在证实分子改进能增强人绒毛膜促性腺激素 β链 C-末端肽 (β h CG-CTP)的免疫原性后 ,进一步观察其抗血清对 h CG生物活性的影响。利用蛋白质固相合成技术 ,将β h CG-CTP的两个 B细胞表位 (β8,β9)以及一个源自麻疹病毒融合蛋白的“...在证实分子改进能增强人绒毛膜促性腺激素 β链 C-末端肽 (β h CG-CTP)的免疫原性后 ,进一步观察其抗血清对 h CG生物活性的影响。利用蛋白质固相合成技术 ,将β h CG-CTP的两个 B细胞表位 (β8,β9)以及一个源自麻疹病毒融合蛋白的“通用”T细胞表位合成于一体 ,以此多肽免疫家兔 ,以 WHO的 β h CG-CTP疫苗标准品为对照 ,制备抗血清 ,利用小鼠子宫增重试验检测抗血清对 h CG生物活性的影响。结果 :该嵌合多肽免疫家兔后产生的抗血清原液、1∶ 1 0及 1∶ 5 0倍稀释时 ,能显著抑制 h CG诱导的小鼠子宫增重。结果表明 ,β h CG-CTP经分子改进后不仅免疫原性增强 ,且能在体内中和 h CG的生物学效应 。展开更多
文摘在证实分子改进能增强人绒毛膜促性腺激素 β链 C-末端肽 (β h CG-CTP)的免疫原性后 ,进一步观察其抗血清对 h CG生物活性的影响。利用蛋白质固相合成技术 ,将β h CG-CTP的两个 B细胞表位 (β8,β9)以及一个源自麻疹病毒融合蛋白的“通用”T细胞表位合成于一体 ,以此多肽免疫家兔 ,以 WHO的 β h CG-CTP疫苗标准品为对照 ,制备抗血清 ,利用小鼠子宫增重试验检测抗血清对 h CG生物活性的影响。结果 :该嵌合多肽免疫家兔后产生的抗血清原液、1∶ 1 0及 1∶ 5 0倍稀释时 ,能显著抑制 h CG诱导的小鼠子宫增重。结果表明 ,β h CG-CTP经分子改进后不仅免疫原性增强 ,且能在体内中和 h CG的生物学效应 。
