雷公藤对免疫系统作用及机制研究进展 被引量：35

1

作者 农程 王欣之 +1 位作者 江振洲 张陆勇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期3374-3383,共10页

传统中药雷公藤是我国的一种天然植物药,其化学成分复杂,应用历史悠久,早期作为杀虫剂保护农作物,后发现在治疗类风湿关节炎方面有显著疗效,引起广泛的关注。随着研究的深入,发现其具有多种药理活性,在抗癌、神经保护、抗炎及免疫抑制... 传统中药雷公藤是我国的一种天然植物药,其化学成分复杂,应用历史悠久,早期作为杀虫剂保护农作物,后发现在治疗类风湿关节炎方面有显著疗效,引起广泛的关注。随着研究的深入,发现其具有多种药理活性,在抗癌、神经保护、抗炎及免疫抑制方面都有显著的疗效,能够治愈多种疾病,广泛应用于医疗领域。雷公藤的多种提取物具有独特的免疫抑制功能,通过多靶点多途径发挥免疫作用,在治疗自身免疫性疾病中疗效显著。雷公藤作为一种免疫抑制药物,应用前景十分广阔,值得深入的开发研究。在雷公藤取得良好临床疗效的同时,有关其毒性作用的报道也日益增多,对机体的多个系统产生不良反应,极大地阻碍了临床上的使用。为更深刻全面的了解雷公藤免疫抑制作用,降低或避免毒副作用的产生,现综述近几年国内外雷公藤对免疫器官、细胞、因子的作用和机制研究的进展,以及雷公藤的药理和毒性作用,为其在临床上发挥更广泛的治疗作用,提供科学合理的参考依据。 展开更多

关键词 雷公藤 免疫 作用机制

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补骨脂素通过延缓肝再生加重四氯化碳所致肝毒性的机制研究 被引量：14

2

作者 梁佩诗 周旺 +1 位作者 江振洲 张陆勇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2916-2923,共8页

研究补骨脂素(psoralen,PSO)是否通过诱导肝细胞周期阻滞而延缓肝再生,从而加重四氯化碳(CCl4)所致的肝毒性。将6~8周龄雌性C57BL/6小鼠随机分成对照组(control组)、模型组(CCl4组)、联用组(CCl4+PSO组)和补骨脂素组(PSO组)。给予CCl4组... 研究补骨脂素(psoralen,PSO)是否通过诱导肝细胞周期阻滞而延缓肝再生,从而加重四氯化碳(CCl4)所致的肝毒性。将6~8周龄雌性C57BL/6小鼠随机分成对照组(control组)、模型组(CCl4组)、联用组(CCl4+PSO组)和补骨脂素组(PSO组)。给予CCl4组和CCl4+PSO组小鼠单次腹腔注射100μL·kg^-1的CCl4建立小鼠急性肝损伤模型;CCl4注射后12,36,60 h,给予CCl4+PSO组和PSO组小鼠灌胃200 mg·kg^-1的PSO。检测CCl4注射后36,60,84 h的血清ALT和AST水平;使用HE染色法观察肝组织病理变化;RT-qPCR法检测肝脏HGF,TGF-β,TNF-α,p53和p21的mRNA水平;Western blot法检测肝脏中细胞周期相关蛋白的表达。结果显示,与control组相比,CCl4单次腹腔注射36 h后,CCl4组的ALT和AST水平显著升高,在84 h出现明显回落;与CCl4组相比,CCl4+PSO组在36 h的ALT和AST水平与CCl4组相当,而在60,84 h时,ALT和AST水平均显著高于CCl4组。HE染色结果显示,CCl4组呈现弥散性分布的炎细胞浸润,未观察到CCl4模型经典肝损伤表现;CCl4联用PSO可致小叶中央型坏死和大量的炎细胞浸润;PSO组仅出现弥漫性水肿,未见肝细胞坏死或炎细胞浸润。RT-qPCR结果显示,PSO显著抑制CCl4造模后HGF和TNF-α的mRNA表达,并且上调TGF-β,p53,p21的mRNA水平。Western blot结果显示,CCl4组和CCl4+PSO组的PCNA表达显著升高,CCl4+PSO组的升高幅度小于CCl4组;CCl4与PSO共同作用可致p27的表达显著升高。初步的机制研究表明,PSO可延缓CCl4损伤后肝脏修复过程,这一作用主要与PSO抑制肝脏发生急性损伤后PCNA的上调,以及对一些细胞周期相关蛋白的调节有关,其中p27,p53和p21可能在其中发挥重要的作用。 展开更多

