背景与目的奥希替尼(Osimertinib)是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准用于携带表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)-T790M突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)...背景与目的奥希替尼(Osimertinib)是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准用于携带表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)-T790M突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的药物,用药前需行EGFR-T790M检测。不少患者因进展病灶隐匿或体弱无法进行组织活检错过Osimertinib治疗,本研究希望能从血清中筛查出预测EGFR-T790M耐药突变相关蛋白,为临床用药提供帮助。本研究旨在探索EGFR-T790M耐药基因相关蛋白,为临床用药提供帮助。方法本研究纳入口服易瑞沙晚期肺腺癌患者36例,在疾病进展后行组织活检,使用ARMS方法检测出EGFR-T790M突变组患者18例,非EGFR-T790M突变组18例。收集耐药患者血清,采用同位素标记相对和绝对定量标记结合二维液相色谱串联质谱蛋白组学技术筛选与EGFR-T790M耐药相关蛋白。结果筛出17种差异性蛋白,与EGFR-T790M基因突变相关上调蛋白6种,下调蛋白11种,主要参与31种生物过程,7种细胞组分,26种分子功能;反应途径中共鉴定出12种富集途径,其中富集指数最高的是凝血级联途径。结论发现与EGFR-T790M耐药相关蛋白共17种,参与凝血级联途径蛋白有望成为预测EGFRT790M耐药突变相关的生物标志物。展开更多
基金funded by Key R&D projects of Chongqing Municipal Bureau of Science and Technology(No.CSTC2021jscxgksb-N0021)2022 Postgraduate intelligent medicine Special research and development plan of Chongqing Medical University(No.YJSZHYX202206).
文摘目的随着老龄化社会进程加速,老年人躯体衰弱和肌少症的患病率逐年上升,并带来诸多不良影响。膳食营养是防治躯体衰弱和肌少症的重要方式,但在社区环境中实施膳食营养干预受到诸多复杂因素影响。本综述旨在对相关研究中的促进和障碍因素进行系统综述,为制订相关健康管理方案提供参考。方法在Pub Med. .Web of Science 、Medline(Ovid). Embase(Ovid)和Cochrane Library 数据库进行检索,发表时间限定为建库至2023年1月。使用主题词和自由词组合完成检索。使用英国牛津大学循证医学中心质性研究质量评价工具(the Critical Appraisal Skills Program Qualiative Sudies Checklist)对 纳入研究进行质量评价。利用社会生态建模框架对提取的信息进行编码和分析。本综述方案已在PROSPERO注册(CRD42022381339)。结果共纳入10项研究。其中,4项研究仅进行营养相关干预,而膳食营养和运动干预相结合的有6项。根据社会生态模型,从个体特征、外部环境和干预措施3个层面对促进和障碍因素进行了总结,包含10个副主题。结论对社区中的躯体衰弱和肌少症老年人实施膳食营养干预措施时,应整合个人内部动机和外部支持,为参与者制订“量身定制”的干预方案,并最大程度地优化可利用的人力和物理资源。
文摘背景与目的奥希替尼(Osimertinib)是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)批准用于携带表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)-T790M突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的药物,用药前需行EGFR-T790M检测。不少患者因进展病灶隐匿或体弱无法进行组织活检错过Osimertinib治疗,本研究希望能从血清中筛查出预测EGFR-T790M耐药突变相关蛋白,为临床用药提供帮助。本研究旨在探索EGFR-T790M耐药基因相关蛋白,为临床用药提供帮助。方法本研究纳入口服易瑞沙晚期肺腺癌患者36例,在疾病进展后行组织活检,使用ARMS方法检测出EGFR-T790M突变组患者18例,非EGFR-T790M突变组18例。收集耐药患者血清,采用同位素标记相对和绝对定量标记结合二维液相色谱串联质谱蛋白组学技术筛选与EGFR-T790M耐药相关蛋白。结果筛出17种差异性蛋白,与EGFR-T790M基因突变相关上调蛋白6种,下调蛋白11种,主要参与31种生物过程,7种细胞组分,26种分子功能;反应途径中共鉴定出12种富集途径,其中富集指数最高的是凝血级联途径。结论发现与EGFR-T790M耐药相关蛋白共17种,参与凝血级联途径蛋白有望成为预测EGFRT790M耐药突变相关的生物标志物。
