电化学一氧化氮传感器能够实时监测颅内一氧化氮浓度,对于了解大脑中一氧化氮的功能至关重要.然而,在大脑中使用的传统刚性传感电极面临着灵敏度低和植入后神经炎症引起一氧化氮浓度异常的问题.在这里,我们报道了一种结合物理和化学吸...电化学一氧化氮传感器能够实时监测颅内一氧化氮浓度,对于了解大脑中一氧化氮的功能至关重要.然而,在大脑中使用的传统刚性传感电极面临着灵敏度低和植入后神经炎症引起一氧化氮浓度异常的问题.在这里,我们报道了一种结合物理和化学吸附能力、具有高灵敏度和准确性的电化学一氧化氮传感器.其对一氧化氮的物理和化学吸附能力分别来自于电极的高比表面积和丰富的羧基官能团.此外,柔软的电极可以与脑组织的力学性能相匹配,实现了一个高度适应的电极/组织界面.由此设计的颅内一氧化氮传感器表现出迄今为止所报道文献中最高的灵敏度,为3245 pA nmol^(-1)L,检测限为0.1 nmol L^(-1).电极在植入后未观察到显著的炎症反应以及过量的一氧化氮表达,提高了检测的准确性.该传感器成功捕捉了大脑中的一氧化氮波动,并实现了对多个脑区的同时检测,促进了对大脑中一氧化氮生理病理作用的研究.展开更多
目的观察参附注射液联合去甲肾上腺素对内毒素诱导的脓毒症休克大鼠sCD163、丙二醛、超氧化物歧化酶的影响,探讨参附注射液对脓毒症休克的可能作用机制。方法 SD大鼠60只,制作脓毒症休克大鼠模型,观察给予药物治疗后大鼠血清sCD163、丙...目的观察参附注射液联合去甲肾上腺素对内毒素诱导的脓毒症休克大鼠sCD163、丙二醛、超氧化物歧化酶的影响,探讨参附注射液对脓毒症休克的可能作用机制。方法 SD大鼠60只,制作脓毒症休克大鼠模型,观察给予药物治疗后大鼠血清sCD163、丙二醛、超氧化物歧化酶的变化。结果空白组给药后1、6、18 h sCD163含量与给药前比较变化不明显(均P>0.05)。模型组1、6、18 h sCD163含量与给药前比较,均升高(均P<0.05)。西药组、参附组、西药加参附组sCD163含量给药后与给药前比较,均下降(均P<0.05)。各组给药后sCD163含量与模型组给药后同期比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。西药加参附组给药后sCD163含量与西药组、参附组两组同期比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。造模后模型组、西药组、参附组、西药加参附组超氧化物歧化酶含量与空白对照组比较明显下降(均P<0.05);丙二醛含量则均明显升高(均P<0.05)。西药组、参附组、西药加参附组给药后18 h超氧化物歧化酶含量与模型组同期比较均升高(均P<0.05);而丙二醛含量与模型组同期比较均下降(均P<0.05)。且西药加参附组的超氧化物歧化酶含量高于同期单纯西药组、参附组(均P<0.05);而丙二醛含量则低于同期单纯西药组、参附组(均P<0.05)。结论参附注射液对脓毒症休克大鼠具有抗氧化作用,sCD163可作为脓毒症的诊断指标及疗效评价指标。展开更多
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文摘电化学一氧化氮传感器能够实时监测颅内一氧化氮浓度,对于了解大脑中一氧化氮的功能至关重要.然而,在大脑中使用的传统刚性传感电极面临着灵敏度低和植入后神经炎症引起一氧化氮浓度异常的问题.在这里,我们报道了一种结合物理和化学吸附能力、具有高灵敏度和准确性的电化学一氧化氮传感器.其对一氧化氮的物理和化学吸附能力分别来自于电极的高比表面积和丰富的羧基官能团.此外,柔软的电极可以与脑组织的力学性能相匹配,实现了一个高度适应的电极/组织界面.由此设计的颅内一氧化氮传感器表现出迄今为止所报道文献中最高的灵敏度,为3245 pA nmol^(-1)L,检测限为0.1 nmol L^(-1).电极在植入后未观察到显著的炎症反应以及过量的一氧化氮表达,提高了检测的准确性.该传感器成功捕捉了大脑中的一氧化氮波动,并实现了对多个脑区的同时检测,促进了对大脑中一氧化氮生理病理作用的研究.
文摘目的观察参附注射液联合去甲肾上腺素对内毒素诱导的脓毒症休克大鼠sCD163、丙二醛、超氧化物歧化酶的影响,探讨参附注射液对脓毒症休克的可能作用机制。方法 SD大鼠60只,制作脓毒症休克大鼠模型,观察给予药物治疗后大鼠血清sCD163、丙二醛、超氧化物歧化酶的变化。结果空白组给药后1、6、18 h sCD163含量与给药前比较变化不明显(均P>0.05)。模型组1、6、18 h sCD163含量与给药前比较,均升高(均P<0.05)。西药组、参附组、西药加参附组sCD163含量给药后与给药前比较,均下降(均P<0.05)。各组给药后sCD163含量与模型组给药后同期比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。西药加参附组给药后sCD163含量与西药组、参附组两组同期比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。造模后模型组、西药组、参附组、西药加参附组超氧化物歧化酶含量与空白对照组比较明显下降(均P<0.05);丙二醛含量则均明显升高(均P<0.05)。西药组、参附组、西药加参附组给药后18 h超氧化物歧化酶含量与模型组同期比较均升高(均P<0.05);而丙二醛含量与模型组同期比较均下降(均P<0.05)。且西药加参附组的超氧化物歧化酶含量高于同期单纯西药组、参附组(均P<0.05);而丙二醛含量则低于同期单纯西药组、参附组(均P<0.05)。结论参附注射液对脓毒症休克大鼠具有抗氧化作用,sCD163可作为脓毒症的诊断指标及疗效评价指标。