关键词 补骨脂素 肝毒性 细胞周期阻滞 四氯化碳

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雷公藤多苷与等量雷公藤甲素所致肝脏毒性差异及分子机制探究 被引量：14

3

作者 缪莹莹 罗岚 +3 位作者 舒婷 汪豪 江振洲 张陆勇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第16期3468-3477,共10页

雷公藤多苷是从卫矛科植物雷公藤的去皮根部提取的总苷,临床常用于治疗免疫功能异常相关疾病,但具有多器官毒性,其中肝脏毒性显著。为指导雷公藤多苷的临床合理用药和配伍减毒,需对其肝毒性机制和毒性物质基础进行深入研究。高效液相色... 雷公藤多苷是从卫矛科植物雷公藤的去皮根部提取的总苷,临床常用于治疗免疫功能异常相关疾病,但具有多器官毒性,其中肝脏毒性显著。为指导雷公藤多苷的临床合理用药和配伍减毒,需对其肝毒性机制和毒性物质基础进行深入研究。高效液相色谱法测得雷公藤多苷中雷公藤甲素质量分数为0.008%,设置雷公藤多苷(GTW 100,150 mg·kg^-1 )和雷公藤甲素(TP 12μg·kg^-1 ,与GTW 150 mg·kg^-1 中TP等量)组,单次灌胃给予Wistar雌性大鼠24 h后,发现GTW 150 mg·kg^-1 组显著升高血清ALT,AST,TBA,TBiL,TG水平,致使肝脏胆管增生,甚至肝细胞凋亡,其急性肝脏毒性作用显著强于TP 12μg·kg^-1 组。GTW可下调BSEP,MRP2,NTCP,OATP mRNA和蛋白表达,致使胆汁酸排泄、重吸收障碍,导致胆汁淤积型肝损伤;并具有一定的肝脏氧化应激诱导损伤作用,表现为SOD1和GPX-1 mRNA表达的显著抑制。MTT法体外筛选结果显示,TP在0.1μmol?L-1即有显著HepG2细胞和LO2细胞增殖抑制作用,表明TP具有最强的细胞毒性。大鼠体内TP动态含量测定显示GTW组在各时间点的血浆TP含量始终高于等量TP组,且t1/2和Tmax明显大于TP高剂量组,提示GTW所含组分可能影响TP代谢。于Caco-2细胞上进行p-糖蛋白底物筛选,发现雷公藤晋碱、雷公藤次碱、雷公藤定碱均能显著抑制Rho123外排,提示其可作为p-糖蛋白底物,可能竞争性抑制TP通过p-糖蛋白向胆汁的外排,导致TP于肝内蓄积,是致使雷公藤多苷所致肝毒性显著强于等量雷公藤甲素的原因之一。 展开更多

关键词 雷公藤多苷 雷公藤甲素 急性肝脏毒性 P-糖蛋白

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色氨酸及代谢物的生理功能以及在疾病中的作用研究进展 被引量：10

4

作者 代明鑫 江振洲 黄鑫 《中南药学》 CAS 2021年第5期909-915,共7页

色氨酸是人体内必需氨基酸之一,除参与蛋白质的生物合成外,还经过多种分解代谢途径产生生物活性化合物,如5-羟色胺、褪黑素等。色氨酸代谢物具有多种生理功能,在体内发挥着重要作用。近年来发现色氨酸代谢与多种疾病的发生有密切联系,... 色氨酸是人体内必需氨基酸之一,除参与蛋白质的生物合成外,还经过多种分解代谢途径产生生物活性化合物,如5-羟色胺、褪黑素等。色氨酸代谢物具有多种生理功能,在体内发挥着重要作用。近年来发现色氨酸代谢与多种疾病的发生有密切联系,并参与了疾病的病理过程。本文对色氨酸代谢途径、色氨酸及代谢物的生理功能及其在疾病中的作用做一简单介绍。 展开更多

关键词 色氨酸 代谢途径 代谢产物 生理功能

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二苯乙烯苷扰乱胆汁酸平衡并抑制磷脂分泌诱导肝损伤 被引量：8

5

作者 孙萌 俞沁玮 +2 位作者 向婷 江振洲 张陆勇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期139-145,共7页

