目的:观察枳实对功能性消化不良(FD)大鼠胃Cajal间质细胞(ICCs)及其SCF/c-Kit信号通路的影响。方法:48只健康SD大鼠随机分为正常组,模型组,枳实低、中、高剂量组,多潘立酮组,每组8只。除正常组外,其余5组均采用改良夹尾刺激法制造FD大...目的:观察枳实对功能性消化不良(FD)大鼠胃Cajal间质细胞(ICCs)及其SCF/c-Kit信号通路的影响。方法:48只健康SD大鼠随机分为正常组,模型组,枳实低、中、高剂量组,多潘立酮组,每组8只。除正常组外,其余5组均采用改良夹尾刺激法制造FD大鼠模型,于造模同一天分别使用枳实低、中、高剂量水煎剂(0.5、1.0、2.0g/m L),多潘立酮(0.30mg/m L)进行灌胃,4周后测定大鼠胃排空率,ELISA法检测血清SCF含量,RT-PCR法检测胃窦组织c-Kit m RNA、SCF m RNA的表达,Western Blot法检测胃窦组织c-Kit蛋白、SCF蛋白的表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠胃排空率、血清SCF含量、胃窦组织c-Kit m RNA、SCF m RNA表达及胃窦组织c-Kit蛋白、SCF蛋白表达均显著下降(P<0.05);与模型组比较,枳实低、中、高剂量组及多潘立酮组胃排空率、血清SCF含量、胃窦组织c-Kit m RNA、SCF m RNA表达及胃窦组织c-Kit蛋白、SCF蛋白的表达均显著升高(P<0.05);与多潘立酮组比较,枳实低剂量组胃排空率、血清SCF含量、胃窦组织c-Kit m RNA表达、c-Kit蛋白、SCF蛋白的表达均显著降低(P<0.05),枳实中剂量组胃排空率显著降低(P<0.05),胃窦组织SCF m RNA表达及胃窦组织c-Kit蛋白表达均显著升高(P<0.05),枳实高剂量组血清SCF含量、胃窦组织c-Kit m RNA、SCF m RNA表达及胃窦组织c-Kit蛋白、SCF蛋白均显著升高(P<0.05);与枳实低剂量组比较,枳实中、高剂量组胃排空率、血清SCF含量、胃窦组织c-Kit m RNA表达及胃窦组织c-Kit蛋白、SCF蛋白表达均显著升高(P<0.05),枳实中、高剂量组SCF m RNA表达均显著升高(P<0.05);与枳实中剂量组比较,枳实高剂量组胃排空率、血清SCF含量及胃窦组织c-Kit m RNA、SCF m RNA及SCF蛋白表达均显著升高(P<0.05)。结论:枳实可通过上调c-Kit和SCF的表达,启动SCF/c-Kit信号通路,促进ICCs的增殖,从而促胃动力。展开更多
文摘目的:观察枳实对功能性消化不良(FD)大鼠胃Cajal间质细胞(ICCs)及其SCF/c-Kit信号通路的影响。方法:48只健康SD大鼠随机分为正常组,模型组,枳实低、中、高剂量组,多潘立酮组,每组8只。除正常组外,其余5组均采用改良夹尾刺激法制造FD大鼠模型,于造模同一天分别使用枳实低、中、高剂量水煎剂(0.5、1.0、2.0g/m L),多潘立酮(0.30mg/m L)进行灌胃,4周后测定大鼠胃排空率,ELISA法检测血清SCF含量,RT-PCR法检测胃窦组织c-Kit m RNA、SCF m RNA的表达,Western Blot法检测胃窦组织c-Kit蛋白、SCF蛋白的表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠胃排空率、血清SCF含量、胃窦组织c-Kit m RNA、SCF m RNA表达及胃窦组织c-Kit蛋白、SCF蛋白表达均显著下降(P<0.05);与模型组比较,枳实低、中、高剂量组及多潘立酮组胃排空率、血清SCF含量、胃窦组织c-Kit m RNA、SCF m RNA表达及胃窦组织c-Kit蛋白、SCF蛋白的表达均显著升高(P<0.05);与多潘立酮组比较,枳实低剂量组胃排空率、血清SCF含量、胃窦组织c-Kit m RNA表达、c-Kit蛋白、SCF蛋白的表达均显著降低(P<0.05),枳实中剂量组胃排空率显著降低(P<0.05),胃窦组织SCF m RNA表达及胃窦组织c-Kit蛋白表达均显著升高(P<0.05),枳实高剂量组血清SCF含量、胃窦组织c-Kit m RNA、SCF m RNA表达及胃窦组织c-Kit蛋白、SCF蛋白均显著升高(P<0.05);与枳实低剂量组比较,枳实中、高剂量组胃排空率、血清SCF含量、胃窦组织c-Kit m RNA表达及胃窦组织c-Kit蛋白、SCF蛋白表达均显著升高(P<0.05),枳实中、高剂量组SCF m RNA表达均显著升高(P<0.05);与枳实中剂量组比较,枳实高剂量组胃排空率、血清SCF含量及胃窦组织c-Kit m RNA、SCF m RNA及SCF蛋白表达均显著升高(P<0.05)。结论:枳实可通过上调c-Kit和SCF的表达,启动SCF/c-Kit信号通路,促进ICCs的增殖,从而促胃动力。
