期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
基于高通量测序技术研究非哺乳期乳腺炎患者肠道菌群结构特征
1
作者
代秋颖
周悦
+8 位作者
程一凡
马丽娜
范奕伟
胡升芳
吴晶晶
孟畑
殷玉莲
叶媚娜
陈红风
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期379-389,共11页
目的通过高通量测序技术分析非哺乳期乳腺炎(non-puerperal mastitis,NPM)患者肠道菌群结构变化特征。方法2020年8月至2022年3月期间共纳入NPM组患者40例、健康对照组(healthy controls,HC)受试者30例,采集粪便样本后进行高通量测序,根...
目的通过高通量测序技术分析非哺乳期乳腺炎(non-puerperal mastitis,NPM)患者肠道菌群结构变化特征。方法2020年8月至2022年3月期间共纳入NPM组患者40例、健康对照组(healthy controls,HC)受试者30例,采集粪便样本后进行高通量测序,根据测序结果进行生物信息学分析。结果Alpha多样性分析显示,NPM组患者肠道菌群sobs、ace、chao、shannon指数显著低于HC组(P<0.05)。组间差异分析显示,NPM组与HC组相比,1个纲、5个目、14个科、28个属相对丰度存在显著差异。线性判别分析(linear discriminant analysis,LDA)显示在差异物种中1个纲、2个目、5个科和10个属组间差异影响显著(LDA值>3,P<0.5),其中10个菌属包括Faecalibacterium、Escherichia-Shigella在NPM组丰度富集,Anaerostipes、Streptococcus、Christensenellaceae_R-7_group、Alistipes、UCG-002、Ruminococcus_torques_group、Corynebacterium、Neisseria在HC组丰度富集,以上述10个菌属作为一个菌群组构建ROC曲线的AUC值为0.73,单个菌属中Anaerostipes、Ruminococcus_torques_group的AUC值分别为0.72、0.70,提示具有诊断意义。结论NPM患者肠道菌群丰富度、多样性显著低于HC组受试者,NPM患者与健康受试者肠道菌群组成存在显著差异。菌群组或单个菌属可作为区别NPM患者与健康人群的潜在生物标志物。
展开更多
关键词
非哺乳期乳腺炎(NPM)
肠道菌群
高通量测序
下载PDF
职称材料
羧基化磁性微球固定化谷氨酸脱羧酶
被引量:
4
2
作者
李佳男
谢湉
+6 位作者
胡升
谢东芳
方卉
梅乐和
黄俊
王进波
姚善泾
《化工学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期1550-1557,共8页
通过化学共沉淀法结合高锰酸钾氧化制备羧基化Fe_3O_4磁性微球,以该磁性微球作为载体,固定化谷氨酸脱羧酶。利用热重分析(TGA)、透射电镜(TEM)及振动样品磁强计(VSM)对羧基化磁性微球进行表征,结果表明该磁性微球磁含量约为95.1%,粒径均...
通过化学共沉淀法结合高锰酸钾氧化制备羧基化Fe_3O_4磁性微球,以该磁性微球作为载体,固定化谷氨酸脱羧酶。利用热重分析(TGA)、透射电镜(TEM)及振动样品磁强计(VSM)对羧基化磁性微球进行表征,结果表明该磁性微球磁含量约为95.1%,粒径均一,呈近似球形且具有超顺磁性。通过对固定化酶进行傅里叶红外光谱(FT-IR)、VSM和X射线衍射(XRD)分析,确定磁性微球载体与谷氨酸脱羧酶分子间形成酰胺键,实现共价结合且固定化酶前后粒子晶形完整,均具有良好的磁响应能力和超顺磁性。与游离谷氨酸脱羧酶相比,固定化酶的热稳定性和酸碱耐受性均有不同程度的提高,且制备的固定化酶重复使用10批后相对酶活力仍大于90%。
展开更多
关键词
羧基化磁性微球
谷氨酸脱羧酶
固定化
稳定性
制备
下载PDF
职称材料
题名
基于高通量测序技术研究非哺乳期乳腺炎患者肠道菌群结构特征
1
作者
代秋颖
周悦
程一凡
马丽娜
范奕伟
胡升芳
吴晶晶
孟畑
殷玉莲
叶媚娜
陈红风
机构
上海中医药大学附属龙华医院中医乳腺科
出处
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期379-389,共11页
基金
上海中医药大学研究生创新培养专项(Y2020013)
上海市申康医院发展中心重大临床研究项目(SHDC2020CR2051B)。
文摘