何首乌是中国传统的中草药之一,被报道具有生发乌发、改善血脂、抗炎及抗衰老等生理活性,然而近年来何首乌诱发的肝损伤引起了广泛关注。二苯乙烯苷(2,3,5,4'-tetrahydroxystibane-2-O-β-D-glucoside,TSG)为何首乌主要成分之一,但... 何首乌是中国传统的中草药之一,被报道具有生发乌发、改善血脂、抗炎及抗衰老等生理活性,然而近年来何首乌诱发的肝损伤引起了广泛关注。二苯乙烯苷(2,3,5,4'-tetrahydroxystibane-2-O-β-D-glucoside,TSG)为何首乌主要成分之一,但其在何首乌肝损伤中的作用尚不清楚。该研究主要考察二苯乙烯苷诱发的肝损伤及其对胆汁酸平衡和磷脂分泌的影响。C57BL/6J小鼠腹腔注射400 mg·kg^(-1)TSG,检测肝损伤生化指标及磷脂含量的变化并采用LC-MS/MS技术检测胆汁酸成分的变化。结果显示,腹腔注射400 mg·kg^(-1)TSG显著升高血清总胆汁酸(total bile acid,TBA)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)水平并显著升高游离胆汁酸含量,包括血清中的β-鼠胆酸(β-muricholic acid,β-MCA)、熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UDCA)、猪去氧胆酸(hyodeoxycholic acid,HDCA)、鹅去氧胆酸(chenodeoxycholic acid,CDCA)、去氧胆酸(deoxcholic acid,DCA)及肝脏中的β-MCA和CDCA;相关机制研究表明TSG可显著抑制法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)及下游胆酸盐外排转运蛋白(bile salt export pump,BSEP)表达导致胆汁酸蓄积,同时TSG还可抑制胆固醇25α7羟化酶(25-hydroxycholesterol-7alpha-hydroxylase,CYP7B1)干扰胆汁酸合成替代途径。另外,腹腔注射400 mg·kg^(-1)TSG还显著降低胆汁中磷脂含量,进一步研究发现TSG显著抑制磷脂转运蛋白多药耐药蛋白2(multidrug resistance protein 2,MDR2)的表达并破坏肝脏胆管膜上MDR2的规则分布;体外结果显示TSG在HepG2细胞上的半抑制浓度约为1500μmol·L^(-1),在HepG2细胞上500μmol·L^(-1)TSG作用24 h可破坏胆管膜上MDR2的规则分布。综上,TSG可通过扰乱胆汁酸稳态和抑制磷脂分泌诱导肝损伤。 展开更多

关键词 二苯乙烯苷 胆汁酸稳态 磷脂分泌 肝损伤

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药物肠道渗透性预测模型研究进展 被引量：7

6

作者 沈青青 江振洲 +1 位作者 张陆勇 黄鑫 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期727-734,共8页

药物的肠道渗透性是口服药物发挥药效的决定性因素之一,如何准确高效地评估化合物的渗透性已成为新药研发时的一大挑战。本文简介了几种常用的肠道渗透性预测模型的原理、优缺点和最新进展,重点介绍准确度和效率较高的尤斯灌流和平行人... 药物的肠道渗透性是口服药物发挥药效的决定性因素之一,如何准确高效地评估化合物的渗透性已成为新药研发时的一大挑战。本文简介了几种常用的肠道渗透性预测模型的原理、优缺点和最新进展,重点介绍准确度和效率较高的尤斯灌流和平行人工膜渗透模型,并对未来渗透性模型的发展趋势进行展望,以期为先导化合物的渗透性评价提供借鉴。 展开更多

关键词 肠道渗透性 在体单向肠灌流 外翻肠囊 尤斯灌流 CACO-2 平行人工渗透膜

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土茯苓总苷化学成分研究 被引量：5

7

作者 汤迎湛 刘菊妍 +3 位作者 江振洲 江涛 彭红英 张陆勇 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第22期6977-6984,共8页

