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一个金属纳米团簇压缩结构的构筑与转化 被引量:1
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作者 查珺 范文涛 +6 位作者 夏楠 尤青 闫楠 廖玲文 李进 邓海腾 伍志鲲 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第8期3367-3372,共6页
尽管已开展了不少金属纳米团簇方面的研究,但表面配体对结构的影响还没有被很好地理解.例如,表面配体的挤压可能对团簇结构产生影响,这一点没有被广泛意识到.我们通过使用具有不同挤压作用的配体来构筑和转化一个新的团簇,对此进行了证... 尽管已开展了不少金属纳米团簇方面的研究,但表面配体对结构的影响还没有被很好地理解.例如,表面配体的挤压可能对团簇结构产生影响,这一点没有被广泛意识到.我们通过使用具有不同挤压作用的配体来构筑和转化一个新的团簇,对此进行了证实:我们将前期合成中使用的配体3-甲氧基苯硫酚替换成位阻更大(挤压作用更强)的4-叔丁基苯硫酚,获得了比原来(AgCu)_(50)团簇更为压缩的(AgCu)_(27)结构(原子层间距最短达1.21Å).在此基础上,通过与位阻较小的碘离子的交换反应,将(AgCu)_(27)转化为压缩程度相对较轻的Ag_(55)Cu_(8)I_(12)面心立方结构(平均层间距为2.03Å).值得一提的是,引入的碘离子交换转换反应未曾在金属纳米团簇领域报道过,本文证明该转换方法具有一定的普适性,因而不仅为金属纳米团簇的合成(尤其是相对起始团簇尺寸显著增大的团簇的合成),而且为I−的传感提供了一种新的策略.进一步通过理论计算解释了(AgCu)_(27)团簇对卤素离子中I−具有选择性的原因.总之,该工作引入了一种新颖且通用的纳米团簇合成或离子传感策略,为利用配体的物理作用提供了新的视角,并加深了对纳米团簇内核和表面无机配体相互作用的理解. 展开更多
关键词 压缩程度 交换反应 物理作用 卤素离子 碘离子 挤压作用 苯硫酚 纳米团簇
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定量蛋白质组分析蚯蚓血红蛋白样蛋白MSMEG_3312介导的分枝杆菌耐红霉素机制(英文)
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作者 张玉娇 胡新玲 +2 位作者 李晓静 邓海腾 米凯霞 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2186-2203,共18页
【目的】细菌耐药机制是个复杂的机制,系统生物学是系统性揭示耐药机制的有力研究手段。我们课题组前期研究结果显示,蚯蚓血红蛋白样蛋白msmeg_3312基因敲除后能够增加耻垢分枝杆菌对红霉素的耐药性,本文系统研究MSMEG_3312参与红霉素... 【目的】细菌耐药机制是个复杂的机制,系统生物学是系统性揭示耐药机制的有力研究手段。我们课题组前期研究结果显示,蚯蚓血红蛋白样蛋白msmeg_3312基因敲除后能够增加耻垢分枝杆菌对红霉素的耐药性,本文系统研究MSMEG_3312参与红霉素耐药性形成的机制。【方法】首先纯化MSMEG_3312蛋白,利用光谱及圆二色谱描述MSMEG-3312蛋白。利用定量蛋白质组学的方法比较分析敲除菌株Δmsmeg_3312与野生型菌株mc^2155蛋白表达的差异,并通过qRT-PCR进行验证。利用红霉素ELASA试剂盒测定Δmsmeg_3312与mc^2155的胞内药物浓度。【结果】光谱及圆二色谱分析确定MSMEG_3312是蚯蚓血红蛋白样蛋白。定量蛋白质组学分析发现,红霉素未处理的条件下,相比于野生型菌株mc^2155,敲除菌株Δmsmeg_3312有包括3种转运蛋白在内的8种蛋白表达水平上调,14种蛋白表达下调;而红霉素处理后,Δmsmeg_3312中有448种蛋白差异表达,其中有11种转运蛋白表达上调,26种蛋白与氨基酸合成通路相关。胞内药物浓度检测显示敲除菌株Δmsmeg_3312的胞内红霉素浓度显著低于野生型菌株。【结论】蚯蚓血红蛋白样蛋白MSMEG_3312调控改变了细菌对红霉素药物处理的反应网络,其介导的红霉素耐药是一种集合抗生素耐受机制。 展开更多
关键词 定量蛋白质组 蚯蚓血红蛋白样蛋白 MSMEG_3312 分枝杆菌 红霉素 耐药性
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