目的通过高通量测序技术分析非哺乳期乳腺炎(non-puerperal mastitis,NPM)患者肠道菌群结构变化特征。方法2020年8月至2022年3月期间共纳入NPM组患者40例、健康对照组(healthy controls,HC)受试者30例,采集粪便样本后进行高通量测序,根据测序结果进行生物信息学分析。结果Alpha多样性分析显示,NPM组患者肠道菌群sobs、ace、chao、shannon指数显著低于HC组(P<0.05)。组间差异分析显示,NPM组与HC组相比,1个纲、5个目、14个科、28个属相对丰度存在显著差异。线性判别分析(linear discriminant analysis,LDA)显示在差异物种中1个纲、2个目、5个科和10个属组间差异影响显著(LDA值>3,P<0.5),其中10个菌属包括Faecalibacterium、Escherichia-Shigella在NPM组丰度富集,Anaerostipes、Streptococcus、Christensenellaceae_R-7_group、Alistipes、UCG-002、Ruminococcus_torques_group、Corynebacterium、Neisseria在HC组丰度富集,以上述10个菌属作为一个菌群组构建ROC曲线的AUC值为0.73,单个菌属中Anaerostipes、Ruminococcus_torques_group的AUC值分别为0.72、0.70,提示具有诊断意义。结论NPM患者肠道菌群丰富度、多样性显著低于HC组受试者,NPM患者与健康受试者肠道菌群组成存在显著差异。菌群组或单个菌属可作为区别NPM患者与健康人群的潜在生物标志物。
关键词
非哺乳期乳腺炎(NPM)
肠道菌群
高通量测序
Keywords
non-puerperal mastitis(NPM)
gut microbiota
high-throughput sequencing
分类号
R583 [医药卫生—内分泌]
R574.4 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
羧基化磁性微球固定化谷氨酸脱羧酶
被引量:
4
2
作者
李佳男
谢湉
胡升
谢东芳
方卉
梅乐和
黄俊
王进波
姚善泾
机构
浙江大学宁波理工学院生物与化学工程学院
浙江工业大学药学院
浙江科技学院省农产品化学与生物加工技术重点实验室
浙江大学化学工程与生物工程学院
出处
《化工学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017年第4期1550-1557,共8页
基金
国家自然科学基金项目(31240054
31470793
+2 种基金
31670804)
浙江省自然科学基金重点项目(LZ13B060002)
宁波市自然科学基金项目(2013A610087)~~
文摘
通过化学共沉淀法结合高锰酸钾氧化制备羧基化Fe_3O_4磁性微球,以该磁性微球作为载体,固定化谷氨酸脱羧酶。利用热重分析(TGA)、透射电镜(TEM)及振动样品磁强计(VSM)对羧基化磁性微球进行表征,结果表明该磁性微球磁含量约为95.1%,粒径均一,呈近似球形且具有超顺磁性。通过对固定化酶进行傅里叶红外光谱(FT-IR)、VSM和X射线衍射(XRD)分析,确定磁性微球载体与谷氨酸脱羧酶分子间形成酰胺键,实现共价结合且固定化酶前后粒子晶形完整,均具有良好的磁响应能力和超顺磁性。与游离谷氨酸脱羧酶相比,固定化酶的热稳定性和酸碱耐受性均有不同程度的提高,且制备的固定化酶重复使用10批后相对酶活力仍大于90%。
关键词
羧基化磁性微球
谷氨酸脱羧酶
固定化
稳定性
制备
Keywords
carboxyl magnetic microspheres
glutamate decarboxylase
immobilization
stability
preparation
分类号
TQ028.8 [化学工程]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于高通量测序技术研究非哺乳期乳腺炎患者肠道菌群结构特征
代秋颖
周悦
程一凡
马丽娜
范奕伟
胡升芳
吴晶晶
孟畑
殷玉莲
叶媚娜
陈红风
《复旦学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
下载PDF
职称材料
2
羧基化磁性微球固定化谷氨酸脱羧酶
李佳男
谢湉
胡升
谢东芳
方卉
梅乐和
黄俊
王进波
姚善泾
《化工学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2017
4
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部