目的研究土茯苓Smilax glabra总苷的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶色谱及半制备液相色谱分离技术,对土茯苓总苷化学成分进行了系统的分离纯化。结合分离单体化合物的理化性质,通过MS、NMR和CD等波谱数据鉴定其结构。结果从土茯苓... 目的研究土茯苓Smilax glabra总苷的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶色谱及半制备液相色谱分离技术,对土茯苓总苷化学成分进行了系统的分离纯化。结合分离单体化合物的理化性质,通过MS、NMR和CD等波谱数据鉴定其结构。结果从土茯苓总苷中分离得到25个化合物,分别鉴定为土茯苓色酮A(1)、花柏色酮(2)、花旗松素(3)、北美圣草素(4)、柚皮素(5)、3′,5′,5,7-四羟基二氢黄酮(6)、高圣草素(7)、6-甲氧基柚皮素(8)、二氢山柰酚(9)、6-甲氧基橙皮素(10)、落新妇苷(11)、异落新妇苷(12)、新落新妇苷(13)、新异落新妇苷(14)、黄杞苷(15)、异黄杞苷(16)、槲皮素(17)、芹菜素(18)、高车前素(19)、山柰酚(20)、光叶菝葜苷(21)、5,7-二羟基色原酮(22)、儿茶素(23)、表儿茶素(24)和金鸡纳素Ib(25)。结论化合物1为新化合物,化合物2和8是首次从菝葜属植物中分离得到,化合物6~9、19和22为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 土茯苓 总苷 土茯苓色酮A 花柏色酮 6-甲氧基柚皮素 二氢山柰酚 高车前素

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UHPLC-MS/MS测定小鼠血浆及肝脏中雷公藤甲素的含量及其毒代动力学研究 被引量：4

8

作者 李国庆 舒婷 +3 位作者 柴媛媛 黄鑫 江振洲 张陆勇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第15期4183-4189,共7页

建立血浆及肝脏中雷公藤甲素(triptolide,TP)含量测定的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)方法,探究雷公藤甲素在C57BL/6小鼠体内的毒代动力学特征及体内雷公藤甲素暴露量与肝损伤之间的关系,以期为后续雷公藤甲素毒性机制研究提供... 建立血浆及肝脏中雷公藤甲素(triptolide,TP)含量测定的超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)方法,探究雷公藤甲素在C57BL/6小鼠体内的毒代动力学特征及体内雷公藤甲素暴露量与肝损伤之间的关系,以期为后续雷公藤甲素毒性机制研究提供参考。液相色谱分离采用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(3.0 mm×100 mm,3.5μm),流动相为甲醇-0.05 mmol·L^(-1)醋酸铵,梯度洗脱;质谱检测采用电喷雾(ESI)离子源,多反应监测(MRM)模式。C57BL/6小鼠灌胃给予雷公藤甲素(毒性剂量600μg·kg^(-1))后,于不同时间点采集血液及肝组织,进行雷公藤甲素的含量测定,并检测血生化指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆汁酸(TBA)]。结果显示雷公藤甲素在小鼠体内的毒代动力学参数达峰时间(T_(max))为5 min,峰浓度(C_(max))为14.38 ng·mL^(-1),半衰期(t_(1/2))为0.76 h,曲线下面积(AUC_(0-t))为5.63 h·ng·mL^(-1),平均驻留时间(MRT_(0-t))为0.56 h,清除率(CL_(Z/F))为103.19 L·h^(-1)·kg^(-1)。雷公藤甲素在小鼠肝组织中的分布趋势与血药浓度变化趋势一致,5 min雷公藤甲素浓度达到峰值,继而下降直至代谢完全。雷公藤甲素给药后3 h内血生化指标ALT、AST、ALP、TBA均无显著性变化。雷公藤甲素在小鼠体内清除率大,驻留时间短,且血生化指标没有显著升高,提示雷公藤甲素在体内的游离暴露量不能直接引起肝损伤,可能是通过结合某些物质发挥作用或是激发体内的炎症及免疫反应引起。 展开更多

关键词 雷公藤甲素 肝毒性 毒代动力学

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LC-MS/MS在临床内源性类固醇激素分析中的方法研究和应用进展 被引量：5

9

作者 徐玲燕 杜娟 +4 位作者 吴伟 沈青青 江振洲 张陆勇 黄鑫 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1106-1115,共10页

类固醇激素是一类由肾上腺和性腺分泌的微量高效能化学物质。类固醇激素的变化在新生儿筛查、内分泌疾病及相关代谢性疾病的诊断中具有重要参考价值。因此,寻找一种可靠、便捷的分析方法成为临床疾病诊断和治疗的首要任务。在各类检测... 类固醇激素是一类由肾上腺和性腺分泌的微量高效能化学物质。类固醇激素的变化在新生儿筛查、内分泌疾病及相关代谢性疾病的诊断中具有重要参考价值。因此,寻找一种可靠、便捷的分析方法成为临床疾病诊断和治疗的首要任务。在各类检测方法中,液相色谱-质谱/质谱(LC-MS/MS)联用技术因具有高灵敏度、高专属性和高通量的特点,在临床类固醇激素代谢分析领域显示极大的潜力。本文综述了该技术在临床内源性类固醇激素分析方面的应用及进展,特别是样品前处理、色谱及质谱条件方面,并简要阐述LC-MS/MS在肾上腺皮质激素及性激素测定方面的特点及优势,从而为临床应用提供更快速准确的诊断依据。 展开更多

