目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定饮用水中林可霉素、替米考星和泰乐菌素残留的分析方法。方法样品经0.45μm水系滤膜过滤后用高氯酸溶液调...目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定饮用水中林可霉素、替米考星和泰乐菌素残留的分析方法。方法样品经0.45μm水系滤膜过滤后用高氯酸溶液调节pH至2.5,加入螯合剂乙二胺四乙酸二钠,采用HLB固相萃取柱净化后,用超高效液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。结果该方法在0.5~20.0ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;方法的检出限为0.3~2.0ng/L,定量限为0.6~6.0ng/L;平均回收率范围为75.5%~107.9%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为2.4%~5.8%。结论本方法操作简单、分离效果良好、灵敏度高,适用于饮用水中林可霉素、替米考星、泰乐菌素残留量的同时测定。展开更多
文摘目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时测定饮用水中林可霉素、替米考星和泰乐菌素残留的分析方法。方法样品经0.45μm水系滤膜过滤后用高氯酸溶液调节pH至2.5,加入螯合剂乙二胺四乙酸二钠,采用HLB固相萃取柱净化后,用超高效液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。结果该方法在0.5~20.0ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;方法的检出限为0.3~2.0ng/L,定量限为0.6~6.0ng/L;平均回收率范围为75.5%~107.9%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为2.4%~5.8%。结论本方法操作简单、分离效果良好、灵敏度高,适用于饮用水中林可霉素、替米考星、泰乐菌素残留量的同时测定。
