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基因芯片法检测血清中多组miRNAs对胰腺癌的诊断价值 被引量：2
1
作者 易楠 金丹丹 +5 位作者 纪易斐 江枫 鲍柏军 肖明兵 陈宇翔 王志炜 《中国临床研究》 CAS 2022年第11期1498-1502,共5页
目的探讨血清miR-212、miR-21、miR-193b、miR-200c和miR-181d对胰腺癌的诊断价值。方法收集2018年7月至2021年8月南通大学附属医院43例胰腺炎患者(胰腺炎组),76例胰腺癌患者(胰腺癌组)及59例正常人(正常组)的血清,利用自建基因芯片法... 目的探讨血清miR-212、miR-21、miR-193b、miR-200c和miR-181d对胰腺癌的诊断价值。方法收集2018年7月至2021年8月南通大学附属医院43例胰腺炎患者(胰腺炎组),76例胰腺癌患者(胰腺癌组)及59例正常人(正常组)的血清,利用自建基因芯片法检测研究对象血清miR-212、miR-21、miR-193b、miR-200c和miR-181d水平,受试者工作特征(ROC)曲线分析5种miRNAs单独及联合诊断胰腺癌的效能。结果相较于正常组及胰腺炎组,胰腺癌组5种miRNA水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线显示,5种miRNA均有较高的ROC曲线下面积(AUC),根据各自最佳临界值,miR-212、miR-21、miR-193b、miR-200c和miR-181d对胰腺癌诊断的敏感度分别为68.40%、67.11%、61.80%、69.70%和68.40%,特异度分别为86.30%、85.29%、74.50%、87.30%和88.20%,其中miR-200c敏感度最高,miR-181d特异度最高。两两联合检测结果显示,灵敏度最高的是miR-21/miR-200c和miR-21/miR-181d(92.11%),特异度最高的是miR-200c/miR-181d(79.41%)。结论利用自建基因芯片检测提示,miR-212、miR-21、miR-193b、miR-200c和miR-181d在胰腺癌患者血清中水平升高,其可作为胰腺癌诊断的血清标记物,联合检测可提高胰腺癌的诊断灵敏度。 展开更多
关键词 胰腺癌 基因芯片 微小核糖核酸 miR-212 MIR-21 miR-193b MIR-200C miR-181d
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盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病大鼠肺组织细胞凋亡和血清炎症因子的影响 被引量：27
2
作者 陈晓明 张伟兵 +3 位作者 田晓彦 刘长萍 张慧 赵春雨 《临床肺科杂志》 2017年第3期526-531,共6页
目的研究细胞凋亡在大鼠慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)形成过程中的作用机制,并探讨盐酸氨溴索对慢阻肺大鼠肺组织细胞凋亡和血清炎症因子的影响。方法 34只健康SD大鼠随机分为3组:A正常对照组、B盐酸氨溴索组、C模型组。采用免疫组化... 目的研究细胞凋亡在大鼠慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)形成过程中的作用机制,并探讨盐酸氨溴索对慢阻肺大鼠肺组织细胞凋亡和血清炎症因子的影响。方法 34只健康SD大鼠随机分为3组:A正常对照组、B盐酸氨溴索组、C模型组。采用免疫组化法检测Bcl-2(b cell lymphoma/lewkmia-2)蛋白、Bax(Bcl-2 associated x protein)蛋白及Caspase-3蛋白的表达;采用血清酶联免疫吸附测定法测定各组血清中炎症因子(LTB4、IL-8、SP-D)的浓度。结果与A组比较,C组中Bax蛋白、Caspase-3蛋白以及炎症因子表达增多,Bcl-2蛋白的表达及Bcl-2/Bax减少,差异均显著(P<0.05);与C组比较,B组Bax蛋白、Caspase-3蛋白以及炎症因子表达减少,Bcl-2蛋白的表达及Bcl-2/Bax增高,差异均显著(P<0.05)。结论慢阻肺的发病机制可能与细胞凋亡有关,盐酸氨溴索在慢阻肺肺组织中发挥抗细胞凋亡和抗炎作用,其机制可能在于调控死亡信号通路中Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白的表达以及抑制炎症因子的表达,起到肺保护的作用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 细胞凋亡 炎症因子 盐酸氨溴索
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吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗胰腺癌的临床研究 被引量：14
3
作者 徐安保 吉顺莉 +1 位作者 倪润洲 肖明兵 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1039-1041,1059,共4页
目的观察吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊对胰腺癌患者的治疗效果与安全性。方法将60例患者随机分为对照组30例和试验组30例。对照组于第1,8,15天给予吉西他滨静脉滴注1000 mg·m^(-2),滴注时间为30 min。试验组在对照组基础上,于第1... 目的观察吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊对胰腺癌患者的治疗效果与安全性。方法将60例患者随机分为对照组30例和试验组30例。对照组于第1,8,15天给予吉西他滨静脉滴注1000 mg·m^(-2),滴注时间为30 min。试验组在对照组基础上,于第1,15天口服替吉奥80 mg·m^(-2)·d^(-1),1周期为21 d,2组均连续治疗4个周期。