目的采用代谢组学技术研究盐酸氟桂利嗪干预硝酸甘油致偏头痛模型大鼠的作用机制。方法采用皮下注射硝酸甘油致偏头痛大鼠模型,获取造模或给药后30、60、90 min 3个时间点脑组织中三叉神经颈髓复合体(trigeminocervical complex,TCC)部...目的采用代谢组学技术研究盐酸氟桂利嗪干预硝酸甘油致偏头痛模型大鼠的作用机制。方法采用皮下注射硝酸甘油致偏头痛大鼠模型,获取造模或给药后30、60、90 min 3个时间点脑组织中三叉神经颈髓复合体(trigeminocervical complex,TCC)部位及血清样本。以正常组大鼠作为对照,采用GC-TOF-MS分析各组大鼠血清及TCC部位的代谢状态。结果于同一时间点比较正常组、模型组及盐酸氟桂利嗪组,各组代谢状态存在差异。对比不同时间点的模型组或盐酸氟桂利嗪组,代谢状态随时间增加持续发生改变。与模型组相比,盐酸氟桂利嗪组血清中L-天冬酰胺、5-甲氧基色胺、α-乳糖等代谢物及脑组织TCC部位中磷酸乙醇酸、肌苷、甘油酸、D-葡萄糖等代谢物发生改变,主要涉及能量代谢通路、氨基酸代谢通路等。结论盐酸氟桂利嗪可能通过影响能量代谢、氨基酸代谢等改善硝酸甘油致偏头痛模型大鼠的代谢紊乱。展开更多
文摘目的采用代谢组学技术研究盐酸氟桂利嗪干预硝酸甘油致偏头痛模型大鼠的作用机制。方法采用皮下注射硝酸甘油致偏头痛大鼠模型,获取造模或给药后30、60、90 min 3个时间点脑组织中三叉神经颈髓复合体(trigeminocervical complex,TCC)部位及血清样本。以正常组大鼠作为对照,采用GC-TOF-MS分析各组大鼠血清及TCC部位的代谢状态。结果于同一时间点比较正常组、模型组及盐酸氟桂利嗪组,各组代谢状态存在差异。对比不同时间点的模型组或盐酸氟桂利嗪组,代谢状态随时间增加持续发生改变。与模型组相比,盐酸氟桂利嗪组血清中L-天冬酰胺、5-甲氧基色胺、α-乳糖等代谢物及脑组织TCC部位中磷酸乙醇酸、肌苷、甘油酸、D-葡萄糖等代谢物发生改变,主要涉及能量代谢通路、氨基酸代谢通路等。结论盐酸氟桂利嗪可能通过影响能量代谢、氨基酸代谢等改善硝酸甘油致偏头痛模型大鼠的代谢紊乱。
