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马尾松PmPIN2基因的克隆及实时定量分析
被引量:
2
1
作者
武星
季子钧
+4 位作者
吴晓刚
陈佩珍
吴帆
孙晓波
季孔庶
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第15期4880-4889,共10页
PIN2基因在植物生根机理中起关键作用,对马尾松PIN2基因进行研究,可为解决马尾松无性系生根困难、促根壮苗培育提供帮助。本研究以马尾松幼苗全株为试材,利用PCR技术和RACE技术克隆了马尾松PIN2基因全长,并通过相关软件和实时荧光定量...
PIN2基因在植物生根机理中起关键作用,对马尾松PIN2基因进行研究,可为解决马尾松无性系生根困难、促根壮苗培育提供帮助。本研究以马尾松幼苗全株为试材,利用PCR技术和RACE技术克隆了马尾松PIN2基因全长,并通过相关软件和实时荧光定量进行生物信息学和组织特异性分析。结果发现PIN2基因全长3 706 bp,包括2 103 bp完整ORF序列,编码700个氨基酸。生物信息学分析表明,PIN2蛋白为疏水性蛋白,相对分子量76.43 k D,等电点(p I)为9.06,总亲水性平均数0.023,PmPIN2编码的蛋白与PIN家族具有同样典型结构域。实时荧光定量分析结果显示,PmPIN2基因在马尾松根、茎、叶、花中均有表达,其中根中的表达量最高,花中最低。PIN2基因是参与植物生根过程的重要基因,对马尾松PmPIN2基因的研究为PIN基因家族在生根机制方面的作用探究提供帮助。
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关键词
马尾松
PmPIN2基因
实时荧光定量分析
原文传递
题名
马尾松PmPIN2基因的克隆及实时定量分析
被引量:
2
1
作者
武星
季子钧
吴晓刚
陈佩珍
吴帆
孙晓波
季孔庶
机构
南京林业大学南方现代林业协同创新中心、林木遗传与生物技术省部共建教育部重点试验室
安徽农业大学
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第15期4880-4889,共10页
基金
“十三五”国家重点研发计划项目课题(2017YFD0600304)、江苏高校优势学科建设工程(PAPD)和南方现代林业协同创新项目共同资助
文摘
PIN2基因在植物生根机理中起关键作用,对马尾松PIN2基因进行研究,可为解决马尾松无性系生根困难、促根壮苗培育提供帮助。本研究以马尾松幼苗全株为试材,利用PCR技术和RACE技术克隆了马尾松PIN2基因全长,并通过相关软件和实时荧光定量进行生物信息学和组织特异性分析。结果发现PIN2基因全长3 706 bp,包括2 103 bp完整ORF序列,编码700个氨基酸。生物信息学分析表明,PIN2蛋白为疏水性蛋白,相对分子量76.43 k D,等电点(p I)为9.06,总亲水性平均数0.023,PmPIN2编码的蛋白与PIN家族具有同样典型结构域。实时荧光定量分析结果显示,PmPIN2基因在马尾松根、茎、叶、花中均有表达,其中根中的表达量最高,花中最低。PIN2基因是参与植物生根过程的重要基因,对马尾松PmPIN2基因的研究为PIN基因家族在生根机制方面的作用探究提供帮助。
关键词
马尾松
PmPIN2基因
实时荧光定量分析
Keywords
Pinus massiniana
PmPIN2 gene
Real-time quantitative fluorescence analysis
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
马尾松PmPIN2基因的克隆及实时定量分析
武星
季子钧
吴晓刚
陈佩珍
吴帆
孙晓波
季孔庶
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018
2
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