通感一体化(Integrated Sensing and Communication,ISAC)是6G研究的重点方向之一,目前业界主要关注点聚焦在基站及终端感知能力的实现,对于6G核心网架构如何增强以支持通感功能、感知能力在6G核心网的网络功能分布、感知结果如何对第...通感一体化(Integrated Sensing and Communication,ISAC)是6G研究的重点方向之一,目前业界主要关注点聚焦在基站及终端感知能力的实现,对于6G核心网架构如何增强以支持通感功能、感知能力在6G核心网的网络功能分布、感知结果如何对第三方开放等端到端流程尚处在前期研究阶段。提出了一种通感一体化功能在6G网络架构中的关键技术实现方案,包括:通感功能在6G核心网中的分布;增强5G服务化架构(Service Based Architecture,SBA)架构,新增双总线方案,利用数据通道接口(Data Channel Interface,DCI)总线传输感知原始数据;利用服务化接口(Service Based Interface,SBI)传输感知测量量或感知结果;端到端感知和开放流程的实现方法。展开更多
目的探讨超长链脂肪酸延伸酶6(elongase of very long chain fatty acids 6,ELOVL6)在人卵巢浆液性腺癌组织中的表达,并研究ELOVL6对人卵巢癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响.方法选取2018年4月至2020年12月在青海省第五人民医院行卵巢浆液...目的探讨超长链脂肪酸延伸酶6(elongase of very long chain fatty acids 6,ELOVL6)在人卵巢浆液性腺癌组织中的表达,并研究ELOVL6对人卵巢癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响.方法选取2018年4月至2020年12月在青海省第五人民医院行卵巢浆液性腺癌术的80例患者,收集其癌组织,另收集20例因其他疾病行切除手术的正常卵巢和输卵管组织,通过免疫组化法检测患者卵巢组织中ELOVL6蛋白阳性表达.以人卵巢癌细胞SKOV3和OAW28作为对照组,以转染ELOVL6的卵巢癌细胞作为转染组,采用qRT-PCR验证对照组和转染组ELOVL6 mRNA表达水平;MTT实验和Transwell实验分别观察ELOVL6对人卵巢癌细胞增殖侵袭能力的影响,流式细胞仪检测ELOVL6转染后对卵巢癌细胞凋亡的影响.结果免疫组化结果显示,ELOVL6在正常卵巢和输卵管组织中90%以上呈阳性表达,而在低级别浆液性腺癌组织中阳性表达率为44.00%,在高级别浆液性腺癌组织中阳性表达率为54.55%,差异有统计学意义(P<0.05);qRT-PCR结果显示,与对照组卵巢癌细胞比较,转染组的SKOV3和OAW28卵巢癌细胞中ELOVL6 mRNA表达水平显著升高(P<0.05);MTT结果表明,SKOV3细胞和OAW28细胞分别在转染ELOVL6培养36 h和48 h后,其增殖能力较对照组有显著性下降(P<0.05);Transwell实验表明,转染组SKOV3细胞穿膜数少于对照组细胞穿膜数[(201±9)个vs(323±12)个],转染组OAW28细胞穿膜数少于对照组细胞穿膜数[(158±4)个vs(286±2)个],差异均有统计学意义(P<0.05);流式检测结果表明,ELOVL6高表达能够明显促进卵巢癌细胞的凋亡.结论ELOVL6在卵巢癌组织中呈弱阳性表达,在卵巢癌细胞中mRAN呈低表达,对卵巢癌细胞的增殖和侵袭起到抑制作用,能够促进卵巢癌细胞的凋亡.展开更多
文摘通感一体化(Integrated Sensing and Communication,ISAC)是6G研究的重点方向之一,目前业界主要关注点聚焦在基站及终端感知能力的实现,对于6G核心网架构如何增强以支持通感功能、感知能力在6G核心网的网络功能分布、感知结果如何对第三方开放等端到端流程尚处在前期研究阶段。提出了一种通感一体化功能在6G网络架构中的关键技术实现方案,包括:通感功能在6G核心网中的分布;增强5G服务化架构(Service Based Architecture,SBA)架构,新增双总线方案,利用数据通道接口(Data Channel Interface,DCI)总线传输感知原始数据;利用服务化接口(Service Based Interface,SBI)传输感知测量量或感知结果;端到端感知和开放流程的实现方法。
文摘目的探讨超长链脂肪酸延伸酶6(elongase of very long chain fatty acids 6,ELOVL6)在人卵巢浆液性腺癌组织中的表达,并研究ELOVL6对人卵巢癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响.方法选取2018年4月至2020年12月在青海省第五人民医院行卵巢浆液性腺癌术的80例患者,收集其癌组织,另收集20例因其他疾病行切除手术的正常卵巢和输卵管组织,通过免疫组化法检测患者卵巢组织中ELOVL6蛋白阳性表达.以人卵巢癌细胞SKOV3和OAW28作为对照组,以转染ELOVL6的卵巢癌细胞作为转染组,采用qRT-PCR验证对照组和转染组ELOVL6 mRNA表达水平;MTT实验和Transwell实验分别观察ELOVL6对人卵巢癌细胞增殖侵袭能力的影响,流式细胞仪检测ELOVL6转染后对卵巢癌细胞凋亡的影响.结果免疫组化结果显示,ELOVL6在正常卵巢和输卵管组织中90%以上呈阳性表达,而在低级别浆液性腺癌组织中阳性表达率为44.00%,在高级别浆液性腺癌组织中阳性表达率为54.55%,差异有统计学意义(P<0.05);qRT-PCR结果显示,与对照组卵巢癌细胞比较,转染组的SKOV3和OAW28卵巢癌细胞中ELOVL6 mRNA表达水平显著升高(P<0.05);MTT结果表明,SKOV3细胞和OAW28细胞分别在转染ELOVL6培养36 h和48 h后,其增殖能力较对照组有显著性下降(P<0.05);Transwell实验表明,转染组SKOV3细胞穿膜数少于对照组细胞穿膜数[(201±9)个vs(323±12)个],转染组OAW28细胞穿膜数少于对照组细胞穿膜数[(158±4)个vs(286±2)个],差异均有统计学意义(P<0.05);流式检测结果表明,ELOVL6高表达能够明显促进卵巢癌细胞的凋亡.结论ELOVL6在卵巢癌组织中呈弱阳性表达,在卵巢癌细胞中mRAN呈低表达,对卵巢癌细胞的增殖和侵袭起到抑制作用,能够促进卵巢癌细胞的凋亡.
