
李艳军
李金梅
韩宝君
曹志然
王克让
李小六
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
原文传递
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