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急性心肌梗死后血浆可溶性生长刺激表达基因2蛋白与左心室重构的关系 被引量：4
1
作者 孔祥权 王志梅 +3 位作者 高晓飞 李小波 朱灏 葛震 《心脏杂志》 CAS 2019年第4期414-416,421,共4页
目的探讨接受急诊经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)治疗的急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血浆可溶性生长刺激表达基因2(soluble growth stimulation expressed gene 2,sST2)蛋白与左心室... 目的探讨接受急诊经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)治疗的急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血浆可溶性生长刺激表达基因2(soluble growth stimulation expressed gene 2,sST2)蛋白与左心室结构和功能的关系。方法入选2017-06-01 ~ 2018-05-31南京市第一医院首次确诊AMI并行急诊PCI治疗患者92例,术后第5天采集患者血标本,根据血清sST2浓度水平将患者分为sST2升高组(sST2≥ 35 ng/mL)和sST2正常组(sST2 < 35 ng/mL),超声心动图评价患者左心室重构和心功能。结果 AMI患者PCI术后第5天血清sST2浓度升高患者的左心室舒张末内径(1eft ventricular end diastolic diammeter, LVEDD)、左心室舒张末容积(1eft ventricular end diastolic volume,LVEDV)和左心室质量指数(1eft ventricular mass index, LVMI)明显高于sST2 正常患者(P < 0.01或P < 0.05),左心室射血分数(1eft ventricular ejection fraction, LVEF)则明显低于sST2 正常组(P < 0.05),但两组氨基末端B型脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)浓度并无统计学差异。sST2和高血压是左室重构的独立预测因素。结论血浆sST2浓度升高是AMI早期左心室偏心性重构的独立相关因素。 展开更多
关键词 可溶性生长刺激表达基因2蛋白 超声心动图 急性心肌梗死 左心室重构
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利多卡因凝胶对豚鼠的长期毒性试验研究 被引量：1
2
作者 吴虓飞 高晓欣 +3 位作者 胡宇驰 曹春然 高阳 吕晶 《药物评价研究》 CAS 2016年第5期786-791,共6页
目的研究30 d重复皮肤涂抹利多卡因凝胶对豚鼠产生的毒性反应。方法利多卡因凝胶高、中、低剂量(40、20、10 g/kg)连续皮肤涂抹给药30 d,整个试验期间观察动物的临床症状,测定体质量和摄食量,分别于给药30 d及停药后14 d取部分豚鼠进行... 目的研究30 d重复皮肤涂抹利多卡因凝胶对豚鼠产生的毒性反应。方法利多卡因凝胶高、中、低剂量(40、20、10 g/kg)连续皮肤涂抹给药30 d,整个试验期间观察动物的临床症状,测定体质量和摄食量,分别于给药30 d及停药后14 d取部分豚鼠进行血液学、血清生化学、脏器系数和病理组织学检查。结果豚鼠未出现因给药而引起的异常症状,各给药组豚鼠体质量增长和摄食正常;利多卡因凝胶在10、20 g/kg剂量下,豚鼠血液学、血清生化学、脏器系数和病理组织学等均未见毒理学意义的异常改变;40 g/kg利多卡因凝胶导致豚鼠血清K^+水平,肾上腺质量及系数明显增高(P<0.05),但脏器未出现毒性病理改变;停药14 d后,上述异常指标恢复正常,也未见其他延迟毒性。结论在本试验条件下,皮肤涂抹利多卡因凝胶对豚鼠无明显毒性,无毒反应剂量为20 g/kg。 展开更多
关键词 利多卡因凝胶 长期毒性 皮肤给药 豚鼠 血清生化 脏器系数 病理组织学
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黑龙江省肉羊流通路径优化研究 被引量：1
3
作者 张永强 张晓飞 +1 位作者 高延雷 周宁 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2016年第18期23-29,共7页
为探索黑龙江省肉羊流通路径存在的问题以对其进行优化,采用实地调研的方式利用综合对比的方法归纳出以经纪人为中心、以紧密型合作社为中心和以龙头企业为中心的3种肉羊流通路径。分析发现:目前肉羊流通路径存在流通效率低下、流通方... 为探索黑龙江省肉羊流通路径存在的问题以对其进行优化,采用实地调研的方式利用综合对比的方法归纳出以经纪人为中心、以紧密型合作社为中心和以龙头企业为中心的3种肉羊流通路径。分析发现:目前肉羊流通路径存在流通效率低下、流通方式单一、流通环节缺乏政策支持和社会化服务的问题,提出了通过提升经纪人自身素质、提高流通主体的组织化程度、加大对肉羊流通环节政策支持力度的优化策略,并得出优化肉羊流通路径的关键是减少流通环节、提高流通效率的结论 。 展开更多
关键词 黑龙江省 肉羊 流通路径 问题 优化
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鲟龙骨胶囊对大鼠骨密度的影响
4
