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子痫前期患者胎盘中Lnc RNA表达谱的差异分析 被引量:3
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作者 马银瑶 梁旭霞 +5 位作者 张春 田矛 邬华 张继红 马艳华 严思萍 《中国妇幼健康研究》 2017年第7期763-767,共5页
目的分析子痫前期患者(PE)和正常妊娠者胎盘组织中长链非编码RNA(lncRNA)表达谱的差异。方法选取在广西壮族自治区人民医院产科就诊的12例PE患者和12例正常妊娠者。利用Affymetrix lncRNA芯片检测其中3例PE患者和3例正常妊娠者胎盘中lnc... 目的分析子痫前期患者(PE)和正常妊娠者胎盘组织中长链非编码RNA(lncRNA)表达谱的差异。方法选取在广西壮族自治区人民医院产科就诊的12例PE患者和12例正常妊娠者。利用Affymetrix lncRNA芯片检测其中3例PE患者和3例正常妊娠者胎盘中lncRNA和mRNA表达,GO及Pathway分析差异表达的lncRNA功能分布,构建lncRNA-mRNA的共表达网络,筛选可能与PE相关lncRNA,并应用q PCR进行芯片结果验证。结果 PE患者胎盘中差异表达大于1.5倍的lncRNA共有26个,其中上调有9个,表达下调有17个,其中GSTT1上调最显著,ENST00000384564下调最显著;差异表达超过1.2倍的mRNA有208个,其中上调87个,下调121个,其中TREML2上调最显著,而CYTL1下调最显著。GO分析显示,差异表达的mRNA主要参与先天免疫反应、炎症响应、免疫响应、凝血等生物学过程;pathway分析显示,差异表达的mRNA主要参与吞噬体形成通路、Fc受体介导的吞噬通路、自然杀伤细胞介导的细胞毒性等信号通路。lncRNA-mRNA共表达网络分析找到了NR_038877、NR_002794等可能与PE发病相关的lncRNAs。q RT-PCR验证了ARPC3、PIK3CG、CLEC4M、FCGR1A、CYBB、NCF4在PE组显著下调;n340778、n342887、n345093、n346352、NR_002794、NR_038877、NR_039741在PE组显著上调,与芯片结果相一致。结论子痫前期患者胎盘中lncRNA表达谱发生显著变化,其可能参与了PE的发病过程。 展开更多
关键词 子痫前期 胎盘组织 长链非编码RNA 吞噬功能 芯片
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解毒化瘀颗粒抑制急性肝衰竭大鼠肝线粒体通透性转换的实验研究 被引量:6
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作者 王秀峰 石清兰 +4 位作者 王明刚 毛德文 邱华 龙富立 张荣臻 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第10期2186-2189,共4页
目的:明确解毒化瘀颗粒在急性肝衰竭动物实验中的治疗作用及是否可抑制急性肝衰竭大鼠肝线粒体通透性转换。方法:采用D氨基半乳糖联合内毒素脂多糖构建急性肝衰竭大鼠模型,解毒化瘀颗粒干预治疗,成模后24 h收集各组大鼠标本,同时观察各... 目的:明确解毒化瘀颗粒在急性肝衰竭动物实验中的治疗作用及是否可抑制急性肝衰竭大鼠肝线粒体通透性转换。方法:采用D氨基半乳糖联合内毒素脂多糖构建急性肝衰竭大鼠模型,解毒化瘀颗粒干预治疗,成模后24 h收集各组大鼠标本,同时观察各组大鼠48 h存活率,全自动生化仪检测血清ALT、AST含量,分光光度仪检测肝线粒体在520 nm处吸光度的变化来测定PT孔开放情况,Western Bolt检测肝线粒体与胞质细胞色素C蛋白含量,测定Caspase-3蛋白活性情况。结果:解毒化瘀颗粒可提高急性肝衰竭大鼠48 h存活率,降低血清ALT、AST含量,抑制肝线粒体PT孔开放,提高线粒体细胞色素C含量,降低细胞质细胞色素C含量,抑制下游Caspase-3蛋白活性。结论:解毒化瘀颗粒可抑制急性肝衰竭大鼠肝线粒体通透性转换,抗急性肝衰竭肝细胞凋亡。 展开更多
关键词 急性肝衰竭大鼠 线粒体通透性转换 解毒化瘀颗粒 抑制
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不同生鲜水牛乳滴定酸度的分析 被引量:5
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作者 李清 张瑞云 +3 位作者 李文 毛华明 张安富 尹以昌 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2016年第10期53-56,共4页
按GB4789.18-2010《乳与乳制品检验》标准对云南省主要奶水牛养殖小区、合作社同一季节26户养殖户的228个水牛生乳及相同来源不同月份的655个水牛生乳的酸度进行滴定,同时进行酒精检测和掺碱试验,并对日粮组成、饲喂模式及胎次和泌... 按GB4789.18-2010《乳与乳制品检验》标准对云南省主要奶水牛养殖小区、合作社同一季节26户养殖户的228个水牛生乳及相同来源不同月份的655个水牛生乳的酸度进行滴定,同时进行酒精检测和掺碱试验,并对日粮组成、饲喂模式及胎次和泌乳天数进行普查。同一季节不同来源的228个水牛生乳滴定酸度在10-13°T的占83.8%;相同来源不同月份的655个水牛生乳样品的滴定酸度在10-13°T的占86.4%;总的883个生鲜水牛乳滴定酸度为10-13°T的占85.7%,大于14°T占10.6%,小于10°T仅占3.6%。 展开更多
关键词 生鲜水牛乳 滴定酸度 分析
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草莓FaSKP1-1基因的克隆与表达分析 被引量:4
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作者 殷姗姗 李茂福 +4 位作者 王华 李洋 张秋雷 金万梅 李天忠 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期28-34,共7页
为研究草莓中SCF复合体的功能,以栽培草莓品种‘74’为试材,采用同源克隆的方法分离出2个SKP1基因。这2个基因核苷酸序列全长均为519bp,核苷酸序列相似性为98.46%,氨基酸序列相似性为98.84%,并具有特殊的‘GVDED’尾巴结构,分别命名为Fa... 为研究草莓中SCF复合体的功能,以栽培草莓品种‘74’为试材,采用同源克隆的方法分离出2个SKP1基因。这2个基因核苷酸序列全长均为519bp,核苷酸序列相似性为98.46%,氨基酸序列相似性为98.84%,并具有特殊的‘GVDED’尾巴结构,分别命名为FaSKP1-1a和FaSKP1-1b(基因登录号分别为KU975057和KU975058)。RT-PCR和dCAPS分析发现FaSKP1-1a和FaSKP1-1b在草莓根、茎、叶、花托、花粉、花柱、果实中均高表达,在花瓣中表达量低。上述结果表明FaSKP1-1可能在草莓SCF复合体的形成过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 草莓 FaSKP1-1 基因克隆 表达分析
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