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环状RNA与缺血性脑卒中相关研究现状 被引量：9
1
作者 鞠馨瑶 李潇 +2 位作者 俞倩 司书晗 周爽 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期72-75,共4页
环状RNA(circRNA)是在近些年被高度关注的一种非编码RNA。越来越多的研究结果显示,circRNA在缺血性脑卒中发病机制中发挥了重要作用,并有望成为缺血性脑卒中治疗靶点和临床检测标志物。文章就circRNA与缺血性脑卒中相关研究现状进行综述。
关键词 环状RNA 缺血性脑卒中 非编码RNA
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非编码RNA与缺血性脑卒中研究进展
2
作者 司书晗 解雪云 +2 位作者 俞倩 宋世禛 周爽 《医学信息》 2024年第2期168-171,181,共5页
脑卒中是由多种因素引起的一种急性脑循环障碍疾病,其中以缺血性脑卒中最常见。非编码RNA(ncRNAs)是一类不具有蛋白编码功能的RNA,在缺血性脑卒中的发生发展中具有重要的调控作用。近年来ncRNAs成为研究的热点,已有不少研究证实与缺血... 脑卒中是由多种因素引起的一种急性脑循环障碍疾病,其中以缺血性脑卒中最常见。非编码RNA(ncRNAs)是一类不具有蛋白编码功能的RNA,在缺血性脑卒中的发生发展中具有重要的调控作用。近年来ncRNAs成为研究的热点,已有不少研究证实与缺血性脑卒中的病理生理的密切相关。本文主要从微小miRNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)、环状RNA(circRNA)及竞争性内源RNA(ceRNA)调控网络研究进行综述,为缺血性脑卒中的防治提供新的思路。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 非编码RNA 微小RNA 长链非编码RNA 环状RNA 竞争性内源性RNA
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电针调控miR-142-5p和ADAMTS1/PI3K/AKT通路促进缺血性脑卒中大鼠血管新生的机制研究
3
作者 司书晗 宋世禛 +4 位作者 解雪云 章婷婷 蒉潇飞 杨晓晖 周爽 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期787-796,共10页
目的:观察电针对缺血性脑卒中大鼠miR-142-5p及ADAMTS1/磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(AKT)通路的影响,探讨电针对缺血性脑卒中后血管新生的调控机制。方法:本研究分为两部分实验。第一部分实验:将SD大鼠随机分为假手... 目的:观察电针对缺血性脑卒中大鼠miR-142-5p及ADAMTS1/磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶(AKT)通路的影响,探讨电针对缺血性脑卒中后血管新生的调控机制。方法:本研究分为两部分实验。第一部分实验:将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、电针组,每组20只。采用改良的Longa法制备大脑中动脉栓塞大鼠模型。电针组于“水沟”进行电针干预(4 Hz/20 Hz),30 min/次,造模成功后即时干预1次,以后每日1次,共4次。采用亨氏评分法评价造模后大鼠神经功能缺损程度;TTC染色法检测大鼠脑梗死体积;HE染色法观察大鼠大脑皮层的病理改变;免疫组织化学法测定脑微血管密度(MVD);实时荧光定量PCR法和Western blot法检测大鼠大脑皮层缺血半暗带的miR-142-5p及ADAMTS1/PI3K/AKT通路中ADAMTS1、血管内皮生长因子(VEGF)、PI3K、AKT、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA和蛋白表达水平。第二部分实验:将同批次SD大鼠随机分为电针+对照组、电针+miR-142-5p Antagomir(拮抗剂)组,每组8只。电针+对照组给予右侧侧脑室注射0.9%氯化钠溶液,电针+拮抗剂组大鼠造模前30 min给予右侧侧脑室注射miR-142-5p拮抗剂,大鼠注射后进行造模,电针+对照组、电针+拮抗剂组均给予上述同样的电针治疗。实时荧光定量PCR法和Western blot法检测两组大鼠大脑皮层miR-142-5p、ADAMTS1 mRNA及蛋白表达。结果:与假手术组比较,模型组大鼠神经缺损体征评分升高(P<0.01),脑梗死体积增加(P<0.01),脑组织水肿及神经元坏死程度增加,MVD升高(P<0.01),miR-142-5p表达水平及VEGF、AKT、eNOS mRNA表达水平均降低(P<0.01,P<0.05),VEGF、磷酸化(p)-AKT、eNOS蛋白表达水平均降低(P<0.01),ADAMTS1、PI3K mRNA及ADAMTS1、p-PI3K蛋白表达水平均升高(P<0.01,P<0.05)。与模型组比较,电针组大鼠神经缺损体征评分降低(P<0.01),脑梗死体积缩小(P<0.01),脑组织水肿及神经元坏死程度减轻,MVD升� 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 电针 大脑中动脉栓塞 miR-142-5p ADAMTS1/PI3K/AKT通路
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猪胸膜肺炎放线杆菌可视化LAMP检测方法的建立与应用 被引量：4
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作者 朱海鹏 郑旭 +4 位作者 王慧 高洁 司舒晗 杜涛峰 穆杨 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期837-845,共9页
为建立检测猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)的可视化环介导等温扩增(LAMP)方法,对比猪APP主要流行毒株的ApxⅣA基因序列,选择高度保守区域设计LAMP引物,以钙黄绿素(Calcein)为指示剂,对反应体系和反应条件优化后建立了一种快速检测猪APP的可视... 为建立检测猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)的可视化环介导等温扩增(LAMP)方法,对比猪APP主要流行毒株的ApxⅣA基因序列,选择高度保守区域设计LAMP引物,以钙黄绿素(Calcein)为指示剂,对反应体系和反应条件优化后建立了一种快速检测猪APP的可视化LAMP方法。采用建立的方法在63℃水浴锅中扩增40 min后,85℃作用10 min即可完成检测。用该方法检测大肠杆菌、绿脓杆菌、多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、猪霍乱沙门菌、猪链球菌、猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌等,均不发生交叉反应。以10倍稀释的APP基因组DNA为模板,评价方法的敏感性,结果最低检出量为1.67×10^(-5)ng/μL,比普通PCR方法的最低检出量1.67×10^(-2)ng/μL高1000倍;在反应体系中加入钙黄绿素,反应结束后阳性反应管颜色从橘黄色变为黄绿色且在紫外光下有绿色荧光。采用建立的方法检测312份临床样品,共检出阳性样品46份,而采用普通PCR方法仅检出阳性样品10份。该方法的建立为快速诊断猪传染性胸膜肺炎提供了技术支持。 展开更多
关键词 猪胸膜肺炎放线杆菌 可视化环介导等温扩增 ApxⅣA基因 钙黄绿素
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