关键词 类固醇激素 皮质类固醇激素 性激素 临床检验 免疫分析法 液相色谱-质谱/质谱

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雷公藤甲素对脾脏Th17/Treg细胞的影响 被引量：5

10

作者 王欣之 农程 +1 位作者 江振洲 张陆勇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期3330-3334,共5页

雷公藤甲素(TP)是传统中药雷公藤的主要活性单体,有很强的免疫调节作用。介导炎性反应的Th17细胞和介导免疫耐受的Treg细胞在免疫应答中起着重要的调控作用,前期研究发现,TP能引起肝脏Th17/Treg失衡,而TP对脾脏Th17/Treg细胞的影响未有... 雷公藤甲素(TP)是传统中药雷公藤的主要活性单体,有很强的免疫调节作用。介导炎性反应的Th17细胞和介导免疫耐受的Treg细胞在免疫应答中起着重要的调控作用,前期研究发现,TP能引起肝脏Th17/Treg失衡,而TP对脾脏Th17/Treg细胞的影响未有明确研究,因此该研究考察TP对脾脏Th17/Treg细胞的影响。在体外通过细胞毒性实验检测TP对脾脏淋巴细胞增殖影响,用不同浓度(2. 5,5,20,40 nmol·L-1) TP给予脾脏淋巴细胞后,用微球分析法检测细胞上清分泌的细胞因子,用qRT-PCR法检测细胞因子信号传导抑制蛋白(SOCS)的mRNA表达;在体内给予雌性C57BL/6小鼠500μg·kg-1TP后连续观察24 h,检测TP对脾脏组织结构和Th17/Treg细胞比例的影响。结果显示,TP在体外对脾脏淋巴细胞作用24 h的IC50为19. 6 nmol·L-1,2. 5,5 nmol·L-1TP抑制IL-2和IL-10的分泌,诱导SOCS-1和SOCS-3的mRNA表达;500μg·kg-1TP在体内对小鼠脾脏无明显毒性,在12 h能诱导脾脏Th17细胞比例增加,在12,24 h抑制脾脏Treg细胞比例。综上表明,TP通过SOCS-1/3下调IL-2和IL-10的分泌,增加Th17细胞比例,抑制Treg细胞比例。 展开更多

关键词 雷公藤甲素 TH17细胞 TREG细胞 细胞因子信号传导抑制蛋白 IL-2 IL-10

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土茯苓总苷中的非黄酮类化学成分研究

11

作者 汤迎湛 刘菊妍 +3 位作者 江振洲 江涛 彭红英 张陆勇 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第3期652-658,共7页

目的:研究土茯苓总苷中的非黄酮类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶色谱及半制备液相色谱等分离技术,对土茯苓总苷中的化学成分进行分离纯化。结合理化性质,通过MS、NMR和CD等波谱数据鉴定化合物结构。结果:从... 目的:研究土茯苓总苷中的非黄酮类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶色谱及半制备液相色谱等分离技术,对土茯苓总苷中的化学成分进行分离纯化。结合理化性质,通过MS、NMR和CD等波谱数据鉴定化合物结构。结果:从土茯苓总苷中分离得到28个化合物,分别鉴定为:薯蓣皂苷元(1)、β-谷甾酮(2)、豆甾醇(3)、白藜芦醇(4)、咖啡酸(5)、5-O-咖啡酰莽草酸(6)、4-O-咖啡酰莽草酸(7)、3-O-咖啡酰莽草酸(8)、反式肉桂酸(9)、蝉翼藤糖酯A(10)、华中冬青素(11)、(+)-南烛木树脂酚(12)、肉桂酸乙酯(13)、毛色二孢素(14)、糙叶败酱碱(15)、金色酰胺醇酯(16)、交链孢酚(17)、没食子酸(18)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(19)、异细交链孢素(20)、3,4-二甲氧基咖啡酸(21)、thunberginol C(22)、3,5-二羟基香豆素-7-O-α-L-鼠李糖苷(23)、白皮杉醇(24)、原儿茶酸(25)、莽草酸甲酯(26)、甲基岩藻糖苷(27)、8-甲氧基蜂蜜曲菌素(28)。结论:其中,化合物15~17、19、20、22、23和28为首次从菝葜属植物中分离得到,化合物2、11、21和27为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 土茯苓总苷 化学成分

