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基于现象和过程可视化的化学实验——以“化学花园”为例 被引量：7
1
作者 刘江 王丽娇 双伸苹 《化学教育（中英文）》 CAS 北大核心 2019年第8期51-54,共4页
通过改变观察方式来实现实验过程和现象的可视化。通过在手机后置摄像头夹上手机微距镜头来实现微距摄影功能,通过录像捕获试管内硅酸钠溶液与绿豆大的金属盐反应画面,用"拍大师"视频编辑软件按需设置"播放倍数",... 通过改变观察方式来实现实验过程和现象的可视化。通过在手机后置摄像头夹上手机微距镜头来实现微距摄影功能,通过录像捕获试管内硅酸钠溶液与绿豆大的金属盐反应画面,用"拍大师"视频编辑软件按需设置"播放倍数",以及使用教学多媒体展示来观察实验现象。结果表明,此方法能够捕获反应全过程,得到清晰、放大的画面,实验现象明显。对实验细节现象做出了更准确的描述,了解到更丰富的细节信息。 展开更多
关键词 可视化 化学花园 实验教学
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联结竞争对听写困难儿童形音联结编码的影响 被引量：3
2
作者 宁宁 杨双 +4 位作者 沈晨雁 蔡艳艳 袁卓 季柏庭 刘翔平 《心理学报》 CSSCI CSCD 北大核心 2017年第4期439-449,共11页
听写困难是一种发生率较高的儿童学习障碍现象。听写困难的认知机制,主要包括语音加工缺陷、字形表征缺陷以及形音联结编码缺陷。本研究通过两个实验,考察了整字语音竞争和部件语音竞争,对听写困难儿童形音联结编码的影响。结果发现,在... 听写困难是一种发生率较高的儿童学习障碍现象。听写困难的认知机制,主要包括语音加工缺陷、字形表征缺陷以及形音联结编码缺陷。本研究通过两个实验,考察了整字语音竞争和部件语音竞争,对听写困难儿童形音联结编码的影响。结果发现,在不同条件下,听写困难儿童的形音联结水平都落后于正常儿童;整字语音竞争显著干扰了正常儿童的形音联结编码,但对听写困难儿童的影响并不明显;与之相反的是,部件语音竞争对听写困难儿童的干扰更为明显。研究结果支持听写困难儿童的形音联结编码缺陷理论。在此基础上,听写困难儿童的形音联结较少受到整字语音的竞争干扰,但更容易受到部件语音的竞争干扰,这可能是因为,他(她)们的整体字形加工或表征存在缺陷,导致原生字字形和语音信息难以被激活,以及合体字的部件信息得到更多的加工所致。 展开更多
关键词 听写困难 形音联结 干扰
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海门农村生态建设长效管理机制存在的问题及其完善
3
作者 沈双 《区域治理》 2019年第1期132-133,共2页
通过对海门农村生态建设开展情况的基础调查,着重从政府、公众以及市场三个层面分析海门农村生态建设长效管理存在的问题.通过寻找领导、制度、机构、经费、环境状况、人员等要素之间的关联和运转方式,从组织机制、保障机制、考核评估... 通过对海门农村生态建设开展情况的基础调查,着重从政府、公众以及市场三个层面分析海门农村生态建设长效管理存在的问题.通过寻找领导、制度、机构、经费、环境状况、人员等要素之间的关联和运转方式,从组织机制、保障机制、考核评估机制以及激励机制四个方面提出完善海门农村生态建设长效管理机制的对策和建议. 展开更多
关键词 农村 生态建设 长效管理 完善
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靶向EGFRvⅢ包裹液态氟碳的高分子纳米球的制备及其体外靶向能力的评价 被引量：4
4
作者 何燕琼 刘双 +5 位作者 景珅 何雨佳 张娜 刘旭杰 王志刚 彭志平 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 北大核心 2017年第1期39-44,共6页
目的制备靶向表皮细胞生长因子受体突变体Ⅲ(EGFRvⅢ)并包裹液态氟碳高分子纳米球,评价其性质和体外靶向结合能力。方法采用Western Blot和流式细胞术验证抗EGFRvⅢ单克隆抗体(4G1)的特异性;双乳化溶剂挥发法制备包裹液态氟碳的高分子... 目的制备靶向表皮细胞生长因子受体突变体Ⅲ(EGFRvⅢ)并包裹液态氟碳高分子纳米球,评价其性质和体外靶向结合能力。方法采用Western Blot和流式细胞术验证抗EGFRvⅢ单克隆抗体(4G1)的特异性;双乳化溶剂挥发法制备包裹液态氟碳的高分子纳米球(P-NPs),光镜和扫描电镜观察其形态及分布;激光粒径仪检测其粒径及电位;碳二亚胺法耦联4G1制备P-NPs-4G1,流式细胞术观察二者连接情况;超声观察其体外经低强度聚焦超声(LIFU)致相变后的表现;流式细胞术和共聚焦显微镜检测P-NPs-4G1体外靶向结合能力。结果 P-NPs-4G1粒径为(563.8±60.3)nm,Zeta电位为(-32.4±3.37)mV;4G1与P-NPs的连接率为(97.37±1.57)%;P-NPs-4G1在体外经LIFU辐照后可增强其显像效果;体外靶向实验证实P-NPs-4G1可与F98__(npEGFRvⅢ)(EGFR-/EGFRvⅢ+)细胞特异性结合,且不与F98EGFR(EGFR+/EGFRvⅢ-)细胞结合。结论本研究成功制备P-NPs-4G1,经体外LIFU辐照后可显著增强超声显像效果,同时可与F98npEGFRvⅢ细胞特异性结合。 展开更多
关键词 超声学 造影剂 表皮细胞生长因子受体突变体Ⅲ 液态氟碳 纳米球
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Disabled-2基因去甲基化对肺癌细胞系Wnt通路及增殖能力的影响 被引量：3
5
作者 杨连赫 马爽 +3 位作者 张婉琳 沈帅 于承仟 王雪 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第23期3696-3699,共4页
目的:探讨Dab2启动子区的甲基化状态及其对Dab2表达的影响,对Wnt通路和肺癌细胞增殖能力的影响。方法:BSP检测去甲基化试剂处理前后BE1细胞启动子区Dab2甲基化状态;Real-time PCR检测去甲基化试剂处理前后Dab2 mRNA水平;Western blot检... 目的:探讨Dab2启动子区的甲基化状态及其对Dab2表达的影响,对Wnt通路和肺癌细胞增殖能力的影响。方法:BSP检测去甲基化试剂处理前后BE1细胞启动子区Dab2甲基化状态;Real-time PCR检测去甲基化试剂处理前后Dab2 mRNA水平;Western blot检测去甲基化试剂处理前后Dab2变化和Wnt通路的变化;MTT法检测BE1细胞经去甲基化试剂处理后增殖能力的变化。结果:BE1细胞Dab2基因启动子区处于高甲基化状态,经去甲基化试剂处理后Dab2启动子区发生明显去甲基化(37%vs 10.3%,P<0.01),Dab2mRNA在去甲基化试剂处理后明显上调,Western blot检测显示BE1细胞经去甲基化试剂处理后Dab2蛋白表达明显上调,而Wnt通路关键分子β-catenin及其下游Cyclin D1表达下调,BE1细胞经去甲基化试剂处理后增殖能力明显下调。结论:Dab2基因启动子区高甲基化抑制肺癌细胞中Dab2转录水平和表达,Dab2基因去甲基化抑制Wnt通路,进而抑制肺癌细胞的增殖能力。 展开更多
关键词 甲基化 肺癌 增殖
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