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分散于金属有机框架的单一铜位点促进神经毒剂模拟物降解 被引量：1
1
作者 蔡春祺 陈庆庆 +3 位作者 苏红艳 黄鹏程 毛俊杰 吴芳英 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第6期2475-2482,共8页
神经毒剂是一类毒性极高的化学战剂,因其对人类的巨大危害,亟需实现对它们的脱毒.目前,锆基金属有机框架(Zr-MOFs)是该领域研究最广的催化剂,但仍需开发新的高效的Zr-MOFs催化剂以实现更快速的水解.本文中,我们报道了一种以UiO-66-NH_(2... 神经毒剂是一类毒性极高的化学战剂,因其对人类的巨大危害,亟需实现对它们的脱毒.目前,锆基金属有机框架(Zr-MOFs)是该领域研究最广的催化剂,但仍需开发新的高效的Zr-MOFs催化剂以实现更快速的水解.本文中,我们报道了一种以UiO-66-NH_(2)为载体的铜单原子催化剂,Cu@UiO-66-NH_(2),它能极大促进神经毒剂模拟物的降解.相比于载体UiO-66-NH_(2)本身,这一单原子催化剂展现出显著的催化活性(半衰期约为2分钟)和良好的循环可用性.实验和理论研究均表明分散的单原子铜锚定于氨基而非UiO-66-NH_(2)的Zr6簇,这一螯合方式有利于与底物和产物的结合.因此,和传统的基于Zr-MOFs的催化机理不同,这一新机理能阐明催化效率增强的实质. 展开更多
关键词 金属有机框架 单原子催化剂 神经毒剂 催化机理 催化活性 模拟物 化学战剂 催化效率
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基于纳米金核酸探针的新型试纸条对灿烂弧菌快速检测 被引量：4
2
作者 张力支 魏亚楠 +5 位作者 王雪辉 薛景壮 齐珈俪 王先钰 王磊 宿红艳 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期3323-3333,共11页
灿烂弧菌Vibrio splendidus作为一种水产条件致病菌,可以感染多种水产养殖动物,给水产养殖业带来巨大的经济损失。文中将核酸外切酶Ⅲ酶切信号放大策略和纳米金标记DNA探针核酸试纸条相结合,建立了一种新型高效的灿烂弧菌检测方法,检测... 灿烂弧菌Vibrio splendidus作为一种水产条件致病菌,可以感染多种水产养殖动物,给水产养殖业带来巨大的经济损失。文中将核酸外切酶Ⅲ酶切信号放大策略和纳米金标记DNA探针核酸试纸条相结合,建立了一种新型高效的灿烂弧菌检测方法,检测结果可凭肉眼直接判定,并突破了常规免疫试纸条单克隆抗体制备困难的障碍。经过实验条件优化,该核酸试纸条对灿烂弧菌人工合成寡核苷酸DNA片段的检测限是5ng/mL,对灿烂弧菌基因组DNA实际样本的检测限是10ng/mL,较PCR法灵敏度高,并对灿烂弧菌具有检测特异性。研究结果实现了核酸试纸条的快捷制备及对灿烂弧菌的高效检测,为水产病害的防治开辟了新的途径。 展开更多
关键词 灿烂弧菌 纳米金 核酸外切酶Ⅲ 试纸条 核酸检测
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旱地麦田休闲期深翻下全年覆膜技术对土壤水分、小麦产量及品质的影响 被引量：8
3
作者 赵红梅 杨艳君 +2 位作者 李洪燕 冀瑞萍 苏艳玲 《山西农业科学》 2017年第4期561-566,共6页
采用大田试验,研究休闲期深翻下全膜覆盖与生育期覆膜播种对土壤水分、小麦产量及其构成的影响,旨在明确旱地麦田休闲期深翻覆盖调控技术的蓄水保墒效果,为旱地小麦蓄水保墒综合栽培技术提供新途径。结果表明,休闲期深翻下全膜覆盖较不... 采用大田试验,研究休闲期深翻下全膜覆盖与生育期覆膜播种对土壤水分、小麦产量及其构成的影响,旨在明确旱地麦田休闲期深翻覆盖调控技术的蓄水保墒效果,为旱地小麦蓄水保墒综合栽培技术提供新途径。结果表明,休闲期深翻下全膜覆盖较不覆盖可显著提高播前0~280 cm各土层土壤蓄水量、越冬期—抽穗期0~300 cm土壤蓄水量,可提高穗数、穗粒数、产量及水分利用效率;深翻下全膜覆盖配套膜际条播方式较沟播、条播可显著提高越冬期—抽穗期0~300 cm土壤蓄水量、水分利用效率,可提高穗数、穗粒数,产量提高57.6%,可提高籽粒蛋白质及其组分含量、谷醇比、蛋白质产量。总之,旱地麦田休闲期深翻下全年覆膜技术有利于蓄积休闲期降水和有效利用生育期降水,提高水分利用效率,最终提高小麦产量及品质,是适合旱地麦田采用的一种蓄水保墒综合栽培技术。 展开更多
关键词 休闲期 深翻 覆盖调控技术 土壤蓄水量 产量形成
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大骨鸡HSP70蛋白的表达、纯化及质量检测 被引量：2
4
作者 赵颂 杨卉新 +3 位作者 朱弘焱 陶晓莉 苏玉虹 田玉民 《畜牧与兽医》 北大核心 2017年第1期45-50,共6页
旨在构建鸡热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)表达质粒p ColdⅡ-HSP70,诱导表达、纯化后检测HSP70蛋白的质量。将目的基因扩增后克隆至表达载体p Cold II,构建重组载体p ColdⅡ-HSP70,在2种大肠杆菌菌株(BL21(DE3)和Rosetta(DE... 旨在构建鸡热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)表达质粒p ColdⅡ-HSP70,诱导表达、纯化后检测HSP70蛋白的质量。将目的基因扩增后克隆至表达载体p Cold II,构建重组载体p ColdⅡ-HSP70,在2种大肠杆菌菌株(BL21(DE3)和Rosetta(DE3)p Lys S中经IPTG在不同温度与不同浓度条件下诱导表达并纯化。经SEC-FPLC和HPLC进行纯度鉴定,采用鲎试剂检测蛋白内毒素含量(将HSP70蛋白按1 200、600、120倍稀释);Western blot及质谱方法检测蛋白分子量。结果显示:酶切和测序结果均证实HSP70表达载体构建正确,可诱导表达。经IPTG诱导表达后确定BL21(DE3)在37℃条件下表达蛋白效果最佳,经检测HSP70蛋白的相对分子质量为71 988.04,蛋白纯度大于90%,内毒素小于500 Eu/mg。结果表明:成功构建了大骨鸡HSP70基因的表达载体,获得了纯化的HSP70蛋白,为进一步研究HSP70在热应激中的作用机制提供了基础。 展开更多
关键词 大骨鸡 HSP70 克隆表达 蛋白纯化
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