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转运体介导中药与化学药相互作用研究进展 被引量：4

12

作者 王静静 江振洲 +1 位作者 张陆勇 黄鑫 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2020年第4期311-320,共10页

ATP结合盒转运体家族和溶质转运体家族的转运体参与众多的中药与化学药相互作用过程,因其可介导内外源性药物及其代谢物的跨膜转运。转运体同细胞色素P450酶类似,会对特征底物的血药浓度和组织分布产生一定影响,从而改变药物的药效或者... ATP结合盒转运体家族和溶质转运体家族的转运体参与众多的中药与化学药相互作用过程,因其可介导内外源性药物及其代谢物的跨膜转运。转运体同细胞色素P450酶类似,会对特征底物的血药浓度和组织分布产生一定影响,从而改变药物的药效或者毒副作用。本文综述了具有重要临床意义的P-糖蛋白、乳腺癌耐药蛋白、有机阴离子转运体、有机阳离子转运体和有机阴离子转运多肽等5种转运体所介导的中药与化学药相互作用,以期为临床联合用药提供一定的理论依据。 展开更多

关键词 转运体 中药 化学药 药物相互作用

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药源性线粒体毒性研究进展 被引量：3

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作者 凌嘉伟 丁嘉欣 +4 位作者 陈曦 姜昊玮 江振洲 王涛 张陆勇 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期914-922,共9页

线粒体在能量产生、平衡氧化还原反应、维持内稳态、细胞增殖和细胞凋亡方面具有重要功能。线粒体基因突变导致多种疾病,线粒体功能障碍亦导致多种慢性疾病,提示线粒体功能对于人类健康至关重要。有些常用药物可损害线粒体功能,导致药... 线粒体在能量产生、平衡氧化还原反应、维持内稳态、细胞增殖和细胞凋亡方面具有重要功能。线粒体基因突变导致多种疾病,线粒体功能障碍亦导致多种慢性疾病,提示线粒体功能对于人类健康至关重要。有些常用药物可损害线粒体功能,导致药物副作用的产生。药物诱导的线粒体功能障碍包括线粒体DNA损伤、线粒体呼吸作用受损、活性氧产生增加和线粒体通透性改变等。本文基于实验和临床研究数据,综述常用的镇痛、抗癌和降血脂等药物对线粒体的毒性及其机制,旨在为临床用药进行指导,并对药源性线粒体毒性的分析和筛选提供思路。 展开更多

关键词 线粒体 药源毒性 DNA损伤

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炎症对药物转运体的影响研究进展 被引量：3

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作者 吴伟 沈青青 +4 位作者 徐玲燕 杜娟 江振洲 张陆勇 黄鑫 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期407-414,共8页

肝和肾是机体最主要的代谢和排泄器官。炎症状态下,机体内肝、肾和肠道大部分转运体表达和活性在一定程度上均下调。肠道作为口服药物吸收的主要器官,肠转运的内外源性物质的药代动力学行为发生改变,进而导致药物不良反应。本文主要从... 肝和肾是机体最主要的代谢和排泄器官。炎症状态下,机体内肝、肾和肠道大部分转运体表达和活性在一定程度上均下调。肠道作为口服药物吸收的主要器官,肠转运的内外源性物质的药代动力学行为发生改变,进而导致药物不良反应。本文主要从细胞、动物和机体3个方面综述了促炎细胞因子、炎症诱导物和炎症性疾病对药物转运体表达和活性的影响,以及对药物吸收、分布、代谢和排泄过程的影响,最后阐述了炎症引起转运体改变的相关机制,对阐明药物不良反应及指导临床合理用药具有重要作用。 展开更多

关键词 炎症 药物转运体 调节

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化疗药物引发肿瘤转移的现象及机制探讨 被引量：3

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作者 李乐 吴启鹏 江振洲 《中南药学》 CAS 2022年第8期1861-1866,共6页

