利用高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中硝基咪唑类药物残留。采用乙腈(含体积分数0.2%甲酸)进行样品提取,然后经过Oasis Prime HLB固相萃取小柱净化处理,目标物在液相系统进行洗脱分离,并使用质谱电喷雾电离源正离子扫描模式进行检测...利用高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中硝基咪唑类药物残留。采用乙腈(含体积分数0.2%甲酸)进行样品提取,然后经过Oasis Prime HLB固相萃取小柱净化处理,目标物在液相系统进行洗脱分离,并使用质谱电喷雾电离源正离子扫描模式进行检测。结果表明:在优化所得色谱流动相条件下,4种硝基咪唑类药物在一定质量浓度范围内(1.0~15.0 ng/mL)线性关系良好,相关系数≥0.991;在0.25、0.50、2.50μg/kg 3个水平的加标实验中,回收率分别为79.4%~105.8%、88.4%~104.6%、88.6%~101.3%,相应的标准偏差分别为≤11.9%、≤4.8%、≤2.8%,表明该方法准确度和精密度良好,能够满足日常快速检验的需求;4种硝基咪唑类药物均有不同程度的基质效应,其中洛硝达唑的基质效应最明显,且同一种物质加标水平越低,基质效应越明显。展开更多
文摘利用高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中硝基咪唑类药物残留。采用乙腈(含体积分数0.2%甲酸)进行样品提取,然后经过Oasis Prime HLB固相萃取小柱净化处理,目标物在液相系统进行洗脱分离,并使用质谱电喷雾电离源正离子扫描模式进行检测。结果表明:在优化所得色谱流动相条件下,4种硝基咪唑类药物在一定质量浓度范围内(1.0~15.0 ng/mL)线性关系良好,相关系数≥0.991;在0.25、0.50、2.50μg/kg 3个水平的加标实验中,回收率分别为79.4%~105.8%、88.4%~104.6%、88.6%~101.3%,相应的标准偏差分别为≤11.9%、≤4.8%、≤2.8%,表明该方法准确度和精密度良好,能够满足日常快速检验的需求;4种硝基咪唑类药物均有不同程度的基质效应,其中洛硝达唑的基质效应最明显,且同一种物质加标水平越低,基质效应越明显。