作者 吴虓飞 高晓新 +2 位作者 吕晶 曹春然 胡宇驰 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2016年第4期299-301,306,共4页
目的考察鲟龙骨胶囊增加大鼠骨密度的作用。方法雄性SD大鼠按体质量随机分为鲟龙骨胶囊低、中、高剂量组(0.25、0.5、1.0 g·kg^(-1),相当于人体推荐剂量的5、10、20倍。测定饲料中钙含量为1929、2197、3018 mg·kg^(-1)),相应... 目的考察鲟龙骨胶囊增加大鼠骨密度的作用。方法雄性SD大鼠按体质量随机分为鲟龙骨胶囊低、中、高剂量组(0.25、0.5、1.0 g·kg^(-1),相当于人体推荐剂量的5、10、20倍。测定饲料中钙含量为1929、2197、3018 mg·kg^(-1)),相应剂量碳酸钙对照组(低、中、高剂量组饲料钙含量分别为1888、2215、3100 mg·kg^(-1)),以及低钙对照组(饲料钙含量为1484mg·kg^(-1))。将鲟龙骨胶囊或碳酸钙按比例掺入饲料中饲喂大鼠13周,测定股骨长度和质量,股骨钙含量和股骨骨密度。结果高剂量鲟龙骨组和相应剂量碳酸钙组大鼠股骨质量高于低钙对照组;中、高剂量鲟龙骨组和相应高剂量碳酸钙对照组大鼠股骨钙含量,股骨远心端和中点骨密度高于低钙对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);在钙含量相同情况下,中剂量鲟龙骨组大鼠股骨钙含量和股骨远心端骨密度高于相应剂量碳酸钙对照组;中、高剂量鲟龙骨组股骨中点骨密度高于相应剂量碳酸钙对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论鲟龙骨胶囊具有增加骨密度的作用,其效果优于碳酸钙。 展开更多
关键词 鲟龙骨胶囊 骨密度 碳酸钙 钙含量
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双氢青蒿素抑制核因子κB受体激动剂配体诱导RAW264.7细胞分化破骨细胞的研究 被引量：1
5
作者 李卓凯 冯唯嘉 +3 位作者 王成龙 肖飞 高原 陈晓东 《中华解剖与临床杂志》 2017年第2期148-152,共5页
目的 探讨双氢青蒿素（DA）对核因子κB受体激动剂配体（RANKL）诱导RAW264.7细胞形成破骨细胞的影响.方法 通过细胞计数试剂盒（CCK-8）确定不同浓度（1、5、10、50、100、200 μmol/L）DA对RAW264.7细胞的生存影响.分别用50 ng/mL RA... 目的 探讨双氢青蒿素（DA）对核因子κB受体激动剂配体（RANKL）诱导RAW264.7细胞形成破骨细胞的影响.方法 通过细胞计数试剂盒（CCK-8）确定不同浓度（1、5、10、50、100、200 μmol/L）DA对RAW264.7细胞的生存影响.分别用50 ng/mL RANKL及50 ng/mL RANKL＋5、10、50、100 μmol/L DA诱导RAW264.7细胞形成破骨细胞,共3 d.对形成的破骨细胞用抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色并计数,TRAP染色阳性且细胞核数目〉3个认为是成熟的破骨细胞.50 ng/mL RANKL及50 ng/mL RANKL＋10、100 μmol/L DA培养RAW264.7细胞24 h,用Trizol试剂提取总RNA,并使用荧光实时定量PCR检测破骨细胞分化相关基因NFATc1、c-fos及Cathepsin K的表达.结果 1、5、10、50、100 μmol/L DA对RAW264.7细胞毒性较小,细胞存活率均〉90%.TRAP染色显示,5、10、50、100 μmol/L DA可以减少RANKL诱导成熟破骨细胞的数目,并呈剂量依赖关系（F=139.156, P〈0.01）.实时荧光定量PCR结果显示,10、100 μmol/L DA具有下调破骨细胞分化关键基因NFATc1和c-fos表达的作用,且100 μmol/L抑制作用比10 μmol/L明显,但两种浓度DA对Cathepsin K的表达无明显影响.结论 DA对RAW 264.7细胞毒性较低,通过下调RAW 264.7细胞NFATc1和c-fos基因表达抑制RANKL诱导破骨细胞形成.DA可以作为治疗骨质破坏性疾病的潜在药物. 展开更多
关键词 青蒿素 双氢青蒿素 核因子ΚB受体活化因子配体 破骨细胞 RAW264.7细胞
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预设计锚蛋白重复蛋白及其应用进展
6
作者 余潇潇 宋潇达 +2 位作者 陈晓菲 田浤 高向东 《药物生物技术》 CAS 2017年第4期349-352,共4页
预设计锚蛋白重复蛋白DARPins(Designed ankyrin repeat proteins),是一类衍生自天然锚蛋白重复序列的新型结合蛋白。由于其分子质量小,高效力,高稳定性,高亲和力和具备柔性结构等诸多特点而广受关注。DARPin蛋白在生化研究和临床治疗... 预设计锚蛋白重复蛋白DARPins(Designed ankyrin repeat proteins),是一类衍生自天然锚蛋白重复序列的新型结合蛋白。由于其分子质量小,高效力,高稳定性,高亲和力和具备柔性结构等诸多特点而广受关注。DARPin蛋白在生化研究和临床治疗领域有着极大的应用价值。从DARPin结构的发现到DARPin药物候选分子进入临床,已有十几年的时间。该文总结了DARPin结构与功能特点,并阐述了其在生物医药与免疫治疗领域的应用情况,以期为相关领域的科研人员提供有价值的参考。 展开更多
关键词 设计锚蛋白重复蛋白 骨架蛋白 类抗体蛋白 小分子蛋白 结构与功能 免疫治疗 靶向治疗
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