恶性肿瘤转移是癌症患者死亡的主要原因之一,是影响患者预后的重要因素。尽管化疗药物在临床应用中显示出良好的杀伤肿瘤细胞的作用,但已有研究发现化疗药物与肿瘤转移密切相关。化疗药物可能会通过降低肿瘤细胞黏附力或改变肿瘤细胞微... 恶性肿瘤转移是癌症患者死亡的主要原因之一,是影响患者预后的重要因素。尽管化疗药物在临床应用中显示出良好的杀伤肿瘤细胞的作用,但已有研究发现化疗药物与肿瘤转移密切相关。化疗药物可能会通过降低肿瘤细胞黏附力或改变肿瘤细胞微环境,进而促进肿瘤细胞扩散或转移。对于化疗药物,仅关注其临床疗效和不良反应是不够的,还需要对其诱发肿瘤转移和侵袭给予重视。本文对化疗药物引起肿瘤转移的情况和可能的机制进行了总结,为临床合理使用化疗药物提供参考。 展开更多

关键词 化疗药物 癌症 肿瘤转移

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基于SIRT1治疗胆汁淤积性肝损伤的作用机制及药物研究进展 被引量：2

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作者 王长玲 江振洲 +1 位作者 张陆勇 王涛 《军事医学》 CAS 北大核心 2020年第5期390-395,共6页

胆汁淤积性肝损伤是胆汁酸在肝内及体内蓄积而诱发的肝脏病变,其发病机制可能与肝细胞胆汁酸稳态、炎症、氧化应激、线粒体功能、纤维化、肝再生有关,目前尚无有效治疗药物。沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)是一种NAD+依赖性去乙酰化酶... 胆汁淤积性肝损伤是胆汁酸在肝内及体内蓄积而诱发的肝脏病变,其发病机制可能与肝细胞胆汁酸稳态、炎症、氧化应激、线粒体功能、纤维化、肝再生有关,目前尚无有效治疗药物。沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1)是一种NAD+依赖性去乙酰化酶,在胆汁淤积性肝损伤的治疗中发挥着重要作用,有望成为胆汁淤积肝损伤治疗的新靶点。该文综述了SIRT1在胆汁淤积中的作用机制及以SIRT1为靶点治疗胆汁淤积性肝损伤的相关药物研究进展。 展开更多

关键词 沉默信息调节因子2相关酶1 胆汁淤积肝损伤 作用机制 药物

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他莫昔芬的药理作用与临床研究新进展 被引量：1

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作者 向婷 张艳 +2 位作者 朱英 张陆勇 江振洲 《中南药学》 CAS 2021年第6期1227-1232,共6页

他莫昔芬属于非甾体类雌激素类似物,临床上用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌已有多年。他莫昔芬可在机体不同组织器官如肺部、肝脏、肾脏、骨骼肌中广泛分布,根据作用组织部位的不同,他莫昔芬具有多样化的生物效应并对多种疾病具有治疗作... 他莫昔芬属于非甾体类雌激素类似物,临床上用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌已有多年。他莫昔芬可在机体不同组织器官如肺部、肝脏、肾脏、骨骼肌中广泛分布,根据作用组织部位的不同,他莫昔芬具有多样化的生物效应并对多种疾病具有治疗作用。本文总结了近年来他莫昔芬治疗脑胶质瘤、杜氏肌营养不良、心血管系统疾病、双相障碍等疾病的分子机制及其临床研究进展,以期为他莫昔芬的临床合理应用提供参考。 展开更多

关键词 他莫昔芬 胶质瘤 肌营养不良 双相障碍 心血管事件

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农村土地承包经营权确权登记颁证项目工作方法解析 被引量：2

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作者 江振 周雅雯 《现代农业科技》 2017年第15期282-282,286,共2页

农村土地承包经营权(简称"农经权")确权登记颁证工作过程,需结合项目的实际情况,明确工作内容及方法,才能使农经权确权登记颁证工作得到有效优化及完善。本课题重点对农经权确权登记颁证项目工作的基本内容、常用测量技术方... 农村土地承包经营权(简称"农经权")确权登记颁证工作过程,需结合项目的实际情况,明确工作内容及方法,才能使农经权确权登记颁证工作得到有效优化及完善。本课题重点对农经权确权登记颁证项目工作的基本内容、常用测量技术方法及工作要点的部署进行分析,为农经权确权登记颁证项目工作质量的提高提供必要的参考建议。 展开更多

关键词 农村土地承包经营权 确权登记 颁证项目 工作方法

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