比较2组患者的临床疗效、外周血自然杀伤T细胞(NKT)、γ干扰素(IFN-γ)、T细胞亚群(CD_3^+、CD_4^+、CD_8^+)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为86.67%(26例/30例)和63.33%(19例/30例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的NKT分别为(16.61±1.26)%和(14.04±1.59)%;IFN-γ分别为(7.27±0.47),(5.30±0.90)μg·L^(-1);CD_3^+分别为(70.02±4.02)%和(65.94±5.56)%;CD_4^+分别为(41.64±2.41)%和(38.87±2.30)%;CD_8^+分别为(36.77±1.75)%和(38.23±1.62)%;CD_4^+/CD_8^+分别为1.27±0.11和1.15±0.08;差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组的药物不良反应主要有恶心呕吐、腹泻、粒细胞减少,试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为20.00%(6例/30例)和23.33%(7例/30例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合吉西他滨治疗胰腺癌的临床疗效优于单用吉西他滨,且安全性较高。 展开更多
关键词 吉西他滨 替吉奥 胰腺癌 自然杀伤T细胞 T细胞亚群 Γ干扰素
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NMBS-TRFIA法检测血清S100A11对胰腺癌的诊断价值 被引量：1
4
作者 黄书明 吴玉兰 +4 位作者 江枫 倪温慨 管程齐 陆翠华 肖明兵 《现代检验医学杂志》 CAS 2018年第1期32-34,共3页
目的通过建立纳米磁珠分选联合时间分辨免疫荧光测定(nanomagicbeabs sorting-time resolved fluoroimmuno assay,NMBS-TRFIA)检测血清钙囊素(S100A11)的水平,同时评价其对胰腺癌的诊断价值。方法选择88例胰腺癌、50例急性胰腺炎、10例... 目的通过建立纳米磁珠分选联合时间分辨免疫荧光测定(nanomagicbeabs sorting-time resolved fluoroimmuno assay,NMBS-TRFIA)检测血清钙囊素(S100A11)的水平,同时评价其对胰腺癌的诊断价值。方法选择88例胰腺癌、50例急性胰腺炎、10例胰腺囊肿患者和20例健康体检者作为研究对象。先采用S100A11抗体耦联的纳米磁珠对人外周血清进行分选,再用TRFIA法检测S100A11浓度。应用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)确定诊断胰腺癌的界值,以评价诊断胰腺癌的敏感度和特异度。结果 NMBS-TRFIA法检测S100A11在6.08~500ng/ml范围内呈线性关系,批内CV≤6.35%,批间CV≤7.12%,平均回收率为104.7%。胰腺癌、急性胰腺炎和胰腺囊肿患者血清S100A11水平分别为185.53±161.19,106.06±113.83和68.99±47.83ng/ml,与正常对照组(37.98±25.14ng/ml)比较,差异均有统计学意义(t=-8.065,-3.375,-2.266,均P<0.01);胰腺癌患者明显高于急性胰腺炎、胰腺囊肿患者(均P<0.05)。根据ROC曲线,ROCAUC=0.985(95%CI:0.972~0.997),诊断胰腺癌的最佳界值为89.5ng/ml(敏感度81.8%,特异度67.5%)。结论 NMBS-TRFIA法可富集血清中S100A11,提高血清S100A11检出敏感度,且操作方法简便、易于推广。血清S100A11诊断胰腺癌具有较高的敏感度和特异度,是一种诊断早期胰腺癌的新型血清标志物。 展开更多
关键词 纳米磁珠分选 时间分辨免疫荧光测定 钙囊素 胰腺癌
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miR-136-5p调控白细胞介素17刺激星形胶质细胞后A20蛋白的表达 被引量：1
5
作者 施雄智 宗少晖 +3 位作者 何基琛 彭小明 高云兵 邓贵营 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2017年第16期2587-2592,共6页
背景:研究表明,miR NA在脊髓的发育、脊髓可塑性和脊髓损伤后的病理改变中均发挥着至关重要的调节作用。目的:分析miR-136-5p调控白细胞介素17刺激小鼠星形胶质细胞对A20蛋白表达的影响。方法:体外培养C57BL/6小鼠星形胶质细胞并进行免... 背景:研究表明,miR NA在脊髓的发育、脊髓可塑性和脊髓损伤后的病理改变中均发挥着至关重要的调节作用。目的:分析miR-136-5p调控白细胞介素17刺激小鼠星形胶质细胞对A20蛋白表达的影响。方法:体外培养C57BL/6小鼠星形胶质细胞并进行免疫荧光染色鉴定。用白细胞介素17(100μg/L)分别刺激小鼠星形胶质细胞0,3,6,12,24 h,行RT-PCR检测白细胞介素6和肿瘤坏死因子αmRNA的相对表达量,以确定白细胞介素17最佳刺激时间,用不同质量浓度的白细胞介素17(10,20,50,100,200μg/L)刺激6 h,行RT-PCR检测白细胞介素6和肿瘤坏死因子αmRNA的表达量以确定白细胞介素17最佳刺激浓度。采用白细胞介素17(50μg/L)刺激小鼠星形胶质细胞6 h后,行RT-PCR检测星形胶质细胞产生的miR-136-5p及A20 mRNA的表达含量,并用Western blot检测A20蛋白的表达水平。此外,构建miR-136-5p表达抑制(miR-136-5p-inhibition)的慢病毒表达载体,转染小鼠星形胶质细胞,再次行白细胞介素17刺激并检测miR-136-5p、A20 mRNA及A20蛋白表达水平。结果与结论:(1)白细胞介素17刺激小鼠星形胶质细胞6 h后,miR-136-5p-inhibition抑制组与空白组相比,miR-136-5p表达显著降低(P<0.05);(2)经白细胞介素17(50μg/L)刺激6 h后,各组内A20 mRNA及A20蛋白的表达较刺激前明显降低(P<0.05);miR-136-5p-inhibition抑制组的A20 mRNA及A20蛋白表达与空白组相比显著升高(P<0.05),空白对照组与转染阴性对照组比较蛋白相对表达量没有显著性差异(P>0.05);(3)结果提示,miR-136-5p对白细胞介素17刺激的星形胶质细胞表达A20蛋白可产生影响。 展开更多
关键词 细胞因子类 病毒 转染 组织工程 微RNAS 组织构建 星形胶质细胞 miR-136-5p 白细胞介素17 A20 国家自然科学基金
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